Encefalopati i hjernen

Encefalopati er et syndrom, der kan være forårsaget af mange sygdomme.

Med encefalopati lider hjernens celler, hvilket resulterer i, at dens funktion forstyrres. Encefalopati er oftest langsom og reagerer godt på terapi. En grundlæggende faktor i vellykket behandling er virkningen på den underliggende årsag til lidelsen. Selvom ikke enhver encefalopati ender godt. Så dets lever-, diabetiske eller toksiske form kan resultere i koma og død for patienten.

Hjernen begynder at dø 6 minutter efter ophør af iltforsyningen til den. Dette organ er også meget følsomt over for de toksiske virkninger af eventuelle patogene faktorer. På baggrund af en akut eller kronisk iltmangel begynder dens celler at dø af, hvilket påvirker hjernens funktion.

Hvad er det?

Encefalopati i hjernen er en patologisk tilstand, hvor dødens nerveceller opstår på grund af utilstrækkelig tilførsel af ilt og blod til hjernens væv. Som et resultat vises forfaldsområder, blod stagnerer, der dannes små lokale områder af blødning, og ødem i hjernehinden dannes. Påvirker sygdommen hovedsageligt hvidt og gråt stof i hjernen.

Klassifikation

Alle encefalopatier kan opdeles i to store grupper - medfødt og erhvervet.

Medfødte former kan forekomme som et resultat af genetiske stofskifteforstyrrelser på grund af misdannelser i hjernen eller udsættelse for skadelige faktorer under graviditet (hypoxi, infektion) eller under fødsel (fødselstrauma, hæmatom, blødning).

Erhvervede encefalopatier forekommer gennem hele livet fra barndom til meget gammel alder, kan være forårsaget af forskellige faktorer, de er opdelt i flere grupper.

  • traumatisk - disse er konsekvenserne af kraniocerebralt traume, åbne og lukkede kraniebrud
  • toksisk encefalopati som følge af hjerneskade forårsaget af neurotrope toksiner (alkohol, methylalkohol, chloroform, bly)
  • toksisk-infektiøs - hjerneskade med bakterietoksiner (stivkrampe, botulisme)
  • stråling som et resultat af beskadigelse af hjernevæv ved ioniserende stråling
  • metabolisk, med lever- eller nyresvigt, med diabetes mellitus på grund af udsving i glukose
  • encefalopati på grund af en overtrædelse af vand-saltbalancen (på grund af ødem eller dehydrering af hjernen), akut blodtab
  • vaskulær på grund af kroniske kredsløbssygdomme (årsager kan være åreforkalkning, arteriel hypertension, venøs overbelastning)
  • medicinsk encefalopati, som en variant af toksisk, i tilfælde af overdosering eller forgiftning med medicin.

Udviklingsårsager

For at stille en endelig diagnose og starte behandlingen kræves en analyse af cerebrospinalvæsken og en MR-scanning. Diagnosen bør dog ikke begynde med dette, da det første trin er at finde ud af hovedårsagerne til encefalopati, der er forbundet med et bestemt klinisk billede..

Her er nogle almindeligt diagnosticerede patologier:

  • vaskulær aterosklerose;
  • traumer, hjerneskade
  • intrauterine infektioner
  • arteriel hypertension
  • kronisk ilt sult i hjernen;
  • forstyrret intrakranielt tryk
  • diabetes;
  • patologisk fødsel af gravide kvinder;
  • skader på livmoderhalsen i forskellig grad med naturlig fødsel;
  • nedsat blodforsyning
  • traumatisk chok.

Grader

Der er tre grader af discirkulatorisk encefalopati.

  1. Den første grad af encefalopati er kendetegnet ved hukommelsestab, irritabilitet, hovedpine, rastløs søvn.
  2. Den anden grad af encefalopati er kendetegnet ved ret udtalt symptomer. Hovedpine bliver konstant, hukommelsestab, sløvhed, apati, søvnforstyrrelse observeres.
  3. Den tredje grad af discirkulatorisk encefalopati er kendetegnet ved alvorlige ændringer i hjernevævet, symptomerne på sygdommen forværres. Parese, vaskulær parkinsonisme forekommer, tale er nedsat.

