Demyeliniserende proces i hjernen: hvad er det, tegn, behandling

Demyeliniserende sygdom er en patologisk proces, der påvirker hjernens neuroner, rygmarven, forbundet med ødelæggelsen af ​​myelinskeden. Myelin af CNS-fibre består af oligodendrocytter (gliaceller), danner en elektrisk isolerende kappe af nervefibre, dækker axoner (processer) af neuroner.

Den strukturelle sammensætning af myelin er lipider (70%) og proteinforbindelser (30%). Hastigheden for transmission af nerveimpulser gennem fibre med en beskyttende kappe er ca. 10 gange højere end gennem fibre uden den. Demyeliniserende sygdom ledsages af en forringelse af ledningen af ​​nervesystemets impulser gennem fibre med en ødelagt membran.

Hvad er demyelinisering

Demyeliniseringsprocessen i hjernen er en lidelse, der fører til en patologisk ændring i nervevævets struktur, som ofte fremkalder forekomsten af ​​neurologiske symptomer, er årsagen til handicap og død. Den hvide kuvert er en flerlags cellemembran. Biostrømme er ude af stand til at overvinde myelinskeden.

Elektriske impulser transmitteres i området med Ranviers mange aflytninger, hvor myelin er fraværende. Krogene er adskilt med jævne mellemrum på ca. 1 mikron. I det perifere system dannes den beskyttende membran af lemmocytter (Schwann-celler). Demyelinisering af nervefibre - beskadigelse af nervevævet, hvilket fører til et stort antal sygdomme i centralnervesystemet.

Demyeliniseringsfoci er sådanne strukturelle formationer i hjernen eller rygmarven, hvor myelin er fraværende, hvilket fører til nedsat transmission af nerveimpulser og en forstyrrelse i nervesystemet som helhed. Fociens diameter varierer betydeligt, den kan være flere millimeter eller nå flere centimeter.

Typer af demyeliniserende sygdomme

Klassificeringen af ​​demyeliniserende sygdomme antyder en opdeling i myelinopati og myelinoklasticitet. I det første tilfælde sker ødelæggelsen af ​​myelin på grund af en krænkelse af dannelsen af ​​et stof, en ændring i dets biokemiske struktur på grund af genetiske mutationer. Dette er oftere en medfødt patologi (der er også en erhvervet form), hvis tegn observeres i den tidlige barndom. Arvelige myelinopatier kaldes leukodystrofi. Erhvervede myelinopatier, afhængigt af årsagerne til forekomsten, er opdelt i typer:

1. Giftig-dysmetabolisk. Forbundet med rus og stofskifteforstyrrelser i kroppen.
2. Hypoxisk-iskæmisk. De udvikler sig på baggrund af nedsat blodgennemstrømning og iltstøv i medullaens væv.
3. Infektiøs og inflammatorisk. Fremkaldt af smitsomme stoffer (patogene eller opportunistiske mikroorganismer).
4. Inflammatorisk. Ikke-infektiøs etiologi (fortsæt uden deltagelse af et infektiøst middel).
5. Traumatisk. Opstå på grund af mekanisk skade på hjernestrukturer.

Med myelinoklastisk fortsætter myelinsyntese normalt, membrancellerne ødelægges under påvirkning af eksterne og interne patogene faktorer. Opdelingen er vilkårlig, fordi myelinopati ofte skrider frem under påvirkning af negative eksterne faktorer, mens myelinoklastisk normalt forekommer hos patienter med en disposition for myelinskader..

Demyeliniserende sygdomme er opdelt efter lokalisering af foci i typer, der påvirker centralnervesystemet eller det perifere nervesystem (PNS). Sygdomme, der udvikler sig i centralnervesystemets strukturer, inkluderer multipel sklerose, leukoencefalopati, leukodystrofi, Balo-sklerose (koncentrisk) og Schilder (diffus).

Skader på fiberkapper i PNS fremkalder udviklingen af ​​sygdomme: Charcot-Marie-Tooth amyotrofi, Guillain-Barré syndrom. Eksempler på erhvervede myelinopatier: Susak og CLIPPERS syndromer. Almindelig inflammatorisk myelinopati af ikke-infektiøs etiologi - multipel sklerose.

Denne gruppe inkluderer ret sjældne typer sklerose: dissemineret encefalomyelitis, pseudotumorøs demyelinering, hæmoragisk leukoencefalitis, Balo og Schilders sklerose. Infektiøse og inflammatoriske former inkluderer HIV-encephalitis, skleroserende panencephalitis, cytomegalovirus encephalitis. Et eksempel på en toksisk-metabolisk form er demyeliniserende syndrom af den osmotiske type, et eksempel på en hypoxisk-iskæmisk form er Susaks syndrom.

De vigtigste symptomer

Demyelinisering er en patologi, der altid manifesterer sig som et neurologisk underskud, hvilket gør det muligt at mistænke, at processen med ødelæggelse af myelin er begyndt, hvis neurologiske symptomer ikke vises uden åbenbar grund. Demyeliniseringsprocessen sker altid med deltagelse af immunsystemet, hvilket fører til atrofi af hjernevæv - hjerne og rygmarv, udvidelse af ventriklerne.

Symptomer på demyelinering afhænger af typen af ​​sygdom, årsagerne og lokaliseringen af ​​læsionen i hjernen, rygmarven eller i PNS-strukturer. Med en let læsion af medulla (op til 20%) kan symptomer være fraværende, hvilket er forbundet med fuld kompensation af funktioner. Opgaverne tildelt beskadigede nervefibre udføres af sunde væv. Neurologiske symptomer vises normalt, når volumenet af beskadiget nervevæv overstiger 50%. Almindelige tegn:

• Ataksi (muskelgruppekonsistensforstyrrelse).
• Parese, lammelse.
• Muskelhypotension (muskelsvaghed).
• Pseudobulbar syndrom (dysartri - en overtrædelse af udtalen på grund af en forstyrrelse i innerveringen af ​​elementerne i taleapparatet, dysfagi - synkebesvær, dysfoni - en ændring i tonehøjde, klang, stemmestyrke).
• Visuel dysfunktion (nystagmus - ufrivillige vibrationer i øjenkuglerne, forringelse af synsstyrken, tab af synsfelter, sløring, slørede billeder, farveforvrængning).
• Ændringer i hudfølsomhed, paræstesi (følelsesløshed, prikken, kløe, forbrænding).
• Tonic spasmer, hovedsageligt i lemmerne.
• Dysfunktion i blæren, tarmene.

