Chylomicrons hvad er det?

Lipoproteiner er sfæriske partikler, hvor en stor hydrofob kerne kan isoleres, som består af triglycerider (TRH) samt cholesterolestere (ECS). Derudover har de en amfifil skal, der indeholder phospholipider, proteiner og glycolipider..

Chylomicrons er mikroskopiske partikler, der er mindre end 1 mikron i diameter. De er lipider (phospholipider, kolesterol, triglycerider) med en særlig skal af apolipoprotein.

Strukturen af ​​denne type chylomicron tillader vanduopløselige lipider at bevæge sig ret frit gennem alle blodkar..

Chylomicrons er i stand til at dannes i enterocytter umiddelbart efter fordøjelsen og effektiv absorption af fedt fra tyndtarmen. Derefter går de ud i det intercellulære rum, hvor optagelsen af ​​villi i lymfekapillærerne finder sted..

Lipoproteiner i den menneskelige krop

Lipoproteins substansers hovedrolle er i transporten af ​​lipider, hvorfor de altid kun kan påvises i biologiske væsker. Under undersøgelsen af ​​lipider i blodplasma blev det tydeligt, at de alle kan opdeles i flere grupper..

De adskiller sig markant fra hinanden med hensyn til forholdet mellem visse komponenter. Forskellige typer lipoproteiner kan også have et andet forhold mellem protein og lipider i sammensætningen af ​​hver partikel, derfor er deres densitet også forskellig..

Generelt er der flere af følgende grupper af lipoproteinsubstanser:

  1. Chylomikroner;
  2. HDL (lipoprotein med høj densitet);
  3. BOB (lipoproteiner med mellemdensitet;
  4. VLDL (lipoprotein med meget lav densitet);
  5. LDL (lipoprotein med lav densitet).

Chylomikroner i blod

Under bestemmelsen af ​​indholdet af lipoproteiner i blodet kan de adskilles ved hjælp af elektroforesemetoden. På samme tid kan vi sige, at HM forbliver ved den indledende start, VLDL passerer ind i fraktionen af ​​præ-globuliner, LDL og DILP begynder at blive fundet i fraktionen -b1-globuliner og HDL-b2-globuliner.

Det er slet ikke svært at bestemme lipoproteinspektret i blodplasma, det bruges oftest i medicin til diagnosen aterosklerose..

Alle disse typer lipoproteiner adskiller sig markant i funktion..

Chylomicrons (HM) dannes altid i tarmceller, og deres vigtigste funktion er at overføre eksogent fedt direkte til vævet fra tarmen. Fedt syntese direkte i enterocytter fra micelle-komponenter kaldes normalt fedt resyntese.

Resyntese resulterer normalt i effektiv dannelse af fedtstoffer, som er tæt på deres normale kropsfedt. Derefter dannes lipoproteinpartikler fra det dannede resyntetiserede fedt, apoproteiner og andre lipider: chylomicrons.

Chylomicron udveksling

Chylomicrons dannes normalt i tyndtarmens væg med effektiv fedtoptagelse. De kommer ind i lymfekarene som små dråber..

Selv en lille mængde apolipoproteiner på overfladen af ​​chylomicron indikerer deres adhæsion til væggene i lymfekarene i vandmiljøet..

Chylomicrons passerer fra thorax lymfekanalen direkte ind i blodbanen i lungerne og derefter ind i den systemiske cirkulation. Her kan de normalt findes efter måltider..

Forskellige fødevarer med et tilstrækkeligt højt fedtindhold kan føre til en hurtig stigning i koncentrationen af ​​stoffet chylomicron til 1-2% plasma efter 1-2 timer umiddelbart efter deres forbrug.

Efter 5-6 timer kan høj mætning af plasma direkte med chylomicrons falde kraftigt til nul, mens det fordeles til leveren og fedtvævet.

Årsager til en stigning i niveauet af chylomikroner i blodet

Der er mange grunde til en stigning i dette stof i blodet, men følgende betragtes som den mest almindelige af dem:

1. Hyperlipoproteinæmi er en gruppe af ret sjældne genetiske sygdomme, der ifølge statistikker forekommer hos 1 person ud af en million..

  • Den familiære type hyperchylomicronemia er lipoprotein lipasemangel, hvilket kan føre til en kraftig stigning i koncentrationen af ​​chylomicron; synonymer kaldet familiær lipoprotein lipasemangel, familiær chylomicronemia, chylomicronemia syndrom, hyperlipoproteinemia type IA.
  • Medfødt tilstedeværelse af en lipoprotein lipaseinhibitor.
  • Apolipoprotein CII-mangelsyndrom er en tilstand, hvor der ikke er noget protein, der skal aktivere et enzym for effektiv overførsel af fedt til væv fra chylomicron.

2. Type V hyperlipoproteinæmi - en tilstand, hvor indholdet af lipoproteiner med en tilstrækkelig lav densitet øges såvel som chylomicrons i tilfælde af nedsat lipoprotein lipaseaktivitet.

Årsager til et fald i chylomikroner i blodet

Et fald i indholdet af et stof kan forekomme i visse tilfælde:

Anders sygdom, karakteriseret ved hypobetalipoproteinæmi med en ret stor ophobning af apolipoprotein B-lignende protein i tarmen.

Abetalipoproteinæmi er kendetegnet ved nedsat syntese af apolipoprotein B-48, og dette gør det umuligt at syntetisere chylomicrons.

