Sådan identificeres hjernedemelinisering

Demyelinisering af hjernen er en patologisk proces, der er kendetegnet ved ødelæggelsen af ​​myelinskeden omkring neuroner og veje.

Myelin er et stof, der dækker de lange og korte processer i nerveceller. Med sin hjælp når den elektriske impuls en hastighed på 100 m / s. Demyeliniseringsproces forringer signalledningen, hvilket reducerer hastigheden for transmission af nerveimpulser.

Demyelinisering er en generel proces, der forener en gruppe af demyeliniserende sygdomme i nervesystemet, som inkluderer:

  • myelopati;
  • multipel sclerose;
  • Guillain-Barré syndrom
  • Deviks sygdom;
  • progressiv multifokal leukoencefalopati;
  • Balo sklerose;
  • dorsale faner;
  • Charcot amyotrofi.

Ødelæggelsen af ​​myelinskederne er af to typer:

  1. Myelinopati er ødelæggelsen af ​​eksisterende myelinproteiner på baggrund af biokemiske lidelser i myelin. Det vil sige, at de patologiske elementer i myelin ødelægges. Oftest genetisk.
  2. Myelinoklastisk - ødelæggelse af normalt dannet myelin under påvirkning af eksterne og interne faktorer.

En anden klassificering bestemmes af skadens placering:

  • Ødelæggelse af myelin i centralnervesystemet.
  • Ødelæggelse af myelin i det perifere nervesystem.

Grundene

Alle sygdomme baseret på demyelinisering er overvejende af autoimmun karakter. Dette betyder, at immunsystemet hos en syg person betragter myelin som et fjendtligt middel (antigen) og producerer antistoffer mod det (myelin er et protein). Antigen-antistofkomplekset aflejres på overfladen af ​​myelinproteinet, hvorefter immunsystemets beskyttende celler ødelægger det.

Der er andre årsager til den patologiske proces:

  1. Neuroinfektioner, der forårsager betændelse i hjernen og rygmarven: herpetisk encefalitis, søvnløshed, spedalskhed, poliomyelitis, rabies.
  2. Sygdomme i det endokrine system ledsaget af metaboliske lidelser: diabetes mellitus, hyper- og hypothyroidisme.
  3. Akut og kronisk forgiftning med stoffer, alkohol, giftige stoffer (bly, kviksølv, acetone). Rus forekommer også på baggrund af indre sygdomme, der udvikler forgiftningssyndrom: influenza, lungebetændelse, hepatitis og cirrose.
  4. Komplikation af tumorvækst, der fører til udvikling af paraneoplastiske processer.

Faktorer, der signalerer sandsynligheden for at udvikle større sygdomme: hyppig hypotermi, dårlig ernæring, stress, rygning og alkohol, arbejde under forurenede og vanskelige forhold.

Symptomer

Det kliniske billede af demyelinisering af hjernen giver ikke specifikke symptomer. Tegn på en patologisk proces bestemmes af lokaliseringen af ​​fokus - den del af hjernen, hvor myelin ødelægges.

Når vi taler om almindelige sygdomme, hvor det førende syndrom er demyelinering, kan vi skelne mellem sådanne lidelser og deres kliniske billede:

Den pyramideformede sti påvirkes: excitabiliteten af ​​senereflekser øges, muskelstyrken falder, op til lammelse, hurtig træthed i musklerne.

Cerebellum påvirkes: koordinationen af ​​bevægelser af symmetriske muskler forstyrres, rysten vises i lemmerne, koordinationen af ​​højere motoriske handlinger er forstyrret.

Det første symptom er synshandicap: dets nøjagtighed falder (op til tab). I alvorlige tilfælde forstyrres bækkenorganernes funktioner: vandladning og afføring er ikke længere modtagelig for bevidsthedskontrol.

Bevægelsesforstyrrelser: paraparese - et fald i muskelstyrke i arme eller ben, tetraparese - et fald i muskelstyrke i alle 4 lemmer. Senere bliver hjernen betændt, subkortikale foci for demyelinering vises, hvilket fører til en forstyrrelse af mentale funktioner: et fald i intelligens, reaktionshastighed og opmærksomhedsspænding. Med kompliceret dynamik er rygmarven nekrotisk, hvilket manifesterer sig som en fuldstændig forsvinden af ​​bevægelser og følsomhed på niveauet for det berørte segment.

Muskelsvaghed i benene øges. Svækkelse af styrke begynder med musklerne i benene tæt på kroppen (quadriceps, lægmuskel). Gradvist spredes slapp lammelse til armene. Paræstesier vises - patienter føler sig kriblende, følelsesløshed og kravler på huden.

Diagnostik

Magnetisk resonansbilleddannelse er den vigtigste måde at detektere demyelinering på. På lagdelte billeder af hjernen visualiseres foci for beskadigelse af myelinskederne.

En anden diagnostisk metode er den fremkaldte potentielle metode. Med dens hjælp bestemmes hastigheden af ​​nervesystemets reaktion på den indgående stimulus af den auditive, visuelle og taktile modalitet.

En hjælpemetode er en punktering af rygmarven og undersøgelse af cerebrospinal CSF. Ved hjælp af detekteres inflammatoriske processer i cerebrospinalvæsken.

Prognosen for sygdomme er relativt ugunstig - det afhænger af diagnosens rettidighed.

Demyelinisering

Demyelinering er en patologisk proces, hvor myelinskeden af ​​nervefibre ødelægges. Myelinskeden udfører en isolerende funktion: den sikrer udbredelsen af ​​en elektrisk impuls langs fiberen uden energitab. Demyelinering bliver årsagen til en krænkelse af den funktionelle aktivitet af strukturer, der er involveret i den patologiske proces.

Grundene

De mest almindelige årsager til demyelinisering inkluderer:

  • genetisk bestemt svigt i myelinskeden
  • beskadigelse af myelinproteinmolekyler af autoimmune komplekser;
  • metaboliske lidelser i nervesystemets celler;
  • virale midler, hvis målceller er gliaceller (celler, der danner myelinskeden);
  • neoplastiske processer i nervevævet (primære tumorer i nervesystemet og metastatiske formationer i dette område);
  • alvorlig forgiftning.

Der er 2 typer demyelinisering:

  1. Myelinoklastisk - ødelæggelse af myelin på grund af en genetisk defekt.
  2. Myelinopati - en krænkelse af integriteten af ​​myelinskeden under påvirkning af eksterne eller interne faktorer, der ikke er forbundet med myelin.

Afhængig af lokaliseringen af ​​den patologiske proces er der:

  • demyelinisering af centralnervesystemets strukturer;
  • demyelinisering af anatomiske formationer af det perifere nervesystem.

