Den eneste arterie i navlestrengen

Navlestrengen er den vigtigste motorvej, der giver blodgennemstrømning med stoffer, der er vitale for fosteret, sporstoffer og ilt fra moderen og udfører fjernelse af spildblod. Det forbinder moderkagen (barnets sted) med fostrets forreste abdominale væg og består af tre kar, der er dækket af en særlig beskyttende skal (wartons gelé).

Hvad er den eneste arterie i fostrets navlestreng?

En anomali i navlestrengsstrukturen, når der i stedet for to arterier dannes en, kaldes navlestrengsens eneste arterie.

Fraværet af en arterie i navlestrengen er indledende (medfødt aplasi) eller udvikler sig under graviditet (atrofi i arterien, som opstår som et resultat af fuldstændig ophør af dens funktion).

Den eneste navlestrengsarterie hos fosteret betragtes som en ret almindelig patologi: 1 tilfælde ud af 200 singleton - 0,5% og 1 ud af 20 multipel graviditet - 5%.

Årsagerne til denne patologi

I obstetrik er denne anomali i navlestrengen defineret som et syndrom i den enkelte navlestrengsarterie ("enkelt navlestrengsarterie"). Sandsynligheden for dets udseende stiger med diabetes mellitus, multipel graviditet og andre komplekse sygdomme hos den vordende mor (patologi i nyrer, lever, hjerte og blodkar).

Årsagerne til udviklingen af ​​syndromet i en enkelt navlestrengsarterie er tilstande og faktorer, der negativt påvirker lægningen af ​​blodkar og differentiering af væv i de tidlige stadier af intrauterin udvikling..

Årsagerne til udseendet af anomalier i navlestrengsbeholderne forstås ikke fuldt ud, men de mest almindelige prædisponerende og provokerende faktorer er:

  • kromosomale abnormiteter (aberrationer);
  • svære somatiske og infektiøse sygdomme hos den forventede mor i graviditetens første trimester;
  • forgiftning;
  • diabetes;
  • dårlige vaner (rygning, alkoholmisbrug, indtagelse af stoffer og andre stærke stoffer);
  • udsættelse for stråling, ugunstige miljøforhold, erhvervsmæssige farer på arbejdspladsen
  • multipel graviditet.

Atrofi af en fungerende navlearterie kan forekomme med trombose, kompression af en tumor (teratom, hemangiom) eller hæmatom med udseendet af knuder i en arterie. Disse tilstande forekommer ekstremt sjældent under indflydelse af flere patologiske faktorer og kræver konstant dynamisk overvågning af fostrets og den forventede mors tilstand..

Symptomer og diagnose af en enkelt navlestrengsarterie

I de fleste tilfælde er der ingen kliniske tegn på tilstedeværelsen af ​​denne anomali, og diagnosen udføres ved hjælp af instrumentelle undersøgelsesmetoder:

  • screening (planlagt) eller presserende ultralyd;
  • dopplerometri - bestemmelse af hovedindikatorerne for blodgennemstrømning i navlestrengen.

Det er muligt at bestemme tilstedeværelsen af ​​denne patologi ved 20-21 ugers graviditet ved ultralydsundersøgelse af navlestrengen i tværsnit. Diagnosen udføres med en fuld blære.

Hvis der opdages en patologi, ordineres en yderligere undersøgelse - dopplerometri for at afklare fraværet af svækkelse af blodgennemstrømningen.

Efter at have påvist en vaskulær anomali i navlestrengen i fosteret, er det nødvendigt konstant at overvåge graviditetsforløbet indtil leveringstidspunktet. Gentagne regelmæssige Doppler-undersøgelser udføres for at diagnosticere ændringer i blodgennemstrømningen i navlearterien rettidigt og for at undgå fostrets komplikationer.

Konsekvenser og komplikationer ved identifikation af denne anomali

I 70% af tilfældene har denne tilstand ikke en negativ effekt på barnets prænatal og postnatal tilstand - en enkelt arterie klarer fuldstændigt den øgede belastning. Diagnosticering af denne defekt er i de fleste tilfælde ikke bekymrende..

Og alligevel kan denne anomali i udviklingen af ​​navlestrengen i 25-30% af tilfældene kombineres med andre misdannelser og genetiske lidelser:

  • Kromosomale sygdomme.
  • Medfødte misdannelser: hjerte og blodkar; urinvejene organer i bughulen.

Derfor er det nødvendigt at foretage en omfattende undersøgelse af fosteret for at udelukke tilstedeværelsen af ​​andre anomalier ved diagnosticering af en enkelt navlestrengsarterie..

Det er vigtigt at huske, at isoleret syndrom af en enkelt navlestrengsarterie ikke er en indikation for afslutning af graviditeten og ikke betragtes som en markør for Downs syndrom og andre kromosomale sygdomme..

Men kombinationen af ​​denne patologi med andre misdannelser har en høj risiko for barnets liv og videreudvikling..

Konsekvenser af samtidig misdannelser:

  • intrauterin fosterdød (frossen graviditet)
  • intrauterin væksthæmning (intrauterin væksthæmning);
  • kronisk intrauterin føtal hypoxi;
  • intrauterin hypotrofi.

Graviditetsstyring i nærværelse af en enkelt navlestrengsarterie

De vigtigste punkter i nærvær af et enkelt navlestrengsarteriesyndrom er:

  • Kontinuerlig dynamisk overvågning af graviditetsforløbet af en fødselslæge-gynækolog.
  • Fuld undersøgelse af den gravide kvinde og fosteret med den første påvisning af patologi.
  • Nødvendige yderligere instrumentale undersøgelser: yderligere ultralyd efter 28 uger og en planlagt undersøgelse ved 32-34 ugers graviditet; dopplerometri.
  • I tilfælde af patologiske ændringer i den forventede moders tilstand, krænkelser af blodgennemstrømningen i navlestrengens kar eller bestemmende tegn på intrauterin væksthæmning, anbefales det, at den gravide kvinde er på hospitalet under specialundervisning døgnet rundt..

Den korrekte taktik til en gravid kvindes opførsel med denne patologi

Mange gravide kvinder er forvirrede efter at have diagnosticeret denne anomali. De ved ikke, hvad de skal gøre, og hvordan denne patologi kan påvirke babyens intrauterine udvikling og sundhed i fremtiden..

Derfor er det meget vigtigt:

  • overhold en bestemt daglig rutine
  • eliminere enhver psyko-følelsesmæssig overbelastning fuldstændigt
  • slippe af med at gøre hårdt arbejde, løfte vægte;
  • at gå udenfor;
  • forhindre udviklingen af ​​forstoppelse.

I de fleste tilfælde påvirker en navlestrengsår sjældent barnets sundhed i fremtiden, og fødslen af ​​en baby med udviklingshæmning er ekstremt sjælden, når denne uregelmæssighed diagnosticeres. Når alle anbefalinger fra specialister følges, og fostrets tilstand overvåges konstant for barnets videre liv, betyder antallet af navlearterier ikke noget..

Gæst - 10. juni 2017-11: 46

Der er ingen sammenhæng mellem tilstedeværelsen af ​​EAP og intrauterin fosterdød (frossen graviditet);
intrauterin væksthæmning (intrauterin væksthæmning);
kronisk intrauterin føtal hypoxi;
intrauterin hypotrofi. Og årsagerne til forekomsten er absolut ikke relateret til de faktorer, der er beskrevet i dig. Kontroller dine oplysninger. Oplysninger er ikke korrekte.