Hvad er chylomikroner

Lipoproteiner er sfæriske partikler, i hvilke der kan skelnes mellem en hydrofob kerne, der består af triglycerider (TRH) og cholesterolestere (ECS) og en amfifil skal, der indeholder phospholipider, glycolipider og proteiner.
Lipoproteins hovedrolle er lipidtransport, så de kan findes i biologiske væsker.
Ved undersøgelse af blodplasma-lipider viste det sig, at de kan opdeles i grupper, da de adskiller sig fra hinanden i forholdet mellem komponenter. Forskellige lipoproteiner har et andet forhold mellem lipider og protein i partiklens sammensætning, derfor er densiteten også forskellig.
Lipoproteiner adskilles ved tæthed ved ultracentrifugering, mens de ikke udfældes, men flyder (flyder). Der skelnes mellem følgende grupper af lipoproteiner:
1) chylomikroner;
2) VLDL (lipoproteiner med meget lav densitet);
3) DILI (lipoproteiner med mellemdensitet);
4) LDL (lavdensitetslipoprotein);
5) HDL (lipoprotein med høj densitet).
Ved bestemmelse af indholdet af lipoproteiner med forskellige tætheder i blodet adskilles de normalt ved elektroforese. I dette tilfælde forbliver CM ved starten, VLDL findes i fraktionen af ​​præ-globuliner, LDL og LPP findes i fraktionen -α1-globuliner, og HDL er i α2-globuliner. Bestemmelse af lipoproteinspektret i blodplasma anvendes i medicin til diagnosticering af aterosklerose.
Alle disse lipoproteiner adskiller sig i deres funktion..
1. Chylomicrons (HM) - dannes i tarmceller, deres funktion er at overføre eksogent fedt fra tarmen til væv (hovedsageligt til fedtvæv) og også at transportere eksogent kolesterol fra tarmen til leveren. Processen med fedt syntese i enterocytter fra micelle komponenter kaldes fedt resyntese. I processen med resyntese dannes fedtstoffer, der er tæt på kropsfedt. Derefter dannes lipoproteinpartikler fra det resyntetiserede fedt, andre lipider og apoproteiner: chylomicrons.
Chylomicron er bygget på samme måde som resten af ​​lipoproteinerne. Det er et lille fedtdråbe: i midten af ​​det er triacylglyceroler, som er den fremherskende komponent i partiklen og udgør 80% af chylomicronmassen. I periferien er der lag af phospholipider (8% af massen) og lag af apoproteiner (2% af massen), hvoraf to er A og B. De resterende 10% af massen er kolesterol og dets estere. Overfladen af ​​chylomicron er hydrofil: de hydrofile dele af proteiner og phospholipider er på overfladen af ​​partiklen.
Chylomicron er så stor, at den ikke kan passere gennem porerne i væggene i blodkapillærer ved eksocytose. Derfor trænger chylomikroner ind i lymfeen ved exocytose. Gennem det går de ind i den systemiske cirkulation og omgår leveren. Forhøjede chylomikroner observeres efter at have spist fedt i blodet.
Derfor er chylomicrons funktioner som følger.
1. Levering af mad (eksogent) fedt fra tarmen til andet væv (hovedsageligt fedtvæv).
2. Transport af eksogent kolesterol fra tarmen til leveren.
Derfor er chylomikroner en transportform af eksogent fedt og eksogent kolesterol..
Resyntese af fedt (anden) forekommer igen i fedtvæv fra produkterne fra hydrolyse af triacylglyceroler, og det aflejres der, indtil det er efterspurgt.

2. Lipoproteiner med meget lav densitet (VLDL) - dannet i leveren, deres rolle: transport af endogent fedt, syntetiseret i leveren fra kulhydrater, til fedtvæv.
3. Lavdensitetslipoproteiner (LDL) - dannes i blodbanen fra VLDL gennem dannelsestrinet af mellemliggende densitetslipoproteiner (IDL). Deres rolle: transport af endogent kolesterol i væv.
4. High-density lipoproteiner (HDL) - dannes i leveren, den vigtigste rolle er transporten af ​​kolesterol fra væv til leveren, dvs. fjernelse af kolesterol fra væv, og derefter udskilles kolesterol i galden.

Chylomicrons: hvad det er, struktur, rolle og funktion i den menneskelige krop, metoder til uddannelse

Chylomicrons er de største repræsentanter for lipoproteiner i blodet. Hovedfunktionen er transport af fedt fra tarmene til vævene. Denne gruppe af lipoproteiner forstås ikke godt. Imidlertid begyndte nylige undersøgelser at være mere opmærksomme på det, da der var beviser for, at en overtrædelse af deres stofskifte er forbundet med udviklingen af ​​åreforkalkning..

Struktur, funktion af chylomicrons

Chylomicrons er en kompleks struktur, der består af en fedtet komponent, protein. Sådanne formationer kaldes lipoproteiner fra det græske "lipos" - fedt, "protein" - protein. Sammen med meget lave, lave, højdensitetslipoproteiner (VLDL, LDL, HDL) danner chylomikroner en gruppe af blodlipoproteiner.

Disse protein-fedtkomplekser er de største i størrelse og tæthed. Derfor kaldes de også ultra lav densitet lipoproteiner (VLDL). Diameteren af ​​chylomicronmolekylet er mere end 120 nm. På grund af sin struktur er LPNP en fed dråbe. Dens midte er dannet af triglycerider, skallen består af phospholipider, hvortil proteinmolekyler er bundet. Yderligere 10% af massen er kolesterol såvel som sterolderivater.

LPNP udfører tre vigtige funktioner:

  • er molekyler, der bærer spiseligt fedt fra tarmen til vævet;
  • transportere madkolesterol fra tarmene til leveren;
  • tjene som et substrat til dannelse af VLDL.

Chylomicron livscyklus

Livscyklussen for et sundhedsvæsen omfatter tre faser:

  • begyndende chylomicron;
  • moden chylomicron;
  • resterende chylomicron.

Spirende chylomicron

Det meste af fedtet i kosten er triglycerider (neutrale fedtstoffer). Deres fordøjelse finder sted i tyndtarmen. Her omdannes triglycerider under indflydelse af galdesyrer til en emulsion. I denne form bliver triglycerider tilgængelige til behandling med bugspytkirtel-lipase. Dette enzym nedbryder triglycerider i monoglycerider, glycerol, fedtsyrer.

I "adskilt" form trænger neutrale fedtstoffer ind i tarmceller (enterocytter), hvor de samles igen. Som alle lipider er triglycerider uopløselige i vand. Hvis de kom uændret ind i blodet, ville fedtdråberne tilstoppe karene. Denne tilstand kaldes fedtemboli, som er farligt dødelig. For at forhindre dette sker pakkes triglyceridmolekyler i en beskyttende kapsel af phospholipider, cholesterolestere og apolipoproteiner. Sådan dannes den spirende LPNP. Den består af 85% neutrale fedtstoffer, og den vigtigste proteinkomponent er apolipoprotein B-48.

Det resulterende lipoprotein går ud over enterocyt i lymfesengen. Rejsen gennem lymfekar slutter for chylomicron med thoraxkanalen. Herfra kommer lipoproteinet ind i den underklaviske vene.

Moden chylomicron

Cirkulerer gennem blodbanen kolliderer VLDLP med HDL. Komponenter udveksles mellem de to lipoproteiner. LDLP modtager apolipoprotein C-II (AROC2), apolipoprotein E (APOE) fra HDL og bliver til en moden form. AROS 2 er et coenzym til lipoprotein lipase. Når folk taler om VLDL, betyder de normalt modent lipoprotein.

Rest chylomicron

På overfladen af ​​kapillærerne i fedt, muskelvæv såvel som på selve cellernes membraner er enzymet lipoproteinase placeret. Hvis en chylomicron flyder forbi, vil den helt sikkert reagere med den. Enzymet frigiver fedtsyrer, der er indeholdt i lipoproteinet. Triglycerider trænger ind i muskel, fedtvæv, hvor de akkumuleres og oxideres.

Derefter er der et andet møde med HDL, hvor LDPNP returnerer AROS2 og bliver en restform. Efter alle ændringerne falder deres størrelse til 30-50 nm. Apolipoproteiner B-48, CII er en slags identifikationsmærker. Ifølge dem genkender levercellerne chylomicrons, der har afsluttet deres funktion, ekstraherer dem fra blodbanen.

Leveren frigiver kolesterol fra VLDL, som bruges til at syntetisere galdesyrer eller danne VLDL.

Hos en sund person cirkulerer LPUNL gennem blodet kun 1-5 timer efter et måltid.