Neuropsykologiske lidelser er forbundet med nedsat hukommelse og mental aktivitet, ændringer i personlighed og adfærd. Patienter udvikler ofte neuroser, organisk demens, astenisk syndrom, depression, mindre ofte eufori. Patienter udsættes for en skarp humørsvingning, de har ikke en kritisk analyse af deres egen adfærd, hvilket på baggrund af demens fører til adskillige problemer i hverdagen.

Årsager til forekomst

Demyeliniserende sygdomme, der påvirker det centrale og perifere nervesystem, udvikler sig ofte på baggrund af genetisk disposition. Patienter har ofte en kombination af visse gener, hvilket fremkalder funktionsfejl i immunsystemet. Andre årsager:

1. Autoimmune og genetiske patologier.
2. Brug af antipsykotiske lægemidler (neuroleptika).
3. Kronisk og akut forgiftning.
4. Ioniserende stråling, solstråling.
5. Udskudte virus- og bakterieinfektioner.
6. Strømfunktioner.

Det menes, at repræsentanter for den kaukasiske race, der bor i de nordlige geografiske breddegrader, er mest modtagelige for udviklingen af ​​patologi. De provokerende faktorer er skader i hoved og rygsøjle, hyppige stressende situationer, dårlige vaner. Risikoen for at blive syg øges ved vaccination mod kopper, influenza, mæslinger, kighoste, difteri, hepatitis B og andre infektionssygdomme.

Almindelige sygdomme

Multipel sklerose er en demyeliniserende, autoimmun sygdom med et kronisk forløb, der påvirker hovedelementerne i nervesystemet (hjerne og rygmarv). I løbet af patologiens progression erstattes de normale hjernestrukturer med bindevæv. Læsionerne vises diffust. Gennemsnitsalderen for patienter er 15-40 år. Udbredelse - 30-70 tilfælde pr. 100 tusind indbyggere.

Hæmoragisk leukoencefalitis, der forekommer i en akut form, udvikler sig som et resultat af beskadigelse af små elementer i det vaskulære system. Det defineres ofte som en postinfektiøs komplikation med en udtalt autoimmun reaktion. Det er kendetegnet ved den hurtige progression af den inflammatoriske proces og adskillige fokale læsioner i hjernevævet ledsaget af cerebralt ødem, udseendet af blødningsfoci og nekrose.

Forløberen for patologien er normalt sygdomme i de øvre luftveje i infektiøs etiologi. Influenza- og Epstein-Barr-vira eller sepsis kan også provokere sygdommen. Normalt fatal. Døden opstår på grund af cerebralt ødem inden for 3-4 dage fra det øjeblik, de første symptomer optræder.

For nekrotiserende encefalopati, der går i en akut form, er multifokal, symmetrisk skade på hjernens strukturer af demyeliniserende karakter karakteristisk. Det ledsages af vævsødem, nekrose og udseendet af blødningsfoci. I modsætning til hæmoragisk leukoencefalitis findes celler, der indikerer en inflammatorisk proces - neutrofiler ikke.

Det udvikler sig ofte på baggrund af en viral infektion, manifesterer sig i epileptiske anfald og uklarhedsbevidsthed. I cerebrospinalvæske er der ingen pleocytose (unormalt øget koncentration af lymfocytter), koncentrationen af ​​proteinforbindelser øges. En øget koncentration af aminotransferase påvises i blodserumet. Udvikler sporadisk (enkeltvis) eller på grund af arvelig genmutation.

Pseudotumorøs demyelinering manifesteres af generelle cerebrale og fokale cerebrale symptomer. I 70% af tilfældene ledsages det af ødem i medulla med en stigning i værdierne for intrakranielt tryk. Demyeliniseringslæsioner findes i det hvide stof under en MR-scanning af hjernen ved hjælp af et kontrastmiddel.

Balosklerose (koncentrisk) manifesteres af smerter i hovedområdet, patologiske ændringer i adfærd, kognitive lidelser, epileptiske anfald, hemisyndromer (neurologiske lidelser i den ene halvdel af kroppen). Forløbet af patologien ligner klinisk udviklingen af ​​en intracerebral tumor. Vævslæsioner er mere almindelige i hvidt stof.

I cerebrospinalvæsken findes lymfocytisk pleocytose, en øget koncentration af proteinforbindelser. Tilstedeværelsen af ​​oligoklonale antistoffer observeres ofte i en mindre mængde end ved normal multipel sklerose. En MR-scanning viser tegn på hjerneskade, der er typisk for multipel sklerose.

Billederne viser tydeligt flere ringformede foci for demyelinering i den hvide substans, oftere i hjernens frontflader, omgivet af karakteristiske områder af remyelinering (restaurering af normal myelin). I de fleste tilfælde sker døden inden for flere uger eller måneder efter det akutte forløb af patologien. Med tidlig diagnose er prognosen mere gunstig.

Diagnostik

I mangel af karakteristiske symptomer i de tidlige faser af forløbet bliver hvide substanslæsioner ofte et utilsigtet fund under en diagnostisk undersøgelse af en anden grund. Under en personlig undersøgelse af en neurolog i henhold til FSS-skalaen (tilstand af funktionelle systemer) bestemmes graden af ​​svækkelse af hjernens ledende funktioner.

Den vigtigste metode til instrumental diagnostik er neuroimaging. Fokus for demyelinering i hjernen detekteres hovedsageligt ved hjælp af en MR-scanning; områder af det berørte væv med en diameter på mindst 3 mm er tydeligt synlige på billederne. Demyeliniseringsfoci i PNS-strukturer detekteres under elektromyografi. Angiografi viser omfanget af vaskulær skade.

Behandlingsmetoder

Sygdommen er uhelbredelig. Lægernes indsats er rettet mod at eliminere symptomer og forbedre patientens livskvalitet. Behandling af demyeliniserende sygdomme, der påvirker hjernen, ordineres afhængigt af kursets art og art. Normalt vises lægemidler, der neutraliserer manifestationerne af neurologiske syndromer. Symptomatisk behandling inkluderer medicin:

1. Smertestillende.
2. Beroligende midler, beroligende midler.
3. Neurobeskyttende, nootropic.

Pulsbehandling med kortikosteroider bruges til at behandle hurtigt progressive former for multipel sklerose. Intravenøs administration af store doser af lægemidlet giver ofte ikke det ønskede resultat. I tilfælde af en positiv reaktion efter intravenøs administration gives kortikosteroider oralt for at forhindre tilbagefald. Kortikosteroider kan kombineres med andre immunsuppressive (immunsuppressive) lægemidler og cytostatika.

