Hvad er hæmoragisk diatese?

Dato for offentliggørelse af artiklen: 27.09.2018

Dato for artikelopdatering: 12.06.2019

Hæmoragisk diatese er et generelt navn for sygdomme med en karakteristisk øget disposition hos en person for blødninger, der vises uden grund eller med mindre skader.

En lignende type diatese er arvelig eller sekundær, som udvikler sig med betændelse i patientens krop eller kan være forårsaget af patologiske ændringer i blodet. Sygdommen er almindelig og kan manifestere sig hos voksne, børn og nyfødte.

Udad manifesterer det sig i form af et knap mærkbart udslæt eller store pletter på huden, der ligner store blå mærker.

Eksterne tegn på sygdommen på billedet

Udviklingsårsager

Mekanismen for udvikling af sygdommen er opdelt i to typer:

  • Arvelig, begyndte at manifestere sig i barndommen. Det er forbundet med genetiske lidelser.
  • Symptomatisk, manifesteret uanset alder. Normalt forekommer udviklingen af ​​en eller anden form som et resultat af ikke en, men flere overtrædelser af de processer, der er ansvarlige for blodpropper.

De mest almindelige årsager til hæmoragisk diatese er:

  • medfødte patologier
  • mangel på blodplader
  • tendens til allergiske reaktioner
  • forgiftning med giftige stoffer;
  • alvorlig nedsat nyre- og leverfunktion
  • mangel på C-vitamin;
  • ændringer i mental tilstand
  • brugen af ​​visse typer medicin.

Klassifikation

Ifølge moderne klassificering er hæmoragisk diatese opdelt i typer:

  1. Medfødt - udvikler sig som et resultat af fraværet af en eller flere blodkoagulationsfaktorer.
  2. Erhvervet - manifesterer sig normalt med krænkelser af leverfunktionen med mangel på K-vitamin, mens du tager medicin, der reducerer blodpropper.
  3. Symptomatisk - udvikler sig på grund af problemer i det kardiovaskulære system eller onkologi. Vaskulære brud med denne type diatese forværrer samtidig patologi, komplicerer terapi og restitution.
  4. Neurotisk - forårsaget af psykologiske problemer, tidligere traumer, brugen af ​​stoffer, der krænker blodpropper, selvpynt, når patienten lemlæst sig selv.

Derudover er hæmoragisk diatese opdelt i henhold til krænkelsen af ​​hæmostase: blodplader, koagulation, vaskulær. Denne opdeling dannede grundlaget for patogenesen.

Der er tre grupper:

NavnEtiologiSygdomme
TrombocytopatiPatologiske lidelser i blodpladehæmostaseTrombocytopenisk purpura, trombocytopeni med strålingssygdom, leukæmi, hæmoragisk aleukia, trombocytopati, essentiel trombocytæmi
KoagulopatiMangler ved koagulationshæmostase:

  • Fase 1 lidelse af blodpropper.
  • Fase 2-overtrædelse - protrombin omdannes til thrombin.
  • Fase 3 lidelse - dannelse af fibrin.
  • Overtrædelse af fibrinolyse.
  • Forskellige faser af koagulationsforstyrrelse.
  • Hæmofili.
  • Parahemofili, hypoprothrombinæmi, Stuart Prower syndrom.
  • Fibrinogenopati, medfødt afibrinogenemisk purpura.
  • DIC syndrom.
  • Von Willebrands sygdom.
VasopatiVaskulære vægdefekterRandu-Osler-Weber sygdom, hæmoragisk vaskulitis, C-vitaminmangel

Blødning, der opstår med hæmoragisk diatese, er normalt opdelt i flere typer.

De er præsenteret i denne tabel:

En typeEgenskab
HæmatomManifestation af store blå mærker, blødning efter operationen, blødning i leddene.
KapillærUdseendet af mindre blå mærker i form af petechiae og ecchymosis, gastrisk, nasal, uterin, hæmoroid blødning, blødende tandkød. Små udslæt og blå mærker vises på patientens hudoverflade.
LillaSmå, symmetriske pletter og udslæt vises på huden.
MikroangiomatøsPeriodisk blødning forårsaget af patologi hos små skibe, udtrykt i svagheden i deres vægge. Bourgogne pletter vises på huden.
BlandetSmå pletter og blå mærker dannes på huden.

Funktioner hos børn

I pædiatri indikerer manifestationen af ​​hæmoragisk diatese hos børn undertiden en akut form for leukæmi. Desuden manifesteres sygdommen ved blødende tandkød, når babyer får tænder skåret igennem, næseblod, hududslæt, smerter og ændringer i leddets struktur, øjenblødninger, opkastning, diarré, mens afføringen indeholder blod. Teenagepiger har tunge perioder.

Ofte er trombocytopeni hos et barn ikke en sygdom, men indikerer blodplades umodenhed. Når puberteten er forbi, vil dette fænomen passere af sig selv. Børnelæger anbefaler dog ikke at ignorere det, fordi negative faktorer ofte øger sandsynligheden for at udvikle slagtilfælde og intern blødning på grund af traume..

Symptomer

Hovedtegnet for udviklingen af ​​patologi er hududslæt. Type og type sygdom påvirker udslætets fordeling og art. Nogle gange udvikler yderligere symptomer - blødning, blødning, store blå mærker.

I alvorlig patologi bliver udslæt sår. Derudover kan kvalme, opkastning og smerter i maven forekomme. Opkast indeholder fragmenter af blod.

Diagnostik

Diagnose er nødvendig for at bestemme typen af ​​blødende diatese, årsagerne til dens udvikling, vurdere de sandsynlige komplikationer og beslutte behandlingsmetoderne.

Diagnostik udføres ved hjælp af:

  • klinisk og biokemisk blodprøve til bestemmelse af koncentrationen af ​​blodplader og andre komponenter;
  • analyse af urin og afføring for tilstedeværelsen af ​​urenheder i blodet i dem;
  • koagulogrammer - blodpropper
  • en blodprøve til bestemmelse af mængden af ​​sporstoffer i sammensætningen;
  • immunologisk testning;
  • besøger en genetiker.

Disse undersøgelser er nødvendige for enhver form for hæmoragisk diatese..

Baseret på resultaterne af undersøgelserne kan specialisten ordinere yderligere diagnostiske foranstaltninger:

  • avanceret biokemi;
  • trepanobiopsy - knoglemarvsbiopsi;
  • punktering i bryst- eller knoglemarv
  • Coombs-test, der detekterer anti-erythrocyt-antistoffer;
  • kapillære prøver.

Resultaterne opnået under undersøgelsen danner grundlaget for diagnosen og valg af terapi.