Forhøjede chylomikroner

En patologi, hvor mængden af ​​VLDLP stiger, kaldes hyperchylomicronemia. Dette er et sjældent symptom, der oftest ses hos børn. Der er to arvelige sygdomme ledsaget af hyperchylomicronemia - medfødt fravær af lipoprotein lipase eller dets aktivator apolipoprotein C-II. Mekanismen for udvikling af begge patologier er ens. Fraværet af et enzym eller dets aktivator gør det umuligt for spaltning af chylomicrons af fedt, muskelvæv. Leveren kan ikke klare en sådan mængde arbejde. På grund af hvad VLDLP begynder at akkumulere i kroppen.

Interessant er verdens dyreste genmedicin, Glieber, blevet udviklet til behandling af lipoproteinase-mangel. En injektion af lægemidlet koster $ 1,6 millioner. Producenten hævder, at en enkelt injektion er tilstrækkelig til at erstatte det defekte gen med en normal. Den høje pris forklares også af det snævre marked. Når alt kommer til alt er denne sygdom diagnosticeret hos 1-2 personer pr. 1.000.000.

Hos voksne kan hyperchylomicronemia forekomme med diabetes, systemisk lupus, akut intermitterende porfyri, multipelt myelom.

Hvad er chylomikroner

Chylomicron rest - Chylomicron (ental), engelsk chylomicra (flertal)) en klasse af lipoproteiner dannet i tyndtarmen under absorptionen af ​​eksogene lipider. Disse er de største af lipoproteinerne, der varierer i størrelse fra 75 nm til 1,2 mikron i...... Wikipedia

Lipoproteiner - Lipoproteiner. Struktur Lipoproteiner (lipoproteiner) er en klasse af komplekse proteiner, hvis protesegruppe er repræsenteret af et lipid. Så lipoproteiner kan indeholde gratis... Wikipedia

Apolipoproteiner - (forældede apolipoproteiner) er protein, normalt amfifile, bestanddele af lipoproteiner, der specifikt binder til de tilsvarende lipider under dannelsen af ​​en lipoproteinpartikel [1]. For eksempel er der flere sorter...... Wikipedia

Chylomicron - Skematisk struktur og sammensætning af chylomicron. Chylomicron (ental), engelsk chylomicra (pl... Wikipedia

Fedtmetabolisme er et sæt processer med fordøjelse og absorption af neutrale fedtstoffer (triglycerider) og deres nedbrydningsprodukter i mave-tarmkanalen, mellemliggende metabolisme af fedt og fedtsyrer og udskillelse af fedt og deres metaboliske produkter fra kroppen...... Medicinsk encyklopædi

LIPOPROTEINS - (lipoproteiner), komplekser bestående af proteiner (apolipoproteiner; forkortet apo L.) og lipider, forbindelsen mellem rymmen udføres ved hjælp af hydrofob og elektrostatisk. interaktioner. L. er opdelt i fri eller opløst i vand (L. plasma... Chemical encyklopædi

Lipoproteiner - I Lipoproteiner er komplekse forbindelser, hvis molekyler er opbygget af lipider og proteiner, forbundet ved hydrofobe og elektrostatiske interaktioner. L. er en del af alle levende organismer, udfører transportfunktionen og...... Medicinsk encyklopædi

Hyperlipidæmi - ICD 10 E78.78. ICD 9 272.0272.0 272.4... Wikipedia

Dyslipidæmi - Hyperlipidæmi ICD 10 E78. ICD 9 272.0 272.4... Wikipedia

Fredricksons klassifikation - Hyperlipidæmi ICD 10 E78. ICD 9 272.0 272.4... Wikipedia

Hvad er chylomikroner?

For hele fysiologiske processer har den menneskelige krop brug for en vis mængde næringsstoffer hver dag. Et af dets grundlæggende behov er fedt fra mad. For at udføre deres biologiske rolle skal lipidmolekyler fra fordøjelseskanalen komme ind i blodbanen. Funktionen af ​​at transportere eksogene fedtstoffer blev overtaget af chylomicrons.

Hvad er chylomikroner

Chylomicrons er lipoproteinmolekyler indkapslet i en apolipoproteinkapsel. På trods af at chylomikroner er ret store partikler, kan de kun ses under et mikroskop. Syntesen af ​​disse mikropartikler forekommer af cellerne i tarmslimhinden fra fedt, der har gennemgået en resynteseproces. Deres sammensætning er repræsenteret af triacylglycerol, phospholipider og cholesterol, en lille mængde protein.

I mangel af patologi påvises chylomicronpartikler ikke på tom mave. Deres udseende i blodserumet bemærkes først efter at have spist. Lipoproteiner transporteres gennem lymfesystemet for at opfylde deres tilsigtede formål. Restkylomikroner er de partikler, der fuldt ud har fuldført deres funktion. De optages af leverceller og behandles. Efter cirka 12 timer er der ikke spor af dem tilbage. Ved leversygdomme kan bortskaffelsesprocessen tage op til en dag. Forskere har bevist, at disse partikler ikke er atherogene.

Chylomicrons struktur og funktion

I sammensætningen af ​​CM dominerer lipider, som tegner sig for ca. 98%. De er repræsenteret af triglycerider og kolesterolestere, phospholipider. Procentdelen af ​​protein i chylomicrons overstiger ikke 2%. Alle proteinmolekyler indeholder kun en skal, hvor de er repræsenteret af følgende klasser:

  • apolipoproteintype "A" - 11,8%;
  • apolipoproteintype "B" - 22,4%;
  • apolipoproteintype "C" - 65,8%.

Den vigtigste funktion af ChM er transport af triacylglyceroler, CS-estere og fedtsyrer fra tarmen til kroppens væv, som primært har brug for disse substrater. Lipider er især nødvendige for hjertet og andre striede muskler, de ammende brystkirtler, nyrer, lunger og knoglemarv. Endotelforingen i de små kar, der giver blodforsyning til disse organer, har et enzym kaldet lipoproteinlipase. Også rig på lipoprotein lipase, adipocytter - fedtvævsceller. I det udføres reguleringen af ​​enzymsyntese ved frigivelse af insulin i blodbanen såvel som nogle hormoner i binyrebarken..

Biokemi af chylomikroner

Dannelsen af ​​chylomicrons forekommer i tarmen fra metaboliserede fedtstoffer, der kommer ind der sammen med mad. Disse er den såkaldte HM af det primære link, hvis skal kun er repræsenteret af klasse B apolipoprotein. Fra tarmen vandrer partikler gennem lymfekarene til lymfesystemet og kommer kun derfra ind i den generelle blodbane. Primær HM begynder at cirkulere i blodplasmaet og i kombination med HDL og LDL opnår de desuden klasse A og C apolipoproteiner. Bindingen af ​​disse proteiner får overgangen til primær CM til at modne CM.