Konsekvensen af ​​demyelinering kan være forskellig i lokalisering og sværhedsgrad af nervesystemets dysfunktioner..

  • isoleret demyelinisering;
  • generaliseret demyelinisering.

Tegn

Det kliniske billede af demyelinering afhænger af følgende faktorer:

  • lokalisering af den patologiske proces;
  • dens sværhedsgrad
  • kroppens kompenserende kapaciteter, det vil sige hastigheden for naturlig remyelinering (genopretning af myelinskeden).

Isoleret demyelinering af motoriske nerver er karakteriseret ved motoriske lidelser (parese af varierende sværhedsgrad og lammelse).

Med isoleret demyelinering af følsomme nervefibre i det kliniske billede er der symptomer på nedsat følsomhed i det område, som den berørte nerve er ansvarlig for (paræstesi, hyperæstesi, dissociation, hypæstesi, anæstesi, dysæstesi).

Generaliseret demyelinisering er kendetegnet ved følgende symptomer:

  • kronisk træthed, øget træthed
  • vedvarende hovedpine
  • svimmelhed
  • krænkelser af intellektuel aktivitet
  • nedsat synsstyrke;
  • synkebesvær (dysfagi);
  • sløret tale
  • ustabilitet, ustabil gangart;
  • lemmerens rysten
  • usædvanlige fornemmelser i forskellige dele af kroppen.

Diagnostik

For at lokalisere den patologiske proces udføres en grundig neurologisk undersøgelse.

Til diagnosticering af perifer demyelinering anvendes elektromyografi (undersøgelse af biopotentialer i skeletmuskler).

Den mest informative metode er magnetisk resonansbilleddannelse, hvorigennem det er muligt at visualisere patologiske foci med diametre på mere end 3 mm.

Behandling

Terapimålene er remyelinering, det vil sige genopretning af myelinskeden på nervefibren og normaliseringen af ​​funktionerne i den del af nervesystemet, der er involveret i den patologiske proces..

Isoleret demyelinering af motoriske nerver er karakteriseret ved motoriske lidelser (parese af varierende sværhedsgrad og lammelse).

For at stimulere remyelinering ordineres følgende grupper af lægemidler:

  • antiinflammatoriske lægemidler;
  • neurobeskyttende midler;
  • stoffer, der forbedrer trofismen i nervevævet, herunder vitaminer.

Forebyggelse

Rettidig identifikation af en arvelig disposition for udviklingen af ​​demyeliniserende sygdomme baseret på studiet af familiehistorie og genetisk typing samt foranstaltninger, der sigter mod at forhindre udvikling af autoimmune sygdomme og neuroinfektioner, kan reducere risikoen for demyelinering af nervefibre markant.

Konsekvenser og komplikationer

Konsekvensen af ​​demyelinering kan være forskellig i lokalisering og sværhedsgrad af nervesystemets dysfunktioner..

Oplysningerne er generaliserede og leveres kun til informationsformål. Kontakt din læge ved det første tegn på sygdom. Selvmedicinering er sundhedsfarlig!

Tandlæger har optrådt relativt for nylig. Tilbage i det 19. århundrede var trækning af dårlige tænder en del af en almindelig frisørs opgaver..

Folk, der er vant til at spise morgenmad regelmæssigt, er meget mindre tilbøjelige til at være overvægtige..

Når elskere kysser, mister hver af dem 6,4 kalorier i minuttet, men de udveksler næsten 300 forskellige typer bakterier..

Millioner af bakterier fødes, lever og dør i vores tarm. De kan kun ses ved høj forstørrelse, men hvis de blev samlet sammen, ville de passe i en almindelig kaffekop..

Ud over mennesker lider kun én levende skabning på planeten Jorden af ​​prostatitis - hunde. Disse er virkelig vores mest loyale venner.

Menneskeligt blod "løber" gennem karene under enormt pres, og hvis deres integritet krænkes, kan det skyde i en afstand på op til 10 meter.

Den person, der tager antidepressiva, vil i de fleste tilfælde være deprimeret igen. Hvis en person takler depression alene, har han enhver chance for at glemme denne tilstand for evigt..

Arbejde, som en person ikke kan lide, er meget mere skadeligt for hans psyke end slet ikke arbejde.

I Storbritannien er der en lov, ifølge hvilken en kirurg kan nægte at udføre en operation på en patient, hvis han ryger eller er overvægtig. En person skal opgive dårlige vaner, og måske har han måske ikke brug for operation..

Ifølge statistikker stiger mandagen mandagen med 25% og risikoen for hjerteanfald - med 33%. Vær forsigtig.

Amerikanske forskere gennemførte eksperimenter på mus og kom til den konklusion, at vandmelonsaft forhindrer udviklingen af ​​vaskulær aterosklerose. Den ene gruppe mus drak almindeligt vand, og den anden drak vandmelonsaft. Som et resultat var beholderne i den anden gruppe fri for cholesterolplaques..

Hostemedicinen "Terpinkod" er en af ​​de mest solgte, slet ikke på grund af dens medicinske egenskaber.

Den menneskelige mave klarer sig godt med fremmedlegemer og uden medicinsk indgriben. Det er kendt, at mavesaft kan opløse selv mønter..

74-årige australske bosiddende James Harrison har doneret blod omkring 1000 gange. Han har en sjælden blodgruppe, hvis antistoffer hjælper nyfødte med svær anæmi med at overleve. Således reddede australieren omkring to millioner børn..

Der er meget nysgerrige medicinske syndromer, for eksempel kompulsiv slugning af genstande. 2.500 fremmedlegemer blev fundet i maven hos en patient, der led af denne mani.

Processen med at danne en stemme i en person finder sted i vokalapparatet, hvor luftbevægelse udløses i energiafdelingen - lungerne og passerer gennem resonansen.

Demyeliniserende sygdom

Demyeliniserende sygdom er en patologisk proces til destruktion af myelinskeden, hvor neuroner i hjernen og rygmarven påvirkes. I dette tilfælde forværres ledningsevnen af ​​impulser i nervesystemet. Sygdommen er karakteriseret ved ødelæggelse af hjernemyelin. Denne farlige tilstand påvirker hele kroppens funktion. Sygdommen forekommer med samme frekvens hos både voksne og børn. Moderne medicin har ikke midlerne til at helbrede denne sygdom fuldstændigt. Det kan kun svækkes og bremses..

Demyelinisering

Demyeliniserende hjernesygdom ifølge ICD-10 har koder G35, G36 og G77. Processen forårsaget af skade på nervevævet påvirker negativt funktionen af ​​hele organismen som helhed. Visse nerveender er dækket af en myelinskede, der udfører vigtige funktioner i kroppen. For eksempel tilvejebringer myelin hurtig transmission af elektriske impulser, og følgelig, hvis denne proces forstyrres, lider hele systemet. Myelin er sammensat af lipider og proteinforbindelser i et forhold på 70/30.