Behandlingsmetoder

Det er umuligt at helbrede denne patologi fuldstændigt. Tidlig og kompetent behandling reducerer sværhedsgraden af ​​symptomer og eliminerer muligheden for alvorlig blødning.

Moderne terapi af denne patologi udføres i flere faser..

Deres antal afhænger af sygdommens udviklingsgrad:

  • medicinbehandling;
  • stoppe blødning
  • kirurgisk indgreb;
  • fysioterapi;
  • fysioterapi;
  • blodtransfusion.

Ved diagnosticering af hæmoragisk diatese hos en voksen eller en baby er det strengt forbudt at tage blodfortyndere (Curantil, Aspirin, Cardisave, Aspicard, Aspenorm, Liogel). Det samme gælder for nogle typer smertestillende midler (Askofen, Sertofen, Citramon).

Medicin

Lægemiddelterapi er rettet mod at øge blodplader, forbedre koagulation, styrke væggene i blodkarrene. Hæmatologen ordinerer behandling individuelt afhængigt af typen af ​​patologi.

Normalt foretages aftalen:

  • vitaminpræparater - vitamin C, K, P, hvis der opdages læsioner i de vaskulære vægge;
  • glukokortikoid hormonelle midler med et reduceret antal blodplader;
  • specielle lægemidler, der hjælper med at genopbygge manglen på koagulationsfaktorer (Tramix, Aminocaproic acid, Gordox).

Stop blødning

Begyndende blødning stoppes ved at anvende en turnet, tamponade af næsepassagerne. Du kan også anvende et tæt bandage, påføre is på blødningsområdet..

Når operation er påkrævet?

I sådanne tilfælde benyttes den kirurgiske behandlingsmetode:

  • med svær blødning fjernes milten ved kirurgi - splenektomi. Dette øger levedygtigheden af ​​blodlegemer;
  • når blødningen gentager sig, fjernes de beskadigede kar. Om nødvendigt er de proteser;
  • når blod akkumuleres i ledkapslerne, foretages der en punktering for at fjerne det.

Mulige komplikationer

Hæmoragisk diatese kompliceres ofte af jernmangelanæmi. Tilbagevendende intra-joint blødninger fører til nedsat ledmobilitet.

Lammelse og parese udvikles, når nervestammerne komprimeres af store hæmatomer.

Intern kraftig blødning, blødninger i hjernen og binyrerne er især livstruende. Hyppige blod- og plasmatransfusioner kan føre til komplikationer efter transfusion, infektion med hepatitis C, HIV.

Prognosen med korrekt og rettidig behandling er oftest gunstig. Hvis sygdommen er alvorlig, og der ikke er nogen måde at kontrollere blødning på, er et dødeligt resultat muligt.

Hvorfor opstår hæmoragisk diatese, og hvordan man behandler den

Hæmoragisk diatese er en sygdom, hvor der er øget blødning. Blødninger opstår alene eller efter mindre skader. Sværhedsgraden af ​​sygdommens manifestationer er forskellig: fra små hæmatomer og præcise udslæt til stor indre blødning. Ifølge statistikker er den primære form for diatese blevet identificeret hos 5 millioner indbyggere på planeten. Tilfældene af den sekundære form er uberegnelige. Forstyrrelsen diagnosticeres i alle aldre, selv i barndommen. Sådan opdages og elimineres sygdom?

Klassifikation

Der er flere typer blødende diatese. Det afhænger af sygdommens oprindelse.

  • Neurotisk: udvikler sig på baggrund af psykiske lidelser. Som regel er det forud for indtagelsen af ​​stoffer, der krænker blodkoagulation, skade, selvtortur.
  • Symptomatisk: Fremskridt på grund af kræft tumorer eller lidelser i det kardiovaskulære system. Med denne type sygdom forværrer blødning forløbet af samtidig patologi, komplicerer behandling og rehabilitering.
  • Medfødt: karakteriseret ved fravær af et eller flere specifikke grundstoffer i blodet.

Grundene

Skel mellem primær hæmoragisk diatese, bemærket i barndommen, og symptomatisk. Primære former er arvelige og er forårsaget af en medfødt mangel eller mangel på en koagulationsfaktor. Eksempler er hæmofili, Stuart-Prower sygdom, Randu-Osler sygdom, Glanzmann trombose. Undtagelsen er von Willebrands sygdom. Det fremkaldes af lidelser i faktor VIII, blodpladeadhæsion og vaskulær faktor.

En mangel på flere faktorer for hæmostase fører til udviklingen af ​​den symptomatiske form. Problemet opstår på grund af et fald i deres syntese, ændringer i egenskaber eller et øget forbrug. Overdreven blødning er forårsaget af forskellige sygdomme (infektiøs endokarditis, levercirrhose, SLE), mangel på vitamin C og K, blødende feber. Risikogruppen inkluderer personer, der gennemgår langvarig behandling med trombolytika og antikoagulantia.

Yderligere etiologiske faktorer: beskadigelse af strukturer, unormale virkninger på karvæggene, allergiske reaktioner, forgiftning af kroppen, utilstrækkeligt antal blodplader. Overtrædelsen lettes også af en utilstrækkelig diæt, en ændret psyko-emotionel tilstand, funktionelle lidelser i nyrerne eller leveren.

Symptomer

Det vigtigste symptom på blødende diatese er blødning. Det findes i flere typer..

  • Vaskulitisk: Mellemstore udbrud. Påvirker under- og overbenene.
  • Mikroangiomatøs: Bourgogne pletter dannes på huden. De spredes ikke gennem kroppen, men er grupperet flere steder..
  • Kapillær: små røde udslæt og små blå mærker findes på kroppen. Derefter spredes blødningen til mave, næse, tandkød og livmoder.
  • Hæmatom: med dannelsen af ​​store og dybe blå mærker på kroppen. Blødninger observeres også i leddene..
  • Blandet: hæmatomer og udslæt ser ud som flere eller alle ovennævnte typer.

Normalt er udslæt ikke smertefuldt. I nogle tilfælde opdages blødninger i hjernen, øjnene og indre organer. I dette tilfælde ledsages sygdommen af ​​anæmi..

Hos børn er symptomer på lidelser i blodkoagulationssystemet - blødning i nethinden, blødende udslæt. Et meget almindeligt symptom er grundløs næseblod. Overdreven blødning af tandkødet kan forekomme, når tænder og skifter tænder.

Hos nyfødte observeres hæmoragisk diatese på anden eller tredje livsdag. Disse blødninger i nasopharynx og mund, navlestrengsår, blodig afføring og opkastning. Disse manifestationer indikerer blødning i mave-tarmkanalen. I sådanne tilfælde kræves øjeblikkelig behandling..