Apolipoprotein af klasse "C" fremmer aktiveringen af ​​enzymet lipoprotein lipase, apolipoprotein af klasse "A" er ansvarlig for anvendelsen af ​​resterende former for chylomikroner i leveren. Lipoprotein lipase, når det interagerer med HM, løsner fedtsyrer fra dem. I stedet for er fede alkoholer repræsenteret af monoacylglyceroler og diacylglyceroler. HDL, der cirkulerer i blodet, ”fjerner” fedtalkoholmolekyler fra chylomicrols, hvilket giver dem cholestrolethere. Ifølge det samme princip dannes mellemdensitetslipoproteiner, IDL, ud fra VLDL.

Yderligere forbliver fedtsyremolekylerne, der spaltes fra den modne HM ved lipoproteinlipase, cirkulere i blodbanen, hvorfra de ved hjælp af plasmaproteiner når deres mål. Restchylomicronmolekyler fanges fra blodet af leverceller, hvor deres komplette henfald opstår.

Chylomicron blodprøve

For at studere lipidmetabolisme i kroppen er det nødvendigt at ty til en biokemisk blodprøve. Testmaterialet til bestemmelse af HM-niveau er blodserum. Et træk ved analysen er, at prøveudtagningen af ​​biomateriale ikke skal udføres på standard måde - på tom mave, men ca. 12 timer efter at have spist. Dette skyldes den særlige egenskab ved dannelse og henfald af chylomikroner.

Blod taget fra en vene i et specielt reagensglas placeres på en centrifuge for at adskille plasmaet fra de dannede elementer. Efter centrifugering sætter de formede elementer under dække af en koagel sig til bunden af ​​røret, og serumet forbliver på overfladen. Tilstedeværelsen af ​​HM vil blive indikeret med et hvidligt muno-plasma. Eksperter kalder det chyle serum.

For direkte at bestemme tilstedeværelsen af ​​chylomicrons udføres en særlig test. Det giver dig mulighed for at identificere lidelser i lipidmetabolisme. Reagensglas med serum anbringes i kulde i 12 timer. I løbet af denne tid akkumuleres partikler ved plasmaoverfladen.

Afkodning af resultaterne udføres efter 12 timer og er baseret på at ændre farven på reagensglasets indhold og opdele det i lag. En stigning i chylomikroner fremgår af en mælkehvid film på overfladen af ​​testmaterialet. Selve serumet forbliver gennemsigtigt.

Analysen af ​​chylomicron-niveauet udføres ikke som en separat post, når der udføres en biokemisk blodprøve for lipidmetabolisme, da der anvendes mere informative indikatorer (total kolesterol, LDL, HDL, triglycerider og atherogen koefficient).

Chylomicrons og VLDL transporterer triacylglyceroler

Transporten af ​​triacylglyceroler fra tarmen til væv (exogen TAG) udføres i form af chylomicrons (CM), fra leveren til væv (endogen TAG) - i form af lipoproteiner med meget lav densitet.

I TAG-transport til væv kan rækkefølgen af ​​følgende begivenheder angives:

  1. Dannelse af umoden primær HM i tarmen.
  2. Bevægelsen af ​​primær HM gennem lymfekanalerne ind i blodet.
  3. Modning af HM i blodplasma - opnåelse af apoC-II og apoE proteiner fra HDL.
  4. Interaktion mellem HM og lipoprotein lipase (LPL) i endotel i blodkar, som spalter fedtsyrer fra TAG. Yderligere trænger fedtsyrer direkte ind i cellerne i dette væv eller bæres gennem kroppen gennem binding til albumin. Som et resultat falder mængden af ​​TAG i chylomicron kraftigt, og der dannes resterende CM'er..
  5. Overgang af resterende CM til hepatocytter og fuldstændigt henfald af deres struktur.
  6. Syntese af TAG i leveren fra madglukose. Anvendelse af lipider fra resterende HM.
  7. Dannelse af primær VLDL i leveren.
  8. Modning af VLDL i blodplasma - opnåelse af apoC-II og apoE proteiner fra HDL.
  9. Interaktion med endotel lipoprotein lipase og tab af det meste af TAG. Dannelsen af ​​resterende VLDL (ellers lipoproteiner med mellemdensitet, IDL'er).
  10. Yderligere resterende VLDL
  • passere ind i hepatocytter og nedbrydes fuldstændigt,
  • enten forbliver i blodplasmaet og bliver til LDL.
Transportordning for eksogene og endogene triacylglyceroler
(tal angiver begivenheder i henhold til teksten)

Karakterisering af chylomikroner

generelle egenskaber
  • dannet i tarmen fra resyntetiserede fedtstoffer,
  • er de største lipoproteiner, deres størrelse er fra 100 til 1200 nm (0,1-1,2 mikron),
  • deres sammensætning er domineret af TAG, lidt protein, phospholipider og cholesterol (2% protein, 87% TAG, 2% cholesterol, 5% cholesterolestere, 4% phospholipider),
  • det vigtigste apoprotein er apoB-48, det er et strukturelt lipoprotein, i blodplasma opnås proteinerne apoC-II og apoE fra HDL,
  • normalt findes de ikke på tom mave, vises i blodet efter at have spist, kommer fra lymfen gennem thorax lymfekanal og forsvinder helt efter 10-12 timer,
  • ikke atherogen.
Fungere

Transport af eksogene TAG'er fra tarmen til væv, der opbevarer eller bruger fedtsyrer, hovedsageligt til fedtvæv, myokardium, skeletmuskler og ammende brystkirtler, i mindre grad til lungerne, knoglemarven, nyrerne og milten. Endotelet i kapillærerne i disse væv indeholder enzymet lipoprotein lipase.

Mængden af ​​lipoprotein lipase i fedtvæv øges ved virkningen af ​​insulin og progesteron. Enzymaktiviteten her stiger også med regelmæssigt forbrug af alkohol (i eksperimentet to konventionelle enheder af alkohol dagligt), og som en bivirkning er der en samtidig stigning i blodet af antiaterogen HDL. Under virkningen af ​​adrenalin i fedtvæv falder aktiviteten af ​​lipoprotein lipase. Hos mænd er den relative mængde enzym i fedtvæv sammenlignet med muskelvæv lavere end hos kvinder (effekten af ​​testosteron).

Hyppig fysisk aktivitet, selv ved lav intensitet (moderat gang), øger hurtigt aktiviteten af ​​enzymet i skeletmuskulaturen (effekten af ​​GH og adrenalin) og forbrændingen af ​​fedt i musklerne. Og tværtimod reducerer selv en relativt kortvarig fysisk inaktivitet dens aktivitet her markant, hvilket åbner vejen for effektiv assimilering af chylomicrons og VLDL i fedtvæv og fremskynder fedme. For at opretholde høj lipoprotein lipaseaktivitet i muskelvæv er det meget vigtigere at sidde mindre end at træne intenst..

Metabolisme

1. Efter resyntese af fedt i tarmepitelceller dannes primære chylomikroner med kun apoB-48.

2. På grund af deres store størrelse trænger de ikke direkte ind i blodbanen og evakueres gennem lymfesystemet og kommer ind i blodbanen gennem thorax lymfekanalen.