Ekspertudtalelse

Forfatter: Daria Olegovna Gromova

Neurolog

Den mest almindelige demyeliniserende hjernesygdom er multipel sklerose. Dens symptomer er meget forskellige, så patienten sjældent kommer til en neurolog med det samme. Nedsat syn, følelsesløshed i lemmerne, problemer med motoriske færdigheder - forskellige læger giver forskellige anbefalinger, selvom det er nok bare at sende patienten til en MR og laboratorietest, der bekræfter frygt eller udelukker hjernesygdomme.

Demyeliniserende sygdom er ikke kun multipel sklerose, det er også optik i neuromyelitis og akut dissemineret encefalomyelitis. Disse sygdomme helbredes ikke, men deres udvikling kan bremses. Generelt giver læger en gunstig prognose for behandling af disse patologier. Diagnosen multipel sklerose er nu mere almindelig, men sygdommen i sig selv er lettere end 30-40 år siden.

Takket være moderne terapimetoder og forskning observeres et godartet forløb i omkring halvdelen af ​​tilfældene - patienter bevarer fuldt ud deres evne til at arbejde, få familier, føde børn. Der er nogle begrænsninger, for eksempel er det forbudt at besøge bade og saunaer, langvarig udsættelse for solen, men ellers bevares livsstilen, der kræves ingen specielle diæter.

Udviklingsmekanismer

Nervesystemet er opdelt i centrale og perifere sektioner. Reguleringsmekanismen mellem dem fungerer som følger: impulser fra det perifere systems receptorer overføres til nervecentrene i rygmarven og derfra til hjernen. Forstyrrelse af denne komplekse mekanisme forårsager demyelinering.

Nervefibrene er dækket af en myelinskede. Som et resultat af den patologiske proces, der overvejes, ødelægges denne membran, og der dannes fibrøst væv på stedet. Hun kan til gengæld ikke udføre nerveimpulser. I mangel af nerveimpulser forstyrres alle organers arbejde, da hjernen ikke kan give kommandoer.

Grundene

Demyeliniserende sygdomme i hjernen er karakteriseret ved beskadigelse af det perifere og centrale nervesystem. De forekommer oftest på baggrund af en genetisk disposition. Det sker også, at kombinationen af ​​visse gener fremkalder forstyrrelser i immunsystemets funktion. Der er andre årsager til demyeliniserende sygdomme:

  • en tilstand af kronisk eller akut forgiftning
  • solstråling;
  • ioniserende stråling;
  • autoimmune processer i kroppen og genetiske patologier;
  • komplikation af en bakteriel og virusinfektion
  • forkert ernæring.

Den mest modtagelige for denne patologi er den kaukasiske race, især dem fra dens repræsentanter, der bor i de nordlige geografiske breddegrader. Denne type sygdom kan udløses af traume i hovedet eller rygsøjlen, depression, dårlige vaner. Nogle typer af vacciner kan også blive en udløser for starten af ​​udviklingen af ​​sådanne patologier. Dette inkluderer vaccinationer mod mæslinger, kopper, difteri, influenza, kighoste, hepatitis B.

Klassifikation

Demyeliniserende sygdomme i nervesystemet klassificeres i forskellige typer baseret på ødelæggelsen af ​​myelinskeden. I denne henseende opdeles den pågældende patologi passende i multipel sklerose, Marburgs sygdom, Deviks sygdom, progressiv multifokal leukoencefalopati og Guillain-Barré syndrom..

Multipel sclerose

Multipel sklerose er karakteriseret som en alvorlig kronisk og desimmun neurodegenerativ sygdom i centralnervesystemet, der er tilbøjelig til progression. I de fleste tilfælde forekommer sygdommen i en ung alder og fører næsten altid til handicap. Denne demyeliniserende sygdom i centralnervesystemet i henhold til ICD-10 kode G35.

I øjeblikket forstås ikke årsagerne til udviklingen af ​​multipel sklerose. De fleste forskere er tilbøjelige til en multifaktoriel teori om udviklingen af ​​denne sygdom, når en genetisk disposition og eksterne faktorer kombineres. Sidstnævnte inkluderer:

  • infektiøse sygdomme
  • en tilstand af kronisk beruselse
  • tager visse lægemidler
  • skift af bopæl med en skarp klimaændring
  • mangel på fiber og højt kalorieindhold.

Forholdet mellem symptomerne på multipel sklerose og sygdomsstadiet spores ikke altid. Patologi kan have et bølgende kursus. Forværringer og remissioner kan gentages med forskellige intervaller. Et træk ved multipel sklerose er, at hver ny forværring har et mere alvorligt forløb i forhold til det foregående.

Forløbet af multipel sklerose er karakteriseret ved udviklingen af ​​følgende symptomer:

  • følsomhedsforstyrrelser (gåsehud, følelsesløshed, prikken, brændende, kløe)
  • synsforstyrrelse (farve ubalance, nedsat synsstyrke, slørede billeder)
  • rysten lemmer eller bagagerum
  • hovedpine
  • taleforstyrrelser og synkebesvær
  • muskelspasmer;
  • gangforandringer;
  • kognitiv svækkelse
  • varmeintolerance
  • svimmelhed
  • kronisk træthed
  • krænkelse af libido
  • angst og depression
  • afføring ustabilitet
  • søvnløshed;
  • autonome lidelser.

Der er også sekundære symptomer på multipel sklerose. De antyder komplikationer af sygdommen. Demyeliniseringsfoci i hjernen bestemmes ved hjælp af magnetisk resonansbilleddannelse, herunder med indførelsen af ​​et kontrastmiddel.

Multipel sklerose behandles med metoder som:

  • plasmaferese;
  • tager cytostatika
  • udnævnelse af immunsuppressiva;
  • brugen af ​​immunmodulatorer;
  • tager beta-interferoner
  • hormonbehandling.
  • symptomatisk terapi med udnævnelse af antioxidanter, nootropiske lægemidler og vitaminer.

I perioden med remission får patienter vist spa-behandling, massage, fysioterapi-øvelser. I dette tilfælde bør alle termiske procedurer udelukkes. For at lindre symptomerne på sygdommen ordineres lægemidler: reduktion af muskeltonus, eliminering af rysten, normalisering af vandladning, stabilisering af den følelsesmæssige baggrund, antikonvulsiva.

Multipel sklerose tilhører kategorien uhelbredelige sygdomme. Derfor er disse behandlingsmetoder rettet mod at reducere manifestationer og forbedre patientens livskvalitet. Den forventede levetid for patienter med en sådan sygdom afhænger af patologiens art..