Diagnostik

Formålet med at diagnosticere en sygdom er at bestemme årsagen, formen og sværhedsgraden af ​​unormale ændringer. Patientens undersøgelsesplan er udarbejdet af en hæmatolog sammen med en reumatolog, traumatolog, kirurg, infektionssygdoms specialist eller fødselslæge-gynækolog.

Først og fremmest ordineres urinprøver, et koagulogram, en undersøgelse af afføring til okkult blod. Antallet af blodplader i blodet beregnes også. Udvidet instrument- og laboratoriediagnostik udføres afhængigt af de opnåede resultater. Det inkluderer trepanobiopsy, sternær punktering, biokemisk blodprøve. I hæmoragisk diatese af immun ætiologi bestemmes lupus antikoagulant, antiplatelet antistoffer, anti-erythrocyte antistoffer (Coombs test).

Yderligere metoder inkluderer røntgen af ​​leddene, ultralyd i leveren og nyrerne, funktionelle tests for kapillær skrøbelighed. For at bekræfte sygdommens genetiske natur kræves en konsultation med en genetiker.

Behandling

Når man vælger behandlingstaktik, anvendes en differentieret tilgang. Med øget blødning, provokeret af en overdosis af trombolytika og antikoagulantia, justeres dosis af lægemidler eller annulleres fuldstændigt. Også vist er indtagelse af aminocapronsyre og vitamin K (vicasol). I nogle tilfælde kræves plasmatransfusion.

Behandling af autoimmun hæmoragisk diatese involverer brugen af ​​immunsuppressive midler og glukokortikoider. Plasmaferese udføres på samme tid. Med et ustabilt resultat af terapi ordineres splenektomi - kirurgisk fjernelse af milten.

Med en arvelig mangel på koagulationsfaktorer er erstatningsterapi med deres koncentrater, transfusion af erytrocytmasse og friskfrosset plasma effektiv. For at stoppe mindre blødninger lokalt påføres en trykforbindelse, en turniquet, iskompresser eller hæmostatisk svamp. I tilfælde af hæmatomer i blødt væv drænes de, og det akkumulerede blod elimineres. Til hæmartrose - leddpunktering.

De grundlæggende principper til bekæmpelse af dissemineret intravaskulær koagulation inkluderer eliminering af årsagen til lidelsen, undertrykkelse af hyperfibrinolyse, stop af intravaskulær koagulation og udførelse af hæmokomponentudskiftningsterapi..

Forebyggelse

Med en arvelig sygdom er forebyggelse ineffektiv. Den eneste måde at forhindre forekomsten af ​​hæmoragisk diatese hos børn på er at planlægge graviditet under hensyntagen til begge forældres genetik.

For den erhvervede form af lidelsen inkluderer forebyggende foranstaltninger:

  • styrkelse af immunitet - gennemførlig fysisk aktivitet, hærdning;
  • holde op med at ryge, drikke alkohol, ukontrolleret indtagelse af medicin;
  • tage vitaminer (især C og K);
  • forbedring af kosten
  • regelmæssige undersøgelser foretaget af læger
  • behandling af betændelse
  • hygiejneoverholdelse.

Læger anbefaler at begrænse udsættelse for solen. Med hæmoragisk diatese er huden meget følsom over for UV-stråler. Det brænder let, hvilket forårsager blødning..

Mulige komplikationer

Den mest almindelige komplikation af sygdommen er jernmangelanæmi. Med rigeligt og hyppigt blodtab genoprettes ikke hæmoglobin naturligt. Resultatet er søvnforstyrrelser og konstant svaghed. Patienten kan ikke klare sig uden specielle jernpræparater eller blodtransfusioner. Selve behandlingen kan undertiden ledsages af komplikationer: infektion med HIV-infektion eller hepatitis B, reaktioner efter transfusion.

Med blødninger i ledkapslen udvikles begrænset ledmobilitet. Dette bliver årsagen til faldet i arbejdskapacitet. Hvis hæmatomer komprimerer nerveender, dannes lammelse og parese.

Af særlig fare er blødninger i binyrerne og hjernen, kraftig intern blødning. Patienten kan miste synet og falde i koma på grund af manglen på røde blodlegemer i blodet.

Hæmoragisk diatese er en farlig patologi på trods af mindre ydre skader og ændringer. Der er mange typer af den pågældende sygdom. De fleste af dem udgør en alvorlig trussel mod helbredet. Med tilstrækkelig hæmostatisk, substitution og patogenetisk behandling er prognosen relativt gunstig. Med ukontrolleret blødning på baggrund af ondartede former er der risiko for død.

Hæmoragisk diatese

Kort beskrivelse af sygdommen

Hæmoragisk diatese er en gruppe sygdomme, der er kendetegnet ved en øget tendens i kroppen til blødning og blødning.

Hæmoragisk diatese har forskellige etiologiske og udviklingsmekanismer.

Typer af hæmoragisk diatese

Hæmoragisk diatese kan forekomme som en uafhængig sygdom såvel som at udvikle sig i andre sygdomme. I dette tilfælde taler de om sekundær hæmoragisk diatese..

- medfødt eller arvelig hæmoragisk diatese. Arvelig hæmoragisk diatese forekommer hos børn og ledsager en person gennem hele sit liv. Typisk for sådanne sygdomme som hæmoragisk telangiektasi, forskellige hæmofili, Glanzmanns sygdom, trombocytopati hos børn osv..

- erhvervet hæmoragisk diatese hos børn og voksne er en manifestation af sygdomme forbundet med blodkoagulation og tilstanden af ​​den vaskulære væg. Disse inkluderer hæmoragisk purpura, arvelig og disaggregeret trombocytopati, hæmoragisk vaskulitis, vaskulær skade ved leversygdomme, lægemiddelforgiftning, infektioner.

Typer af hæmoragisk diatese

Afhængig af årsagerne og udviklingsmekanismen skelnes der mellem følgende typer (grupper) af diatese:

- diatese, som er forårsaget af en krænkelse af blodpladehæmostase. Denne gruppe inkluderer trombocytopatier og trombocytopenier. Det kan også forekomme i tilfælde af nedsat immunitet, nyre- og leversygdomme, virusinfektioner, under indflydelse af kemoterapi og høje doser af stråling.

- diatese, der opstår på grund af en krænkelse af blodpropper. Denne gruppe indbefatter sygdomme såsom hæmofili A, B, C, fibrinolytisk purpura osv. Disse diateser kan forekomme som et resultat af at tage antikoagulantia eller fibrinolytika..

- diatese forårsaget af en krænkelse af karvæggens integritet. Disse inkluderer vitamin C-mangel, hæmoragisk vaskulitis, hæmoragisk telangiectasi og andre sygdomme.

- diatese, der stammer fra både blodpladehæmostase og blodpropper. Denne gruppe inkluderer von Willebrands sygdom, trombohemorragisk syndrom. En sådan diatese kan forekomme med strålingssygdom, hæmoblastose og andre sygdomme..