Interaktion mellem chylomicron og lipoprotein lipase

3. I blodet interagerer chylomikroner med HDL og erhverver apoC-II og apoE fra dem og danner modne former. ApoC-II-proteinet er en aktivator af lipoproteinlipaseenzymet, apoE-proteinet er nødvendigt for at fjerne resterende chylomikroner fra blodet.

4. På endotelet af kapillærerne i ovennævnte væv er enzymet lipoprotein lipase (LPL), som spalter fedtsyrer fra TAG i position 1 og 3, som et resultat akkumuleres mono- og diacylglyceroler.

5. At være i blodplasmaet interagerer chylomikroner også med HDL, hvilket giver dem en del af deres MAG og DAG og til gengæld modtager estere af kolesterol.

6. Efter interaktion mellem chylomicron og lipoproteinlipase trænger de resulterende frie fedtsyrer ind i organets celler eller forbliver i blodplasmaet og transporteres i kombination med albumin med blodet til andet væv. Lipoprotein lipase er i stand til at fjerne op til 90% af alle TAG'er, der findes i chylomicron.

7. Resterende (resterende) chylomikroner, som bevarede MAG og DAG i deres sammensætning, kommer ind i hepatocytter gennem apoE-receptorendocytose og destrueres til deres bestanddele.

8. En del af phospholipidmembranen i resterende chylomikroner, der indeholder apoC-II og apoE, er i stand til at "løsne" sig fra hovedpartiklen og danne primær HDL.

Karakterisering af lipoproteiner med meget lav densitet

generelle egenskaber

Lipoproteiner med meget lav densitet:

  • syntetiseret i leveren fra endogene og eksogene lipider,
  • TAG'er dominerer i deres sammensætning, ca. 40% af massen er protein, phospholipider og cholesterol (8% protein, 60% TAG, 6% CS, 12% CS-estere, 14% phospholipider),
  • hovedproteinet er apoB-100, som udfører en strukturel funktion,
  • normal koncentration er 1,3-2,0 g / l,
  • let atherogen.
Fungere

Transport af endogene og eksogene TAG'er fra leveren til væv, opbevaring og anvendelse af fedtsyrer, dvs. i samme væv som chylomicrons.

Metabolisme

1. Primær VLDL produceres i leveren og indeholder kun apoB-100. Lipidkomponenten syntetiseres

  • fra madlipider, MAG og DAG, som kom ind i hepatocytter med resterende chylomicrons,
  • fra lipider syntetiseret fra glucose.

2. I blodet interagerer primær VLDLP med HDL og erhverver apoC-II og apoE fra dem og danner modne former.

3. I lighed med chylomikroner eksponeres modent VLDLP på kapillærendotel i et antal væv for lipoproteinlipase til dannelse af frie fedtsyrer. Fedtsyrer bevæger sig til organets celler eller forbliver i blodplasmaet og transporteres i kombination med albumin med blodet til andet væv.

4. Under virkningen af ​​lipoprotein lipase i VLDLP falder mængden af ​​TAG, og andelen af ​​MAG og DAG stiger. Moden VLDL konverteres til rest (rest) VLDL.

5. At være i blodplasmaet interagerer VLDL med HDL, hvilket giver dem en del af deres MAG og DAG og modtager til gengæld kolesterolestere.

6. Rest VLDL (også kaldet mellemproduktdensitetslipoprotein, IDL) i et forhold på ca. 50 til 50

  • eller ind i hepatocytter gennem endocytose associeret med en blandet receptor for apoE- og apoB-100-proteiner,
  • eller efter eksponering for hepatisk lipase i leverens sinusoider omdannes de til den næste klasse af lipoproteiner - LDL (low density lipoproteins).

Roll og dannelse af chylomikroner

Chylomicrons er partikler med en diameter mindre end 1 um. De tilhører gruppen af ​​lipider, har en speciel membran af apolipoprotein og indeholder triglycerider, kolesterol og phospholipider..

Fungere

Abetalipoproteinæmi kan være årsagen til faldet i chylomikroner.

Aktiviteten af ​​chylomicrons er at transportere eksogent fedt fra tarmen direkte til væv. Produktionen af ​​lipider i enterocytter fra micelleelementer kaldes fedtsyntese..

For at chylomicrons funktion skal være fuldstændig, skal deres normale koncentration være indeholdt i blodet. Hvis en person har et højt niveau af dette stof i kroppen, kan årsagerne være som følger:

  1. Hyperlipoproteinæmi. Dette inkluderer flere patologier af genetisk art, der er yderst sjældne i medicinsk praksis..
  2. Familiel hyperchylomicronemia. Sygdommen er en mangel på lipoprotein lipase. Det forårsager ofte en pludselig stigning i antallet af chylomikroner..
  3. Tilstedeværelsen af ​​en lipoprotein lipaseinhibitor i kroppen fra fødslen.
  4. Mangel på apolipoprotein CII. Med det er der ikke noget protein i blodet, hvis funktion er at aktivere et enzym, der er ansvarlig for transporten af ​​lipider til væv.
  5. Type V hyperlipoproteinæmi. Patologiens essens er et øget indhold af lipoproteiner med lav densitet med en svag aktivitet af lipoproteinlipase.

Hvis der findes en lav score, kan der mistænkes Anders sygdom. Det er kendetegnet ved forekomsten af ​​hypobetalipoproteinæmi og overdreven ophobning af apolipoprotein B-lignende protein i tarmen. Årsagen til faldet i chylomicrons kan også være abetalipoproteinæmi, som er karakteriseret ved en fiasko i produktionen af ​​apolipoprotein B-48, hvilket fører til manglende evne til at producere lipoproteiner.

Funktioner af stofskifte

Chylomicrons dannes i tarmen, nemlig i tyndtarmens vægge, når lipider absorberes aktivt. Stoffer trænger ind i lymfekarene i form af små dråber. Derfra går de direkte til blodbanen. Først ind i lungernes kar og derefter ind i den systemiske cirkulation.

Efter en vis periode reduceres indholdet af triglycerider i chylomicroner kraftigt under indflydelse af lipoprotein-lipase. Derefter fjernes de resterende partikler fra blodet ved hjælp af leveren..

Funktioner af biokemi i den metaboliske proces

Antallet af chylomikroner kan påvirke hastigheden for eliminering af et stof fra kroppen

Normalt er de resterende chylomicrons funktion at returnere lipider til leveren. Dette gøres ved lever-tarm recirkulation. Rest lipoprotein fedt har forskellige funktioner i leveren.

Efter nedbrydning af kolesterol med specielle enzymer har det evnen til frit at trænge ind i levercellerne. Triglycerider til stede i chylomicrons struktur har en enorm mængde fedtsyrer.

Produktionen af ​​apolipoprotein B i tyndtarmens væv spiller en vigtig rolle i dannelsen af ​​lipoproteinpartikler, og den modne form af apoB48-proteinet inkorporeres i lipoidstrukturen. ApoB48 udfører vigtige funktioner i den metaboliske proces. Antallet af chylomikroner kan påvirke hastigheden for eliminering af et stof fra kroppen.

