Cirkler af blodcirkulation

Fra tidligere artikler kender du allerede blodets sammensætning og hjertets struktur. Det er klart, at blodet kun udfører alle funktioner på grund af dets konstante cirkulation, som udføres takket være hjertets arbejde. Hjertets arbejde ligner en pumpe, der pumper blod ind i karene, gennem hvilke blod strømmer til indre organer og væv.

Kredsløbssystemet består af de store og små (pulmonale) cirkulationer af blodcirkulationen, som vi vil diskutere detaljeret. Beskrevet af William Harvey, en engelsk læge, i 1628.

Stor cirkel af blodcirkulation (CCB)

Denne cirkel af blodcirkulation tjener til at levere ilt og næringsstoffer til alle organer. Det begynder med aorta, der kommer ud af venstre ventrikel - det største fartøj, der successivt forgrener sig til arterier, arterioler og kapillærer. Den berømte engelske videnskabsmand, læge William Harvey åbnede CCC og forstod betydningen af ​​cirkulationen.

Væggen i kapillærerne er enkelt lag, så gasudveksling med det omgivende væv finder sted gennem den, som desuden modtager næringsstoffer gennem den. Åndedræt forekommer i vævene, hvor proteiner, fedtstoffer, kulhydrater oxideres. Som et resultat dannes kuldioxid og metaboliske produkter (urinstof) i cellerne, som også frigives i kapillærerne..

Venøst ​​blod gennem venerne opsamles i venerne og vender tilbage til hjertet gennem den største - den overlegne og ringere vena cava, der strømmer ind i højre atrium. CCB starter således i venstre ventrikel og ender i højre atrium..

Blodet passerer BCC på 23-27 sekunder. Arterielt blod strømmer gennem arterierne i CCB, og venøst ​​blod strømmer gennem venerne. Hovedfunktionen for denne cirkel af blodcirkulation er at give ilt og næringsstoffer til alle organer og væv i kroppen. I blodkarrene i CCB, højt blodtryk (i forhold til lungecirkulationen).

Lille cirkel af blodcirkulation (pulmonal)

Lad mig minde dig om, at CCB ender i højre atrium, som indeholder venøst ​​blod. Den lille cirkel af blodcirkulation (ICC) begynder i det næste kammer i hjertet - højre ventrikel. Herfra kommer venøst ​​blod ind i lungestammen, som opdeles i to lungearterier.

Højre og venstre lungearterier med venøst ​​blod ledes til de tilsvarende lunger, hvor de forgrener sig til kapillærer, der omgiver alveolerne. Gasudveksling sker i kapillærerne, hvorved ilt trænger ind i blodet og kombineres med hæmoglobin, og kuldioxid diffunderer ind i den alveolære luft.

Oxygeneret arterielt blod opsamles i vener, som derefter drænes i lungevenerne. Lungeårer med arterielt blod strømmer ind i venstre atrium, hvor ICC slutter. Fra venstre atrium kommer blod ind i venstre ventrikel - det sted, hvor CCB starter. Således er to cirkler af blodcirkulation lukket..

ICC-blod passerer på 4-5 sekunder. Dets hovedfunktion er at iltede det venøse blod, hvilket resulterer i at det bliver arterielt, iltrig. Som du bemærkede, strømmer venøst ​​blod gennem arterierne i ICC, og arterielt blod strømmer gennem venerne. Blodtrykket er lavere her end CCB.

Interessante fakta

I gennemsnit pumper det menneskelige hjerte for hvert minut ca. 5 liter over 70 års levetid - 220 millioner liter blod. På en dag begår det menneskelige hjerte omkring 100 tusind slag i løbet af livet - 2,5 mia..

© Bellevich Yuri Sergeevich 2018-2020

Denne artikel blev skrevet af Yuri Sergeevich Bellevich og er hans intellektuelle ejendom. Kopiering, distribution (inklusive ved at kopiere til andre websteder og ressourcer på Internettet) eller enhver anden brug af information og objekter uden forudgående samtykke fra indehaveren af ​​ophavsretten er strafbar ved lov. For at få materiale i artiklen og tilladelse til at bruge dem henvises til Bellevich Yuri.

Den systemiske cirkulation slutter

I kredsløbssystemet skelnes der mellem to cirkler af blodcirkulation: store og små. De begynder i hjertets ventrikler og ender i atrierne (fig. 232).

Figur: 232. Små og store cirkler af blodcirkulation (diagram). 1 - aorta og dens grene 2 - kapillærnetværket i lungerne; 3 - venstre atrium; 4 - lungeårer; 5 - venstre ventrikel; 6 - arterier i de indre organer i bughulen 7 - kapillærnetværk af ikke-parrede organer i bukhulen, hvorfra portalvenesystemet begynder; 8 - kropskapillærnetværk 9 - ringere vena cava; 10 - portalvene; 11 - kapillernetværket i leveren, som slutter portalvenesystemet og begynder de udstrømmende kar i leveren - leverårerne; 12 - højre ventrikel; 13 - lungestamme 14 - højre atrium; 15 - overlegen vena cava; 16 - hjertets arterier 17 - hjerteårer; 18 - hjertets kapillære netværk

Den systemiske cirkulation begynder med aorta fra hjertets venstre ventrikel. Gennem det bringer arterielle kar blod, der er rig på ilt og næringsstoffer, til kapillarsystemet i alle organer og væv..

Venøst ​​blod fra kapillærer i organer og væv trænger ind i det lille, derefter i de større vener og i sidste ende gennem den overlegne og ringere vena cava opsamles i højre atrium, hvor den systemiske cirkulation slutter.

Den lille cirkel af blodcirkulation begynder i højre ventrikel med lungestammen. Gennem det når venøst ​​blod kapillærlejet i lungerne, hvor det frigøres fra overskydende kuldioxid, beriget med ilt, og gennem fire lungevener (to vener fra hver lunge) vender tilbage til venstre atrium. I venstre atrium slutter lungecirkulationen.

Fartøjer med en lille cirkel af blodcirkulation. Lungestammen (truncus pulmonalis) begynder fra højre ventrikel på den forreste-overlegne overflade af hjertet. Den stiger op og til venstre og krydser aorta, der ligger bag den. Lungestammen er 5-6 cm. Under aortabuen (på niveau med IV brysthvirvel) er den opdelt i to grene: højre lungearterie (a. Pulmonalis dextra) og venstre lungearterie (a. Pulmonalis sinistra). Et ledbånd (arterielt ledbånd) * strækker sig fra den terminale sektion af lungestammen til den konkave overflade af aorta. De pulmonale arterier er opdelt i lobar, segmentale og subsegmentale grene. Sidstnævnte, der ledsager forgreningen af ​​bronchi, danner et kapillærnet, der tæt omslutter lungernes alveoler, i hvilket område gasudveksling finder sted mellem blodet og luften i alveolerne. På grund af forskellen i partialtrykket passerer kuldioxid fra blodet ind i den alveolære luft, og ilt kommer ind i blodet fra den alveolære luft. I denne gasudveksling spiller hæmoglobin, der er indeholdt i erytrocytter, en vigtig rolle..