Symptomer og første tegn

Det kliniske billede af encefalopati kan være meget variabelt og afhænger i høj grad af arten af ​​den patologiske proces, der førte til hjerneskade. De mest almindelige symptomer hos patienter med denne patologi er:

  • svimmelhed
  • hovedpine
  • irritabilitet og ustabilitet i psyken;
  • søvnforstyrrelse
  • støj i hovedet
  • nedsat hukommelse
  • øget træthed
  • tab af koncentrationsevne;
  • indsnævring af rækkevidden af ​​interesser
  • en tendens til depression eller tværtimod til eufori og disinhibition med manglende kritik af ens tilstand;
  • personlighedsændring
  • krænkelse af innerveringen af ​​forskellige områder af kroppen;
  • hånd tremor;
  • seksuel dysfunktion
  • krænkelse af ansigtsudtryk og lydudtale;
  • forstyrrelse af koordination af bevægelser
  • udseendet af patologiske reflekser;
  • nedsat hørelse og syn
  • lidelser i bevidstheden.

Diagnostik

Den vellykkede påvisning af encefalopati letter ved en omfattende diagnose. For at gøre dette er det først og fremmest nødvendigt først at undersøge patientens historikdata. Og for det andet at teste patienten for:

  • koordinering af bevægelser
  • hukommelsestilstand
  • psykologisk tilstand.

Disse undersøgelser kan vise tilstedeværelsen af ​​ændringer i patientens psyke, og hvis der påvises sygdomme fra tredjepart, vil lægen sandsynligvis være i stand til at stille en foreløbig diagnose.

Parallelt med ovenstående undersøgelser tildeles patienten følgende tests:

  • generel blodanalyse. Nøglen her er blodlipidindekset. Hvis dens værdi overstiger normen, kan det vurderes, at cerebral discirkulatorisk encefalopati hos patienten begynder at udvikle sig;
  • metaboliske tests, der illustrerer de numeriske værdier af glukose, elektrolytter, ammoniak, ilt og mælkesyre i blodet. Også inkluderet i denne test er den numeriske måling af leverenzymer;
  • analyse for autoantistoffer, der viser tilstedeværelsen af ​​antistoffer, der ødelægger neuroner, der bidrager til udviklingen af ​​demens;
  • blodtryksovervågning
  • test til påvisning af stoffer og toksiner i kroppen (i toksisk form);
  • måling af kreatininniveauer - giver dig mulighed for at identificere abnormiteter i nyrefunktionen.

For et mere nøjagtigt billede af sygdommen udføres også undersøgelser ved hjælp af teknikker som:

  • elektroencefalografi - til at opdage hjernedysfunktioner;
  • reoencefalografi - for at vurdere tilstanden af ​​blodkar og cerebral blodgennemstrømning
  • Røntgen af ​​rygsøjlen (cervikal rygsøjle) med funktionelle tests;
  • ultralyd dopplerografi af hjerne- og nakkebeholderne. Viser tilstedeværelsen af ​​patologisk blodcirkulation, hjælper med at identificere bylder;
    ultralydsscanning - til at opdage plaque eller spasmer i væggene i blodkarrene;
    ultralydsovervågning giver dig mulighed for at identificere årsagen til dannelsen af ​​blodpropper og placeringen af ​​emboli;
    computertomografi, MR - for at finde tumorer og hjerneabnormiteter.

Ikke alle ovennævnte undersøgelser ordineres af en læge for at stille en diagnose. Indikationerne til at gennemføre en bestemt undersøgelse dikteres af sygdommens sværhedsgrad og visse vanskeligheder med at stille en diagnose.