Lipoproteiner og Chylomicron-dannelse

Når chylomicrons passerer gennem vævskapillærer, påvirkes deres triglycerider af lipoproteinlipase. Flere af dens polymorfier er blevet identificeret. Blandt dem er der dem, der er forbundet med en funktionsfejl i mængden af ​​fedt i blodet og kranspulsårens patologier..

I processen med at fjerne lipoproteininer fra kroppen spiller et stof såsom apoE-liganden en vigtig rolle. Det er en lipoproteinreceptor med lav densitet. Kolesterol deltager i at sikre normal frigivelse af chylomicrons. Uden det stopper nedbrydningen af ​​triglycerider ikke, men resterne kan forblive i blodet..

Biokemisk analyse af blod og lipoproteiner

Chylomicron koncentration i blod er vanskelig at måle

Forholdet mellem blodbiokemi og lipoproteinsammensætning er endnu ikke forstået fuldt ud, så der kræves meget mere forskning. Chylomicrons tilhører partikler, der stadig er temmelig dårligt undersøgt. Dette skyldes, at blodkoncentrationer er vanskelige at måle..

En biokemisk blodprøve kan indikere, at krænkelser i eliminering af resterende lipoproteiner er udviklingen af ​​den mest omfattende fiasko af lipoproteinmetabolisme. Der er også beviser for, at der er en sammenhæng mellem krænkelser af udskillelsesprocessen og forekomsten af ​​vaskulær aterosklerose.

Chylomikroner

Lipoproteiner er et kompleks af fedtstoffer, dvs. lipider. De er komplekse forbindelser, hvis dannelse sker på basis af proteiner og fedtstoffer, der er kommet ind i vores krop. De tætteste lipoproteiner er chylomikroner. Deres rolle er vanskelig at overvurdere, fordi de udgør ca. 90% af alle lipoproteiner. Efter deres mængde i blodet kan det konkluderes, at der er en række sygdomme..

Definition, struktur og biokemisk sammensætning

Chylomicrons er mikropartikler, der består af protein og fedt; de når ikke mere end 0,1-1 mikrometer i diameter. På trods af deres lille størrelse er de den største af alle lipoproteiner. Tætheden af ​​disse mikropartikler er meget lav.

Udover chylomicrons er der andre typer lipoproteiner:

  • LPVL - har den højeste tæthed;
  • BIR - mellemdensitet;
  • LDL - lav densitet;
  • VLDL - meget lav densitet.

Densiteten af ​​chylomikroner er op til 0,95-1 g / ml - den laveste. Et træk ved disse partikler i sammenligning med andre lipoproteiner er også, at de indeholder en minimal mængde protein. De inkluderer følgende komponenter:

  • lipider (ca. 98% af den samlede sammensætning) - kolesterol, phospholipider, triglycerider;
  • proteiner - apolipoproteiner A, B og C.

Fungere

Chylomicrons produceres i tarmene, den vigtigste funktion af disse mikroskopiske partikler er at bære eller transportere kolesterol og fedt, der kommer ind i kroppen med mad gennem andre interne systemer. Denne fedt syntese muliggør tilstedeværelsen af ​​kolesterol og triglycerider i blodet..

Imidlertid kommer chylomikroner ikke straks ind i kredsløbssystemet, de kommer først ind i lymfesystemet og derefter gennem thoraxkanalen ind i blodbanen. På grund af dette trænger de nydannede partikler først ind i fedt- og muskelvæv..

Chylomicrons er midlertidige "indbyggere", der først dannes i tarmen, øges og derefter udfører deres funktion, falder og udskilles fra kroppen. Deres livscyklus finder sted i tre faser:

  • umoden,
  • moden,
  • resterende.

Chylomicron udveksling

Udvekslingen af ​​mikropartikler har en række funktioner:

  • de dannes udelukkende i tyndtarmens vægge;
  • en stigning i deres antal i kroppen er direkte relateret til tidspunktet for det sidste måltid - hvis en person vågner om morgenen, når der er gået 12 timer efter middagen, er der ingen spor af disse partikler;
  • deres syntese ikke i blodbanen, men først ind i lymfesystemet gør det muligt for dem at komme ind i det ekstrahepatiske væv, men i fedt, muskler;
  • komme ind i det øvre lag af fedt og muskelvæv, chylomicrons nedbrydes til frie fedtsyrer, glycerin under virkningen af ​​lipoprotein lipase;
  • dannede fedtsyrer afsættes som triglycerider i fedtvæv;
  • når deres størrelse og antal reduceres betydeligt, fjernes deres rester naturligt fra kredsløbssystemet - gennem leveren.

Efter at have spist fede fødevarer kan koncentrationen af ​​lipoproteiner med lav densitet øges betydeligt efter et par timer. Derefter, efter 5-6 timer, falder deres indikatorer også hurtigt ned til nul, de trænger ind i fedtvæv og derefter ind i leveren. Dette gør undersøgelsen af ​​blodbiokemi for chylomikroner til en vanskelig undersøgelse..

Blodprøve og fortolkning af resultater

En blodprøve for chylomicrons er ikke en almindelig diagnostisk test. Generel analyse og andre udføres om morgenen på tom mave. Hvis der er gået mere end 10 timer siden sidste måltid, er der intet spor af lipoprotein med lav densitet. Derfor indeholder afkodningen af ​​blodprøveresultater ikke information om disse mikropartikler..

Analysen for chylomikroner udføres stadig til videnskabelige formål, en sådan undersøgelse kaldes blodlipidelektroforese. Lipoproteiner ses godt i et elektrisk felt. Dem med høj densitet, herunder "godt" kolesterol, bevæger sig hurtigt. Jo lavere densitet, jo langsommere bevægelse, chylomicrons har den laveste hastighed - denne parameter bestemmer deres antal.

Et tegn på tilstedeværelsen af ​​chylomicrons i blodet er dens specifikke hvide farve. Det taget blod anbringes i et reagensglas i 10-12 timer i et kølerum (3-4 grader Celsius). I løbet af denne tid stiger mikropartikler med lav densitet opad. Denne undersøgelse kaldes chylomicron test..

Hvis der findes tegn på overskridelse af normen, kan yderligere forskning ordineres. Det inkluderer lipidprofil, lipidelektroforese, biokemisk analyse, andet.

Årsager til forfremmelse og degradering

Årsagerne til at overskride normen for chylomikroner i kroppen undersøges stadig. Den mest almindelige årsag til en stigning anses for at være hyperlipoproteinæmi - en medfødt patologi, der overføres af arvelighed. Heldigvis er dette sjældent. Hyperlipoproteinæmi manifesterer sig i følgende:

  • mangel på lipoprotein lipase, hvilket fører til en kraftig stigning i lipoproteiner med lav densitet;
  • tilstedeværelsen af ​​en lipoprotein-lipaseinhibitor;
  • mangel på protein, uden hvilken lipoproteiner ikke fuldt ud kan udføre deres funktion.