Marburg sygdom

Hæmoragisk feber eller Marburg-sygdom er en akut infektiøs patologi forårsaget af Marburg-virussen. Det kommer ind i kroppen gennem beskadiget hud og slimhinder i øjne og mund.

Infektion opstår gennem luftbårne dråber og seksuelt. Derudover kan du blive smittet gennem patientens blod og andre sekreter. Efter at en person bliver syg med denne sygdom, udvikler han en vedvarende og langsigtet immunitet. Reinfektion er ikke fundet i praksis. En patient med blødende feber i Marburg har dannelsen af ​​nekrose og blødningsfoci i leveren, myokardiet, lungerne, binyrerne, nyrerne, milten og andre organer.

Sygdommens symptomatologi afhænger af scenen i den patologiske proces. Inkubationsperioden varer fra 2 til 16 dage. Sygdommen har en akut debut og er kendetegnet ved en stigning i kropstemperaturen til høje niveauer. Kuldegysninger kan forekomme sammen med temperaturen. Tegn på forgiftning, såsom træthed, hovedpine, muskel- og ledsmerter, forgiftning og dehydrering øges. I løbet af 2-3 dage efter tiltræder en lidelse i mave-tarmkanalens funktion og hæmoragisk syndrom. En stikkende smerte vises i brystområdet, som intensiveres under vejrtrækningen. Derudover kan patienten have tør hoste og retrosternal sysmerter. Smerten kan sprede sig til halsområdet. Svælgets slimhinde bliver meget rød. Næsten alle patienter havde diarré, som varede næsten 7 dage. Et karakteristisk træk ved denne sygdom er et mæslignende udslæt på torsoen..

Alle symptomer forværres ved udgangen af ​​den første uge. Blødning kan også forekomme fra næsen, mave-tarmkanalen, kønsorganerne. I begyndelsen af ​​2 uger når alle tegn på rus maksimum. I dette tilfælde er kramper og tab af bevidsthed mulig. Ifølge blodprøven optræder specifikke ændringer: trombocytopeni, poikilocytose, anisocytose, erythrocytgranularitet.

Hvis en person har mistanke om Marburg-sygdom, indlægges han hurtigst muligt i afdeling for infektionssygdomme og skal opbevares i en isoleret æske. Gendannelsesperioden kan tage op til 21-28 dage..

Deviks sygdom

Opticomyelitis eller Deviks sygdom i et kronisk billede ligner multipel sklerose. Dette er en autoimmun sygdom, hvis årsager endnu ikke er afklaret. En stigning i permeabiliteten af ​​barrieren mellem hjernehinderne og karret bemærkes som en af ​​grundene til dens udvikling..

Nogle autoimmune sygdomme kan udløse udviklingen af ​​Deviks sygdom:

  • rheumatoid arthritis;
  • systemisk lupus erythematosus;
  • Sjogrens syndrom;
  • dermatomyositis;
  • trombocytopenisk purpura.

Sygdommen har specifikke symptomer. Kliniske manifestationer er forårsaget af nedsatte ledende impulser. Derudover påvirkes optisk nerve og rygmarvsvæv. I de fleste tilfælde erklærer sygdommen sig som synshandicap:

  • et slør foran øjnene
  • smerter i øjenhulerne
  • sløret syn.

Med sygdommens progression og fraværet af tilstrækkelig behandling risikerer patienten at miste synet fuldstændigt. I nogle tilfælde er regression af symptomer med delvis genopretning af øjenfunktioner mulig. Nogle gange sker det, at myelitis går forud for neuritis.

Neuromyelitis optik har to varianter af forløbet: progressiv stigning i symptomer med samtidig skade på centralnervesystemet. I sjældne tilfælde opstår et monofasisk forløb af sygdommen. Det er kendetegnet ved støt fremskridt og forværring af symptomerne. I dette tilfælde øges risikoen for død. Med den rigtige behandling sænkes den patologiske proces, men fuld restitution er ikke garanteret..

Den anden mulighed, den mest almindelige, er kendetegnet ved skiftende ændringer i remission og forværring og er betegnet med begrebet "tilbagevendende kurs". Det ledsages også af synsforstyrrelser og dysfunktion i rygmarven. I perioden med remission føler en person sig sund.

Der træffes et sæt foranstaltninger til at identificere Deviks sygdom. Ud over standarddiagnostiske procedurer udføres lændepunktur med analyse af cerebrospinalvæske, oftalmoskopi og MR i rygsøjlen og hjernen.

Behandling for Deviks sygdom er lang og vanskelig. Hovedopgaven er at bremse sygdommens progression og forbedre patientens livskvalitet. Som en del af lægemiddelterapi anvendes glukokortikosteroider, muskelafslappende midler, antidepressiva og centralt virkende smertestillende midler. I alvorlige tilfælde kan patienten stå over for komplikationer såsom lammelse af benene, blindhed eller vedvarende dysfunktion i bækkenorganerne. Med rettidig og korrekt behandling er fuldstændig helbredelse garanteret.

Progressiv multifokal leukoencefalopati

Mennesker med immunmangel kan opleve progressiv multifokal multifokal leukoencefalopati. Dette er en infektiøs sygdom fremkaldt af penetration af JC-viruset, der tilhører Poliomavirus-familien. Et træk ved patologien er, at der opstår asymmetrisk og multifokal hjerneskade. Virussen påvirker membranerne i nerveender, der består af myelin. Derfor hører denne sygdom til gruppen af ​​demyeliniserende patologier..

Næsten 85% af patienterne med denne diagnose er aids eller hiv-inficeret. Risikogruppen inkluderer patienter med ondartede tumorer.

De vigtigste symptomer på sygdommen:

  • humørsvingninger;
  • synshandicap;
  • paræstesi og lammelse
  • hukommelseshæmning.

Guillain-Barré syndrom

En akut inflammatorisk sygdom karakteriseret ved "demyeliniserende polyradiculoneuropati." Det er baseret på autoimmune processer. Sygdommen manifesterer sig i sensoriske forstyrrelser, muskelsvaghed og smerte. Det er kendetegnet ved hypotension og forstyrrelse af senereflekser. Åndedrætssvigt kan også forekomme..

Alle patienter med denne diagnose skal indlægges på intensivafdelingen. Da der er risiko for at udvikle åndedrætssvigt, og det kan være nødvendigt at oprette forbindelse til en ventilator, bør der være en intensivafdeling i afdelingen. Patienter har også brug for ordentlig pleje med forebyggelse af tryksår og tromboembolisme. Det er også nødvendigt at stoppe den autoimmune proces. Til dette formål anvendes plasmaferese og pulsbehandling med immunglobuliner. Fuld helbredelse af patienter med denne diagnose bør forventes inden for 6-12 måneder. Dødsfald skyldes lungebetændelse, åndedrætssvigt og lungeemboli.