Blødningstyper i hæmoragisk diatese

Der er fem typer blødninger.

Hæmatom type blødning - normalt observeret med hæmofili, mens der er store blå mærker, blødninger i leddene, blødning efter operationen.

Kapillær type blødning er karakteristisk for trombocytopeni, arvelig og disaggregeret trombocytopati. Med denne type blødning er der små blødninger i form af petechiae eller ecchymosis samt blødning fra næse, tandkød, blødning fra livmoderen og maven.

Blandet type - præget af tilstedeværelsen af ​​hæmatomer og små plettet udslæt på huden. Observeret, når man tager et stort antal antikoagulantia og trombohemorragisk syndrom.

Lilla type - præget af små symmetriske udslæt i underekstremiteterne. Denne type blødning opstår med hæmoragisk vaskulitis..

Mikroangiomatøs type blødning - karakteriseret ved tilbagevendende blødning. Forekommer med arvelige lidelser i udviklingen af ​​små kar.

Symptomer på blødende diatese

Det vigtigste symptom på sygdommen er tilstedeværelsen af ​​forskellige udslæt på kroppen, hvis art og lokalisering afhænger af sygdommens type og type. Blødning og blødning, omfattende hæmatomer er mulige. I alvorlige tilfælde bliver udslæt til sår. Kan forstyrres af mavesmerter, kvalme og opkast blandet med blod.

Diagnostik af den hæmoragiske diatese

Diagnosen af ​​sygdommen består i at bestemme årsagen til blødningen. Til dette ordineres generelle blod- og urintest samt biokemi, et koagulogram (analyse for at bestemme koagulerbarhed), en analyse for at bestemme indholdet af sporstoffer i blodserumet. De bestemmer også den samlede tid for blodkoagulation, koncentrationen af ​​protrombin, udfører protrombin- og thrombintest. For at diagnosticere sygdommen anvendes immunologiske tests såvel som andre tests, som lægen vil ordinere.

Behandling af blødende diatese

Behandlingen afhænger af typen og typen af ​​diatese samt af blødningsmekanismen.

Hvis der er sygdomme som vaskulitis og trombocytopenisk purpura, anvendes behandling med kortikosteroidmedicin med avitaminose C, ascorbinsyre, vitamin PP, rutin. Hvis patienten er bekymret for kraftig og hyppig tilbagevendende blødning, er kirurgi indikeret med fjernelse af milten. Til hæmofili anvendes blod- eller plasmatransfusioner. Udviklingen af ​​anæmi involverer udnævnelse af jernpræparater, overholdelse af en diæt.

YouTube-video relateret til artiklen:

Oplysningerne er generaliserede og leveres kun til informationsformål. Kontakt din læge ved det første tegn på sygdom. Selvmedicinering er sundhedsfarlig!

I løbet af livet udvikler den gennemsnitlige person så mange som to store puljer af spyt..

Millioner af bakterier fødes, lever og dør i vores tarm. De kan kun ses ved høj forstørrelse, men hvis de blev samlet sammen, ville de passe i en almindelig kaffekop..

Den person, der tager antidepressiva, vil i de fleste tilfælde være deprimeret igen. Hvis en person takler depression alene, har han enhver chance for at glemme denne tilstand for evigt..

Når vi nyser, holder vores krop op med at arbejde helt. Selv hjertet stopper.

Den menneskelige mave klarer sig godt med fremmedlegemer og uden medicinsk indgriben. Det er kendt, at mavesaft kan opløse selv mønter..

Forskere fra University of Oxford gennemførte en række undersøgelser, hvor de kom til den konklusion, at vegetarisme kan være skadeligt for den menneskelige hjerne, da det fører til et fald i dens masse. Derfor anbefaler forskere ikke helt at udelukke fisk og kød fra din kost..

Hostemedicinen "Terpinkod" er en af ​​de mest solgte, slet ikke på grund af dens medicinske egenskaber.

En uddannet person er mindre modtagelig for hjernesygdomme. Intellektuel aktivitet bidrager til dannelsen af ​​yderligere væv, der kompenserer for de syge.

Folk, der er vant til at spise morgenmad regelmæssigt, er meget mindre tilbøjelige til at være overvægtige..

Det antidepressive middel Clomipramin inducerer en orgasme hos 5% af patienterne.

De fleste kvinder er i stand til at få mere glæde af kontemplationen af ​​deres smukke krop i spejlet end af sex. Så kvinder, stræber efter harmoni.

74-årige australske bosiddende James Harrison har doneret blod omkring 1000 gange. Han har en sjælden blodgruppe, hvis antistoffer hjælper nyfødte med svær anæmi med at overleve. Således reddede australieren omkring to millioner børn..

I et forsøg på at få patienten ud går lægerne ofte for langt. Så for eksempel en bestemt Charles Jensen i perioden fra 1954 til 1994. overlevede over 900 operationer for at fjerne svulster.

At smile kun to gange om dagen kan sænke blodtrykket og reducere risikoen for hjerteanfald og slagtilfælde..

Ifølge forskning har kvinder, der drikker flere glas øl eller vin om ugen, en øget risiko for at udvikle brystkræft..

SibXP-komplekset er en sammensætning, der består af CGNC nåletræspasta og grancellsaft. Fremstillingsteknologi for denne velsmagende og sunde mad.

Hæmoragisk diatese: klassificering og årsager, symptomer, diagnose, behandling og konsekvenser

Hæmoragisk diatese er et generaliseret navn for en gruppe syndromer, for hvilke en øget tendens til blødning er typisk. Kroppen reagerer utilstrækkeligt på fysiske, mekaniske og andre stimuli og reagerer med ødelæggelse af blodkar, udgydelse af flydende bindevæv.

Desuden er der mere end 300 former for den patologiske proces. Af åbenlyse grunde er det næsten aldrig muligt hurtigt at opdage essensen af ​​lidelsen..

Tiden virker mod patienten. Efterhånden som afvigelsen skrider frem, bliver det sværere at kontrollere den. Du er nødt til at se en hæmatolog hurtigere.

Udviklingsmekanisme

Forstyrrelsens patogenese er baseret på en gruppe øjeblikke. Der er tre hovedstier i alt:

Forstyrrelse af blodpladernes funktionelle aktivitet

Den klassiske situation er thrombocytopati, når der er nok dannede celler, men de er ikke i stand til at arbejde tilstrækkeligt og udføre deres egne funktioner til sammenlægning (samling i store mængder) og gendannelse af vaskulær elasticitet. Dette fører i sidste ende til øget blødning..

En anden underart vedrører en utilstrækkelig koncentration af blodplader og kaldes trombocytopeni.