* (Det arterielle ledbånd er en rest af en tilgroet arteriel (botallov) kanal fra fosteret. Under embryonal udvikling, når lungerne ikke fungerer, overføres det meste af blodet fra lungestammen til aorta gennem botalluskanalen og omgår dermed lungecirkulationen. i denne periode går kun små skibe fra lungestammen - de primære lungearterier.)

Fra lungens kapillære seng passerer blod, der er mættet med ilt, sekventielt ind i undersegment-, segment- og derefter lobarvenerne. Sidstnævnte i området for porten til hver lunge danner to højre og to venstre lungevene (vv. Pulmonales dextra et sinistra). Hver af lungevenerne flyder normalt separat ind i venstre atrium. I modsætning til vener i andre områder af kroppen indeholder lungevenerne arterielt blod og har ingen ventiler..

Fartøjer med en stor cirkel af blodcirkulation. Hovedstammen i den systemiske cirkulation er aorta (se fig. 232). Det starter fra venstre ventrikel. Den skelner mellem den stigende del, buen og den nedadgående del. Den stigende del af aorta i det indledende afsnit udgør en betydelig udvidelse - pæren. Længden af ​​den stigende del af aorta er 5-6 cm. På niveauet af brysthåndtagets underkant passerer den stigende del ind i aortabuen, som går tilbage og til venstre, spredes over venstre bronchus og i niveau med IV brysthvirvel passerer ind i den nedadgående del af aorta.

De højre og venstre koronararterier i hjertet strækker sig fra den stigende del af aorta i pæreområdet. Fra den konvekse overflade af aortabuen, skulderhovedstammen (unavngiven arterie), derefter den venstre fælles halspulsår og den venstre subklaviske arterie, afgår sekventielt fra højre til venstre.

De terminale kar i den systemiske cirkulation er den overlegne og ringere vena cava (vv. Cavae superior et inferior) (se fig. 232).

Den overlegne vena cava er en stor, men kort bagagerum, dens længde er 5-6 cm. Den ligger til højre og lidt bagud til den stigende del af aorta. Den overlegne vena cava er dannet ved fusion af højre og venstre skulder-hovedårer. Sammenstrømningen af ​​disse vener projiceres ved krydset mellem I højre ribben og brystbenet. Den overlegne vena cava opsamler blod fra hoved, nakke, øvre lemmer, organer og vægge i brysthulen, fra de venøse plexus i rygmarvskanalen og delvist fra væggene i bughulen.

Den ringere vena cava (fig. 232) er den største venøse kuffert. Det dannes på niveau IV i lændehvirvlen ved fusion af højre og venstre fælles iliac vener. Den ringere vena cava, der stiger opad, når hullet med samme navn i membranens senesenter, passerer gennem det ind i brysthulen og strømmes straks ind i det højre atrium, som på dette sted støder op til membranen.

I bughulen ligger den ringere vena cava på den forreste overflade af højre psoas hovedmuskel, til højre for kroppe af lændehvirvler og aorta. Den ringere vena cava samler blod fra de parrede organer i bughulen og væggene i bughulen, de venøse plexus i rygmarvskanalen og underekstremiteterne.

Den systemiske cirkulation slutter

Den store (kropslige) cirkel af blodcirkulation tjener til at levere næringsstoffer og ilt til alle organer og væv i kroppen og fjerne metaboliske produkter og kuldioxid fra dem. Det begynder i hjertets venstre ventrikel, hvorfra aorta kommer ud og bærer arterielt blod.

Arterielt blod indeholder næringsstoffer og ilt, der er nødvendige for kroppens vitale aktivitet, og har en lys skarlagenrød farve. Aorta forgrener sig til arterier, der går til alle organer og væv i kroppen og passerer i deres tykkelse i arterioler og videre ind i kapillærer. Kapillærerne samles til gengæld i venules og videre i vener. Metabolisme og gasudveksling mellem blod og kropsvæv forekommer gennem kapillærvæggen.

Det arterielle blod, der strømmer i kapillærerne, giver næringsstoffer og ilt op og modtager til gengæld metaboliske produkter og kuldioxid (vævsånding). Som et resultat af dette er blodet, der kommer ind i venøs leje, iltfattigt og rig på kuldioxid og har derfor en mørk farve - venøst ​​blod; når du bløder, efter blodets farve, kan du bestemme, hvilket kar der er beskadiget - en arterie eller en vene. Venerne smelter sammen i to store kufferter - den overlegne og ringere vena cava, der strømmer ind i højre atrium.

Denne del af hjertet slutter den store (kropslige) cirkulation af blodcirkulationen. Ud over den store cirkel er den tredje (hjerte) cirkel af blodcirkulation, der tjener selve hjertet. Det begynder med hjertets kranspulsårer, der strækker sig fra aorta og slutter med hjertets vener. Sidstnævnte fusionerer ind i koronar sinus, som strømmer ind i højre atrium, og små vener åbner direkte ind i atrielhulen..

Regional blodcirkulation

Det generelle kredsløbssystem med sine store og små cirkler af blodcirkulation fungerer forskelligt i forskellige områder og organer i kroppen afhængigt af karakteren af ​​deres funktion og funktionelle behov i øjeblikket. Derfor skelnes der ud over den generelle cirkulation, lokal eller regional (fra Lat. Regio - region). Det udføres af hoved- og orgelbeholderne, som har deres egen specielle struktur i hvert enkelt organ..

For at forstå regional blodcirkulation er en korrekt forståelse af blodmikrocirkulation vigtig..

Store og små cirkler af blodcirkulation

Store og små cirkler af menneskelig blodcirkulation

Blodcirkulation er blodets bevægelse gennem det vaskulære system, som sikrer gasudveksling mellem kroppen og det ydre miljø, udveksling af stoffer mellem organer og væv og humoristisk regulering af forskellige funktioner i kroppen.

Kredsløbssystemet inkluderer hjerte og blodkar - aorta, arterier, arterioler, kapillærer, vener, vener og lymfekar. Blod bevæger sig gennem karene på grund af hjertemuskelens sammentrækning.

Blodcirkulation finder sted i et lukket system, der består af små og store cirkler:

  • Den systemiske cirkulation forsyner alle organer og væv med blodholdige næringsstoffer.
  • Lille eller pulmonal cirkel af blodcirkulation er designet til at berige blodet med ilt.

Cirkulationer af blodcirkulation blev først beskrevet af den engelske videnskabsmand William Harvey i 1628 i arbejdet "Anatomiske studier af bevægelse af hjerte og blodkar".

Den lille cirkel af blodcirkulationen begynder fra højre ventrikel, med hvilken sammentrækning venøst ​​blod trænger ind i lungestammen og strømmer gennem lungerne og afgiver kuldioxid og er mættet med ilt. Oxygeneret blod fra lungerne gennem lungevenerne kommer ind i venstre atrium, hvor den lille cirkel slutter.