I 40% af tilfældene reagerer patienter, der er resistente over for kortikosteroidbehandling, positivt på plasmaferese (indsamling, oprensning og genindføring af blod i blodbanen). Tilfælde af effektiv behandling af Balo-sklerose med humane immunglobuliner er beskrevet. Terapi med folkemedicin er ineffektiv. Parallelt med lægemiddelbehandling får patienten en diæt, fysioterapi, massage, terapeutisk gymnastik.

Vejrudsigt

Prognosen for overlevelse afhænger af typen af ​​patologi, karakteren af ​​forløbet og mængden af ​​skade på medulla. Mulig delvis eller fuldstændig gendannelse af hjernefunktioner.

Demyeliniserende sygdomme, der påvirker strukturerne i centralnervesystemet og PNS, er forbundet med ødelæggelsen af ​​kappen, der omgiver nervefibrene. I de indledende stadier af sygdommen kan den være asymptomatisk. Prognosen for tidlig diagnose er mere gunstig. Sygdommen kan ikke helbredes fuldstændigt, og fører ofte til patientens handicap og død.

Demyelinisering

Demyelinering er en patologisk proces, hvor myelinskeden af ​​nervefibre ødelægges. Myelinskeden udfører en isolerende funktion: den sikrer udbredelsen af ​​en elektrisk impuls langs fiberen uden energitab. Demyelinering bliver årsagen til en krænkelse af den funktionelle aktivitet af strukturer, der er involveret i den patologiske proces.

Grundene

De mest almindelige årsager til demyelinisering inkluderer:

• genetisk bestemt svigt i myelinskeden
• beskadigelse af myelinproteinmolekyler af autoimmune komplekser;
• metaboliske lidelser i nervesystemets celler;
• virale midler, hvis målceller er gliaceller (celler, der danner myelinskeden);
• neoplastiske processer i nervevævet (primære tumorer i nervesystemet og metastatiske formationer i dette område);
• alvorlig forgiftning.

Der er 2 typer demyelinisering:

1. Myelinoklastisk - ødelæggelse af myelin på grund af en genetisk defekt.
2. Myelinopati - en krænkelse af integriteten af ​​myelinskeden under påvirkning af eksterne eller interne faktorer, der ikke er forbundet med myelin.

Afhængig af lokaliseringen af ​​den patologiske proces er der:

• demyelinisering af centralnervesystemets strukturer;
• demyelinisering af anatomiske formationer af det perifere nervesystem.

Konsekvensen af ​​demyelinering kan være forskellig i lokalisering og sværhedsgrad af nervesystemets dysfunktioner..

• isoleret demyelinisering;
• generaliseret demyelinisering.

Tegn

Det kliniske billede af demyelinering afhænger af følgende faktorer:

• lokalisering af den patologiske proces;
• dens sværhedsgrad
• kroppens kompenserende kapaciteter, det vil sige hastigheden for naturlig remyelinering (genopretning af myelinskeden).

Isoleret demyelinering af motoriske nerver er karakteriseret ved motoriske lidelser (parese af varierende sværhedsgrad og lammelse).

Med isoleret demyelinering af følsomme nervefibre i det kliniske billede er der symptomer på nedsat følsomhed i det område, som den berørte nerve er ansvarlig for (paræstesi, hyperæstesi, dissociation, hypæstesi, anæstesi, dysæstesi).

Generaliseret demyelinisering er kendetegnet ved følgende symptomer:

• kronisk træthed, øget træthed
• vedvarende hovedpine
• svimmelhed
• krænkelser af intellektuel aktivitet
• nedsat synsstyrke;
• synkebesvær (dysfagi);
• sløret tale
• ustabilitet, ustabil gangart;
• lemmerens rysten
• usædvanlige fornemmelser i forskellige dele af kroppen.

Diagnostik

For at lokalisere den patologiske proces udføres en grundig neurologisk undersøgelse.

Til diagnosticering af perifer demyelinering anvendes elektromyografi (undersøgelse af biopotentialer i skeletmuskler).

Den mest informative metode er magnetisk resonansbilleddannelse, hvorigennem det er muligt at visualisere patologiske foci med diametre på mere end 3 mm.

Behandling

Terapimålene er remyelinering, det vil sige genopretning af myelinskeden på nervefibren og normaliseringen af ​​funktionerne i den del af nervesystemet, der er involveret i den patologiske proces..

Isoleret demyelinering af motoriske nerver er karakteriseret ved motoriske lidelser (parese af varierende sværhedsgrad og lammelse).

For at stimulere remyelinering ordineres følgende grupper af lægemidler:

• antiinflammatoriske lægemidler;
• neurobeskyttende midler;
• stoffer, der forbedrer trofismen i nervevævet, herunder vitaminer.

Forebyggelse

Rettidig identifikation af en arvelig disposition for udviklingen af ​​demyeliniserende sygdomme baseret på studiet af familiehistorie og genetisk typing samt foranstaltninger, der sigter mod at forhindre udvikling af autoimmune sygdomme og neuroinfektioner, kan reducere risikoen for demyelinering af nervefibre markant.

Konsekvenser og komplikationer

Konsekvensen af ​​demyelinering kan være forskellig i lokalisering og sværhedsgrad af nervesystemets dysfunktioner..

Oplysningerne er generaliserede og leveres kun til informationsformål. Kontakt din læge ved det første tegn på sygdom. Selvmedicinering er sundhedsfarlig!

Ifølge mange forskere er vitaminkomplekser praktisk talt ubrugelige for mennesker..

74-årige australske bosiddende James Harrison har doneret blod omkring 1000 gange. Han har en sjælden blodgruppe, hvis antistoffer hjælper nyfødte med svær anæmi med at overleve. Således reddede australieren omkring to millioner børn..

Det var tidligere tænkt, at gaben beriger kroppen med ilt. Denne udtalelse er imidlertid blevet afvist. Forskere har bevist, at en person køler hjernen med gabende og forbedrer dens ydeevne.

Den sjældneste sygdom er Kurus sygdom. Kun repræsentanter for pelsstammen i Ny Guinea er syge med det. Patienten dør af latter. Det menes, at spisning af den menneskelige hjerne er årsagen til sygdommen..

Arbejde, som en person ikke kan lide, er meget mere skadeligt for hans psyke end slet ikke arbejde.

Når vi nyser, holder vores krop op med at arbejde helt. Selv hjertet stopper.

Der er meget nysgerrige medicinske syndromer, for eksempel kompulsiv slugning af genstande. 2.500 fremmedlegemer blev fundet i maven hos en patient, der led af denne mani.

Med et regelmæssigt besøg i solarium øges chancen for at få hudkræft med 60%.