Begge muligheder er lige så farlige og påvirker kroppens evne til at syntetisere eller sikre den normale aktivitet af dannede celler.

Koagulationsproblemer

Bundlinjen er en krænkelse af produktionen af ​​specielle stoffer, der kaldes koagulationsfaktorer. Der er mange muligheder i dette tilfælde, fordi der er mange forbindelser i sig selv.

Objektivt manifesterer denne mekanisme sig som formidlet intravaskulær koagulation, hæmofili og mange andre unormale tilstande..

Evnen til kvalitativt at behandle sådanne afvigelser vises ofte ikke, da ætiologien i sig selv ikke indebærer korrektion. Ofte er disse lidelser af genetisk oprindelse. Alt der er tilbage er at lindre symptomer.

Ændring af egenskaberne af blodkar

De er ikke elastiske nok, sprøde, alt for gennemtrængelige, hvilket i sidste ende bliver årsagen til problemet..

Strukturelle lidelser kan være forårsaget af forbigående patologier, for eksempel skørbugt, når kroppen ikke modtager nok ascorbinsyre, vaskulitis af autoimmun eller infektiøs oprindelse.

I dette tilfælde er behandling mulig, selvom den giver visse vanskeligheder..

Hæmoragisk diatese, uanset den primære mekanisme, udvikler sig yderligere efter samme skema:

  • Blødning begynder, da intensiteten af ​​disse øges, når den underliggende lidelse skrider frem.
  • Yderligere vises yderligere symptomer. Det kliniske billede bliver gradvist markant.
  • Som et resultat begynder en fase med potentielt fatale komplikationer. Den procentvise sandsynlighed for negative konsekvenser stiger i forhold til årene uden behandling.

Dette er ikke stater, der kan forsvinde alene. Tid i et sådant tilfælde spiller en nøglerolle, det er nødvendigt at starte specifik terapi så tidligt som muligt..

Klassifikation

Opdelingen udføres på flere måder. Det generelt accepterede kriterium er oprindelsen og typen af ​​afvigelse. Følgelig er der tre hovedundertyper af lidelsen..

  • Forstyrrelser fra den normale koncentration eller funktionelle aktivitet af ensartede celler. Trombocytopati eller -penia. De er allerede nævnt ovenfor. Begge muligheder er dødbringende uden behandling, fyldt med dødelig blødning selv med minimal fysisk vævsstimulering.

Desuden falder patienten ofte i fælden. Det er umuligt at udføre operationen, kirurgisk indgriben bliver en uopnåelig korrektionsmetode, hvis det er nødvendigt. Da patienten simpelthen ikke vil klare proceduren.

Terapi er ikke altid mulig, men fuldstændig bedring kan opnås i ca. 25-30% af tilfældene..

  • Koagulopati. Som navnet antyder, er dette normale koagulationsforstyrrelser. Ledsages af et fald i produktionen af ​​nogle specifikke stoffer eller en hel gruppe af dem.

De er repræsenteret af en bred liste: formidlet intravaskulært koagulationssyndrom, hæmofili, von Willebrands sygdom og mange andre. Differentiering af disse tilstande udføres ved hjælp af diagnostiske metoder..

  • Den tredje kategori af lidelser vedrører karene. Disse er de såkaldte vasopatier. Dette inkluderer overvejende autoimmun og mindre almindelig infektiøs vaskulitis..

Inflammatoriske processer fra kapillærer, vener, arterier og andre strukturer. Et andet klassisk eksempel på denne form for patologi er skørbugt, en mangel på ascorbinsyre i kroppen.

På trods af at dette er den vigtigste klassificeringsmetode, er det langt fra den eneste. Du kan opdele overtrædelser efter ætiologi, oprindelse.

  • Primær type. Det skyldes den faktiske forstyrrelse af blodpladefunktion. Forekomsten blandt befolkningen på hele planeten er ifølge forskellige estimater ca. 0,07% af den samlede masse af mennesker, hvilket ikke er så mange og svarer til ca. 5 millioner.

Samtidig kan figuren undervurderes på grund af det utilstrækkelige niveau af medicin, foruden henvender sig ikke alle til læger..

  • Sekundær form. Koagulo- og vasopatier er af denne type. De ledsages af de samme symptomer, men oprindelsen er forskellig, og derfor vil tilgangen til terapi være anderledes.

Der er også akutte og kroniske lidelser. Afhængig af manifestationsalderen (sygdommens begyndelse) kaldes hæmoragisk diatese hos børn hos voksne patienter.

Klassifikationer gør det muligt mere nøjagtigt at forstå essensen af ​​overtrædelsen og omhyggeligt beskrive den i medicinsk dokumentation. Træn diagnostikens taktik og derefter terapi.

Symptomer

Opdelingen af ​​kliniske øjeblikke udføres i henhold til formen for den vigtigste patologiske proces.

Den betragtede tilstand er heterogen, karakteriseret ved en gruppe heterogene syndromer. Hver med sit eget kompleks af manifestationer.

Purpura

Grundlaget for tegnet er dannelsen på bagagerummet, arme, ben af ​​små rødlige pletter med varierende farveintensitet: fra lyserød til lys, rød, skarlagen (se foto).

De er smertefri, forårsager ikke noget ubehag undtagen den psykologiske på grund af en kosmetisk defekt..

Efter et par uger forsvinder de alene. Områder med stærk pigmentering forbliver dog og elimineres ikke uden særlige procedurer..

Mikroangiomatøs form

Et fremtrædende klinisk træk er fokal blødning. Kort sagt, udstråling af flydende bindevæv observeres regelmæssigt og på de samme steder..

Lokalisering kan være øjne, næsepassager, kønsslimhinder, fordøjelseskanalen, lunger. I teorien noget.

Afhænger af karakteristika for patientens krop og oprindelsen af ​​den patologiske proces.

Cirkulationsform for diatese

En mere variabel sort. Da det allerede er ledsaget af en gruppe typiske manifestationer. Hovedtriaden kan kaldes:

  • Dannelsen af ​​blå mærker på kroppens hud, små hæmatomer, som på ingen måde er forbundet, selv med en fysisk effekt på kroppens væv. Dette er spontane krænkelser.
  • Petechial udslæt. Som med lilla, men mindre intens. Det passerer uden spor og kosmetiske defekter. Giver heller ikke patienten ubehagelige fornemmelser.
  • Mere intens blødning opstår gradvist. Fordøjelseskanalen, kønsorganerne hos kvinder og luftvejene er også involveret. Måske dannelsen af ​​et slagtilfælde, hjerteanfald af de samme grunde.

Hæmatomform

En ekstremt farlig type blødende udslæt. Det bærer en stor trussel mod livet. Da det er karakteriseret ved en massiv udstrømning af flydende væv i det subkutane fedt, hule organer, muligvis ind i leddene.