Den systemiske cirkulation begynder fra venstre ventrikel, hvor den iltberigede blod pumpes ind i aorta, arterier, arterioler og kapillærer i alle organer og væv, og derfra strømmer gennem venerne og venerne ind i højre atrium, hvor den store cirkel slutter.

Den største beholder i den systemiske cirkulation er aorta, der forlader hjertets venstre ventrikel. Aorta danner en bue, hvorfra arterierne forgrener sig for at føre blod til hovedet (halspulsårerne) og til de øvre lemmer (vertebrale arterier). Aorta løber ned ad rygsøjlen, hvor grene strækker sig fra den og bærer blod til organerne i bughulen, til bagagerummet og underbenene..

Arterielt blod, rig på ilt, passerer gennem kroppen og forsyner cellerne i organer og væv med de næringsstoffer og ilt, der er nødvendige for deres aktivitet, og i kapillærsystemet bliver det til venøst ​​blod. Venøst ​​blod, mættet med kuldioxid og cellulære metaboliske produkter, vender tilbage til hjertet og kommer ind i lungerne til gasudveksling. De største vener i den systemiske cirkulation er den overlegne og ringere vena cava, der strømmer ind i højre atrium.

Figur: Ordningen med de små og store cirkler af blodcirkulation

Det skal bemærkes, hvordan kredsløbssygdomme i lever og nyrer er inkluderet i den systemiske cirkulation. Alt blod fra kapillærer og vener i maven, tarmene, bugspytkirtlen og milten kommer ind i portalvenen og passerer gennem leveren. I leveren forgrenes portalvenen til små vener og kapillærer, som derefter genforenes i den fælles trunk i levervenen, som strømmer ind i den nedre vena cava. Hele blodet i abdominalorganerne før det kommer ind i den systemiske cirkulation strømmer gennem to kapillærnetværk: kapillærerne i disse organer og leverens kapillærer. Leverens portalsystem spiller en vigtig rolle. Det giver neutralisering af giftige stoffer, der dannes i tyktarmen under nedbrydningen af ​​aminosyrer, der ikke absorberes i tyndtarmen og absorberes af tyktarmsslimhinden i blodet. Leveren, som alle andre organer, modtager også arterielt blod gennem leverarterien, der strækker sig fra abdominalarterien..

Nyrerne har også to kapillærnetværk: der er et kapillærnetværk i hver Malpighian glomerulus, så er disse kapillærer forbundet til en arteriebeholder, der igen opløses i kapillærer, der fletter sammen viklede tubuli.

Figur: Cirkulationsdiagram

Et træk ved blodcirkulationen i leveren og nyrerne er en afmatning i blodgennemstrømningen på grund af disse organers funktion.

Tabel 1. Forskel mellem blodgennemstrømning i systemisk og lungecirkulation

Blodgennemstrømning i kroppen

En stor cirkel af blodcirkulation

Lille cirkel af blodcirkulation

I hvilken del af hjertet begynder cirklen?

I venstre ventrikel

I højre ventrikel

I hvilken del af hjertet ender cirklen?

I højre atrium

I venstre atrium

Hvor finder gasudveksling sted?

I kapillærerne i organerne i brystet og bughulen, hjernen, øvre og nedre lemmer

I kapillærerne i lungerne

Hvilken slags blod bevæger sig gennem arterierne?

Hvilken slags blod bevæger sig gennem venerne?

Tid for blodcirkulation i en cirkel

Oxygenforsyning til organer og væv og kuldioxidtransport

Mætning af blod med ilt og fjernelse af kuldioxid fra kroppen

Blodcirkulationstiden er tidspunktet for en enkelt passage af en blodpartikel gennem de store og små cirkler i det vaskulære system. Mere i det næste afsnit af artiklen.

Regelmæssigheder i bevægelse af blod gennem karene

Grundlæggende principper for hæmodynamik

Hæmodynamik er et afsnit af fysiologi, der studerer mønstre og mekanismer for blodgennemstrømning gennem karrene i den menneskelige krop. Når man studerer det, anvendes terminologien, og der tages højde for hydrodynamikens love - videnskaben om bevægelse af væsker.

Den hastighed, hvormed blod strømmer gennem karene, afhænger af to faktorer:

  • fra forskellen i blodtryk i begyndelsen og slutningen af ​​karret
  • fra den modstand, som væske møder på vej.

Trykforskellen letter væskens bevægelse: jo større den er, jo mere intens er denne bevægelse. Modstanden i det vaskulære system, som reducerer hastigheden af ​​blodgennemstrømningen, afhænger af en række faktorer:

  • længden af ​​fartøjet og dets radius (jo større længde og mindre radius, jo større modstand)
  • blodets viskositet (det er 5 gange vandets viskositet)
  • friktion af blodpartikler mod væggene i blodkarrene og indbyrdes.

Hæmodynamiske indikatorer

Blodgennemstrømningshastigheden i karene udføres i henhold til lovene for hæmodynamik, til fælles med lovene om hydrodynamik. Blodgennemstrømningshastighed er karakteriseret ved tre indikatorer: volumetrisk blodgennemstrømningshastighed, lineær blodgennemstrømningshastighed og blodcirkulationstid.

Volumetrisk blodgennemstrømningshastighed - mængden af ​​blod, der strømmer gennem tværsnittet af alle kar i en given kaliber pr. Tidsenhed.

Lineær blodgennemstrømningshastighed - bevægelseshastigheden for en individuel blodpartikel langs karret pr. Tidsenhed. I midten af ​​karret er den lineære hastighed maksimal, og nær karvæggen er den minimal på grund af øget friktion.

Blodcirkulationstiden er den tid, hvor blodet passerer gennem de store og små cirkler af blodcirkulationen. Normalt er det 17-25 sekunder. Det tager cirka 1/5 at gå gennem den lille cirkel, og 4/5 af denne tid at gå gennem den store.

Drivkraften i blodgennemstrømningen i det vaskulære system i hvert af kredsløbssystemerne er forskellen i blodtryk (ΔР) i det indledende afsnit af arteriesengen (aorta for den store cirkel) og den sidste sektion af venøs leje (vena cava og højre atrium). Forskellen i blodtryk (ΔР) i begyndelsen af ​​karret (P1) og i slutningen af ​​det (P2) er den drivende kraft i blodgennemstrømningen gennem et hvilket som helst kar i kredsløbssystemet. Kraften af ​​blodtrykgradienten bruges på at overvinde modstanden mod blodgennemstrømning (R) i det vaskulære system og i hvert enkelt kar. Jo højere blodtryksgradienten i cirkulationen af ​​blodcirkulationen eller i et enkelt kar er, jo mere volumetrisk blodgennemstrømning i dem.