Den højeste kropstemperatur blev registreret i Willie Jones (USA), der blev indlagt på hospitalet med en temperatur på 46,5 ° C.

At smile kun to gange om dagen kan sænke blodtrykket og reducere risikoen for hjerteanfald og slagtilfælde..

Menneskeligt blod "løber" gennem karene under enormt pres, og hvis deres integritet krænkes, kan det skyde i en afstand på op til 10 meter.

Ifølge forskning har kvinder, der drikker flere glas øl eller vin om ugen, en øget risiko for at udvikle brystkræft..

De fleste kvinder er i stand til at få mere glæde af kontemplationen af ​​deres smukke krop i spejlet end af sex. Så kvinder, stræber efter harmoni.

Forskere fra University of Oxford gennemførte en række undersøgelser, hvor de kom til den konklusion, at vegetarisme kan være skadeligt for den menneskelige hjerne, da det fører til et fald i dens masse. Derfor anbefaler forskere ikke helt at udelukke fisk og kød fra din kost..

Forventede levealder for kortere er kortere end for højrehåndede.

Climax bringer mange ændringer i en kvindes liv. Faldet i reproduktiv funktion ledsages af ubehagelige symptomer, hvis årsag er et fald i est.

Demyeliniserende hjernesygdom - årsager og behandlinger

Den patologiske tilstand i kroppen, hvor ødelæggelsen af ​​myelin i hjernen opstår, kaldes normalt demyelinisering. Denne tilstand betragtes som farlig, fordi den påvirker kroppens funktion som helhed. For nylig klager flere og flere over karakteristiske symptomer, hvorefter de diagnosticeres med demyeliniserende hjernesygdom..

Det centrale nervesystems patologi forekommer hos både børn og voksne, så enhver person er i fare. En sådan sygdom kan ikke helbredes fuldstændigt, men du kan svække dens manifestationer og bremse dens udvikling..

Hvad er det

Demyeliniserende sygdomme er patologiske tilstande, hvor kappen af ​​nervefibre atrofi. Der er en ødelæggelse af neurale forbindelser såvel som problemer med hjernens ledende funktion. Denne diagnose kan stilles til en person i alle aldre og køn, og i alle tilfælde er den livstruende..

Som du ved, har neuroner lange processer dækket med myelinskede. I normal tilstand kan de hurtigt og korrekt transmittere nerveimpulser. Når myelin begynder at bryde sammen, mister processen kommunikationen med andre neuroner, eller denne proces bliver vanskelig. Som et resultat skades det område, der har en direkte forbindelse med den patologiske nerve..

Når myelin nedbrydes, kan der opstå en række symptomer, der kan være vanskelige at ignorere. Det er umuligt at give en entydig prognose for demyeliniseringsprocessen, fordi meget afhænger af sygdomsformen, placeringen af ​​læsionen og betydningen af ​​den ødelagte struktur. Ud fra dette kan vi konkludere, at patienter med denne diagnose kan leve forskellige tidspunkter..

Hovedårsagerne til patologi

Der er mange grunde til, at en demyeliniseringsproces kan forekomme. Der er grunde, der afhænger af en persons livsstil, men der er også faktorer, der ikke kan påvirkes på nogen måde..

Hvis patienten er i stand til at undgå ugunstige grunde, skal han naturligvis sørge for at opretholde sit helbred. Det skal forstås, hvad der nøjagtigt fører til forekomsten af ​​en patologisk proces.

Fremkaldende faktorer:

• Forskellige virusinfektioner såsom mæslinger og røde hunde.

• Dårlig arvelighed. Fejl forbundet med dannelsen af ​​myelinskeden.
• At blive vaccineret mod hepatitis.
• Konstant stress.
• Skadelige vaner som alkoholmisbrug, stofbrug og rygning.

• Metaboliske problemer.
• Forskellige stærke forgiftninger med giftige produkter såvel som skadelige stoffer, for eksempel acetone eller maling.
• Udseendet og udviklingen af ​​neoplasmer.
• En autoimmun sygdom, der ødelægger myelinskeden.

Uanset årsagen er demyelinisering af hjernen yderst farlig og kræver lægeligt tilsyn. Du kan ikke lade patologien gå sin gang, fordi dette vil føre til alvorlige komplikationer.

Sorter

Demyelinisering af hjernen er opdelt i to typer, som har betydelige forskelle. Hos mennesker forekommer myelinoklasticitet såvel som myelinopati. I det første tilfælde sker ødelæggelsen af ​​det allerede dannede fuldgyldige myelin på grund af de nye negative faktorer.

Med myelinopati ødelægges den defekte myelin, som betragtes som underudviklet. Begge patologier kan påvirke ANS såvel som centralnervesystemet. For en bedre forståelse af situationen bør man kende de sygdomme, der fører til demyeliniseringsprocessen:

• Multipel sclerose. Det er en af ​​de mest almindelige og velkendte lidelser, der påvirker dele af centralnervesystemet..

• Sygdom i Marburg. Det er en akut viral patologi, hvor der er en betydelig beruselse af kroppen. Faren ved sygdommen er, at den påvirker forskellige organer og ofte også ender med døden..
• Akut spredning af encefalomyelitis. Defineret som en inflammatorisk proces forårsaget af infektion eller vaccination. Påvirker centralnervesystemet og fremmer dannelsen af ​​foci for demyelinering.
• Deviks sygdom. Også kaldet opticomyelitis, det påvirker synsnerven og rygmarven. Sygdommen er karakteriseret ved forekomsten af ​​en inflammatorisk proces, der fører til ødelæggelse af myelin.

• Multifokal leukoencefalopati. Med denne patologi påvirkes hjernens hvide stof, og demens provokeres. En sygdom kan opstå på grund af problemer med blodkar, vira såvel som i forbindelse med en krænkelse af blodtilførslen til hovedet.

Demyeliniserende sygdomme i nervesystemet har forskellige symptomer. Hvis de vises, skal du konsultere en læge for yderligere diagnose. Hvis du ikke ordinerer rettidig behandling, kan patologiske processer reducere levetiden betydeligt.

Tegn

Når der opstår foci for demyelinering, kan symptomer bemærkes allerede i de indledende faser. Først kan de forveksles med andre patologier eller forklares med eksterne stimuli. På grund af dette går ikke alle mennesker straks til lægen, fordi de ikke forstår, hvor alvorlige de negative manifestationer er..