Hver episode af lidelsen kan være den sidste. Dette syndrom forekommer hovedsageligt med hæmofili eller antikoagulant misbrug..

Blandet type

Det er kendetegnet ved udviklingen af ​​flere symptomer. Inkluderet en kombination af intens blødning og petechial hududslæt.

Symptomer, der forekommer i alle typer lidelser

På trods af specificiteten af ​​visse typer overtrædelser er der almindelige manifestationer for alle typer.

  • Blodtryksfald. Graden af ​​dette afhænger af afvigelsens art, alderen på dens eksistens, den mængde blod, der er gået tabt. Kritiske ændringer er mulige, herunder kollaps, falder i koma og hurtig død på grund af komplikationer.
  • Nedsat hjerterytme. Bradykardi. Imidlertid forekommer det modsatte fænomen i de indledende faser af den patologiske proces - takykardi op til 100-110 slag i minuttet. Dette er, hvordan kroppen forsøger at kompensere for manglen på ernæring og cellulær metabolisme..
  • Åndedrætsbesvær. Selv uden fysisk aktivitet.
  • På mellemlang sigt kan jernmangelanæmi ikke undgås. Denne tilstand ledsages af svaghed, døsighed, kvalme, neurologiske lidelser, kosmetiske defekter (skørt hår, acne) og en gruppe andre manifestationer.

Symptomer på hæmoragisk diatese er specifikke, men der kan være visse vanskeligheder ved at differentiere individuelle forhold. Problemet løses gennem laboratorie- og instrumentdiagnostik.

Grundene

I de fleste tilfælde er overtrædelsen af ​​denne art af sekundær oprindelse. Det er på grund af andre afvigelser i kroppens arbejde.

Hvilke udviklingsfaktorer er der:

  • Genetiske abnormiteter. Det modificerede materiale overføres til børn, der allerede er svækkede ved fødslen. Imidlertid kan manifestationen være sent. I nogle situationer observeres afvigelser i puberteten.
  • Vaskulitis. Inflammatoriske processer fra skibe af forskellig kaliber og ulige lokalisering. Som regel forekommer de som et resultat af et angreb af kroppens eget forsvar på celler.

Den autoimmune proces er ikke den eneste mulige. Der er også smitsomme provokatører. For eksempel på baggrund af skader forårsaget af stafylokokker, pyogen flora generelt, herpesvira, især stamme af den fjerde type osv..

Evaluering af patienter er nødvendig for at skelne mellem forskellige former og lidelser.

  • Infektiøse sygdomme. Forskellig lokalisering og intensitet.
  • Alle former for lidelser i syntesen af ​​koagulationsfaktorer. Hæmofili, formidlet intravaskulær koagulation og en stor gruppe af andre ændringer.
  • Hormonel ubalance. Det forekommer også som en naturlig proces. For eksempel på baggrund af puberteten, graviditeten såvel som overgangen til overgangsalderen hos mænd og kvinder.

Vi kan tale om en gruppe årsager. Derfor er spørgsmålet om oprindelse ikke altid så indlysende og simpelt. Tilstrækkelig skelnen i klinisk praksis er påkrævet.

Diagnostik

Undersøgelsen udføres under tilsyn af en hæmatologespecialist. Aktiviteternes varighed kan være betydelig. Nogle gange tager det mere end en cyklus af procedurer.

Hvad er inkluderet i den grundlæggende liste over handlinger:

  • Patientinterview. Lægen registrerer alle klagerne, sætter dem sammen og laver et billede. Identificerer de mest sandsynlige lidelser ved sammenligning og eliminerer dem gradvist en efter en.
  • Tager anamnese. Spiller en stor rolle. Afslører tidligere og nuværende sygdomme, vaner, livsstil, familiehistorie. Denne enkle metode giver dig mulighed for hurtigt at bestemme den sandsynlige etiologi for overtrædelsen..
  • Generel blodanalyse. Grundlæggende procedure. Rettet mod undersøgelsen af ​​de mest grove lidelser i kroppen.
  • Visuel vurdering af patientvæv. Petechial udslæt, purpura synlig med det samme.
  • Funktionelle tests. Fremkalder dannelsen af ​​blødninger. Brug en turnet, knivspids og andre måder. Afvigelsens art bestemmes af graden af ​​vævsreaktion.
  • Urinundersøgelse. Som regel er læger interesseret i urenheder i blodet. Hæmaturi. Det er muligt at udvide begivenheden, tildele en analyse ifølge Nechiporenko.
  • Vurdering af tilstedeværelsen af ​​okkult blod i afføringen. Næsten altid indikerer dets tilstedeværelse og et positivt resultat en kræftproces eller mere sandsynligt i dette tilfælde om mindre blødning i de nedre dele af fordøjelseskanalen..
  • Koagulogram. Undersøgelse af hastigheden og kvaliteten af ​​blodkoagulation. Forskelle fra normen identificeres straks som patologiske.
  • Om nødvendigt ordineres en ultralydsscanning af mave-tarmkanalen og mavehulen generelt. Radiografi. MR eller CT.

Spørgsmålet om hensigtsmæssigheden af ​​denne eller den anden begivenhed afgøres af en specialist. Diagnostik kan kræve mere end en uges hårdt arbejde af en læge og en patient sammen.

Terapier

Behandling af hæmoragisk diatese i den akutte fase finder sted på et hospital, og valg af metoder afhænger af den primære årsag til den patologiske proces.

Hvis vi taler om specifikke eksempler:

  • Den aktive anvendelse af trombolytika, antikoagulantia involverer afvisning af denne type lægemiddel. Dette er en effektiv korrektionsmetode, men den skal være under opsyn af en læge. Da paradoksale reaktioner er mulige med et skarpt afslag fra medicin.
  • Som et hæmostatisk middel anvendes Vikasol og navne baseret på aminocapronsyre. Typisk topisk.
  • Med trombocytopatier og nogle andre ændringer viser glukokortikoider sig godt. Dexamethason, prednisolon. I form af tabletter eller injektionsopløsninger. Langvarig brug af sådanne er dog i sig selv en sundhedsfare. Fordi disse stoffer ofte forårsager alvorlige bivirkninger.
  • Autoimmune processer kræver brug af immunsuppressiva, som vil bremse eller helt eliminere det unormale respons fra kroppens eget forsvar.

Som symptomatiske målinger er hæmostase (blødningsstop) indikeret med intern lokalisering - ved kirurgiske metoder.

Derudover er brugen af ​​vitamin- og mineralkomplekser baseret på ascorbinsyre, andre forbindelser.

Gør ikke uden blod, plasma, røde blodlegemer. Dette er den vigtigste metode til systematisk behandling af hæmofili..