  • at svare

Marina - 14. december 2017-19: 22

Hvad snakker du om ?! En af mine venner mistede sin baby efter 39 uger, hendes hjerte stoppede. Uagtsomhed fra lægerne, hun klagede også over svage bevægelser, og ifølge ultralydet hang barnet bagud, vægten var lille. Navlestrengens aplasi, og ingen tillagde betydning. Selvom graviditeten blev gennemført i en privat klinik.

  • at svare

Gæst - 13. marts, 2018 - 09:00

Du har ikke ret. Og så mange flere udråbstegn. Der er en forbindelse, bare ikke alle.

  • at svare

Gæst - 11. juli 2017 - 20:57

Hvem ved. Jeg havde eap og zvur, placentainfarkt. Det værste resultat, der kan være på 32 uger ((

  • at svare

svigermor - 23. november 2017 - 20:40

Mor, vær på vagt, hvis der er en EAP, bed om yderligere. Ultralyd og blodprøver. Ved 1 screening (11 uger 4 dage) havde svigerdatteren en god ultralyd, men PAPP-A-analysen blev sænket med 0,583 IE / ml / 0,378 MoM (normen er fra 0,79 IE eller fra 0,5 MoM), men risikoen blev beregnet - alt er normalt! ? Ved den anden screening i statsregimentet placerer ultralydsstationen 3 skibe, og da de kom til den betalte ultralyd, sagde de, at de så to, og det er okay. Den tredje på 31-32 uger. så 2 skibe, men så ikke rigeligt med vand. Efter et par dage i 32 uger. det værste, der kunne ske - vandet tilbage, den for tidlige fødsel, det uheldige barn trak ikke vejret, nu på intensivafdelingen på MONIKI med en masse interne patologier. Jeg hulkede og skreg lige bag rattet, da jeg kørte fra hospitalet. En frygtelig sorg i vores familie.

  • at svare

Gæst - 27. april 2018 - 07:46

Mit barn har mental retardation på baggrund af denne patologi.

  • at svare

Mor - 11. januar 2019-18: 33

Jeg vil bare efterlade en kommentar til dette emne, da jeg også var bekymret for EAP i mit barn for næsten 5 år siden. Jeg lavede hele min historie, der var intet af eksterne faktorer, der kunne påvirke. Rummede gennem masser af information, forskning, udenlandsk litteratur i første omgang. Konklusion - problemerne er ikke resultatet af en enkelt navlestrengsarterie, men snarere ledsager den eneste arterie simpelthen andre problemer med fosteret. I mangel af andre spørgsmål med en grundig ultralyd kan du roe dig ned. Som jeg gjorde dengang. Barnet blev født ved sigt, naturlig fødsel, fuld sigt med normal højde og vægt. 4 år allerede på alle planlagte undersøgelser er alt i orden. Naturligvis vil jeg ikke råde dig til fuldstændigt at ignorere denne funktion, du skal følge og beslutte, hvilke undersøgelser der skal gennemføres yderligere. Men rolig ikke for meget. Selvom jeg vil fortsætte med at læse de nye oplysninger en gang imellem, bare i tilfælde af at holde mig informeret.

  • at svare

Alexey - 20. maj 2019 - 07:21

Hej! Vi fandt også tilfældigvis EAP, men graviditeten gik godt, det vigtigste er at stole på en god læge, de drak piller for at forbedre blodcirkulationen, i sidste ende var alt i tide, højde og vægt var normal. Jeg tror, ​​at alle mulige patologier opstår på baggrund af mors oplevelser fra EAP og ikke fra EAP selv. Kona bekymrede sig ikke og læste ikke noget, jeg var bekymret - far))) Men dette tæller ikke med)

  • at svare

Julia - 7. juli 2019 - 16:27

Ved 1 ultralyd blev der fundet en enkelt arterie. Lægen sagde, at det sker. Graviditeten var let. Den sidste screening er en grad 1a blodgennemstrømningsforstyrrelse. Så genopretningstabletter. Lægerne sagde, at alt var fint med dig, testene var normale. 10. januar 2019 regelmæssig fødsel. Resultatet er dødfødsel, en lille baby på 2 kg. Lægerne løb med udbulende øjne og bladede nervøst gennem mit kort. Gynækologen ringede og spurgte mig, hvad der skete, fordi alt var som godt? For kontrol har du brug for sådanne layouter. Sådan tror du på læger nu - jeg ved det ikke.

  • at svare

Gæst - 2. august 2019-12: 55

Der blev kun fundet 1 arterie, alle screeninger var normale, tilføj. ingen analyser blev ordineret, fordi resten var normal (blod, urin). Fødsel er rutinemæssigt efter 40 uger, der var ingen hypoxi. Men i sidste ende, lala 2 kg. vægt med en udviklingsfejl i henhold til "Association VACTERL", genoplivning og livreddende kirurgi. Mor! vær opmærksom og insister dig selv på yderligere undersøgelse og mere omhyggelig styring af graviditeten, fordi næsten (ikke alle) læger opfatter din graviditet som en rutine - desværre er dette vores lands virkelighed.

  • at svare

Gæst - 14. september 2019-21: 25

Fortæl os hvordan din baby har det nu. Jeg fik også denne forfærdelige diagnose, jeg ved ikke hvad jeg skal gøre.

  • at svare

Hr - 4. oktober 2019-02: 11

Min søn blev født med denne diagnose. Hjerte- og hjerneudvikling halter bagefter normale. Alle talte forskelligt om konsekvenserne. Efter denne nyhed ændrede jeg al mad. Jeg konkluderede, at hvis babyen ikke spiser nok på grund af fraværet af en arterie, forbedrer vi kvaliteten af ​​det blod, der går til ham. Lægen var indigneret: du kan spise med hele dragter eller poser. Men jeg forsøgte at forbedre kvaliteten af ​​maden, ikke mængden. Kun naturlige produkter. Friskpresset frugtsaft, nødder, det friskeste kød, ren luft, og det vigtigste er ikke at blive nervøs. Før fødslen, efter 30 uger, indhentede de udviklingen af ​​almindelige babyer. Født 2.900 kg. Efter fødslen, stor tålmodighed og kærlighed, fortsættelse af naturlig ernæring. Derfor var jeg konstant bekymret for ham, indtil jeg begyndte at gå, tale, læse, skrive. Nu er min søn snart 9 år gammel. I skolen studerer han på 5 og 4. Måske til runde 5, men han er doven :) Det vigtigste er, at Inshallah er sund. Jeg er tilfreds med disse vurderinger. Måske var du heldig, måske prøvede du godt, det kan jeg ikke vide. Jeg ville dele. På et tidspunkt var det for mig
så det er nødvendigt. Og alle har deres eget valg.

EAP - er det en patologi? Jeg skriver, hvad jeg ved. Tæt vens graviditet.

Nogle gange ser jeg panikoptegnelser om, at fosteret under, ofte den anden screening, fik en enkelt arterie af navlestrengen, 2 kar i navlestrengen, aplasi af navlearterien eller EAP. En nær ven af ​​mig oplevede for nylig denne frygt. Under den planlagte ultralyd blev der kun fundet en venstre arterie (og en vene) under barnets normale udvikling. Ultralydslægen reagerede på dette helt roligt og kontrollerede kun endnu en gang udviklingen, men den gravide arrangerede naturligvis en gravid panik med et ønske om at spille det sikkert. Der er en masse skræmmende information om EAP på det russisk-sprogede internet (selvom der også er detaljeret tilstrækkelig information), og hvis du bruger det engelsktalende Google, kan du finde roligere statistikker på verdensnetværket.

En ven havde gode screeninger. Jeg var kun bekymret for en let blødning et eller andet sted i 6 ugers graviditet og en ubehagelig forkølelse (muligvis viral) uden feber, men med en let følelsesløshed i lemmerne i begyndelsen af ​​2. trimester. Der var, der var noget at bekymre sig om.