De vigtigste symptomer på demyeliniserende hjernesygdomme:

• Udseendet af kronisk træthed, en person kan ikke hvile. Der er høj træthed.
• Finmotoriske problemer. Patienten kan lide af rystelser i lemmerne samt miste deres følsomhed.
• Patologi af indre organer. Ofte fører demyeliniserende sygdomme i centralnervesystemet til problemer med bækkenorganerne. En person kan lide af fækal inkontinens eller af ukontrolleret vandladning.
• Neurologiske lidelser er alarmerende. Koordinationen kan blive forringet, anfald af epilepsi kan forekomme. De specifikke symptomer afhænger af, hvilket område af hjernen der er beskadiget..
• Psykiske lidelser. Når hjernen er beskadiget, er det ikke ualmindeligt at have problemer med patientens følelsesmæssige tilstand. Psykiske lidelser er ikke svære at bemærke, fordi de udtrykkes i øget glemsomhed, i udseendet af hallucinationer og også i et fald i mental kapacitet..

På mange måder ligner disse symptomer demens og andre psykiske lidelser, hvilket gør det vanskeligt at diagnosticere.

Hvis demyeliniserende sygdomme i centralnervesystemet forstyrres i en tidlig alder, kan barnet have udviklingsforsinkelser. Han begynder også at opføre sig upassende, overdreven depression, aggression, apati er mulige.

Disse manifestationer sammen med andre symptomer giver anledning til mistanke om demyeliniserende sygdomme i centralnervesystemet. For at stille en nøjagtig diagnose skal du gennemgå en række undersøgelser.

Diagnostiske metoder

Det er ikke nok at kende sygdommens manifestationer for at kende den nøjagtige diagnose. Selv en erfaren læge kan ikke utvetydigt sige, hvilken lidelse der forårsagede en række afvigelser hos en person. Fokus på demyelinisering af hjernen kan identificeres under forskning. Lægen selv vil lede dig til de nødvendige procedurer, og derefter, baseret på resultaterne, vil han stille en diagnose.

Ofte ordineres patienter magnetisk resonansbilleddannelse, hvilket er en populær procedure for mistanke om hjernepatologi. Med dens hjælp kan du forstå, om der er patologiske foci, hvor de er, og også hvor mange.

Elektronuromyografi ordineres også, takket være det er det også muligt at identificere lokaliseringen af ​​sygdommen. Denne procedure hjælper også med at bestemme forfaldsstadiet for nervestrukturen..

Terapier

Demyeliniserende sygdomme i centralnervesystemet kan i øjeblikket ikke behandles. Derfor er terapi rettet mod at bremse udviklingen af ​​patologi såvel som at bekæmpe autoimmune processer. Derudover er lægens opgave at reducere symptomerne på sygdommen..

Det er umuligt at sige utvetydigt, hvilken behandling der vil være effektiv for en bestemt patient. Metoden til terapi vælges individuelt afhængigt af sundhedstilstanden og kroppens reaktion på behandlingen.

Det er ikke ualmindeligt, at folk bliver bedt om at bruge medicin, der indeholder interferon. Det virker på immunsystemet og fjerner antistoffer, der er til stede i patientens blod. Midlet skal injiceres under huden eller i en vene. Et langt behandlingsforløb hjælper med at reducere risikoen for hurtig progression af sygdommen..

Hormoner skal tages for at eliminere aggressive biokemiske forbindelser, der ødelægger den neurale membran. Plasmaferese er ordineret til at filtrere cerebrospinalvæsken, som hjælper med at fjerne unødvendige antistoffer fra hjernens kar. Nootropics bruges til at eliminere symptomer og beskytte centralnervesystemet mod patologi. Takket være dem stimuleres mentale processer såvel som midler til at forhindre neuroner..

Antiinflammatoriske lægemidler ordineres ofte, der er effektive i denne afvigelse. De er nødvendige for at bremse kroppens reaktion på betændt væv. Også lægemidler bidrager til det faktum, at nervesystemets vaskulære netværk ophører med at være for permeabelt for autoimmune komplekser.

Demyelinisering: hvad er det, årsager, tegn og behandling

Demyeliniserende sygdomme udgør en stor gruppe neurologiske patologier. Diagnosticering og behandling af denne sygdom er ret vanskelig, men resultaterne af adskillige undersøgelser foretaget af forskere giver os mulighed for at komme videre i retning af øget effektivitet. Fremskridt er opnået inden for tidlige diagnoseteknikker, og moderne behandlingsregimer og -metoder giver håb om forlængelse af livet, for fuld eller delvis genopretning..

Årsager og mekanismer til demyelinisering

I den menneskelige krop er nervesystemet dannet af to sektioner - det centrale (hjerne og rygmarv) og perifert (talrige nervegrene og noder). Den velolierede reguleringsmekanisme fungerer på denne måde: impulsen genereret i det perifere systems receptorer under påvirkning af eksterne faktorer overføres til nervecentrene i rygmarven, hvorfra den sendes til hjernens nervecentre. Efter bearbejdning af signalet i hjernen sendes kontrolimpulsen ned ad linjen igen til rygmarven, hvorfra den fordeles til arbejdsorganerne.

Den normale funktion af hele organismen afhænger stort set af hastigheden og kvaliteten af ​​transmission af elektriske signaler langs nervefibrene, både i stigende og faldende retning. For at tilvejebringe elektrisk isolering er axoner fra de fleste neuroner dækket med en lipid-protein myelinskede. Det er dannet af gliaceller og i det perifere afsnit - fra Schwann-celler og i centralnervesystemet - fra oligodendrocytter.

Ud over de elektriske isoleringsfunktioner tilvejebringer myelinskeden en øget impulsoverførselshastighed på grund af tilstedeværelsen af ​​Ranvier-aflytninger i den til cirkulation af ionstrømmen. I sidste ende øges hastigheden af ​​signalledning i myelinerede fibre 7-9 gange.

Hvad er demyeliniseringsprocessen?

Under indflydelse af en række faktorer kan processen med ødelæggelse af myelin begynde, hvilket kaldes demyelinering. Som et resultat af beskadigelse af den beskyttende kappe udsættes nervefibre, hastigheden på signaloverførslen sænkes. Efterhånden som patologien udvikler sig, begynder nerverne selv at kollapse, hvilket fører til et fuldstændigt tab af transmitteringsevne. Hvis det ved sygdommens begyndelse er muligt at behandle og genoprette myelinering af axoner, dannes der i det avancerede stadium en irreversibel defekt, selvom nogle moderne teknikker gør det muligt at argumentere med denne opfattelse.

Den etiologiske mekanisme for demyelinering er forbundet med abnormiteter i det autoimmune systems funktion. På et bestemt tidspunkt begynder hun at opfatte myelinproteinet som fremmed og producerer antistoffer mod det. Ved at bryde gennem blod-hjerne-barrieren genererer de en inflammatorisk proces på myelinskeden, hvilket fører til dens ødelæggelse.