Patienter rådes til at genoverveje deres livsstil. Minimer risikoen for personskade, selv mindre. Stop med at ryge, drikke alkohol. Brug ikke medicin uden udnævnelse af en specialist. Disse er rimelige forebyggende foranstaltninger.

Vejrudsigt

Afhænger af den specifikke diagnose. Med mange lidelser er det ugunstigt. Hvis det er muligt at tage sygdommen under kontrol eller at rette symptomerne til nul, er udsigterne til bedring gode..

Problemet løses efter mindst grundlæggende diagnostik. Du er nødt til at afklare prognosen med din læge..

Mulige komplikationer

De vigtigste negative konsekvenser er repræsenteret af en farlig gruppe af processer.

  • Dette inkluderer slagtilfælde, hjerteanfald, massiv blødning, dødelig for det meste, også anæmi med et kritisk fald i hæmoglobinniveauer.
  • Alle former for lidelser i det kardiovaskulære system, hjerne, neurologisk underskud.

Hæmoragisk diatese er en gruppe af syndromer. Som regel handler det ikke om diagnosen, men om forstyrrelsen af ​​det symptomatiske niveau..

Af hvilke grunde det udvikler sig - du skal finde ud af det under tilsyn af en specialist i hæmatologi. Det er muligt at involvere en vaskulær kirurg, andre læger, hvis der er grund til dette.

Med korrekt opmærksomhed og rettidig behandling er det muligt at forbedre livskvaliteten, reducere risici til et minimum og opretholde sundhed.

Hvad er hæmoragisk diatese, og hvordan man behandler denne sygdom?

Blandt de kendte varianter af hæmatologiske syndromer fremhæver eksperter hæmoragisk diatese. Et træk ved denne sygdom er, at den udvikler sig på baggrund af en af ​​varianterne af hæmostase. På trods af nogle forskelle forekommer disse sygdomme med et almindeligt symptom - øget blødning..

For nøjagtigt at etablere sygdomsstadiet og finde ud af årsagen til hæmoragisk diatese udfører lægen normalt en komplet undersøgelse af hæmatopoieseprocessen ved hjælp af specielle tests og prøver. Processen med behandling af selve sygdommen tilgås på en omfattende måde og inkluderer en række forskellige terapeutiske foranstaltninger.

  • Hvad er hæmoragisk diatese, dens typer
  • Symptomer
    • Kapillær
    • Hæmatom
    • Hæmatomo-kapillær blødning
    • Vasculitis purpurea sort
    • Mikroangiomatøs type diatese
  • Diagnostik
  • Grundlæggende om terapi
  • Konklusion

Hvad er hæmoragisk diatese, dens typer

I medicin forstås blødende diatese normalt som sygdomme i blodet, primært i kredsløbssystemet, som kan forårsage spontan og upassende blødning og blødning i menneskekroppen. De patologiske processer, der er karakteristiske for denne sygdom, opstår hovedsageligt på grund af kvalitative og kvantitative defekter i blodets evne til at størkne.

I begge tilfælde kan der være en anden grad af blødning. Hos nogle patienter kan det være begrænset til små udslæt med blå mærker, mens det hos andre kan få omfanget af omfattende hæmatomer. De fortjener opmærksomhed, fordi disse patologiske processer kan forekomme både eksternt og på indre organer. I dag kendes mere end 300 typer af denne sygdom..

Ifølge statistikker fra de seneste år har antallet af patienter med hæmoragisk diatese overalt i verden længe overskredet 5 millioner mennesker. Hvis der kun er tilbage fra dette antal patienter med en sekundær manifestation af sygdommen, kan vi tale om en tilstrækkelig forekomst af sygdommen.

Specialister inden for forskellige områder lægger særlig vægt på de komplikationer, som denne sygdom kan forårsage. Den nuværende klassificering af hæmoragisk diatese er baseret på de krænkelser, der er noteret i hæmostase. Baseret på dette tegn er det sædvanligt at skelne mellem tre hovedgrupper af denne lidelse:

  • Trombocytopati. Eksperter kalder hovedårsagen til udviklingen af ​​denne type hæmoragisk diatese lidelser af blodpladehæmostase. En lignende diagnose stilles ofte for mennesker med leukæmi eller strålingssygdom..
  • Koagulopati. En patologisk proces, der begynder at manifestere sig i tilfælde af lidelser i koagulationshæmostase.
  • Vasopati. Patologi, hvis udseende er forbundet med ændringer i væggene i blodkarrene.

Derudover skelner eksperter adskillige flere undergrupper af ændringer i koagulationshæmostase baseret på stadium af blodpropper:

  • hæmofili;
  • en patologisk proces, hvor transformation af protrombin til thrombin finder sted;
  • dannelse af fibrin;
  • krænkelse af fibrinolyse
  • forstyrrelser i koagulationsprocesserne på forskellige stadier.

Hæmoragisk diatese forekommer normalt som en uafhængig sygdom eller er en konsekvens af udviklingen af ​​en anden patologisk proces. Eksperter forbinder forekomsten af ​​sådanne ændringer i det hæmatopoietiske system hovedsageligt med sepsis, der tidligere er overført til en person..

Det er værd at dvæle mere detaljeret om den medfødte og erhvervede hæmoragiske proces. Den første opstår oftest på grund af en arvelig disposition og udvikler sig i menneskekroppen indtil hans død. Imidlertid har læger i dag adgang til nye terapeutiske teknikker, hvormed det er muligt at svække manifestationerne af en lidelse forbundet med en medfødt defekt og ledsaget af en mangel på en af ​​blodkoagulationsfaktorerne..

Hvad angår den erhvervede form, giver læger i de fleste tilfælde en gunstig prognose for dens kur. De metoder, der er foreslået af specialister, er baseret på foranstaltninger designet til at eliminere de faktorer, der forårsagede patologiske ændringer. Normalt opstår disse typer lidelser på grund af den samtidige virkning af flere hæmostasefaktorer på én gang. Denne liste kan omfatte ændringer i syntese, ændringer i celleegenskaber, øget forbrug osv. Det er bevist, at den erhvervede form for hæmoragisk diatese også kan forekomme som et resultat af langvarig behandling med visse lægemidler..

Symptomer

Uanset arten af ​​det kliniske billede hos mange patienter fortsætter sygdommen med både anæmisk og hæmoragisk syndrom. De kan manifestere sig på forskellige måder. Det hele afhænger af scenen og lidelser i kroppen.

Hæmoragisk diatese klassificeres normalt også afhængigt af styrken og typen af ​​blødning. Der er i alt 5 typer:

Kapillær

Det forekommer normalt hos patienter med trombocytopati. Denne form for sygdommen manifesterer sig i blodudslæt og blå mærker på huden såvel som blå mærker på slimhinderne. Et andet karakteristisk træk er langvarig sårheling efter tandekstraktion..