Symptomer

Demyelinisering manifesteres altid som et neurologisk underskud. Dette tegn angiver begyndelsen på processen med ødelæggelse af myelin. Immunsystemet er også involveret. Hjernens væv - spinal og hjerneatrofi og ekspansion af ventriklerne observeres.

Demyeliniseringens manifestationer afhænger af typen af ​​sygdom, årsagsfaktorer og lokalisering af fokus. Symptomer kan være fraværende, når læsionen af ​​medulla er ubetydelig, op til 20%. Dette skyldes kompenserende funktion: sunde hjernevæv udfører opgaverne for de berørte foci. Neurologiske symptomer er sjældne - kun hvis mere end 50% af nervevævet er beskadiget.

Følgende er almindelige tegn på demyeliniserende hjernesygdomme:

  • lammelse;
  • begrænset muskelmobilitet
  • toniske spasmer i lemmerne;
  • krænkelse af tarmens og blærens funktion
  • pseudobulbar syndrom (nedsat udtale af lyde, synkebesvær, stemmeændring);
  • krænkelse af finmotorik i hænderne
  • følelsesløshed og prikken i huden
  • synsdysfunktion (nedsat synsstyrke, slørede billeder, svingende øjenkugler, farveforvrængning).

Neuropsykologiske lidelser, der er karakteristiske for den aktuelle patologi, er forårsaget af hukommelsessvækkelse og et fald i mental aktivitet samt ændringer i adfærd og personlige kvaliteter. Dette manifesteres af udviklingen af ​​neuroser, depression, demens ved organisk oprindelse, følelsesmæssige ændringer, alvorlig svaghed og nedsat ydeevne.

Diagnostik

Den tidlige fase af patologiforløbet med fraværet af karakteristiske symptomer opdages ved en fejltagelse under en diagnostisk undersøgelse af en anden grund. For at bekræfte diagnosen udføres neuroimaging, og neurologen bestemmer også graden af ​​svækkelse af den ledende hjernefunktion. Den vigtigste diagnostiske metode er magnetisk resonansbilleddannelse. På billederne kan du tydeligt se områderne i det berørte væv. Hvis du laver angiografi, kan du bestemme graden af ​​vaskulær skade.

Behandling

Demyeliniserende sygdom i centralnervesystemet hører til kategorien uhelbredelige sygdomme. Terapeutiske tiltag er rettet mod at forbedre patientens livskvalitet og eliminere symptomer. Til symptomatisk behandling skal du udpege:

  • analgetika;
  • beroligende midler;
  • nootropics;
  • muskelafslappende midler;
  • antiinflammatoriske lægemidler;
  • neurobeskyttende lægemidler.

Vejrudsigt

Prognosen for patientens liv afhænger direkte af sygdomsforløbet, typen af ​​patologi og volumenet af det berørte hjernevæv. Hvis sygdommen blev diagnosticeret på et tidligt tidspunkt, og passende behandling startede, er prognosen for livet gunstig. Dog kan sygdommen ikke helbredes fuldstændigt. Det kan føre til handicap eller død.

Demyeliniserende proces i hjernen: hvad er det, tegn, behandling

Demyeliniserende sygdom er en patologisk proces, der påvirker hjernens neuroner, rygmarven, forbundet med ødelæggelsen af ​​myelinskeden. Myelin af CNS-fibre består af oligodendrocytter (gliaceller), danner en elektrisk isolerende kappe af nervefibre, dækker axoner (processer) af neuroner.

Den strukturelle sammensætning af myelin er lipider (70%) og proteinforbindelser (30%). Hastigheden for transmission af nerveimpulser gennem fibre med en beskyttende kappe er ca. 10 gange højere end gennem fibre uden den. Demyeliniserende sygdom ledsages af en forringelse af ledningen af ​​nervesystemets impulser gennem fibre med en ødelagt membran.

Hvad er demyelinisering

Demyeliniseringsprocessen i hjernen er en lidelse, der fører til en patologisk ændring i nervevævets struktur, som ofte fremkalder forekomsten af ​​neurologiske symptomer, er årsagen til handicap og død. Den hvide kuvert er en flerlags cellemembran. Biostrømme er ude af stand til at overvinde myelinskeden.

Elektriske impulser transmitteres i området med Ranviers mange aflytninger, hvor myelin er fraværende. Krogene er adskilt med jævne mellemrum på ca. 1 mikron. I det perifere system dannes den beskyttende membran af lemmocytter (Schwann-celler). Demyelinisering af nervefibre - beskadigelse af nervevævet, hvilket fører til et stort antal sygdomme i centralnervesystemet.

Demyeliniseringsfoci er sådanne strukturelle formationer i hjernen eller rygmarven, hvor myelin er fraværende, hvilket fører til nedsat transmission af nerveimpulser og en forstyrrelse i nervesystemet som helhed. Fociens diameter varierer betydeligt, den kan være flere millimeter eller nå flere centimeter.

Typer af demyeliniserende sygdomme

Klassificeringen af ​​demyeliniserende sygdomme antyder en opdeling i myelinopati og myelinoklasticitet. I det første tilfælde sker ødelæggelsen af ​​myelin på grund af en krænkelse af dannelsen af ​​et stof, en ændring i dets biokemiske struktur på grund af genetiske mutationer. Dette er oftere en medfødt patologi (der er også en erhvervet form), hvis tegn observeres i den tidlige barndom. Arvelige myelinopatier kaldes leukodystrofi. Erhvervede myelinopatier, afhængigt af årsagerne til forekomsten, er opdelt i typer:

  1. Giftig-dysmetabolisk. Forbundet med rus og stofskifteforstyrrelser i kroppen.
  2. Hypoxisk-iskæmisk. De udvikler sig på baggrund af nedsat blodgennemstrømning og iltstøv i medullaens væv.
  3. Infektiøs og inflammatorisk. Fremkaldt af smitsomme stoffer (patogene eller opportunistiske mikroorganismer).
  4. Inflammatorisk. Ikke-infektiøs etiologi (fortsæt uden deltagelse af et infektiøst middel).
  5. Traumatisk. Opstå på grund af mekanisk skade på hjernestrukturer.

Med myelinoklastisk fortsætter myelinsyntese normalt, membrancellerne ødelægges under påvirkning af eksterne og interne patogene faktorer. Opdelingen er vilkårlig, fordi myelinopati ofte skrider frem under påvirkning af negative eksterne faktorer, mens myelinoklastisk normalt forekommer hos patienter med en disposition for myelinskader..