Der er 2 hovedretninger i ætiologien af ​​processen:

1. Myelinoklastisk - en overtrædelse af det autoimmune system opstår under indflydelse af eksogene faktorer. Myelin ødelægges af aktiviteten af ​​de tilsvarende antistoffer i blodet.
2. Myelinopati er en genetisk lidelse i produktionen af ​​myelin. Fører en medfødt anomali i et stofs biokemiske struktur til, at det opfattes som et patogent element? og inducerer et aktivt immunsystemrespons.

Følgende årsager er fremhævet, der kan udløse demyeliniseringsprocessen:

• Skader på immunsystemet, som kan være forårsaget af en bakteriel og viral infektion (herpes, cytomegalovirus, Epstein-Barr-virus, røde hunde), overdreven psykologisk stress og svær stress, forgiftning af kroppen, forgiftning med kemikalier, miljøfaktorer, usund kost.
• Neuroinfektion. Nogle patogene mikroorganismer (normalt af viral art), der trænger ind i myelin, fører til, at myelinproteinerne selv bliver et mål for immunsystemet.
• Forstyrrelse af den metaboliske proces, der kan forstyrre strukturen af ​​myelin. Dette fænomen er forårsaget af diabetes mellitus og skjoldbruskkirtelpatologier..
• Paraneoplastiske lidelser. De forekommer som et resultat af udviklingen af ​​onkologiske neoplasmer.

REFERENCE! Mekanismen for demyelinering forbundet med en infektiøs læsion skal understreges. Normalt reagerer immunsystemet på kun at undertrykke patogene organismer. Nogle af dem har imidlertid en høj grad af lighed med myelinproteinet, og det autoimmune system forvirrer dem og begynder at bekæmpe deres egne celler og ødelægger myelinskeden..

Typer af demyeliniserende sygdomme

Under hensyntagen til strukturen af ​​det menneskelige nervesystem er der to typer af patologier under overvejelse:

1. Demyeliniserende sygdom i centralnervesystemet. Sådanne sygdomme har ICD 10-koder fra G35 til G37. De inkluderer skader på organerne i centralnervesystemet, dvs. hjerne og rygmarv. Patologi af denne type bestemmer manifestationen af ​​næsten alle varianter af den neurologiske type symptomatologi. Dens identifikation er vanskeliggjort af fraværet af et dominerende symptom, hvilket resulterer i et sløret klinisk billede. Den etiologiske mekanisme er oftest baseret på myelinoklastiske principper, og læsionen er diffus med dannelsen af ​​flere læsioner. Samtidig er udviklingen af ​​zoner langsom, hvilket fører til en gradvis stigning i symptomer. Det mest almindelige eksempel er multipel sklerose.
2. Demyeliniserende sygdom i det perifere system. Denne type patologi udvikler sig med beskadigelse af nerveprocesser og knuder. Ofte er de forbundet med problemer i rygsøjlen, og sygdommens progression bemærkes, når fibrene klemmes af ryghvirvlerne (især med en intervertebral brok). Når nerver klemmes, forstyrres deres trafik, hvilket forårsager død af små neuroner, der er ansvarlige for smerte. Før alfa-neurons død er perifere læsioner reversible og modtagelige for genopretning.

Klassificeringen af ​​sygdomme i løbet af kurset inkluderer akut, remitterende og akut monofasisk form. I henhold til graden af ​​læsion skelnes der mellem monofokal (enkelt læsionsfokus), multifokal (multiple læsioner) og diffus (omfattende læsioner uden klare grænser for læsioner) type patologi.

Guillain-Barré syndrom

Guillain-Barré syndrom er karakteriseret ved perifer nerveskade i form af progressiv polyneuropati. Blandt patienter med en sådan diagnose er der dobbelt så mange mænd; patologien har ingen aldersbegrænsninger.

Symptomerne reduceres til parese, lammelse, rygsmerter, led, lemmer. Hyppige arytmier, svedtendens, udsving i blodtrykket, hvilket indikerer autonom dysfunktion. Prognosen er gunstig, men hos en femtedel af patienterne er der resterende tegn på skade på nervesystemet.

Årsager til patologier

Demyeliniserende sygdomme er forårsaget af beskadigelse af myelinskeden i nerveaksoner. De ovennævnte endogene og eksogene faktorer, der bestemmer demyeliniseringsprocessen, bliver hovedårsagerne til sygdomme. Af karakteren af ​​de provokerende faktorer er sygdommene opdelt i primær (polyencephalitis, encephalomyelopolyradiculoneuritis, opticomyelitis, myelitis, opticoencephalomyelitis) og sekundær (vaccine, parainfektiøs - efter influenza, mæslinger og nogle andre sygdomme) form.

Hvordan kan en læge på Yusupov hospital hjælpe?

Neurologiafdelingen på Yusupov hospitalet beskæftiger højt kvalificerede læger, der specialiserer sig i behandling af demyeliniserende sygdomme. Læger udveksler konstant viden med specialister fra andre klinikker både indenlandske og udenlandske. De deltager i konferencer, hvor de bliver fortrolige med moderne metoder til behandling af multipel sklerose og andre sygdomme i den demyeliniserende gruppe..

Specialister på Yusupov Hospital vil diagnosticere demyeliniserende sygdomme i rygmarven og hjernen og ordinere effektiv lægemiddelbehandling. På hospitalet kan du tage et massage-kursus, lave terapeutiske øvelser med en specialist. Hospitalspsykologer arbejder med patienten og hans pårørende.

Symptomer

Symptomer på sygdomme og MR-tegn afhænger af lokaliseringen af ​​læsionen. Generelt kan symptomer klassificeres i flere kategorier:

• Bevægelsesforstyrrelser - parese og lammelse, unormale reflekser.
• Tegn på cerebellar skade - desorientering og koordinationsforstyrrelser, spastisk lammelse.
• Hjernestamme skader - nedsat tale- og synkeevne, øjenkugles immobilitet.
• Overtrædelse af hudens følsomhed.
• Ændringer i kønsorganets og bækkenorganernes funktioner - urininkontinens, problemer med vandladning.
• Oftalmiske problemer - delvis eller fuldstændigt synstab, forringelse af synsstyrken.
• Kognitiv svækkelse - hukommelsessvækkelse, nedsat tænkning og opmærksomhedshastighed.

Demyeliniserende sygdom i hjernen forårsager en konstant voksende, vedvarende defekt af den neurologiske type, hvilket fører til en ændring i menneskelig adfærd, en forringelse af den generelle trivsel og et fald i arbejdskapaciteten. Den forsømte fase er fyldt med tragiske konsekvenser (hjertesvigt, åndedrætsstop).