Et fald i antallet af chylomikroner er normalt forbundet med hypobetalipoproteinæmi. Dette er en sygdom, hvor tarmen, hvor disse mikropartikler produceres, indeholder en overdreven mængde apolipoprotein B-lignende protein.

På trods af at kylomikroners egenskaber og funktionalitet ikke forstås fuldt ud på grund af vanskelighederne med blodprøver, taler læger i stigende grad om disse mikropartikler. Forbindelsen med en forstyrrelse i deres udveksling og åreforkalkning, årsagen til hjerteanfald, slagtilfælde, er allerede bevist. Snart kan vi forvente nye metoder til blodprøvning af indholdet af mikropartikler.

Hvad er chylomikroner, og hvad er de til??

Kylomikroner er de største blandt lipoproteiner og kan vokse op til 1,2 mikron. Disse elementer er dannet af tarmceller.

Derefter går de til maven og hjælper det med at fordøje kolesterol og fedt, som derefter transporteres med blodet gennem kroppen og nærer andre væv og celler..

Uden chylomicrons kunne triglycerider og kolesterol ikke være i blodet, da de ikke kan opløses i væske. Chylomicrons struktur giver dig mulighed for at organisere en sådan proces.

Funktioner

I tarmene nedbrydes mad, hvis gavnlige partikler derefter fodrer hele kroppen. Derfor skal han være i stand til at behandle sådanne elementer og bære dem gennem kroppen for at fodre celler og muskler..

Når kroppen får en masse fede fødevarer, begynder tarmene at producere chylomikroner for at nedbryde dem. HM form og transporterer fedt. Dette er deres vigtigste funktion..

Derefter kommer partikler af kolesterol og triglycerider ind i chylomikronerne, som hjælper dem med at trænge ind i lymfekanalen og derefter ind i blodbanen..

Takket være HM bærer blod næringsstoffer til kroppen gennem væv, celler og muskler, og de fortsætter med at fungere og udvikle sig normalt.

Funktioner i udvekslingsprocessen

Chylomicron metabolisme kan forekomme med følgende funktioner:

  • Disse celler produceres kun i tarmen.
  • 80% fedt.
  • De kan transportere fedt i hele kroppen og er en beholder, som de kan bevæge sig med blod.
  • Normalt kommer celler først ind i lymfesystemet og derefter i blodet..
  • På bestemmelsesstedet opløses cellerne, hvilket resulterer i, at alle nyttige elementer frigøres fra den.
  • Næringsstoffer absorberes straks af kroppen, og nogle af dem deponeres på vævene. Med mangel på ernæring begynder kroppen at forbruge de lagrede reserver.
  • Når HM har udført sin rolle, kommer de sammen med blodet ind i nyrerne, og derfra forlader de kroppen naturligt.
De kan transportere fedt i kroppen og er en beholder, som de kan bevæge sig med blod til indholdet ↑

Metabolisk biokemi

Når alle organer fungerer korrekt, returnerer chylomicrons noget af kolesterolet til leveren, hvor det behandles..

Det kan også hjælpe leveren med at udføre forskellige funktioner..

Restmikroner er vigtige i den metaboliske proces, da de hjælper med at transportere lipoproteiner gennem kroppen. Syntesen af ​​sådanne kroppe i tarmen hjælper alle systemer til at fungere normalt og til at behandle fedt..

Årsager til en stigning i blodet

For at øge antallet af chylomicronrester skal der være et tilstrækkeligt antal prædisponerende faktorer til dette. De mest almindelige blandt dem er:

HyperlipoproteinæmiPatologi er genetisk og er ret sjælden. Det kan vises i en person i en million. Patologi overføres hovedsageligt på genetisk niveau, men den kan også erhverves.
Type V hyperlipoproteinæmiDet manifesterer sig under dannelsen af ​​kroppen. Opstår, når der er en øget mængde VLDL i kroppen.
tilbage til indhold ↑

Reducer HM

Som i ovenstående tilfælde kan et fald i HM i blodet forekomme i nærværelse af visse patologier.

Nemlig:

  1. Anders 'sygdom. En masse apolopoprotein akkumuleres i tarmen.
  2. Abetalipoproteinæmi. Syntesen af ​​apolipoprotein øges, hvilket gør det umuligt at producere chylomikroner.
Årsager til faldet i chylomikroner i blodet til indholdet ↑

Lipoproteinsammensætning

Forholdet mellem biokemiske processer i blodet og lipoproteiner er stadig ikke helt forstået. Derfor forstås ikke chylomicrons rolle i menneskekroppen fuldt ud, og deres betydning og sammensætning bestemmes ikke fuldt ud..

Til en vis grad skyldes det, at det er vanskeligt at måle niveauet af celler i kroppen..

Forskere bliver mere og mere interesseret i disse celler, da det blev afsløret, at HM kan bidrage til manifestationen og udviklingen af ​​åreforkalkning. Der er også nye metoder til at identificere disse kroppe i kroppen..

Baseret på de udførte tests er det også blevet bemærket, at antallet af chylomikroner kan stige med visse lægemidler..

Konklusion

Som du kan se, er chylomikroner et vigtigt element for den menneskelige krop, som er involveret i processen med dets vitale aktivitet..

Det er umuligt at uafhængigt kontrollere faldet eller forøgelsen af ​​disse elementer.

For at undgå patologier og systemfejl er det vigtigt regelmæssigt at udføre en blodprøve.

Chylomikroner

Chylomicrons - lipoproteinforbindelser, der midlertidigt vises i blodet for at transportere fedt fra tarmene til vævene.

I henhold til moderne biokemisk nomenklatur skal følgende udtryk bruges:

  • "Kolesterol", ikke "kolesterol"
  • "Lipoprotein" i stedet for "lipoprotein"
  • "Triglycerol" eller "triacylglycerol" i stedet for "triglycerol"

Denne artikel bruger både gamle og nye definitioner..

Chylomicrons er

proteinfedtpartikler med en diameter på 0,1-1 mikron (op til 107 kDa) med en meget lav densitet (mindre end 0,95-1 g / ml). Blandt lipoproteiner er chylomikroner størst i størrelse, men de har det mindste indhold af proteiner (apolipoproteiner).

Chylomicron-komponenter

  • triglycerider 84%
  • kolesterol 7%
  • fosfolipider 7%
  • apolipoprotein C 66%
  • apolipoprotein B 22,5%
  • apolipoprotein A 11,6%

Chylomicron udveksling

Chylomikroner dannes i tyndtarmens væg under absorption af fedt. De kommer ind i lymfekarene i form af små dråber. Selv det mindste antal apolipoproteiner på overfladen af ​​chylomicron forhindrer deres adhæsion i et vandigt medium til væggene i lymfekar..