Den vigtigste indikator for blodets bevægelse gennem karene er den volumetriske blodgennemstrømningshastighed eller den volumetriske blodgennemstrømning (Q), som forstås som blodvolumenet, der strømmer gennem det samlede tværsnit af den vaskulære seng eller sektionen af ​​et individuelt kar pr. Tidsenhed. Den volumetriske blodgennemstrømning udtrykkes i liter pr. Minut (l / min) eller milliliter pr. Minut (ml / min). For at vurdere den volumetriske blodgennemstrømning gennem aorta eller det samlede tværsnit af ethvert andet niveau af karene i den systemiske cirkulation anvendes begrebet volumetrisk systemisk blodgennemstrømning. Da hele blodvolumenet, der udstødes af venstre ventrikel i løbet af denne tid, strømmer gennem aorta og andre kar i den systemiske cirkulation i en tidsenhed (minut), er begrebet minutvolumen af ​​blodgennemstrømning (MCV) synonymt med begrebet systemisk volumetrisk blodgennemstrømning. IOC for en voksen i hvile er 4-5 l / min.

Der er også volumetrisk blodgennemstrømning i orgelet. I dette tilfælde betyder de den samlede blodgennemstrømning, der flyder pr. Tidsenhed gennem alle de arterielle eller udstrømmende venøse kar i organet..

Således volumetrisk blodgennemstrømning Q = (P1 - P2) / R.

Denne formel udtrykker essensen af ​​den grundlæggende lov for hæmodynamik, som siger, at mængden af ​​blod, der strømmer gennem det samlede tværsnit af det vaskulære system eller et individuelt kar pr. Tidsenhed, er direkte proportional med forskellen i blodtryk i begyndelsen og slutningen af ​​det vaskulære system (eller kar) og omvendt proportional med modstanden mod strømmen blod.

Den samlede (systemiske) minutblodgennemstrømning i den store cirkel beregnes under hensyntagen til værdierne for det gennemsnitlige hydrodynamiske blodtryk i begyndelsen af ​​aorta P1 og ved mundingen af ​​vena cava P2. Da blodtrykket i denne del af venerne er tæt på 0, erstattes værdien af ​​P i udtrykket til beregning af Q eller MVC, hvilket er lig med det gennemsnitlige hydrodynamiske arterielle blodtryk i begyndelsen af ​​aorta: Q (MVB) = P / R.

En af konsekvenserne af den grundlæggende lov for hæmodynamik - drivkraften i blodgennemstrømningen i det vaskulære system - skyldes blodtrykket, der genereres af hjertets arbejde. Bekræftelse af den afgørende værdi af blodtryksværdien for blodgennemstrømning er den pulserende natur af blodgennemstrømningen gennem hjertecyklussen. Under systole, når blodtrykket når sit maksimale niveau, øges blodgennemstrømningen, og under diastole, når blodtrykket er på det laveste, falder blodgennemstrømningen..

Når blod bevæger sig gennem karene fra aorta til venerne, falder blodtrykket, og hastigheden for dets fald er proportionalt med modstanden mod blodgennemstrømningen i karene. Trykket i arteriolerne og kapillærerne falder især hurtigt, da de har en høj modstand mod blodgennemstrømning, med en lille radius, stor total længde og adskillige grene, hvilket skaber en yderligere hindring for blodgennemstrømningen.

Modstanden mod blodgennemstrømning skabt i hele den vaskulære seng i den systemiske cirkulation kaldes generel perifer modstand (OPS). Derfor, i formlen til beregning af den volumetriske blodgennemstrømning, kan symbolet R erstattes af dets analoge - OPS:

Q = P / OPS.

En række vigtige konsekvenser er afledt af dette udtryk, som er nødvendige for at forstå processerne i blodcirkulationen i kroppen, vurdere resultaterne af måling af blodtryk og dets afvigelser. De faktorer, der påvirker fartøjets modstand mod væskestrømmen, er beskrevet af Poiseuilles lov, ifølge hvilken

hvor R er modstand; L er fartøjets længde; η - blodviskositet; Π - nummer 3.14; r - fartøjsradius.

Det følger af ovenstående udtryk, at da tallene 8 og Π er konstante, ændrer L sig lidt hos en voksen, værdien af ​​den perifere modstand mod blodgennemstrømning bestemmes af de forskellige værdier for karrenes radius r og blodviskositeten η).

Det er allerede nævnt, at radius af muskel-type kar kan ændre sig hurtigt og have en signifikant effekt på mængden af ​​modstand mod blodgennemstrømning (deraf deres navn - resistive kar) og mængden af ​​blodgennemstrømning gennem organer og væv. Da modstanden afhænger af størrelsen af ​​radius til 4. grad, påvirker selv små udsving i karrenes radius stærkt værdierne for modstand mod blodgennemstrømning og blodgennemstrømning. Så for eksempel, hvis beholderens radius falder fra 2 til 1 mm, vil dens modstand øges 16 gange, og med en konstant trykgradient vil blodgennemstrømningen i denne beholder også falde 16 gange. Omvendte ændringer i modstand vil blive observeret, når fartøjets radius fordobles. Med et konstant gennemsnitligt hæmodynamisk tryk kan blodgennemstrømningen i et organ øges, i et andet kan det falde afhængigt af sammentrækning eller afslapning af de glatte muskler i dette organs organs arterier..

Blodets viskositet afhænger af indholdet i blodet af antallet af erytrocytter (hæmatokrit), protein, lipoproteiner i blodplasmaet samt tilstanden for blodsammensætning. Under normale forhold ændres blodviskositeten ikke så hurtigt som karens lumen. Efter blodtab, med erythropeni, hypoproteinæmi, falder blodviskositeten. Med signifikant erytrocytose, leukæmi, øget aggregering af erytrocytter og hyperkoagulation kan blodviskositeten øges betydeligt, hvilket medfører en stigning i modstand mod blodgennemstrømning, en stigning i belastningen på myokardiet og kan ledsages af nedsat blodgennemstrømning i mikrovaskulaturens kar.

I det etablerede kredsløbsregime er volumenet af blod, der udvises af venstre ventrikel og strømmer gennem tværsnittet af aorta, lig med volumenet af blod, der strømmer gennem det samlede tværsnit af karene i enhver anden del af den systemiske cirkulation. Denne mængde blod vender tilbage til højre atrium og kommer ind i højre ventrikel. Fra det uddrives blodet i lungecirkulationen og vender derefter tilbage gennem lungevenerne til venstre hjerte. Da MVC i venstre og højre ventrikel er den samme, og de store og små cirkler af blodcirkulation er forbundet i serie, forbliver den volumetriske blodgennemstrømningshastighed i det vaskulære system den samme.

Imidlertid under en ændring af blodgennemstrømningsforholdene, for eksempel når man bevæger sig fra en vandret til en lodret position, når tyngdekraften forårsager en midlertidig ophobning af blod i venerne i den nedre bagagerum og ben, kan MVC i venstre og højre ventrikel i kort tid blive anderledes. Snart udjævner de intrakardiale og ekstrakardiale mekanismer til regulering af hjertets arbejde volumen af ​​blodgennemstrømning gennem de små og store cirkler af blodcirkulationen.