Patienter med lignende lidelser har klager over blødning fra tandkød, næse og livmoder. I nogle tilfælde skal du observere blå mærker på huden, som opstår på grund af let tryk på huden eller ændringer i blodtrykket.

Hæmatom

Oftest skal det diagnosticeres hos patienter med hæmofili. Overforbrug af antikoagulantia er en almindelig årsag. Det kan genkendes ved dybe blødninger, som patienten føler svær smerte på. Oftest findes de i blødt væv, subkutant fedtområde og retroperitonealt væv. Nogle gange på grund af sådanne subkutane hæmatomer opstår vævsstratificering, udviklingen af ​​alvorlige komplikationer. Denne proces kan forekomme spontant eller være forbundet med et specifikt traume..

Hæmatomo-kapillær blødning

En overdosis af koagulanter anses for at være årsagen til dets forekomst. Med denne patologi forekommer DIC-syndrom, hæmatomer på blødt væv og blødninger..

Vasculitis purpurea sort

Denne form for sygdommen forekommer hovedsageligt med vaskulitis. Den patologiske proces manifesterer sig som udseendet af blødninger på lemmer og bagagerum, som er placeret symmetrisk til hinanden. Efter deres fuldstændige forsvinden kan vedvarende pletter ses på kroppen. Patienter med en lignende diagnose har klager over smerter i knæ- og ankelleddene..

Unge patienter med denne form for diatese kan forstyrres af akutte smerter i maven, som får karakteren af ​​sammentrækninger. De kræver ikke specielle terapeutiske foranstaltninger, da de passerer alene efter et par dage..

Mikroangiomatøs type diatese

Det manifesterer sig som hæmoragisk angiomatose. Patienter med en lignende sygdom klager over regelmæssig blødning fra næse eller mave. Hos nogle patienter tilføjes blødning i lungerne til dette symptom..

Ved blødning udvikler jernmangelanæmi ofte. Hos patienter med en lignende patologi er ikke kun eksterne symptomer til stede, men også generel svaghed, hudblekhed, takykardi og konstant svimmelhed..

Da denne sygdom altid ledsages af intern blødning, befinder mange patienter sig ofte i kvalme og opkastning med urenheder i blodet og akutte mavesmerter. Visse typer af sygdommen kan provokere udviklingen af ​​alvorlige komplikationer - nyresyndrom eller fælles ændringer.

Diagnostik

Når der træffes beslutning om en liste over diagnostiske tiltag for en patient, der klager over blødning, bør en hæmatolog konsultere en specialist, der identificerede denne patologi. Inden for rammerne af diagnostik er det først og fremmest nødvendigt at fastlægge patologiske processers form og sværhedsgrad. Til dette ordineres thrombin- og protrombintest, ifølge hvilke resultater blodkoagulationstiden og niveauet af protrombinkoncentration kan beregnes.

De diagnostiske foranstaltninger, der er foreslået af en specialist, er altid forbundet med undersøgelsen af ​​patientens biologiske materiale (i dette tilfælde blod), hvilket giver dig mulighed for at få en idé om koagulogram, OAC og biokemiske parametre.

Om nødvendigt kan lægen pålægge patienten at gennemgå yderligere undersøgelser:

  • OAM;
  • afføring til okkult blod.

Afhængigt af hvad resultaterne af forskningen viser, tildeles patienten en dybere instrumental diagnose og laboratoriediagnose.

Hvis det viser sig, at årsagen til afvigelser i blodets kvalitative og kvantitative sammensætning er en krænkelse af immunsystemet, sendes patienten til at tage en Coombs-test. Med dens hjælp kan du bestemme tilstedeværelsen i blodet af antistoffer, der ødelægger røde blodlegemer.

Grundlæggende om terapi

For at eliminere manifestationerne af hæmoragiske patologier i blodsystemet ordineres patienterne ofte kompleks behandling under hensyntagen til deres patogenetiske form:

  1. Hvis blødningen var forårsaget af indtagelse af antikoagulantia eller lægemidler fra den trombolytiske gruppe, justerer lægen doseringen af ​​disse lægemidler eller beslutter at stoppe med at tage dem. Generel terapi ordineres patienter aminokapronsyre og vitamin K-præparater samt transfusion af donorplasma.
  2. En lidt anden tilgang skal anvendes til behandling af hæmoragisk diatese, som har en autoimmun oprindelses karakter. Det påvirkes mest effektivt af glukokortikoider og immunsuppressiva. Som et mål, der forbedrer den terapeutiske virkning, renses blod ved plasmaferese-metoden. I tilfælde, hvor ovennævnte foranstaltninger ikke har givet det ønskede positive resultat, kan den behandlende læge beslutte at udføre en operation, der officielt kaldes splenctomy. Kirurgisk indgreb kan hurtigt reducere produktionen af ​​antistoffer, der ødelægger blodkomponenter og forårsager en patologisk autoimmun tilstand.
  3. Hvis en patient har en hæmoragisk diatese på grund af en arvelig disposition, ordineres substitutionsterapi som en del af behandlingen, der involverer transfusion af friskfrosset donorplasma, erytrocytmasse.

Således demonstrerer alt det ovenstående klart, at det for hver form for hæmoragisk diatese er nødvendigt at anvende sit eget behandlingsregime. Men vi må ikke glemme, at effektiviteten af ​​den ordinerede terapi i høj grad afhænger af den korrekte diagnose af den patologiske proces..

Når det er lykkedes dig at klare sygdommen, skal patienten engagere sig i forebyggelse, som involverer korrekt ernæring, opretholdelse af moderat fysisk aktivitet og regelmæssig overvågning af en specialist..

Hvis patienten lige gennemgår et terapiforløb, skal han efter at have opnået en stabil remission nøje følge anbefalingerne fra den behandlende læge.

Konklusion

Hæmoragisk diatese er en ret sjælden sygdom, så få kan præcist bestemme dens indledende udviklingsstadium. Denne sygdom manifesterer sig som øget blødning og kan udvikle sig som en uafhængig sygdom eller være et resultat af patologiske processer, der forekommer i forskellige kropssystemer. Ved langvarig inaktivitet kan sådanne processer forårsage alvorlige komplikationer, hvilket komplicerer behandlingen af ​​den underliggende sygdom betydeligt. Derfor er det så vigtigt at være opmærksom på symptomer, der ikke er karakteristiske for den normale sundhedstilstand. Når alt kommer til alt, som du ved, er enhver sygdom lettere og hurtigere at helbrede, hvis den blev opdaget i den indledende fase..

Cirkler af blodcirkulation

Anatomi og varianter af strukturen i Willis-cirklen