Lateral amyotrofisk sklerose (LAS)

Sygdommen er også kendt som Lou Gehrigs sygdom eller motorneuronsygdom.

LAS starter umærkeligt. Patienten har svært ved normale aktiviteter (skrivning, knapning). Senere udvikles problemer med at gå, muskelkramper og synkebesvær. I sidste ende er patienten helt lammet, afhænger af kunstig åndedræt, ernæring. Med dødelig LAS mister patienten gradvist nerveceller. I 5-10% af tilfældene er sygdommen arvelig..

Demyeliniserende sygdom er kendetegnet ved en selektiv lidelse i centrale og perifere motorneuroner (motorneuron er en nervecelle, der direkte innerverer skeletmuskulatur). Vi taler om den gradvise forsvinden af ​​motoriske neuroner i rygmarven i området af hjernestammen, degeneration af kortikospinalvejen. En positiv konklusion ved påvisning af en sygdom kræver tab af ca. 40% af motoriske nerver. Indtil da har sygdommen ingen indlysende symptomer. Desværre er årsagen til lidelsen stadig ukendt. Dette er en kombineret læsion af I og II motorneuroner.

Symptomer

Typiske manifestationer: muskelatrofi, fasciose, tendinokok hyperrefleksi, spastiske fænomener. Sygdommen begynder omkring 40-50 år (oftere - op til 60 år). Klodsethed i hænderne udvikler sig, senere vanskeligheder med at gå er tilføjet. Muskelatrofi opstår snart. Muskelspasmer og smerter kan være til stede. Nogle gange begynder sygdommen med bulbar syndrom, vanskeligheder med at tale, synke.

Behandling

Der er ingen kur mod demyeliniserende sygdom, terapi er kun symptomatisk, men ikke særlig effektiv, ikke målrettet. Der er påvist en vis forsinkelse i løbet af sygdommen ved brug af lægemidlet Riluzole (Rilutek). Progression er meget hurtig, normalt inden for 5 år efter starten.

De mest almindelige sygdomme forårsaget af demyeliniseringsprocessen

Følgende almindelige demyeliniserende patologier kan skelnes:

• Multipel sclerose. Dette er hovedrepræsentanten for demyeniserende sygdomme i centralnervesystemet. Sygdommen har omfattende symptomer, og de første tegn findes hos unge (22-25 år). Oftere fundet hos kvinder. Indledende tegn - træk i øjnene, nedsat tale, urinproblemer.
• Akut dissemineret encefalomyelitis (ADEM). Det er kendetegnet ved hjerneforstyrrelser. Den mest almindelige årsag er en virusinfektion.
• Diffus spredt sklerose. Hjernen og rygmarven påvirkes. Døden opstår efter 5-8 års sygdom.
• Akut optisk neuromyelitis (Deviks sygdom). Har et akut forløb med øjenskader. Har en høj risiko for død.
• Koncentrisk sklerose (Balos sygdom). Meget akut forløb med lammelse og epilepsi. Det fatale resultat registreres efter 6-9 måneder.
• Leukodystrofi er en gruppe patologier forårsaget af udviklingen af ​​en proces i den hvide medulla. Mekanisme forbundet med myelinopati.
• Leukoencefalopati. Overlevelsesprognosen er 1-1,5 år. Udvikler med et signifikant fald i immunitet, især med HIV.
• Periaxial leukoencefalitis af diffus type. Henviser til arvelige patologier. Sygdommen udvikler sig hurtigt, og den forventede levetid overstiger ikke 2 år.
• Myelopatier - tabes dorsalis, Canavans sygdom og nogle andre patologier med rygmarvsinddragelse.
• Guillain-Barré syndrom. Dette er en repræsentant for sygdomme i det perifere system. Kan føre til lammelse. Hvis det opdages tidligt, kan det behandles.
• Charcot-Marie-Tooth amyotrofi er en kronisk type sygdom med skade på det perifere system. Fører til muskeldystrofi.
• Polyneropatier - Refsums sygdom, Russi-Levy syndrom, Dejerine-Sott's neuropati. Denne gruppe er sammensat af sygdomme med arvelig etiologi..

De anførte sygdomme udtømmer ikke den store liste over demyeliniserende patologier. Alle er meget farlige for en person og kræver effektive foranstaltninger for at forlænge hans liv..

Etiologi

Årsagerne til sygdomme i centralnervesystemet varierer og kombineres ofte med hinanden:

• Genetisk disposition for myelinmutation, autoimmune reaktioner;
• Udskudt virusinfektion (CMV, herpes simplex-virus, røde hunde);
• Samtidig patologi;
• Kronisk infektionsfoci (bihulebetændelse, mellemørebetændelse, tonsillitis);
• Indånding af giftige dampe;
• Tilstedeværelsen af ​​dårlige vaner;
• Stofmisbrug;
• Langvarige stressende situationer
• Upassende fødeindtag (højt proteinindhold i den daglige diæt)
• Dårlig social og miljømæssig situation.

Selvfølgelig kan alle disse faktorer provokere udviklingen af ​​demyelinisering, men ikke altid bliver en person syg. Dette skyldes kroppens egenart at modstå infektiøse og stressende stoffer, infektionens sværhedsgrad og dens varighed. Og hvis der er en belastet arvelighed, skal du overvåge dit helbred for at undgå yderligere komplikationer.

LIGNENDE MATERIALER: Nervøs opdeling. Hvordan man lever i en konstant tilstand af angst?

Moderne diagnostiske metoder

Magnetisk resonansbilleddannelse (MR) er det vigtigste diagnostiske værktøj til påvisning af demyeliniserende sygdomme. Teknikken er fuldstændig harmløs og kan bruges til patienter i alle aldre. MR anvendes med forsigtighed ved fedme og psykiske lidelser. For at afklare patologiens aktivitet anvendes kontrastforbedring (nylige foci akkumulerer hurtigere kontrastmiddel).

Tilstedeværelsen af ​​en demyeloniseringsproces kan påvises ved immunologiske undersøgelser. For at bestemme graden af ​​ledningsdysfunktion anvendes specielle neuroimaging-metoder..