Med et kraftigt fald i venøs tilbagevenden af ​​blod til hjertet, hvilket medfører et fald i slagvolumen, kan arterielt blodtryk falde. Med et markant fald kan blodgennemstrømningen til hjernen falde. Dette forklarer følelsen af ​​svimmelhed, der kan opstå ved en skarp overgang af en person fra vandret til lodret position..

Volumen og lineær hastighed af blodstrømme i kar

Det samlede blodvolumen i det vaskulære system er en vigtig homeostatisk indikator. Dens gennemsnitlige værdi er 6-7% for kvinder, 7-8% af kropsvægten for mænd og er i området 4-6 liter; 80-85% af blodet fra dette volumen er i karene i den systemiske cirkulation, ca. 10% - i karene i lungecirkulationen og ca. 7% - i hjertehulen.

Det meste af blodet er indeholdt i venerne (ca. 75%) - dette indikerer deres rolle i aflejringen af ​​blod både i det store og i lungecirkulationen.

Blodets bevægelse i karene er ikke kun karakteriseret ved volumetrisk, men også ved lineær blodgennemstrømningshastighed. Det forstås som den afstand, hvormed en blodpartikel bevæger sig pr. Tidsenhed..

Der er et forhold mellem volumetrisk og lineær blodgennemstrømningshastighed, beskrevet af følgende udtryk:

V = Q / Pr 2

hvor V er den lineære blodgennemstrømningshastighed, mm / s, cm / s; Q er den volumetriske blodgennemstrømningshastighed; P er et tal svarende til 3,14; r er fartøjets radius. Mængden Pr2 afspejler fartøjets tværsnitsareal.

Figur: 1. Ændringer i blodtryk, lineær blodgennemstrømningshastighed og tværsnitsareal i forskellige dele af det vaskulære system

Figur: 2. Hydrodynamiske egenskaber ved den vaskulære seng

Fra udtrykket af afhængigheden af ​​størrelsen af ​​den lineære hastighed på den volumetriske i karene i kredsløbssystemet, kan det ses, at den lineære hastighed af blodgennemstrømningen (fig. 1) er proportional med den volumetriske blodgennemstrømning gennem beholderen (erne) og omvendt proportional med tværsnitsarealet af dette fartøj (er). For eksempel i aorta, som har det mindste tværsnitsareal i den systemiske cirkulation (3-4 cm 2), er den lineære hastighed af blodbevægelsen højest og er i ro ca. 20-30 cm / s. Med fysisk aktivitet kan det øges 4-5 gange.

Mod kapillærerne øges karretes samlede tværgående lumen, og den lineære hastighed af blodgennemstrømningen i arterierne og arteriolerne falder derfor. I kapillære kar, hvis samlede tværsnitsareal er større end i nogen anden del af storcirkelkarene (500-600 gange tværsnittet af aorta), bliver den lineære blodgennemstrømningshastighed minimal (mindre end 1 mm / s). Den langsomme blodgennemstrømning i kapillærerne skaber de bedste betingelser for metaboliske processer mellem blod og væv. I venerne øges den lineære hastighed af blodgennemstrømningen på grund af et fald i området med deres samlede tværsnit, når de nærmer sig hjertet. Ved mundingen af ​​de hule vener er den 10-20 cm / s, og under belastning stiger den til 50 cm / s.

Den lineære bevægelseshastighed af plasma og blodlegemer afhænger ikke kun af typen af ​​kar, men også af deres placering i blodstrømmen. Der er en laminær type blodgennemstrømning, hvor sedlerne af blod konventionelt kan opdeles i lag. I dette tilfælde er den lineære bevægelseshastighed af blodlag (hovedsagelig plasma) tæt på eller ved siden af ​​karvæggen den laveste, og lagene i midten af ​​strømmen er de højeste. Friktionskræfter opstår mellem det vaskulære endotel og de parietale lag af blod, hvilket skaber forskydningsspændinger på det vaskulære endotel. Disse belastninger spiller en rolle i produktionen af ​​vasoaktive faktorer i endotelet, der regulerer vaskulær lumen og blodgennemstrømningshastighed..

Erytrocytter i kar (med undtagelse af kapillærer) er hovedsageligt placeret i den centrale del af blodstrømmen og bevæger sig i den med en relativt høj hastighed. Leukocytter er tværtimod hovedsageligt placeret i parietallagene i blodgennemstrømningen og foretager rullende bevægelser ved lav hastighed. Dette gør det muligt for dem at binde sig til adhæsionsreceptorer på steder med mekanisk eller inflammatorisk skade på endotelet, klæbe til karvæggen og migrere ind i væv for at udføre beskyttende funktioner..

Med en signifikant stigning i den lineære hastighed af blodbevægelse i den indsnævrede del af karene, på de steder, hvor dens grene forlader karret, kan den laminære karakter af blodbevægelse skifte til turbulent. På samme tid kan lag-for-lag-bevægelse af dets partikler blive forstyrret i blodgennemstrømningen; større friktionskræfter og forskydningsspændinger kan opstå mellem karvæggen og blodet end ved laminær bevægelse. Vortexblodstrømme udvikler sig, sandsynligheden for beskadigelse af endotelet og afsætning af kolesterol og andre stoffer i karvæggens intima øges. Dette kan føre til mekanisk forstyrrelse af strukturen i den vaskulære væg og initieringen af ​​udviklingen af ​​parietale tromber.

Tid for fuldstændig blodcirkulation, dvs. Tilbageleveringen af ​​en blodpartikel til venstre ventrikel efter dens udstødning og passerer gennem de store og små cirkler af blodcirkulation er 20-25 sek. Ved klipning eller efter ca. 27 systoler af hjertets ventrikler. Cirka en fjerdedel af denne tid bruges på blodbevægelse gennem karrene i den lille cirkel og tre fjerdedele - langs karene i den systemiske cirkulation.

Cirkulation. Store og små cirkler af blodcirkulation. Arterier, kapillærer og vener

Den kontinuerlige bevægelse af blod gennem et lukket system af hjertehulrum og blodkar kaldes blodcirkulation. Kredsløbssystemet bidrager til levering af alle kroppens vitale funktioner.

Blodets bevægelse gennem blodkarrene opstår på grund af hjertets sammentrækninger. En person har store og små cirkler af blodcirkulation.

Store og små cirkler af blodcirkulation

Den systemiske cirkulation begynder med den største arterie - aorta. På grund af sammentrækningen af ​​hjertets venstre ventrikel kastes blod i aorta, som derefter nedbrydes i arterier, arterioler, der leverer blod til øvre og nedre ekstremiteter, hoved, bagagerum, alle indre organer og ender i kapillærer.

Passerer gennem kapillærerne giver blodet ilt til væv, næringsstoffer og fjerner dissimilationsprodukter. Fra kapillærerne opsamles blod i små vener, der sammenfletes og øger deres tværsnit og danner den overlegne og ringere vena cava.

Ender med en stor cirkel af blodcirkulation i højre atrium. Arterielt blod strømmer i alle arterier i den systemiske cirkulation, venøst ​​blod strømmer i venerne..