Fra thorax lymfekanalen kommer de ind i blodbanen i lungerne og derefter ind i den systemiske cirkulation, hvor de kan findes i efter måltider. Fødevarer med et højt fedtindhold fører til en stigning i koncentrationen af ​​chylomicrons til 1-2% af plasmaet inden for 1-2 timer efter deres forbrug. Men efter 5-6 timer falder plasmamætning med chylomikroner kraftigt til nul og fordeles i fedtvæv og lever (under indflydelse af epitel-lipoprotein-lipase).

Apolipoprotein CII aktiverer et enzym placeret på overfladen af ​​det kapillære endotel - lipoprotein lipase, som "tager" triacylglyceider fra chylomicrons. Lipoprotein lipase syntetiseres af celler i fedtvæv, skelet- og hjertemuskler under kontrol af hormonet insulin.

Chylomicrons bør ikke påvises i blodet 10-12 timer efter at have spist.

Chylomicron funktion

  • ved hjælp af chylomikroner ud over enkle fedtstoffer - triglycerider, kolesterol og phospholipider transporteres

Chylomicron livscyklus

  • umoden chylomicron

Store dråber triglyceridfedt i tyndtarmen under påvirkning af galdeenzymer knuses til mindre og hydrolyseres af bugspytkirtel-lipase. Som et resultat passerer den dannede blanding af fedtsyrer og monoglycerider ind i cellerne i tarmepitelet, hvor den igen samles i triacylglycerider. Umoden chylomicron er opbygget af resyntetiserede triglycerider, kolesterolestere, phospholipider og apolipoprotein B-48 og frigives i lymfekapillærerne og vasker rigeligt tarmens villi. Med lymfe bevæger chylomicron sig til halsvinklen - krydset mellem lymfesystemet og kredsløbssystemet kommer ind i den subklaviske vene.

Umoden chylomicron består af triglycerider (85%) og cholesterol og dets estere, det vigtigste apolipoprotein B-48 (apo B-48).

  • moden chylomicron

I processen med at cirkulere med blodgennemstrømningen ændrer chylomicrons deres struktur ved at udveksle komponenter med high density lipoproteiner (HDL). HDL frigiver apolipoprotein C (APOCII) og lipoprotein E (APOE), hvilket gør chylomicron moden. I litteraturen henviser udtrykket "chylomicron" ofte til dets modne form. APOC2 er en cofaktor for lipoprotein lipase (LPL).

  • resterende (rest) chylomicron

Efter overførslen af ​​triacylglycerol returnerer chylomikronerne APOC2 til lipoproteiner med høj densitet (men holder APOE for sig selv). Som et resultat falder chylomicron betydeligt i størrelse - ned til 30-50 nm. APOB48 og APOE tjener til at genkende og nedbryde chylomikroner i leveren. Rester har en stærk atherogen effekt og aktiverer samtidig blodkoagulationsfaktor VII, er cytotoksiske.

Chylomicron analyse er tildelt

  • hos børn - retarderet fysisk og mental udvikling, kronisk diarré, fede afføring, nedsat reflekshastighed og manglende følelse af vibration
  • hos voksne - gentagen akut pancreatitis uden en veletableret årsag, retinal lipæmi i begge øjne, xanthomer på huden, forstørret lever og milt
  • symptomer på aterosklerose - myokardieinfarkt før 45 år, slagtilfælde, udslettelse af aterosklerose i benkarrene

Funktioner i blodprøven for chylomikroner

Direkte ændring af chylomikroner i blodet udføres kun til videnskabelige formål. Hvis der tages blod 12 timer efter et måltid, dvs. på hjertet (standardbetingelse for at tage en blodprøve til analyse), så vil chylomikroner ikke være der.

Partikler af lipoproteiner kan adskilles i et elektrisk felt afhængigt af ladningens størrelse, denne undersøgelse kaldes blodlipidelektroforese. Lipoproteiner med høj densitet ("godt kolesterol") bevæger sig hurtigere, og de langsomste er chylomikroner. De forbliver i starten og optager ikke mere end 1-2% af "løbebåndet" (kolonner).

Tilstedeværelsen af ​​chylomikroner i plasmaet fremgår af dets mælkehvide farve (såkaldt chylousplasma). For at bevise tilstedeværelsen af ​​chylomicron i blodet udføres en chylomicron-test af høj kvalitet - et reagensglas med plasma placeres i køleskab (4 ° C) i 12 timer. I løbet af denne tid stiger chylomikroner gradvist til overfladen.

Dechifrering af Chylomicron-testresultaterne

  • let turbiditet (opalescens) - normal eller forhøjet LDL
  • det øverste lag er mælkeagtigt, serumet i bunden er klart - øgede chylomikroner
  • diffus mælkefarve - VLDLP øges, intensiteten af ​​skyggen afhænger af mængden af ​​triglycerider i VLDL
  • mælkeagtigt toplag og hvidlig bund - øgede chylomikroner og VLDL
  • tyndt cremet toplag og diffus tåge i bunden - øgede chylomikroner og lipoproteiner med mellemdensitet

Hastigheden af ​​chylomicron i blodet

Chylomicrons bør ikke påvises i blodet 10-12 timer efter at have spist.

Analysen for chylomikroner udføres i forbindelse med de følgende undersøgelser

  • generel blodanalyse
  • generel urinanalyse
  • biokemisk blodprøve - leverfunktionstest (bilirubin, AST, ALT, GGT, alkalisk fosfatase), nyretest - kreatinin, urinstof, urinsyre
  • blodlipider (lipidogram) - totalt kolesterol, triglycerider, lipoproteiner med lav densitet LDL, lipoproteiner med høj densitet HDL, lipldråber med meget lav densitet VLDL, atherogen koefficient, apolipoprotein A, apolipoprotein B-100
  • totalt protein, albumin
  • amylase, elastase, lipase
  • faktor VIII
  • blodlipidelektroforese

2 fakta om chylomikroner

  • halveringstid - 15 minutter
  • en let stigning i niveauet af chylomicron observeres også i generelle sygdomme (for eksempel i kronisk alkoholisme, hypothyroidisme, pancreatitis, nefrotisk syndrom)

Årsager til en stigning i chylomikroner i blodet

1. hyperlipoproteinæmi type I - en gruppe af meget sjældne genetiske sygdomme, der forekommer hos 1 person ud af en million

  • familiær hyperchylomicronemia - lipoprotein lipasemangel fører til en stigning i koncentrationen af ​​chylomicron; synonymer - familiær lipoprotein lipasemangel, chylomicronemia syndrom, familiær chylomicronemia, Burger-Grütz syndrom, hyperlipoproteinemia type IA
  • apolipoprotein CII-mangelsyndrom - der er intet protein, der aktiverer enzymet til overførsel af fedt fra chylomicron til vævet
  • medfødt tilstedeværelse af en lipoprotein-lipaseinhibitor

2. hyperlipoproteinæmi af type V - lipoproteiner med meget lav densitet og chylomicrons øges med reduceret lipoprotein lipaseaktivitet; ved chylomicron-test er det øverste lag mælkeagtigt, og det nederste lag er uklart

Typer, årsager og behandling af hæmangiom på nakken hos et barn og en voksen

Gammaglutamyltranspeptidase (Gamma GT)