Mod en diagnose

Når patienten føler, at noget er galt, men det ikke længere er muligt at retfærdiggøre ændringerne ved træthed eller stress, går han til lægen. Det er yderst problematisk at mistanke om en bestemt type demyeliniseringsproces kun på basis af klinikken, og tilstedeværelsen af ​​demyelinering i sig selv har ikke altid en klar tillid til specialisten, derfor kan yderligere forskning ikke udføres.

eksempel på foci for demyelinering ved multipel sklerose

MR betragtes traditionelt som den vigtigste og meget informative metode til diagnosticering af en demyeliniseringsproces. Denne metode er harmløs, den kan bruges til patienter i forskellige aldre, gravide kvinder, og kontraindikationer er for store, frygt for lukkede rum, tilstedeværelsen af ​​metalstrukturer, der reagerer på et stærkt magnetfelt, mental sygdom.

Runde eller ovale hyperintense foci for demyelinering på MR findes hovedsageligt i det hvide stof under det kortikale lag, omkring hjertekammerne (periventrikulær), diffust spredt, har forskellige størrelser - fra et par millimeter til 2-3 cm. For at afklare tidspunktet for dannelse af foci anvendes kontrastforbedring, når de "yngre" demyeliniseringsfelter akkumulerer således kontrastmiddel bedre end de mangeårige.

Neurologens hovedopgave ved påvisning af demyelinering er at bestemme den specifikke form for patologi og vælge den passende behandling. Prognosen er blandet. For eksempel med multipel sklerose kan du leve et dusin eller flere år, mens med andre typer kan den forventede levetid være et år eller mindre.

Er der en effektiv behandling?

Effektiviteten af ​​behandlingen af ​​demyeliniserede sygdomme afhænger af typen af ​​patologi, placeringen og omfanget af læsionen, forsømmelsen af ​​sygdommen. Med et rettidsbesøg hos en læge kan positive resultater opnås. I nogle tilfælde er behandlingen rettet mod at bremse processen og forlænge levetiden..

Traditionelle medicinske behandlinger

Lægemiddelterapi er baseret på følgende teknikker:

• Forebyggelse af myelin nedbrydning ved at blokere produktionen af ​​antistoffer og cytokiner med interferoner. Grundlæggende lægemidler - Betaferon, Relief.
• Indvirkning på receptorer for at bremse produktionen af ​​antistoffer ved hjælp af immunglobuliner (Bioven, Venoglobulin). Denne teknik anvendes til behandling af det akutte stadium af sygdomme..
• Instrumentelle metoder - rensning af blodplasma og likvidation ved hjælp af immunfiltrering.
• Symptomatisk terapi - lægemidler til gruppen af ​​nootropics, neurobeskyttere, antioxidanter, muskelafslappende midler ordineres.

Traditionel medicin til demyeliniserende sygdomme

Traditionel medicin tilbyder følgende midler til behandling af patologi: en blanding af løg med honning i en sårandel; solbærsaft; alkohol tinktur af propolis; hvidløgsolie; næsefrø; medicinsk samling af blomster og blade af hagtorn, baldrianrod, rue. Selvfølgelig er folkemedicin ikke i stand til alvorligt at påvirke den patologiske proces, men sammen med medicin hjælper de med at øge effektiviteten af ​​kompleks terapi.

Hvordan man behandler

Terapi udføres af en neurolog og kun i hospitalsindstillinger. Behandlingen er rettet mod at forbedre hjernens ledende funktioner, som forhindrer udviklingen af ​​degenerative ændringer i dette organ. Hvis sygdommen har et langt forløb, er det meget sværere at helbrede det end i den indledende fase af udviklingen..

1. Beta interferoner. Reducer sandsynligheden for yderligere progression af sygdommen, reducer risikoen for at udvikle patologiske ændringer i dette område af kroppen og forhindre også udseendet af komplikationer.
2. Antiinflammatoriske lægemidler. Hvis sygdommen er forårsaget af en infektion, er sådanne lægemidler nødvendige for at reducere den inflammatoriske proces, hvilket samtidig stopper den negative virkning på nervefibrene. Sammen med disse lægemidler ordineres patienten antibiotikabehandling..
3. Muskelafslappende midler. Sådanne lægemidler er nødvendige for at slappe af musklerne for at genoprette patientens motoriske funktion..
4. Nootropiske lægemidler, der gendanner nervefibers ledningsevne. Sammen med disse lægemidler er det nødvendigt at tage neurobeskyttere og et kompleks af aminosyrer.

Nogle gange ordineres patienten liquorosorption - en procedure, der renser cerebrospinalvæsken, hvilket hjælper med at reducere den destruktive effekt på myelin.

Sygdomme, der forårsager en demyeliniserende proces i hjernen, er vanskelige at behandle. Læger er i stand til at reducere aktiviteten af ​​sådanne patologier. Patienten har brug for en meget lang behandling, undertiden livslang, så ofte vil sådanne patienter blive handicappede.

Konsekvenserne af denne sygdom kan være helbredsproblemer og afvigelser fra normen. En person er ofte ikke i stand til at tage sig af sig selv, tage medicin og udføre andre handlinger alene. Hvis terapi for denne sygdom startes i tide på et tidligt tidspunkt, kan en håndgribelig effekt af behandlingen forventes..

Coimbra-protokol for autoimmune demyeliniserende sygdomme

Det skal bemærkes en anden måde at behandle de pågældende sygdomme på, især multipel sklerose..

VIGTIG! Denne metode bruges kun til autoimmune sygdomme.!

Denne metode indebærer at tage høje doser vitamin D3 - "Dr. Coimbras protokol". Denne metode blev opkaldt efter den berømte brasilianske videnskabsmand, professor-neurolog, leder af forskningsinstituttet i Sao Paulo (Brasilien) Cicero Galli Coimbra. Talrige undersøgelser af teknikens forfatter har bevist, at dette vitamin eller rettere hormonet er i stand til at stoppe ødelæggelsen af ​​myelinskeden. Daglige doser af vitaminet indstilles individuelt under hensyntagen til kroppens modstand. Den gennemsnitlige startdosis vælges ca. 1000 IE / dag for hvert kilo kropsvægt. Sammen med vitamin D3 leveres vitamin B2, magnesium, Omega-3, cholin og andre kosttilskud. Obligatorisk hydrering (væskeindtag) op til 2,5-3 liter om dagen og en diæt, der udelukker mad med højt calciumindhold (især mejeriprodukter). Doser af D-vitamin justeres regelmæssigt af lægen afhængigt af niveauet af parathyroideahormon.

REFERENCE! Du kan læse mere om protokollens arbejde her

Demyeliniserende sygdomme er vanskelige for mennesker. De er vanskelige at diagnosticere og endnu sværere at behandle. I nogle tilfælde betragtes sygdomme som uhelbredelige, og terapi er kun rettet mod at maksimere levetid. Med rettidig og tilstrækkelig behandling er prognosen for overlevelse i de fleste tilfælde gunstig..