Under den regionale konsultation henviste lægen mig til genetikere. Genetikere kiggede på ultralydsresultaterne og lo, at dette er vrøvl, på grund af hvilket det overhovedet ikke er værd at sende til dem, sådanne gravide kvinder skaber kun en kø forgæves, og 2 kar uden andre udviklingsmæssige abnormiteter er ikke en patologi, men en funktion med uudforskede grunde (tidligere navlestrengen der var slet ingen ultralyd i protokollen).

Mellem 21 og 31 uger konsulterede en ven mere end en læge med spørgsmål, men om der er behov for en doppler, en ekstra ultralydsscanning efter 28 uger og noget andet - ktg, for eksempel.

De fleste læger forklarede, at da arterien er ansvarlig for udstrømningen af ​​blod fra fosteret, bærer den ikke mad. Vene nærer fosteret.

Hvad en ven gjorde til sidst:

- tilmeldt sig 3 screening inden for 31 uger

- nægtede doppler, ultralydsudvikling var lige til tiden

- 3D ultralyd blev udført så omhyggeligt som muligt af en god læge, ingen abnormiteter blev identificeret i utero

- mængden af ​​vand er normal

- CTG blev kun udført 1 gang før hospitalet og 1 gang før fødsel under sammentrækninger

- kontrolleret koagulogram

- overvåget forbruget af store mængder væsker og korrekt ernæring

Fødsel fandt sted naturligt efter 39 uger, vandet brød klart. Børnsvægt 3100 g, højde 51 cm.

Navlestrengen var tynd, men klarede sig godt. Mekonium kom ud næste dag, vandladning er normal. Neonatologen, børnelægen og neurologen havde ingen klager.

+ en anden spænding er allerede mor. Ved neonatal screening blev risikoen for cystisk fibrose øget. Selvfølgelig med al den hype, der gik forbi, ventede på et gentaget resultat i 3 uger, gjorde hende nervøs. Selvom sygeplejersken i distriktsklinikken forsikrede om, at der konstant tages gentagne screeninger, men i hendes hukommelse er risikoen aldrig blevet bekræftet for nogen, rev hendes ven af ​​telefonen til screeningscentret, indtil hun blev bekræftet, hvor ofte den gentagne analyse blev analyseret..

Barnet er allerede mere end seks måneder gammelt, ifølge alle undersøgelser er det muntert og sundt, men den unge mor er stadig bekymret.

Generelt skriver jeg for alle, der vil stille spørgsmål til ro. At ja, dette sker, oftest er dette en funktion, ikke en patologi (men fra en læge var der en mulighed for, at de intracellulære parasitter, der fortærer blodkar, der er allestedsnærværende, har skylden, repræsentanter - toxoplasmose og mycoplasmose, men dette er bare en antagelse, en ven sendte dem IFA, slags).

Og jeg vil også bede om at afmelde dem, der har haft dette (eap og risici for neonatal screening) for længe siden, for nylig, når du vil - dig eller slægtninge, venner, afslappede samtalepartnere, der talte som børn. Fortæl mig og min ven og for andre at læse.

Den eneste arterie i navlestrengen - årsager og behandlingstaktik

Fostrets liv afhænger af moderkagen. Den eneste arterie i navlestrengen er en vaskulær anomali, der udgør en risiko for barnet: et fald i ilt og næringsstoffer, der leveres til babyen, kan forårsage uønskede graviditetsresultater.

Navlestrengen er 2 arterier og 1 vene

Den eneste arterie i navlestrengen

Normalt består navlestrengen af ​​3 kar - 2 arterier og 1 vene. Unormale ændringer kan varieres, men hovedbetingelsen for optimal føtalvækst er en god blodforsyning: en enkelt navlestrengsarterie kan fuldt ud opfylde barnets behov uden at skabe grunde til underernæring og udviklingsforsinkelse. Under undersøgelsen finder 0,5% af gravide kvinder et unormalt antal vaskulære kufferter (med flere graviditeter er risikoen højere - 5%). Men babyen har ikke altid problemer, så der er ingen grund til panik. Med den rigtige tilgang til observation og behandling kan du skabe de maksimale betingelser for normal blodgennemstrømning fra mor til barn..

Årsager til vaskulær anomali

I de fleste tilfælde er den eneste navlestrengsarterie resultatet af unormal vaskulær dannelse af 2 typer:

  1. Agenese (medfødt fravær);
  2. Atresia (lukning af arteriel bagagerum).

Hvis det i det første tilfælde er umuligt at forhindre patologi, kan det i det andet - følgende faktorer i graviditetens 1. trimester være årsagerne:

  • rygning af den forventede mor;
  • hyppige akutte virusinfektioner
  • højt blodsukker uden korrektion
  • virkningen af ​​ultraviolet stråling i for store mængder (kunstig eller naturlig garvning).

I første trimester, på tidspunktet for dannelsen af ​​korionen (fremtidig moderkage), dannes et vaskulært netværk mellem moderen og fosteret: hvis der på dette tidspunkt er en ekstern negativ indvirkning, stiger risikoen for patologiske ændringer kraftigt.

Behandling og diagnostisk taktik efter trimester

Det er nødvendigt at forstå, at den eneste arterie i navlestrengen tilhører udviklingsmæssige anomalier. Hvis der er 1 medfødt defekt, er der ingen garanti for, at der ikke er andre uregelmæssigheder, så hvis en vaskulær patologi påvises under en ultralydsscanning efter 11-14 uger, skal lægen udelukke indre organdefekter. Navlestrengspatologi kan i 30% af tilfældene kombineres med defekter i følgende organer:

  1. Hjerte og blodkar
  2. Urinrør;
  3. Centralnervesystemet;
  4. Mavetarmkanalen.

Det er vigtigt nøjagtigt og nøjagtigt at opfylde udnævnelsen af ​​en specialist. Afhængig af svangerskabsalderen involverer diagnostik og behandlingstaktik konstant overvågning af babyens tilstand og forebyggelse af fosterets væksthæmning..

Alle 9 måneder afhænger babyen af ​​blodgennemstrømningen gennem navlestrengen

1 trimester

Hvis der påvises en kombineret patologi (den eneste navlestrengsarterie og enhver form for udviklingsmæssig anomali), vil lægen foreslå at udføre invasiv fosterdiagnosticering for rettidigt at identificere alvorlige medfødte ændringer hos barnet. Kun ved hjælp af cordocentese eller fostervandsprøve kan kromosomale abnormiteter i fosteret udelukkes.

2. trimester

Hovedmålet med at overvåge graviditet fra 16 til 30 uger er at bemærke udviklingsforsinkelsen hos fosteret i tide. Ud over at ændre størrelsen på maven (dynamik i højden på livmoders fundus), vil lægen sende en ultralydsscanning efter 16-17 uger og efter 21-22 uger.

3. trimester

Den sværeste tid kommer efter 30 uger. Stress på det vaskulære system øges, så en enkelt navlestrengsarterie kan ikke altid give optimal blodgennemstrømning. Lægen vil ordinere en ultralyd af fosteret efter 31-33 uger og efter 35-37 uger. Derudover skal du gennemføre følgende undersøgelser:

Hvis vaskulær anomali ikke forstyrrer barnets udvikling, vil leveringen ske til tiden. For tidlig levering er mulig, hvis der opstår problemer.

Den eneste arterie i navlestrengen påvirker ofte ikke babyens vækst negativt, men i betragtning af den mulige risiko er det vigtigt at følge lægens recept gennem hele graviditetsperioden for at skabe optimale betingelser for fødslen af ​​en sund baby.

På udkig efter mødre med en enkelt navlestrengsarterie!