Den lille cirkel af blodcirkulation begynder i højre ventrikel, hvor venøst ​​blod strømmer fra højre atrium. Den højre ventrikel trækker sig sammen og skubber blod ind i lungestammen, som opdeles i to lungearterier, der fører blod til højre og venstre lunger. I lungerne opdeles de i kapillærer, der omgiver hver alveol. I alveolerne afgiver blodet kuldioxid og er mættet med ilt.

Gennem de fire lungeårer (hver lunge har to vener) kommer iltet blod ind i det venstre atrium (hvor lungecirkulationen slutter) og derefter ind i venstre ventrikel. Således i arterierne i lungecirkulationen strømmer venøst ​​blod og i dets vener - arterielt.

Regelmæssigheden af ​​bevægelse af blod i cirklerne af blodcirkulationen blev opdaget af den engelske anatom og læge W. Harvey i 1628.

Blodkar: arterier, kapillærer og vener

Der er tre typer blodkar hos mennesker: arterier, vener og kapillærer..

Arterier er cylindriske rør, gennem hvilke blod bevæger sig fra hjertet til organer og væv. Væggene i arterierne er sammensat af tre lag, der giver dem styrke og elasticitet:

  • Ydre bindevævsmembran;
  • mellemlag dannet af glatte muskelfibre, mellem hvilke elastiske fibre ligger
  • indre endotelmembran. På grund af arterienes elasticitet bliver den periodiske udvisning af blod fra hjertet til aorta til en kontinuerlig bevægelse af blod gennem karene.

Kapillærer er mikroskopiske kar, hvis vægge består af et lag af endotelceller. Deres tykkelse er ca. 1 mikron, længde 0,2-0,7 mm.

Det var muligt at beregne, at den samlede overflade af alle kroppens kapillærer er 6300 m2.

På grund af de strukturelle træk er det i kapillærerne, at blodet udfører sine hovedfunktioner: det giver ilt, næringsstoffer til vævet og transporterer kuldioxid og andre dissimileringsprodukter, der frigøres fra dem.

På grund af det faktum, at blodet i kapillærerne er under tryk og bevæger sig langsomt, i den arterielle del af det, vand og næringsstoffer, der er opløst i det, siver ind i den intercellulære væske. Ved den venøse ende af kapillæret falder blodtrykket, og den intercellulære væske strømmer tilbage i kapillærerne.

Vener er de kar, der fører blod fra kapillærerne til hjertet. Deres vægge består af de samme membraner som aortaens vægge, men meget svagere end arterielle og har færre glatte muskler og elastiske fibre..

Blodet i venerne strømmer under let tryk, så det omgivende væv, især skeletmusklerne, har større indflydelse på blodets bevægelse gennem venerne. I modsætning til arterier har vener (med undtagelse af hule vener) ventiler i lommen, der forhindrer blod i at strømme tilbage.

Cirkler af menneskelig cirkulation: struktur, funktioner og træk

Det menneskelige kredsløb er en lukket sekvens af arterielle og venøse kar, der danner cirkler af blodcirkulationen. Som med alle varmblodede dyr udgør karene en stor og lille cirkel hos mennesker, der består af arterier, arterioler, kapillærer, vener og vener, lukket i ringe. Hver af demes anatomi er forenet af hjertets kamre: de begynder og slutter med ventriklerne eller atrierne..

Godt at vide! Det rigtige svar på spørgsmålet om, hvor mange kredsløbssystemer en person faktisk har, kan være 2, 3 eller endda 4. Dette skyldes, at kroppen ud over de store og små indeholder yderligere blodkanaler: placenta, koronar osv..

En stor cirkel af blodcirkulation

I den menneskelige krop er den systemiske cirkulation ansvarlig for at transportere blod til alle organer, blødt væv, hud, skelet og andre muskler. Dens rolle i kroppen er uvurderlig - selv mindre patologier fører til alvorlige dysfunktioner i hele livsstøttesystemer.

Struktur

Blod bevæger sig i en stor cirkel fra venstre ventrikel, kontakter med alle typer væv, giver ilt på farten og tager kuldioxid og forarbejdede produkter fra dem til højre atrium. Umiddelbart fra hjertet kommer væske under stort tryk ind i aorta, hvorfra den fordeles i retning af myokardiet, omdirigeres langs grenene til den øvre skulderbælte og hovedet, og langs de største motorveje - thorax og abdominal aorta - sendes til bagagerummet og benene. Når du bevæger dig væk fra hjertet, afgår arterier fra aorta, og de er igen opdelt i arterioler og kapillærer. Disse tynde fartøjer vikler bogstaveligt talt blødt væv og indre organer og leverer iltet blod til dem..

I kapillærnetværket finder en udveksling af stoffer sted med væv: blodet giver ilt, saltopløsninger, vand, plastmaterialer i det intercellulære rum. Derefter transporteres blodet til venerne. Her absorberes elementer fra ydre væv aktivt i blodet, hvilket resulterer i, at væsken er mættet med kuldioxid, enzymer og hormoner. Fra vener flytter blod ind i små og mellemstore rør, derefter ind i hovedveje i det venøse netværk og det højre atrium, det vil sige ind i CCB's endeelement.

Funktioner af blodgennemstrømning

For blodgennemstrømning langs en sådan udvidet sti er sekvensen af ​​den skabte vaskulære spænding vigtig. Passagen af ​​biologiske væsker, korrespondancen mellem deres reologiske egenskaber og normen og som følge heraf afhænger organernes og vævets ernæringskvalitet af, hvor trofast dette øjeblik overholdes..

Effektiviteten af ​​cirkulationen opretholdes af hjertets sammentrækninger og arteriernes kontraktile kapacitet. Hvis blodet bevæger sig i rykker på store kar på grund af kraftens opdriftskraft, bibeholdes blodstrømningshastigheden ved periferien på grund af bølgende sammentrækninger af karvæggene.

Retningen af ​​blodgennemstrømning i CCB opretholdes på grund af ventilernes funktion, som forhindrer den omvendte strømning af væske.

I venerne opretholdes retningen og hastigheden af ​​blodgennemstrømningen på grund af forskellen i tryk i karene og atriet. Omvendt blodgennemstrømning hindres af flere venøse ventilsystemer.

Funktioner

Vaskulærsystemet i den store blodring udfører mange funktioner:

  • gasudveksling i væv;
  • transport af næringsstoffer, hormoner, enzymer osv.
  • eliminering af metabolitter, toksiner og toksiner fra væv;
  • transport af immunceller.

CCB's dybe kar er involveret i reguleringen af ​​blodtryk og overfladiske kar i termoreguleringen af ​​kroppen.