Demyeliniserende sygdomme er opdelt efter lokalisering af foci i typer, der påvirker centralnervesystemet eller det perifere nervesystem (PNS). Sygdomme, der udvikler sig i centralnervesystemets strukturer, inkluderer multipel sklerose, leukoencefalopati, leukodystrofi, Balo-sklerose (koncentrisk) og Schilder (diffus).

Skader på fiberkapper i PNS fremkalder udviklingen af ​​sygdomme: Charcot-Marie-Tooth amyotrofi, Guillain-Barré syndrom. Eksempler på erhvervede myelinopatier: Susak og CLIPPERS syndromer. Almindelig inflammatorisk myelinopati af ikke-infektiøs etiologi - multipel sklerose.

Denne gruppe inkluderer ret sjældne typer sklerose: dissemineret encefalomyelitis, pseudotumorøs demyelinering, hæmoragisk leukoencefalitis, Balo og Schilders sklerose. Infektiøse og inflammatoriske former inkluderer HIV-encephalitis, skleroserende panencephalitis, cytomegalovirus encephalitis. Et eksempel på en toksisk-metabolisk form er demyeliniserende syndrom af den osmotiske type, et eksempel på en hypoxisk-iskæmisk form er Susaks syndrom.

De vigtigste symptomer

Demyelinisering er en patologi, der altid manifesterer sig som et neurologisk underskud, hvilket gør det muligt at mistænke, at processen med ødelæggelse af myelin er begyndt, hvis neurologiske symptomer ikke vises uden åbenbar grund. Demyeliniseringsprocessen sker altid med deltagelse af immunsystemet, hvilket fører til atrofi af hjernevæv - hjerne og rygmarv, udvidelse af ventriklerne.

Symptomer på demyelinering afhænger af typen af ​​sygdom, årsagerne og lokaliseringen af ​​læsionen i hjernen, rygmarven eller i PNS-strukturer. Med en let læsion af medulla (op til 20%) kan symptomer være fraværende, hvilket er forbundet med fuld kompensation af funktioner. Opgaverne tildelt beskadigede nervefibre udføres af sunde væv. Neurologiske symptomer vises normalt, når volumenet af beskadiget nervevæv overstiger 50%. Almindelige tegn:

  • Ataksi (muskelgruppekonsistensforstyrrelse).
  • Parese, lammelse.
  • Muskelhypotension (muskelsvaghed).
  • Pseudobulbar syndrom (dysartri - en overtrædelse af udtalen på grund af en forstyrrelse i innerveringen af ​​elementerne i taleapparatet, dysfagi - synkebesvær, dysfoni - en ændring i tonehøjde, klang, stemmestyrke).
  • Visuel dysfunktion (nystagmus - ufrivillige vibrationer i øjenkuglerne, forringelse af synsstyrken, tab af synsfelter, sløring, slørede billeder, farveforvrængning).
  • Ændringer i hudfølsomhed, paræstesi (følelsesløshed, prikken, kløe, forbrænding).
  • Tonic spasmer, hovedsageligt i lemmerne.
  • Dysfunktion i blæren, tarmene.

Neuropsykologiske lidelser er forbundet med nedsat hukommelse og mental aktivitet, ændringer i personlighed og adfærd. Patienter udvikler ofte neuroser, organisk demens, astenisk syndrom, depression, mindre ofte eufori. Patienter udsættes for en skarp humørsvingning, de har ikke en kritisk analyse af deres egen adfærd, hvilket på baggrund af demens fører til adskillige problemer i hverdagen.

Årsager til forekomsten

Demyeliniserende sygdomme, der påvirker det centrale og perifere nervesystem, udvikler sig ofte på baggrund af genetisk disposition. Patienter har ofte en kombination af visse gener, hvilket fremkalder funktionsfejl i immunsystemet. Andre årsager:

  1. Autoimmune og genetiske patologier.
  2. Brug af antipsykotiske lægemidler (neuroleptika).
  3. Kronisk og akut forgiftning.
  4. Ioniserende stråling, solstråling.
  5. Udskudte virus- og bakterieinfektioner.
  6. Strømfunktioner.

Det menes, at repræsentanter for den kaukasiske race, der bor i de nordlige geografiske breddegrader, er mest modtagelige for udviklingen af ​​patologi. De provokerende faktorer er skader i hoved og rygsøjle, hyppige stressende situationer, dårlige vaner. Risikoen for at blive syg øges ved vaccination mod kopper, influenza, mæslinger, kighoste, difteri, hepatitis B og andre infektionssygdomme.

Almindelige sygdomme

Multipel sklerose er en demyeliniserende, autoimmun sygdom med et kronisk forløb, der påvirker hovedelementerne i nervesystemet (hjerne og rygmarv). I løbet af patologiens progression erstattes de normale hjernestrukturer med bindevæv. Læsionerne vises diffust. Gennemsnitsalderen for patienter er 15-40 år. Udbredelse - 30-70 tilfælde pr. 100 tusind indbyggere.

Hæmoragisk leukoencefalitis, der forekommer i en akut form, udvikler sig som et resultat af beskadigelse af små elementer i det vaskulære system. Det defineres ofte som en postinfektiøs komplikation med en udtalt autoimmun reaktion. Det er kendetegnet ved den hurtige progression af den inflammatoriske proces og adskillige fokale læsioner i hjernevævet ledsaget af cerebralt ødem, udseendet af blødningsfoci og nekrose.

Forløberen for patologien er normalt sygdomme i de øvre luftveje i infektiøs etiologi. Influenza- og Epstein-Barr-vira eller sepsis kan også provokere sygdommen. Normalt fatal. Døden opstår på grund af cerebralt ødem inden for 3-4 dage fra det øjeblik, de første symptomer optræder.

For nekrotiserende encefalopati, der går i en akut form, er multifokal, symmetrisk skade på hjernens strukturer af demyeliniserende karakter karakteristisk. Det ledsages af vævsødem, nekrose og udseendet af blødningsfoci. I modsætning til hæmoragisk leukoencefalitis findes celler, der indikerer en inflammatorisk proces - neutrofiler ikke.

Det udvikler sig ofte på baggrund af en viral infektion, manifesterer sig i epileptiske anfald og uklarhedsbevidsthed. I cerebrospinalvæske er der ingen pleocytose (unormalt øget koncentration af lymfocytter), koncentrationen af ​​proteinforbindelser øges. En øget koncentration af aminotransferase påvises i blodserumet. Udvikler sporadisk (enkeltvis) eller på grund af arvelig genmutation.