Piger, kære, svar. Især hvem der allerede har født. Sig mig, jeg har virkelig brug for information. Hvordan graviditeten forløb, hvordan de fødte, som babyer.

En million spørgsmål, gravet op på Internettet, blev endnu mere forvirret. I forskellige artikler skriver de forskelligt, nogle falder til ro, andre skræmmer endnu mere, hulk og det er det! Jeg vil have ægte historier fra mødre, der overlevede dette! Jeg sover ikke i tre nætter.

Derhjemme er der ingen at konsultere med, jeg går til det perinatale center, men hvordan man kommer derhen, hvordan man vælger en specialist?

Ved ultralyd bemærkede lægen, skønt han afhørte ham, sagde han, at han havde brug for en konsultation på det perinatale center. Barnet er udviklet med hensyn til tid, alt er perfekt, som han siger i lærebogen, men han fandt ikke den anden arterie, selvom han så længe. Enheden er bestemt ikke den bedste. og udtrykket er 18 uger, jeg læste et eller andet sted, hvilket er perfekt synligt fra 20 uger.

Piger, fortæl mig noget..

EAP under graviditet: hvad er det, årsager og konsekvenser

Syndrom af en enkelt navlestrengsarterie (CAP) forekommer ganske ofte blandt alle fostermisdannelser og er i gennemsnit op til 1,5% af alle graviditeter. Denne patologi tiltrækker mange videnskabelige forskere, der har to modsatte meninger. Nogle af dem hævder, at EAP er et utilsigtet fund, der ikke kræver nogen medicinsk intervention og på ingen måde påvirker graviditetsforløbet og resultatet af fødslen. Andre, tværtimod, sidestiller denne sygdom med et syndrom kombineret med farlige perinatale komplikationer..

Normalt har navlestrengen 3 kar: 2 arterier og 1 vene. De er omgivet af bindevæv. Navlestrengen er et vaskulært mesenchymalt organ, der udveksler blod mellem placentaens væv og fosteret. Derudover udfører 2 navlestrengsarterier udstrømningen af ​​blod mættet med kuldioxid og metaboliske produkter til moderkagen, og venen forsyner fosteret med ilt og vitaminer. Et barns intrauterine liv afhænger i vid udstrækning af organets tilstand og af egenskaberne ved dets udvikling..

Nogle gange sker det, at:

  1. 1 navlestrengsarterie er enten udslettet, det vil sige atrofi.
  2. Eller det danner simpelthen ikke, dvs. dets medfødte aplasi forekommer.

Dette syndrom kaldes den eneste navlestrengsarterie..

Der er 4 typer af syndromet:

  1. 1 type. Der er 1 arterie i navlestrengen. Det afgår fra højre og venstre fælles iliac arterier. Og 1 venstre navlestrengsåre.
  2. Type 2. Navlestrengen indeholder 1 venstre navlestrengsåre og 1 arterie (et derivat af vitellinkanalen).
  3. Type 3. Navlestrengen har 1 arterie fra vitellinkanalen og 2 navlestrengsåre.
  4. 4 type. Navlestrengen har 1 arterie og 1 vedvarende højre navlestrengsåre.

En sådan patologi diagnosticeres ved den første screening ved ultralyd i slutningen af ​​1. trimester (fra 12 uger).

Årsager til EAP

Årsagerne til denne patologi er endnu ikke forstået fuldt ud, men man skal være opmærksom på de vigtigste disponerende faktorer.

  1. Modersygdomme, især i graviditetens 1. trimester (ARVI, influenza, akutte luftvejsinfektioner, tonsillitis, tonsillitis, lungebetændelse).
  2. Kvinden er over 35 eller under 20 år.
  3. Mange fødsler i historien (mere end 3).
  4. Udskudt kunstig ophør af graviditeter.
  5. Overvægt hos en kvinde (BMI over 31).
  6. Mandligt foster.
  7. Navlestrengens struktur: den er lang, tynd og ikke kurvet.
  8. Genetisk disposition.
  9. Rygning og alkoholmisbrug, stofmisbrug.
  10. Diabetes.
  11. Overdreven og langvarig udsættelse for ultraviolet stråling (langvarig udsættelse for solen, solarium).
  12. Skadelige arbejdsforhold.
  13. Multipel graviditet.
  14. Under patologiske tilstande i moderens organer: nyrer, lever, hjerte og blodkar, inklusive åreforkalkning af arterierne.
  15. Forgiftning med giftige stoffer eller stoffer.
  16. Indflydelse af ugunstige miljøforhold.
  17. Strålingseksponering.
  18. Kompression af navlearterien af ​​en tumor (teratom, hæmatom, hæmangiom).
  19. Navlearterie knude dannelse.

Et fald i tilførslen af ​​næringsstoffer og ilt til fostrets blodbane kan føre til alvorlige og alvorlige konsekvenser.

Effekter

  • Forsinket fosterudvikling.
  • Spontan afslutning af graviditet, ubesvaret graviditet, for tidlig fødsel.
  • Operativ levering udføres 2 gange oftere.
  • Fødsel af et barn med lav kropsvægt (mindre end 2500 gram) som et resultat af fødslen af ​​et barn tidligere end den forventede dato, dvs. op til 37 uger.
  • Medfødte misdannelser hos fosteret, herunder kromosomal (patologi i hjertet og blodkarrene, lungerne, urinveje, mediastinum og abdominale organer, Downs syndrom, Edwards syndrom). Tarmatresi, 2-sidet renal agenese,
  • Fetoplacental insufficiens. Placentatrofi.
  • Akut og kronisk hypoxi (ilt sult). Symptomer: hurtig puls over 160 slag i minuttet, overdreven fysisk aktivitet, grøn fostervand på grund af mekonium.
  • Udvikling af præeklampsi og eclampsia startende fra 2. trimester af graviditeten. Symptomer: hævelse, hovedpine, forhøjet blodtryk, protein i urinen.
  • Intrauterin føtal underernæring.
  • Placenta brud.
  • Navlestrengsprolaps.
  • Placentapræsentation.
  • Udviklingsanomalier i centralnervesystemet, især anencephaly.
  • Patologi i bevægeapparatet, inklusive rygsøjlen.
  • Reducerede point ved fødslen på Apgar-skalaen.
  • En nyfødts død.
  • Intrauterin fosterdød.
  • I det første leveår lider sådanne børn ofte af forkølelse og er registreret i apoteket..

Anbefalinger

  1. Graviditet skal planlægges. Før den tilsigtede undfangelse skal du opgive dårlige vaner, undersøges, og hvis sygdomme opdages, behandle dem, tage vitaminer, spise rationelt og afbalanceret.
  2. Registrer dig hos den fødende klinik så tidligt som muligt til tidlig påvisning af patologi.
  3. Gå ikke glip af aftaler med din læge med henblik på dynamisk overvågning.
  4. Selv med mindre tilstandsændringer anbefales det, at der observeres og behandles på et hospital.
  5. Det er nødvendigt at overholde et bestemt regime for dagen og hvile.
  6. Fjern enhver mental og følelsesmæssig stress.
  7. Undgå anstrengende fysisk arbejde og løft tunge genstande.
  8. Gå oftere udendørs.

konklusioner

EAP-syndromet er en ret tidlig misdannelse. Ofte påvirker en enkelt navlestrengsarterie ikke fostrets vækst og udvikling negativt. Men det er ikke desto mindre værd at tage højde for de mulige risici. Det er vigtigt at følge alle recepter og anbefalinger fra den behandlende læge. Når alle anbefalinger fra en specialist følges, og fostrets tilstand konstant overvåges, reduceres risikoen for at udvikle negative konsekvenser og komplikationer til nul.