Lille cirkel af blodcirkulation (pulmonal)

Størrelsen af ​​den lille cirkel af blodcirkulation (forkortet ICC) er mere beskeden end den store. Næsten alle skibe, inklusive de mindste, er placeret i brysthulen. Venøst ​​blod fra højre ventrikel kommer ind i lungecirkulationen og bevæger sig fra hjertet langs lungestammen. Kort før fartøjets sammenløb i lungeporten opdeles i venstre og højre gren af ​​lungearterien og derefter i mindre kar. Kapillærer dominerer i lungevævet. De omgiver alveolerne tæt, hvor gasudveksling finder sted - kuldioxid frigøres fra blodet. Når det passerer ind i det venøse netværk, er blodet mættet med ilt og gennem de større vener vender det tilbage til hjertet eller rettere til venstre atrium.

I modsætning til CCB bevæger venøst ​​blod gennem arterierne i ICC, og arterielt blod strømmer gennem venerne..

Video: to cirkler af blodcirkulation

Yderligere cirkler

I anatomi forstås ved yderligere puljer det vaskulære system i individuelle organer, der har brug for en øget forsyning af ilt og næringsstoffer. Der er tre sådanne systemer i den menneskelige krop:

  • placenta - dannet hos kvinder efter at embryoet er fastgjort til livmodervæggen;
  • koronar - leverer blod til myokardiet
  • Willis - giver blodforsyning til de områder af hjernen, der regulerer vitale funktioner.

Placenta

Placentringen er præget af en midlertidig eksistens - mens en kvinde bærer graviditet. Placenta kredsløbssystemet begynder at dannes, efter at ægget er fastgjort til livmodervæggen, og placenta vises, det vil sige efter 3 ugers undfangelse. Ved udgangen af ​​3 måneders drægtighed dannes alle kar i cirklen og fungerer fuldt ud. Hovedfunktionen for denne del af kredsløbssystemet er at levere ilt til det ufødte barn, da hans lunger endnu ikke fungerer. Efter fødslen eksfolierer moderkagen, munden på de dannede kar i placentacirklen lukkes gradvist.

Afbrydelse af forbindelsen mellem fosteret og moderkagen er kun mulig efter ophør af pulsen i navlestrengen og begyndelsen af ​​spontan vejrtrækning.

Koronal cirkel af blodcirkulation (hjertecirkel)

I menneskekroppen betragtes hjertet som det mest "energiforbrugende" organ, som kræver enorme ressourcer, primært plastiske stoffer og ilt. Derfor ligger en vigtig opgave på koronarcirkulationen: at forsyne myokardiet med disse komponenter i første omgang.

Koronarbassinet begynder ved udgangen fra venstre ventrikel, hvor den store cirkel begynder. Fra aorta i området med dens ekspansion (pære) afgår koronararterier. Fartøjer af denne type har en beskeden længde og en overflod af kapillærgrene, som er kendetegnet ved øget permeabilitet. Dette skyldes, at de anatomiske strukturer i hjertet kræver næsten øjeblikkelig gasudveksling. Blod mættet med kuldioxid kommer ind i højre atrium gennem koronar sinus.

Ring af Willis (cirkel af Willis)

Cirklen af ​​Willis er placeret ved hjernens bund og giver en kontinuerlig tilførsel af ilt til organet med svigt i andre arterier. Længden af ​​dette afsnit af kredsløbssystemet er endnu mere beskeden end koronar. Hele cirklen består af de indledende segmenter af de forreste og bageste cerebrale arterier, forbundet i en cirkel af de forreste og bageste forbindelseskar. Blod i cirklen kommer fra de indre halspulsårer.

De store, små og yderligere cirkulationsringe repræsenterer et velsmurt system, der fungerer harmonisk og styres af hjertet. Nogle cirkler fungerer konstant, andre er inkluderet i processen efter behov. En persons sundhed og liv afhænger af, hvordan systemet i hjertet, arterierne og venerne fungerer korrekt..

Den systemiske cirkulation slutter

Det starter fra venstre ventrikel, som skubber blod ud i aorta under systole. Talrige arterier afgår fra aorta, som et resultat fordeles blodgennemstrømningen i henhold til en segmentstruktur langs de vaskulære netværk og tilfører ilt og næringsstoffer til alle organer og væv. Yderligere opdeling af arterier forekommer i arterioler og kapillærer. Det samlede overfladeareal for alle kapillærer i menneskekroppen er ca. 1500 m2 [1]. Gennem de tynde vægge i kapillærerne afgiver arterielt blod næringsstoffer og ilt til kroppens celler og tager kuldioxid og metaboliske produkter fra dem, kommer ind i venerne og bliver venøse. Venuler samles i vener. To hule vener nærmer sig højre atrium: de overlegne og ringere vener, som ender i den systemiske cirkulation. Tiden for blod til at passere gennem den systemiske cirkulation er 24 sekunder.

Funktioner af blodgennemstrømning

  • Venøs udstrømning fra ikke-parrede abdominale organer udføres ikke direkte i den nedre vena cava, men gennem portalvenen (dannet af de overlegne, ringere mesenteriske og miltiske vener). Portalvenen, der går ind i leverens porte (deraf navnet), sammen med leverarterien er opdelt i leverkanalerne i et kapillærnetværk, hvor blodet renses, og først derefter kommer det ind i den nedre vena cava gennem leverårerne.
  • Hypofysen har også en portal eller et "mirakuløst netværk": hypofysens forreste lap (adenohypophysis) modtager strøm fra den overlegne hypofysearterie, som opdeles i det primære kapillærnetværk i kontakt med de axovasale synapser af neurosekretoriske neuroner i den mediobasale hypothalamus, som producerer frigivende hormoner. Kapillærerne i det primære kapillærnetværk og axovasale synapser udgør hypofysens første neurohemale organ. Kapillærerne samles i portalårerne, der går til hypofysens forreste lap, og der forgrenes der igen og danner et sekundært kapillærnetværk, hvorigennem de frigivende hormoner når adenocytterne. I det samme netværk udskilles adenohypofysens tropiske hormoner, hvorefter kapillærerne smelter sammen med de forreste hypofyseårer, der fører blod med adenohypofysens hormoner til målorganerne. Da adenohypofysens kapillærer ligger mellem to vener (portal og hypofyse), hører de til det "mirakuløse" kapillærnetværk. Hypofysens bageste lap (neurohypophysis) modtager strøm fra hypofysearterien, på hvis kapillærer der dannes axovasale synapser af neurosekretoriske neuroner - det andet neurohemale organ i hypofysen. Kapillærer samles i de bageste hypofyseårer. Således producerer hypofysens bageste lap (neurohypophysis) i modsætning til den forreste lap (adenohypophysis) ikke sine egne hormoner, men lagrer og udskiller hormoner i blodet, der produceres i hypothalamus-kernerne..
  • Der er også to kapillærnetværk i nyrerne - arterierne er opdelt i Shumlyansky-Bowman-kapslen, der bringer arterioler, der hver bryder op i kapillærer og samler sig i den udstrømmende arteriole. Den efferente arteriole når nefronens krumme rør og opløses igen i kapillærnetværket.
  • Lungerne har også et dobbelt kapillærnetværk - den ene tilhører den store cirkel af blodcirkulationen og fodrer lungerne med ilt og energi, fjerner metaboliske produkter, og den anden - til den lille cirkel og tjener til iltning (forskydning af kuldioxid fra det venøse blod og mætning med ilt).
  • Hjertet har også sit eget vaskulære netværk: gennem koronararterierne i diastole kommer blod ind i hjertemusklen, det ledende system i hjertet og så videre, og i systole gennem kapillærnetværket presses det ud i kransårene, der strømmer ind i koronar sinus, som åbner ind i højre atrium.