Pseudotumorøs demyelinering manifesteres af generelle cerebrale og fokale cerebrale symptomer. I 70% af tilfældene ledsages det af ødem i medulla med en stigning i værdierne for intrakranielt tryk. Demyeliniseringslæsioner findes i det hvide stof under en MR-scanning af hjernen ved hjælp af et kontrastmiddel.

Balosklerose (koncentrisk) manifesteres af smerter i hovedområdet, patologiske ændringer i adfærd, kognitive lidelser, epileptiske anfald, hemisyndromer (neurologiske lidelser i den ene halvdel af kroppen). Forløbet af patologien ligner klinisk udviklingen af ​​en intracerebral tumor. Vævslæsioner er mere almindelige i hvidt stof.

I cerebrospinalvæsken findes lymfocytisk pleocytose, en øget koncentration af proteinforbindelser. Tilstedeværelsen af ​​oligoklonale antistoffer observeres ofte i en mindre mængde end ved normal multipel sklerose. En MR-scanning viser tegn på hjerneskade, der er typisk for multipel sklerose.

Billederne viser tydeligt flere ringformede foci for demyelinering i den hvide substans, oftere i hjernens frontflader, omgivet af karakteristiske områder af remyelinering (restaurering af normal myelin). I de fleste tilfælde sker døden inden for flere uger eller måneder efter det akutte forløb af patologien. Med tidlig diagnose er prognosen mere gunstig.

Diagnostik

I mangel af karakteristiske symptomer i de tidlige faser af forløbet bliver hvide substanslæsioner ofte et utilsigtet fund under en diagnostisk undersøgelse af en anden grund. Under en personlig undersøgelse af en neurolog i henhold til FSS-skalaen (tilstand af funktionelle systemer) bestemmes graden af ​​svækkelse af hjernens ledende funktioner.

Den vigtigste metode til instrumental diagnostik er neuroimaging. Fokus for demyelinering i hjernen detekteres hovedsageligt ved hjælp af en MR-scanning; områder af det berørte væv med en diameter på mindst 3 mm er tydeligt synlige på billederne. Demyeliniseringsfoci i PNS-strukturer detekteres under elektromyografi. Angiografi viser omfanget af vaskulær skade.

Behandlingsmetoder

Sygdommen er uhelbredelig. Lægernes indsats er rettet mod at eliminere symptomer og forbedre patientens livskvalitet. Behandling af demyeliniserende sygdomme, der påvirker hjernen, ordineres afhængigt af kursets art og art. Normalt vises lægemidler, der neutraliserer manifestationerne af neurologiske syndromer. Symptomatisk behandling inkluderer medicin:

  1. Smertestillende.
  2. Beroligende midler, beroligende midler.
  3. Neurobeskyttende, nootropic.

Pulsbehandling med kortikosteroider bruges til at behandle hurtigt progressive former for multipel sklerose. Intravenøs administration af store doser af lægemidlet giver ofte ikke det ønskede resultat. I tilfælde af en positiv reaktion efter intravenøs administration gives kortikosteroider oralt for at forhindre tilbagefald. Kortikosteroider kan kombineres med andre immunsuppressive (immunsuppressive) lægemidler og cytostatika.

I 40% af tilfældene reagerer patienter, der er resistente over for kortikosteroidbehandling, positivt på plasmaferese (indsamling, oprensning og genindføring af blod i blodbanen). Tilfælde af effektiv behandling af Balo-sklerose med humane immunglobuliner er beskrevet. Terapi med folkemedicin er ineffektiv. Parallelt med lægemiddelbehandling får patienten en diæt, fysioterapi, massage, terapeutisk gymnastik.

Vejrudsigt

Prognosen for overlevelse afhænger af typen af ​​patologi, karakteren af ​​forløbet og mængden af ​​skade på medulla. Mulig delvis eller fuldstændig gendannelse af hjernefunktioner.

Demyeliniserende sygdomme, der påvirker strukturerne i centralnervesystemet og PNS, er forbundet med ødelæggelsen af ​​kappen, der omgiver nervefibrene. I de indledende stadier af sygdommen kan den være asymptomatisk. Prognosen for tidlig diagnose er mere gunstig. Sygdommen kan ikke helbredes fuldstændigt, og fører ofte til patientens handicap og død.

Demyeliniserende hjernesygdom - årsager og behandlinger

Den patologiske tilstand i kroppen, hvor ødelæggelsen af ​​myelin i hjernen opstår, kaldes normalt demyelinisering. Denne tilstand betragtes som farlig, fordi den påvirker kroppens funktion som helhed. For nylig klager flere og flere over karakteristiske symptomer, hvorefter de diagnosticeres med demyeliniserende hjernesygdom..

Det centrale nervesystems patologi forekommer hos både børn og voksne, så enhver person er i fare. En sådan sygdom kan ikke helbredes fuldstændigt, men du kan svække dens manifestationer og bremse dens udvikling..

Hvad er det

Demyeliniserende sygdomme er patologiske tilstande, hvor kappen af ​​nervefibre atrofi. Der er en ødelæggelse af neurale forbindelser såvel som problemer med hjernens ledende funktion. Denne diagnose kan stilles til en person i alle aldre og køn, og i alle tilfælde er den livstruende..

Som du ved, har neuroner lange processer dækket med myelinskede. I normal tilstand kan de hurtigt og korrekt transmittere nerveimpulser. Når myelin begynder at bryde sammen, mister processen kommunikationen med andre neuroner, eller denne proces bliver vanskelig. Som et resultat skades det område, der har en direkte forbindelse med den patologiske nerve..

Når myelin nedbrydes, kan der opstå en række symptomer, der kan være vanskelige at ignorere. Det er umuligt at give en entydig prognose for demyeliniseringsprocessen, fordi meget afhænger af sygdomsformen, placeringen af ​​læsionen og betydningen af ​​den ødelagte struktur. Ud fra dette kan vi konkludere, at patienter med denne diagnose kan leve forskellige tidspunkter..

Hovedårsagerne til patologi

Der er mange grunde til, at en demyeliniseringsproces kan forekomme. Der er grunde, der afhænger af en persons livsstil, men der er også faktorer, der ikke kan påvirkes på nogen måde..

Hvis patienten er i stand til at undgå ugunstige grunde, skal han naturligvis sørge for at opretholde sit helbred. Det skal forstås, hvad der nøjagtigt fører til forekomsten af ​​en patologisk proces.

Fremkaldende faktorer:

  • Forskellige virusinfektioner såsom mæslinger og røde hunde.
  • Dårlig arvelighed. Fejl forbundet med dannelsen af ​​myelinskeden.
  • At blive vaccineret mod hepatitis.
  • Konstant stress.
  • Skadelige vaner som alkoholmisbrug, stofbrug og rygning.
  • Metaboliske problemer.
  • Forskellige stærke forgiftninger med giftige produkter såvel som skadelige stoffer, for eksempel acetone eller maling.
  • Udseendet og udviklingen af ​​neoplasmer.
  • En autoimmun sygdom, der ødelægger myelinskeden.