EAP under graviditet

Indtast dit brugernavn og din e-mail, der er angivet under tilmeldingen, hvortil vi sender dig en adgangskode

  • Graduering i Kirov
  • Forum
  • Blogs
  • Kirov adresserer
  • Konkurrencer
  • Rådgivning
  • annoncer
  • Indkøb
  • endnu
  • Horoskop
  • Afstemninger
  • Særlige projekter
  • nyheder
  • Jeg er mor
  • sundhed og skønhed
  • Mode
  • Vores hus
  • Hvilende
  • Forhold
  • Levevis
  • En person

Online butik med varer til dyr

Annoncering. LLC "ZOO Logistic" Kirov, st. Mostovaya, 29/1
INN 4345428066
OGRN 1154350010650
* Detaljer på hjemmesiden moezoo.ru og på telefon: 8-800-550-43-20

STEP Computer Academy
kir.itstep.org

Kirov, st. Herzen, 33, 1. sal
Tlf: +7 (922) 961-61-06
* med et link til Kirovchanka.ru-portalen. 0+

Center for korrektion og udvikling

Kirov, st. Herzen, 37
Tlf: 8-912-718-91-94.
* Oplysninger via telefon: 8-912-718-91-94

Lingeri salon

Kirov, st. Preobrazhenskaya, 38
Tlf: 8 (8332) 35-01-21

* Rabatten gælder fra 01.06 til 01.07.2020 g. Alle detaljer i salonen fra sælgere.
IP Babkina O.N.
OGRN 311434509700146

Center for talekorrektion og udvikling

Kirov. St. Truda, 72-a
Tlf: 47-77-15

Kirov, st. Nekrasov, 40A.
Tlf: +7 (8332) 47-36-26

Kontraindikationer er mulige, kontakt en specialist. Licensnr. 99-03-000646. IE Malykh E.O. OGRN 315434500004965

EAP under graviditet

Selvom navlestrengen, der er normal i strukturen, har to arterier, i 1% af tilfældene med en enkelt graviditet, i 5% med en multipel graviditet og også i 2,5% med aborter, opdages kun en navlestrengsarterie. I dette tilfælde er der en fane i den anden arterie, som er atresized. Atresi i venstre navlestrengsarterie betragtes oftere som tilstedeværelsen af ​​abnormiteter i fosteret sammenlignet med højre atresi (N. Finberg, egne observationer 1999).

K. Bernischke og S.G. Driscoll var den første til at beskrive forholdet mellem denne patologi og fostrets udviklingsforstyrrelser og afslørede en stigning i hyppigheden af ​​urinvejsfejl i disse tilfælde. Nylige undersøgelser har vist, at der i hvert tredje tilfælde i nærværelse af en enkelt navlestrengsår observeres strukturelle abnormiteter hos fosteret, især patologien i udviklingen af ​​det kardiovaskulære system.

En stigning i forekomsten af ​​en enkelt navlestrengsarterie blev observeret i graviditeter, der efterfølgende sluttede i aborter på grund af trisomi 21 såvel som hos gravide kvinder med diabetes og mørkhudede patienter. Det er vigtigt at bemærke, at ultralyd kun i 7% af tilfældene ikke afslører abnormiteter i fosterudviklingen, og den eneste navlestrengsarterie er en isoleret defekt. Således, når man opdager denne krænkelse af navlestrengsudviklingen, skal man huske sandsynligheden for tilstedeværelsen af ​​kromosomale abnormiteter i fosteret..

Med en enkelt navlestrengsarterie blev der fundet en firdoblet stigning i forekomsten af ​​perinatal dødelighed. De fleste af disse tilfælde er primært forbundet med alvorlige misdannelser, der er karakteristiske for denne tilstand, men årsagerne til andre er stadig ukendte. Ifølge L. A. Froehlich og T. Fujihura var dødeligheden således 14%, men hos børn, der tidligere havde været i den tidlige barndom, var alvorlige udviklingsanomalier ikke mere almindelige end hos børn fra kontrolgruppen..

I modsætning til tidligere forfattere, E.M. Bryan og H.G. Kohler, efter udviklingen af ​​98 børn, afslørede efterfølgende anomalier hos yderligere 10 patienter.

For første gang under prænatal ultralydsundersøgelse blev diagnosen af ​​en enkelt navlestrengsarterie hos to fostre ved 34 og 36 ugers svangerskab fastlagt af M.N. Jassani og J.R. Brennan. Det første foster døde efterfølgende i livmoderen, mens det andet havde moderat udtalt hydronefrose i venstre nyre. I en undersøgelse, der beskrev 30 observationer med en enkelt navlestrengsarterie, viste det sig, at 15 fostre havde udviklingsmæssige abnormiteter, hvoraf 12 var alvorlige, hvilket omfattede defekter i hjertet, kraniet, skelet og membran. I en anden undersøgelse (118 observationer) blev der fundet abnormiteter hos 3% af fostrene efter fødslen..

I de resterende 84% blev manglerne diagnosticeret korrekt antenatalt ved ultralyd med et falsk-negativt resultat på 7%.
Ifølge J. Chow et al. Var hjertedefekter (51%) og mave-tarmkanalen (38%) oftest forbundet med en enkelt navlestrengsarterie. Når denne tilstand detekteres, er det således vigtigt at forstå hele spektret af mulige kombinationer af denne patologi med andre udviklingsmæssige anomalier..

Sammenfattende kan følgende konklusioner drages.
1. Der er en stærk sammenhæng mellem tilstedeværelsen af ​​en enkelt navlestrengsarterie og abnormiteter i udviklingen af ​​forskellige organer og systemer i fosteret.

2. Hvis der ud over en enkelt navlestrengsarterie findes andre misdannelser i fosteret, er der en høj risiko for at have en kromosomal patologi. I denne henseende anbefales fostervandsprøve eller kardocentese i sådanne tilfælde..

3. Fostre med en isoleret abnormitet i form af en enkelt navlestrengsarterie i fravær af andre tegn på udviklingsforstyrrelser har også en risiko for aneuploidi (omend lille). Derfor bør resultaterne af andre metoder til klinisk vurdering i sådanne tilfælde tages i betragtning for at træffe en beslutning om behovet for karyotyping..

EAP under graviditet

Tingene er sådan - hun gik til en anden læge (i vores by er han den mest professionelle), foretog igen ultralyd, han sagde, at alle organer var normale, ingen medfødte misdannelser blev fundet, generelt beroliget. Han sagde, at resultatet kun kunne være et lille barn, og han gav hende også telefonnummeret på hovedet. Voronezh genetiske center, kaldte hun derhen, ville tilmelde sig en genetiker og der hovedet. hun sagde også, at i alle ultralydsparametrene er alt i orden, og hun behøver ikke at komme. Hun foretager ikke en analyse for markører. Så tak Gud!

Natulyok, Tosya,

det var præcis, hvad Rina gjorde, og alt var i orden. Hvis der ikke er andre skærpende faktorer, er dette bare en udviklingsmulighed.

Jeg startede sådan en Temko i oktober.
diagnosticerede os med EAP. Jeg læste mange horrorhistorier på internettet: en af ​​markørerne for CVS-defekter, Downs syndrom og i bedste fald udviklingsforsinkelse.
baby blev født i en periode på 37 uger og 5 dage 3580g / 53 cm, hvordan kan du lide en sådan forsinkelse i udviklingen?
sund og munter lille
fødte selv, EAP er ikke en indikation for kejsersnit
og du har det godt.
vigtigst af alt være i den friske luft oftere for at få mere ilt.
og vigtigst af alt, hvis du føler en ændring i bevægelsesrytmen, bliver du mere aktiv eller omvendt træg med det samme. til lægen for en doppler.