Funktioner

Blodforsyning til alle organer i menneskekroppen, herunder lungerne.

Lille (pulmonal) cirkel af blodcirkulationen

Struktur

Det begynder i højre ventrikel, som frigiver venøst ​​blod i lungestammen. Lungestammen er opdelt i højre og venstre lungearterier. De pulmonale arterier er opdelt todelt i lobar, segmentale og subsegmentale arterier. Subsegmentale arterier er opdelt i arterioler, der opløses i kapillærer. Udstrømningen af ​​blod går gennem venerne, som samles i omvendt rækkefølge og i mængden af ​​fire strømmer ind i det venstre atrium, hvor lungecirkulationen slutter. Blodcirkulationen i lungecirkulationen sker på 4-12 sekunder.

Den lille cirkel af blodcirkulation blev først beskrevet af Miguel Servetus i det 16. århundrede i bogen "Kristendommens genoprettelse" [2].

Funktioner

Hovedopgaven for den lille cirkel er gasudveksling i lungealveolerne og varmeoverførsel.

"Yderligere" cirkler af blodcirkulation

Afhængigt af kroppens fysiologiske tilstand såvel som den praktiske gennemførlighed skelnes der undertiden yderligere cirkler af blodcirkulation:

  • placenta
  • hjertelig
  • Willisiev

Placental cirkulation

Eksisterer i fosteret i livmoderen.

Moderens blod kommer ind i moderkagen, hvor det giver ilt og næringsstoffer til kapillærerne i fostrets navlestrengsåre, der passerer sammen med to arterier i navlestrengen. Navlevenen giver anledning til to grene: det meste af blodet strømmer gennem ductus venosus direkte ind i den ringere vena cava og blandes med ikke-iltet blod fra underkroppen. Mindre blod kommer ind i den venstre gren af ​​portalvenen, passerer gennem leveren og leverårerne og kommer derefter også ind i den ringere vena cava.

Efter fødslen bliver navlevenen tom og bliver til et rundt ledbånd (ligamentum teres hepatis). Ductus venosus bliver også en cicatricial ledning. Hos for tidlige babyer kan ductus venosus fungere i et stykke tid (normalt ardannelse efter et stykke tid. Hvis ikke, er der en risiko for at udvikle hepatisk encefalopati). I portalhypertension kan navlevenen og arantia-kanalen rekanalisere og fungere som en bypass-vej (port-caval shunts).

Blandet (arterielt venøst) blod strømmer gennem den ringere vena cava, hvis mætning med ilt er ca. 60%; venøst ​​blod strømmer gennem den overlegne vena cava. Næsten alt blod fra højre atrium gennem foramen ovale kommer ind i venstre atrium og yderligere venstre ventrikel. Fra venstre ventrikel frigives blod i den systemiske cirkulation.

En mindre del af blodet strømmer fra højre atrium ind i højre ventrikel og lungestammen. Da lungerne er i en kollapset tilstand, er trykket i lungearterierne større end i aorta, og næsten alt blod passerer gennem arteriekanalen (Botall) ind i aorta. Den arterielle kanal strømmer ind i aorta, efter at arterierne i hovedet og øvre ekstremiteter forlader den, hvilket giver dem mere beriget blod. En meget lille del af blodet kommer ind i lungerne, som derefter kommer ind i venstre atrium.

En del af blodet (ca. 60%) fra den systemiske cirkulation gennem de to navlestrengsarterier i fosteret kommer ind i moderkagen; resten - til underkroppens organer.

Med en normalt fungerende moderkage blandes moderens og fostrets blod aldrig - dette forklarer den mulige forskel mellem blodgrupperne og Rh-faktoren hos moderen og fosteret (e). Imidlertid er bestemmelsen af ​​blodgruppen og Rh-faktoren hos et nyfødt barn ofte fra ledningsblodet forkert. Under fødslen oplever moderkagen "overbelastning": forsøg og passage af moderkagen gennem fødselskanalen bidrager til at skubbe moderens blod i navlestrengen (især hvis fødslen var "usædvanlig", eller hvis der var en patologi under graviditet). For nøjagtigt at bestemme blodgruppen og Rh-faktoren hos en nyfødt bør blod ikke tages fra navlestrengen, men fra barnet.

Blodtilførslen til hjertet eller koronarkredsen

Det er en del af en stor cirkel af blodcirkulation, men på grund af hjertets betydning og dets blodforsyning kan du nogle gange finde en omtale af denne cirkel i litteraturen [3] [4] [5].

Arterielt blod kommer ind i hjertet gennem højre og venstre koronararterie, der stammer fra aorta over dets halvmåneventiler. Den venstre kranspulsår er opdelt i to eller tre, mindre ofte fire arterier, hvoraf den forreste nedadgående (LAD) og circumflex (OB) er de mest klinisk signifikante. Den forreste nedadgående gren er en direkte fortsættelse af den venstre koronararterie og ned til toppen af ​​hjertet. Den omsluttende gren afgår fra den venstre kranspulsår ved sin begyndelse omtrent i en ret vinkel, bøjer sig rundt om hjertet fra forsiden til bagpå og når undertiden langs den bageste væg af den interventricular rille. Arterier kommer ind i muskelvæggen og forgrener sig til kapillærerne. Udstrømning af venøst ​​blod forekommer hovedsageligt i 3 vener i hjertet: store, mellemstore og små. Sammenfletning danner de koronar sinus, som åbner ind i højre atrium. Resten af ​​blodet strømmer gennem de forreste hjerteårer og tebesiske vener.

Myokardiet er kendetegnet ved øget iltforbrug. Cirka 1% af minutvolumenet blod kommer ind i koronarkarrene.

Da koronarkarrene begynder direkte fra aorta, fylder de med blod ved hjertets diastole. I systole komprimeres koronarkarrene. Blodkarens kapillærer er terminale og har ikke anastomoser. Derfor, når det prækapillære kar er blokeret af en trombe, opstår der en infarkt (exsanguination) af en betydelig del af hjertemusklen [6].

Ring af Willis eller cirkel af Willis

Cirklen af ​​Willis - en arteriel ring dannet af arterierne i bækkenet i vertebrale og indre halspulsårer, der er placeret ved hjernens bund, hjælper med at kompensere for utilstrækkelig blodforsyning. Normalt er Willis cirkel lukket. Den forreste kommunikationsarterie, det indledende segment af den forreste hjernearterie (A-1), den supraclinoide del af den indre halspulsåren, den bageste kommunikationsarterie, det indledende segment af den bageste cerebrale arterie (P-1) er involveret i dannelsen af ​​Willis-cirklen..

Akut leukæmi

Blodkemi