Uanset årsagen er demyelinisering af hjernen yderst farlig og kræver lægeligt tilsyn. Du kan ikke lade patologien gå sin gang, fordi dette vil føre til alvorlige komplikationer.

Sorter

Demyelinisering af hjernen er opdelt i to typer, som har betydelige forskelle. Hos mennesker forekommer myelinoklasticitet såvel som myelinopati. I det første tilfælde sker ødelæggelsen af ​​det allerede dannede fuldgyldige myelin på grund af de nye negative faktorer.

Med myelinopati ødelægges den defekte myelin, som betragtes som underudviklet. Begge patologier kan påvirke ANS såvel som centralnervesystemet. For en bedre forståelse af situationen bør man kende de sygdomme, der fører til demyeliniseringsprocessen:

  • Multipel sclerose. Det er en af ​​de mest almindelige og velkendte lidelser, der påvirker dele af centralnervesystemet..
  • Sygdom i Marburg. Det er en akut viral patologi, hvor der er en betydelig beruselse af kroppen. Faren ved sygdommen er, at den påvirker forskellige organer og ofte også ender med døden..
  • Akut spredning af encefalomyelitis. Defineret som en inflammatorisk proces forårsaget af infektion eller vaccination. Påvirker centralnervesystemet og fremmer dannelsen af ​​foci for demyelinering.
  • Deviks sygdom. Også kaldet opticomyelitis, det påvirker synsnerven og rygmarven. Sygdommen er karakteriseret ved forekomsten af ​​en inflammatorisk proces, der fører til ødelæggelse af myelin.
  • Multifokal leukoencefalopati. Med denne patologi påvirkes hjernens hvide stof, og demens provokeres. En sygdom kan opstå på grund af problemer med blodkar, vira såvel som i forbindelse med en krænkelse af blodtilførslen til hovedet.

Demyeliniserende sygdomme i nervesystemet har forskellige symptomer. Hvis de vises, skal du konsultere en læge for yderligere diagnose. Hvis du ikke ordinerer rettidig behandling, kan patologiske processer reducere levetiden betydeligt.

Tegn

Når der opstår foci for demyelinering, kan symptomer bemærkes allerede i de indledende faser. Først kan de forveksles med andre patologier eller forklares med eksterne stimuli. På grund af dette går ikke alle mennesker straks til lægen, fordi de ikke forstår, hvor alvorlige de negative manifestationer er..

De vigtigste symptomer på demyeliniserende hjernesygdomme:

  • Udseendet af kronisk træthed, en person kan ikke hvile. Der er høj træthed.
  • Finmotoriske problemer. Patienten kan lide af rystelser i lemmerne samt miste deres følsomhed.
  • Patologi af indre organer. Ofte fører demyeliniserende sygdomme i centralnervesystemet til problemer med bækkenorganerne. En person kan lide af fækal inkontinens eller af ukontrolleret vandladning.
  • Neurologiske lidelser er alarmerende. Koordinationen kan blive forringet, anfald af epilepsi kan forekomme. De specifikke symptomer afhænger af, hvilket område af hjernen der er beskadiget..
  • Psykiske lidelser. Når hjernen er beskadiget, er det ikke ualmindeligt at have problemer med patientens følelsesmæssige tilstand. Psykiske lidelser er ikke svære at bemærke, fordi de udtrykkes i øget glemsomhed, i udseendet af hallucinationer og også i et fald i mental kapacitet..

På mange måder ligner disse symptomer demens og andre psykiske lidelser, hvilket gør det vanskeligt at diagnosticere.

Hvis demyeliniserende sygdomme i centralnervesystemet forstyrres i en tidlig alder, kan barnet have udviklingsforsinkelser. Han begynder også at opføre sig upassende, overdreven depression, aggression, apati er mulige.

Disse manifestationer sammen med andre symptomer giver anledning til mistanke om demyeliniserende sygdomme i centralnervesystemet. For at stille en nøjagtig diagnose skal du gennemgå en række undersøgelser.

Diagnostiske metoder

Det er ikke nok at kende sygdommens manifestationer for at kende den nøjagtige diagnose. Selv en erfaren læge kan ikke utvetydigt sige, hvilken lidelse der forårsagede en række afvigelser hos en person. Fokus på demyelinisering af hjernen kan identificeres under forskning. Lægen selv vil lede dig til de nødvendige procedurer, og derefter, baseret på resultaterne, vil han stille en diagnose.

Ofte ordineres patienter magnetisk resonansbilleddannelse, hvilket er en populær procedure for mistanke om hjernepatologi. Med dens hjælp kan du forstå, om der er patologiske foci, hvor de er, og også hvor mange.

Elektronuromyografi ordineres også, takket være det er det også muligt at identificere lokaliseringen af ​​sygdommen. Denne procedure hjælper også med at bestemme forfaldsstadiet for nervestrukturen..

Terapier

Demyeliniserende sygdomme i centralnervesystemet kan i øjeblikket ikke behandles. Derfor er terapi rettet mod at bremse udviklingen af ​​patologi såvel som at bekæmpe autoimmune processer. Derudover er lægens opgave at reducere symptomerne på sygdommen..

Det er umuligt at sige utvetydigt, hvilken behandling der vil være effektiv for en bestemt patient. Metoden til terapi vælges individuelt afhængigt af sundhedstilstanden og kroppens reaktion på behandlingen.

Det er ikke ualmindeligt, at folk bliver bedt om at bruge medicin, der indeholder interferon. Det virker på immunsystemet og fjerner antistoffer, der er til stede i patientens blod. Midlet skal injiceres under huden eller i en vene. Et langt behandlingsforløb hjælper med at reducere risikoen for hurtig progression af sygdommen..

Hormoner skal tages for at eliminere aggressive biokemiske forbindelser, der ødelægger den neurale membran. Plasmaferese er ordineret til at filtrere cerebrospinalvæsken, som hjælper med at fjerne unødvendige antistoffer fra hjernens kar. Nootropics bruges til at eliminere symptomer og beskytte centralnervesystemet mod patologi. Takket være dem stimuleres mentale processer såvel som midler til at forhindre neuroner..

Antiinflammatoriske lægemidler ordineres ofte, der er effektive i denne afvigelse. De er nødvendige for at bremse kroppens reaktion på betændt væv. Også lægemidler bidrager til det faktum, at nervesystemets vaskulære netværk ophører med at være for permeabelt for autoimmune komplekser.

Liste over antihypoxanter mod hypoxi

Dunkende i templerne og hovedpine