Forresten læste jeg, at navlestrengens egenskaber overføres fra moderen. så min mor er fra en dizygotisk tvilling, og disse børn har ofte EAP.
måske havde hun og jeg dette
nu vil ingen fortælle det.

generelt er læger for nylig begyndt at være opmærksomme på EAP. og min læge sagde, at dette bare er en slags norm, ikke en patologi.
held og lykke og onde masik.

Hej piger!
Vi har også denne meget eneste arterie i navlestrengen (((fundet ved 19-20 uger, ja, jeg vil ikke beskrive nærmere, hvad der skete med os. Kan forestille mig. Og græd og hulkede og tabte sig.
så begyndte rejser til læger, gik til en genetiker + 2 ultralyd mere, alle siger, at alt skal være i orden.
Sådan lever vi, sandheden blev ikke sendt til fostervand eller blod fra navlestrengen, de sagde, at der ikke var noget bevis.
Vi bestod både den dobbelte test og den tredobbelte, der er ingen kommentarer til dem, alt er inden for det normale interval, men de er ikke meget informative (((((så de siger, jeg ved ikke.
sådan her, og nu bekymrer jeg mig dag efter dag, jeg vil have en sund masik.
Især når du læser, at denne navlestreng er markører for CP (alle former for diabetes, Edwards og andre syndromer)

Så jeg skriver til dig, mødre hvis krummer havde EAP, hvordan du vokser og udvikler dig

Svar på te den 1. december 2009 10:19
Te, her, når du læser om disse HP-markører på Internettet, står håret på enden. Vi tror, ​​at alt også vil være fint med os.
Sundhed for dig og dine børn!

Vores forbedringer

Enkelt navlestrengsarterie efter PCOS

Indlæg indsendt af AnnPrikh 20. januar 2014

EAP - forhold til PCOS før graviditet

11 brugere stemte

1. PCOS var forårsaget af metaboliske lidelser

2. Har du været diagnosticeret med graviditetsdiabetes mellitus (GDM)

3. Blev EAP diagnosticeret? Hvis ja, hvor længe?

God eftermiddag alle sammen!

Og igen har vi - ikke kun mig - en kamp for helbredet. Jeg håber, vi også vinder denne kamp. Jeg ved, at jeg bringer min pige til forfaldsdagen og hjælper hende med at blive født.

I mellemtiden er vi blevet diagnosticeret med EAP - den eneste arterie i navlestrengen. Samtidig blev diagnosen stillet 24 uger..

Jeg må straks sige, at jeg observeres på to klinikker - i boligkomplekset på bopælsstedet og mod betaling i et berømt barselshospital.

Så Doppler blev gjort mod os fra 14 uger for ikke at gå glip af nogen ændringer ubemærket. Der var 3 skibe i alle fund. Ingen patologier, pah-pah-pah. blev ikke identificeret hverken i den første screening eller i den anden, hvilket jeg gjorde mod et gebyr, da vi ikke havde nogen indikationer på det gratis. Alle risici for kromosomale abnormiteter er reduceret.

Formentlig - arthresia i den anden arterie. Sjældent, men det sker. Dette er ikke en fosterdefekt - en navlestrengsdefekt.

Jeg begyndte selv at finde ud af det - Ups! fundet! Den anden arterie i navlestrengen forstærkes oftere i nærvær af svangerskabsdiabetes mellitus. Ja, de gav det til mig, men i den form, der styres af kosten, dvs. uden insulinrecept.

Men fra den 20. uge blev det meget svært for mig at holde diæten. Begyndte at gå i stykker. Og efterforskningen ventede ikke længe.

Jeg skovlede en masse litteratur, læste min afhandling, og jeg skriver det selv snart! Med en isoleret EAP øges risikoen for kromosomale abnormiteter ikke, en sådan diagnose indebærer ikke manipulationer, der er farlige for fosteret..

Én arterie blev beskadiget, fordi risikoen for vaskulære lidelser med diabetes øges.

Nu prøver jeg at trække vejret, spise ordentligt, i morgen går jeg til poolen. Må min baby tilgive mig!

Jeg skovlede en masse litteratur, læste min afhandling, og jeg skriver det selv snart! Med en isoleret EAP øges risikoen for kromosomafvigelser ikke, en sådan diagnose indebærer ikke manipulationer, der er farlige for fosteret, men CTG finder sted hver uge, ultralyd skal stadig gøres, generelt mere omhyggelig opmærksomhed end til almindelige gravide kvinder.

Vi er også specielle her.

Piger, der fødte eller går med en sådan diagnose, skal du afmelde!

Hvordan det blev observeret, hvor meget de gik, hvor længe de fødte, hvordan var fødslen.

Foto af ultralyd under graviditet - gennemgang

To graviditeter, 12 ultralyd, 3 fotos. Er den enkelt navlestrengsarterie (EAP) i fosteret en patologi eller ej? Hvordan forbereder man mig på en ultralydsscanning? Hvor mange gange og hvornår skal man undersøge?

God dag!

Jeg besluttede også at skrive en personlig anmeldelse. Når alt kommer til alt er graviditet meget personlig og intim. Samt fotoet af babyen før fødslen.

Under min første graviditet i 2007 tog jeg ikke et ultralydsbillede. Ja, og selve undersøgelserne var kun 4. Jeg havde ingen idé om billedet, og sandsynligvis var der ikke sådan noget i vores gamle LCD. Eller lægerne tav, men jeg spurgte ikke.

Undskyld, men hvad kan jeg gøre. Ung, uerfaren, intet internet og ingen irek på det tidspunkt.

I denne anmeldelse vil jeg fortælle dig historien om mine ultralydsscanninger over to graviditeter..

Og jeg vil også prøve at svare Nogle spørgsmål, der forekommer hos gravide kvinder, inden de går til ultralyd.

  • Er det skadeligt at lave ultralyd?Min mening er nej, men han er også glad for denne procedure, og det er ikke værd at lave en masse ultralyd bare for at få interesse. Læger nævnte aldrig farerne ved ultralyd for mig, men jeg gjorde næsten al min forskning kun, når det var nødvendigt eller på anbefaling af en læge. Kun én ting, under den første graviditet, gjorde jeg det med en anden specialist for at finde ud af køn og se om lægen, der lavede ultralyd for mig, havde savnet noget før.
  • Hvor mange gange skal man lave en ultralyd?Læger anbefaler, at du kun foretager denne test 3 gange under graviditeten. Ét studie pr. Trimester. Den første kl. 11-14 uger, den anden kl. 20-22 og den sidste kl. 32-34. Yderligere ultralydsscanninger ordineres af en læge.

I forskellige situationer, for eksempel i tilfælde af blødning fra vagina, smerter i maven osv., Kan lægen ordinere yderligere, ikke-planlagt ultralyd. Som allerede nævnt skader hyppig gentagelse af ultralyd ikke barnets udvikling..

  • Hvordan udføres ultralyd under graviditeten?

Der er to hovedmetoder til ultralydsdiagnostik under graviditet: transabdominal ultralyd, hvor sensoren er placeret på underlivet, og transvaginal ultralyd, hvor sensoren indsættes i skeden..

Både transabdominal og transvaginal ultralyd er helt smertefri og sikker.

Jeg har altid haft en transabdominal ultralyd. En speciel gel blev påført underlivet og flyttet med en sensor. Alt er som en konventionel ultralyd. Med en transvaginal ultralyd skal du have kondom med dig (i betalte klinikker kræver de normalt ikke det fra dig, det er inkluderet i undersøgelsesprisen).

Hvordan forberedte du dig til en ultralydsscanning? Lægen gav mig ingen specielle anbefalinger vedrørende forberedelse til proceduren. Men du skal huske at tage et hygiejnisk brusebad på tærsklen til en vaginal ultralyd. Senere læste jeg, at det anbefales at udelukke bydannende produkter fra kosten et par dage før undersøgelsen. Jeg hældte heller ikke væske i mig selv, før jeg gik til lægen. Men nogle gange på et meget tidligt tidspunkt anbefaler læger at drikke ca. en halv liter væske 20-30 minutter før en ultralydsscanning. Da jeg foretog min første ultralydsscanning med den anden baby (4-5 uger), gjorde jeg netop det. Den uzistiske læge sagde, at dette ikke var nødvendigt. Sådan her.

Hvad skal man tage med? En henvisning fra en læge, tidligere ultralydsprotokoller (jeg lavede altid en kopi til lægen og opbevarede originalen for mig selv). Husk også på klude til at tørre gelen af ​​maven. I en betalt klinik vil de blive tilbudt dig, men på regeringskontorer er der ikke sådan en "luksus".

Betalt eller gratis? For mig er det bedre at vælge en læge, ikke et kontor. Faktisk, selv på betalte kontorer kan du snuble over en ikke meget erfaren læge. Og nogle fremragende specialister accepterer ikke kun mod et gebyr, men kan også arbejde på statskontorer. Jeg ledte efter en specialist baseret på anmeldelserne på det lokale byforum. Hvis du stoler på en læge, der arbejder på et gratis kontor, er der ingen mening i at overbetale for en betalt specialist. Selvom udstyret i betalte klinikker er mere moderne. Du vil også blive optaget i et bestemt tidsrum, og du vil ikke forsvinde i kø. Personalet der er mere venlige. Og på kontoret er der ud over monitoren til lægen en monitor til mor, hvorigennem det er praktisk at se på miraklet i dig selv. Men mindst en betalt ultralyd kl god specialist bedre klaret. Du vil være roligere.

Uanset om du skal foretage 3D (4D) ultralyd? Hvis der er et ønske og økonomisk mulighed - gør det. Det er en behagelig forkælelse at se et godt billede af din baby i maven. Det gjorde jeg ikke. Det vigtigste for mig var, om min lille var sund.

Nogle læger er negative over for sådanne undersøgelser og betragter dem som unødvendige..

Tredimensionelt (3D) ultralyd fungerer på basis af et komplekst computerprogram, der genererer et rumligt (volumetrisk) billede af fosteret fra et stort antal to-dimensionelle (flade) billeder. Faktisk giver tredimensionel (3D) ultralyd dig mulighed for at få et mere eller mindre nøjagtigt fotografi af det ufødte barn..

I øjeblikket anvendes 3D-ultralyd primært til tidlig diagnose af visse føtal misdannelser, der kan gå glip af under konventionel ultralyd. 3D-ultralyd er dyrere end konventionel ultralyd og er ikke tilgængeligt i alle klinikker og diagnostiske centre.

Første ultralyd

10-14 ugers graviditet er den anbefalede screeningstid

Den første planlagte ultralydsscanning giver specialisten information om den primære dannelse af fosteret, dets organer og systemer. Ved hjælp af ultralyd er grove misdannelser (fravær af hjernen osv.) Ekskluderet. Hvis der mistænkes nogen, tildeles kvinden genetisk rådgivning og andre yderligere forskningsmetoder. Alt dette er også nødvendigt for at løse problemet med at opretholde graviditet..

Bekræftet graviditet, lyttet til hjerterytmen. Ingen patologier og mangler blev fundet.

Anden ultralyd

20-22 ugers graviditet er den anbefalede screeningsperiode

Ultralyd er nødvendigt for yderligere at udelukke medfødte misdannelser hos fosteret. På disse datoer kan du undersøge fostrets arme og ben, ansigtet, forskellige organer (hjerne, hjerte, nyrer) mere detaljeret. Derudover vurderer specialisten placeringen og strukturen af ​​moderkagen, navlestrengen, mængden af ​​fostervand, livmodertonen, livmoderhalsens tilstand. Og hvilket er meget spændende for nogle forældre, det kan fastslå det ufødte barns køn..

Jeg gjorde det ved henvisning fra en læge i mit LCD Det vigtigste i det øjeblik var HVEM? Dreng? Pige?

Lægen gjorde mig glad og sagde, at der ville være en pige.

Så besluttede vi at gennemgå endnu en ultralyd. Men allerede betalt og fra en specialist på det regionale barselshospital. Jeg ville bekræfte pigen) Jeg ved, det lyder dumt, men på det tidspunkt var jeg en skødesløs fremtidig mor. Og min mand og jeg ville vide køn. Så det ville være sikkert.

Jeg ville også høre, om vores læge savnede noget ved tidligere ultralyd.

Lægen sagde, at vi har en helt sund pige. Den fremtidige far var lidt ked af det) ville have en dreng

Tredje ultralyd

30-32 ugers graviditet - den anbefalede screeningsperiode er 3 trimestre

Den tredje ultralyd (ved 30-32 ugers graviditet) giver dig mulighed for at bestemme rigtigheden af ​​fostrets udvikling, dets position i livmoderen, placenta i moderkagen, tilstedeværelsen af ​​misdannelser, der kun kan vises nu, for eksempel medfødte hjertefejl, vurderes igen. Derudover udføres der normalt en dopplerundersøgelse i løbet af rutinemæssig ultralydsdiagnostik - måling af blodgennemstrømningshastighed i livmoderkar, navlestreng og foster ved hjælp af ultralyd. Således vurderes det, om fosteret modtager tilstrækkelige næringsstoffer og ilt..

Gratis ultralyd i LCD'et. Barnet udvikler sig perfekt, der er ingen afvigelser. Placenta i god stand.

Graviditet forløb uden problemer, så jeg så ingen grund til at foretage yderligere ultralyd efter 34 uger.

Med en anden graviditet alt var allerede anderledes.

Test, to striber. Vi venter på genopfyldning!

Om aftenen så jeg en blodig udflåd, trak underlivet. Natopkald til lægen. En ordre om at tage no-shpu og en ordre om at gå til hospitalet, hvis blødningen pludselig begynder. Og om morgenen er det obligatorisk for en ultralyd.

Sådan begyndte mit andet gravide epos med 8 ultralyd..

Ultralyd # 1

Alt var fint om natten, men om morgenen løb jeg til hospitalet. Graviditetsprotokol 5-6 uger. Af frygt spurgte jeg ikke engang om billedet. Det vigtigste er, at alt er godt med embryoet!

Lægen beroliget og ordinerede behandlingen. Og standarden "kommer efter 10 uger".

Ultralyd # 2

Den anden ultralydsscanning fandt sted i de linjer, der blev anbefalet af læger (10-14 uger) i hendes LCD.

Os 12 uger! Ting er gode! Selvom en smule læge spørger hvad og hvordan, om alle indikatorerne er normale. Er der nogen tone og trusler? Jeg blev beroliget og beordrede ikke at være nervøs.

Jeg spurgte om muligheden for at tage et billede. De gjorde det, men bad om 50 UAH (150 rubler) "på papiret". Og nu har jeg et foto af min baby i mine hænder! Jeg kan ikke engang tro

Jeg gik for at behage min mand og datter med det første foto. Samt andre pårørende.

Det er sådan et mirakel at se på babyen inde i dig selv! Så lille, skæv, men allerede så kær og velkendt)

Ultralyd # 3

Gjorde den 18-19 uger.

Han trak lidt på underlivet og blev salvet efter en tur til bjergene. Umiddelbart efter ankomsten løb jeg for at lave en ultralydsscanning. Alt var i orden, min frygt var forgæves.

Ultralyd # 4

Planlagt ultralyd i 20 uger ved en læges henvisning. Alle aflæsninger var normale. Vi kiggede grundigt på alle organerne, kontrollerede blodgennemstrømningen og lyttede til hjertet. Min moderkage var også i god stand..

Min datter fulgte med mig. Jeg ville virkelig vide, hvem hun ville få - en søster eller en bror. Lægen viste den lille piges datter og gjorde hende glad for, at der ville være en bror. 90%. Datteren var lidt ked af det, fordi hun virkelig ville have sin søster.

Ultralyd # 5

Planlagt ultralyd i retning af en læge. Graviditetsprotokol 32-33 uger, relativ mangel på vand og. som en tordenbolt. Du har den eneste navlestrengsarterie.

På spørgsmålet om, hvor dårligt det er, og hvad der truer babyen og mig, svarede lægen ikke noget specifikt. Kun gav vejledning til medico-genetisk centrum. Hun så mig længe, ​​sandsynligvis mere end en halv time i stedet for de sædvanlige 15 minutter.

Jeg begyndte at gå i panik. Især efter at jeg gik online og læste om de mulige konsekvenser..

Hvad er den eneste navlestrengsarterie?

Den normale navlestreng består af tre kar - to arterier og en vene. Nogle gange, i stedet for to arterier, dannes kun en arterie og en vene i navlestrengen, så kun to kar er defineret i navlestrengen. Denne tilstand betragtes som en misdannelse af navlestrengen, men denne defekt har ingen virkning på barnets postpartumtilstand og dens videre udvikling..

Hvorfor fosteret kan have en enkelt navlestrengsarterie?

- Nogle gange findes en enkelt navlestrengsarterie i helt normale fostre; efter et barns fødsel har denne kendsgerning ingen indflydelse på dens videre udvikling.
- Nogle gange kombineres en enkelt navlestrengsarterie med føtal kardiovaskulære defekter, derfor udføres en detaljeret undersøgelse af fostrets anatomi og især det kardiovaskulære system, når en enkelt navlestrengsarterie identificeres. I mangel af andre misdannelser er en enkelt navlestrengsarterie i stand til at give fosteret tilstrækkelig blodgennemstrømning.
- Lidt oftere påvises en enkelt navlestrengsarterie hos fostre med Downs syndrom og andre kromosomale sygdomme. Denne markør tilhører imidlertid de "små" markører for Downs syndrom, og derfor identificeres kun en enkelt navlestrengsarterie ikke risikoen for Downs syndrom og er ikke en indikation for andre diagnostiske procedurer..
- En enkelt arterie i navlestrengen fører undertiden til fostervæksthæmning. I denne henseende, hvis der findes en enkelt navlestrengsarterie, anbefales en yderligere ultralydsscanning ved 28 ugers graviditet og en planlagt efter 32-34 uger. Hvis forsinkelsen i størrelsen af ​​fosteret fra svangerskabsalderen eller nedsat blodgennemstrømning i fostrets og livmoderen ikke detekteres, er diagnosen forsinket fosterudvikling udelukket.

Hvad skal man gøre, hvis en enkelt navlestrengsarterie opdages i fosteret?

- at identificere kun en enkelt navlestrengsarterie øger ikke risikoen for Downs syndrom og er ikke en indikation for en genetikers konsultation og andre diagnostiske procedurer.
- kontrol ultralyd ved 28 og 32 ugers graviditet for at vurdere fostrets væksthastighed og dens funktionelle

Ultralyd # 6

Den næste dag var jeg allerede i et betalt ultralydskontor, hvor jeg modtog en genetiker. Jeg var heldig, at de havde et "vindue", hvor de pressede mig ind.

Komfortable sofaer i venteværelset, lille kø. Jeg blev tilmeldt kl. 9.30, kom ind på kontoret kl. 9.45.

Lægen bekræftede KUN den eneste arterie, men hun sagde, at der ikke var noget galt med det. Der er ingen andre afvigelser eller patologier for udvikling. Blodgennemstrømningen er god, barnet vokser normalt, alle organer er normale. Så min arterien fungerer "for to", og barnet har nok næringsstoffer.

Jeg lå i sofaen i tårer. Jeg planter det ærligt, jeg var meget bange.

Men lægen beroliget mig. Hun sagde, at dette sker i sin praksis, og alle føder normale sunde børn.

Faktisk i den tidlige ultralyd var der tre skibe. En arterie døde på et ret sent tidspunkt, og dette påvirkede ikke udviklingen af ​​min baby. Jeg faldt af mine skuldre som et bjerg. Selvom resten af ​​tiden før fødslen var jeg konstant anspændt og meget bekymret over dette. Men jeg vidste, at jeg ville føde en sund baby. Når alt kommer til alt drømte jeg om ham, selv før jeg fandt ud af graviditet. Forresten drømte jeg om en dreng!

Så hvis du er blevet diagnosticeret med en sådan diagnose, skal du ikke bekymre dig på forhånd. Få en ekstra ultralydsscanning, konsulter læger og tro kun på gode. Når alt kommer til alt er en positiv holdning det vigtigste.!

Men så begyndte det interessante.

"Du er 35-36 uger gravid. Du føder inden nytår."

Yah. Er du seriøs? Alle tidligere ultralyd blev udført PDR den 14. januar, og her på dig. Pludselig)

Frugtvægt 2 400 g. Mængde vand normal. Og i går sagde de lidt. Her er hvem man skal tro?

Men dette er ikke så vigtigt, det vigtigste er, at vi er raske, og lægen ikke så nogen afvigelser..

Forresten var det meget praktisk for mig at observere maven på monitorskærmen. Det var placeret overfor sofaen på væggen, og lægen kommenterede alle hendes handlinger. Hun viste arme og ben, et hjerte og andre organer. De sagde, at han var en dreng) Det er straks klart, at barnets mave allerede er trangt, fordi han allerede er stor)

Hun tog et billede af mig uden en påmindelse. Selvom det er meget dårligt, fordi den lille på billedet ikke passede helt.

Ultralyd # 7

Jeg gjorde det i retning af en læge, som vi blev enige om at føde med. Han sendte efter BFP (føtal biofysisk profil) og ultralyd.

Jeg gjorde det også i en betalt klinik. Lægen fortalte og viste også alt i detaljer, men de tog ikke et billede. Det vigtigste for mig var at høre, at alt er i orden med barnet, og at vores blodgennemstrømning ikke forstyrres. Jeg roede mig ned, min baby er sund! På sådanne øjeblikke forstår du, at det vigtigste i livet er børns sundhed.!

Og igen sagde de, at vi får en dreng)

Ultralyd # 8

De gjorde det allerede på hospitalet i en periode på 38 uger. De sagde, at barnet er stort (3500 g) og har relativt mangel på vand. Dreng)

Jeg fødte en lille den 8. januar dreng, der vejer 3 300 g (stor?). Så at sige hverken vores eller fremmede. Selvom jeg tænker på tidspunktet for graviditet, er tidlig ultralyd mere præcis. Den eneste arterie i navlestrengen gav os ingen komplikationer for barnet. Min kæreste er sund, og det er jeg meget glad for)

Uanset om du skal lave en ultralyd under graviditeten?

Selvfølgelig ja!

Og så mange gange som nødvendigt. Der er ingen grund til at være bange for at skade barnet, fordi din angst og uvidenhed vil skade ham endnu mere end en ekstra ultralyd, hvis skade jeg ikke er sikker på.

TAK for din opmærksomhed på min anmeldelse.!

Alle sunde babyer og let fødsel!

Min manicure anmeldelser

Hvad er PCT i en blodprøve

Tabletter til krampe i hjerneskibe - en gennemgang af de bedste lægemidler med instruktioner, indikationer og pris