Encefalopati behandling

Dystrofiske lidelser i hjernevæv, dannet under encefalopati, er stort set allerede irreversible. Det er dog meget muligt at opnå en forbedring af patientens tilstand og forhindre yderligere progression af den patologiske proces ved hjælp af medicin. I kampen mod encefalopati skal du først og fremmest tage hensyn til årsagen til sygdommens udvikling.

Generelt anvendes følgende lægemidler til behandling af encefalopati:

  1. Afgiftningsmidler - fjern giftige stoffer fra kroppen (alkohol, stoffer, ammoniak osv.);
  2. Lægemidler, der forbedrer blodtilførslen til hjernen (Caviton, Tsinarizin);
  3. Nootropics (Noubut, Nootropil, Cerebrolysin);
  4. Antioxidantmedicin (Thiotriazolin);
  5. Antihypertensive stoffer - hvis patienten har arteriel hypertension;
  6. Lipidsænkende midler (fenofibrat, clofibrat) - i nærværelse af åreforkalkning;
  7. B-vitaminer - forbedrer trofismen i nervevævet såvel som hjernens arbejde;
  8. Beroligende midler (Novopasit, Glicised);
  9. Antikonvulsiva (Diazepam).

Af de ikke-medikamentelle behandlingsmetoder er det værd at være opmærksom på massage af livmoderhalskravezonen, terapeutisk gymnastik såvel som fysioterapi (elektroforese, magnetoterapi, UHF-terapi), akupunktur. Disse metoder supplerer den eksisterende grundlæggende behandling og forbedrer patientens tilstand..

Encefalopati er forskellig for hver person. Typen af ​​encefalopati og varigheden af ​​dens eksistens, sværhedsgraden og tilstedeværelsen af ​​komplikationer spiller her en rolle. Nogle mennesker lever komfortabelt med encefalopati i hele deres liv, mens andre har alvorlige helbredsproblemer. Derfor afgøres spørgsmålet om tildeling af et handicap individuelt. Hvis en sygdom begrænser en persons evne til at arbejde, eller hvis patienten mister evnen til at bevæge sig, selvbetjening, er det nødvendigt at kontakte MSEC for at registrere et handicap.

Hvorfor er encefalopati farlig??

Det er ret vanskeligt på forhånd at forudsige, hvordan encefalopati forårsaget af en eller anden årsagsfaktor vil opføre sig, da hjernen på grund af sin plasticitet har kraftige kompensationsmekanismer. Ikke desto mindre er det bevist, at alvorlige former for dette syndromskompleks forårsager vedvarende neurologiske og mentale lidelser, for eksempel:

  • vaskulær encefalopati er årsagen til demens hos ældre eller senil demens i 10-15% af tilfældene
  • posttraumatisk epilepsi udvikler sig hos 11 - 20% af patienterne efter TBI
  • bilirubin encephalopati kan føre til infantil lammelse, synstab og hørelse, mental og mental retardation. Neurologen vil være i stand til at diagnosticere symptomerne på sådanne konsekvenser allerede i den anden måned af barnets liv..

Akutte former for alvorlig hjerneskade er farlige, da de fører til hjerneødem, koma og død.

Forebyggelse

For at forhindre encefalopati skal du kontrollere dit blodtryk regelmæssigt: det bør ikke være højere end 140 til 90. Stop med at ryge og drik alkohol i moderation: disse dårlige vaner øger risikoen for slagtilfælde. Derudover forringer alkohol blodets "fluiditet".

Træn regelmæssigt: svømning, dans, yoga, jogging, cykling. Gå mere: Gå 30 minutter dagligt reducerer risikoen for slagtilfælde og forbedrer dit helbred. Undgå ekstremsport for at undgå at skade dit hoved og nakke. Tag et kontrastbruser: det styrker blodkarrene og nervesystemet.

Vejrudsigt

I mange tilfælde bestemmer prognosen for sekundær encefalopati, hvor effektivt den forårsagende patologi kan behandles..

Resultatet af behandlingen afhænger også af graden af ​​cerebrale ændringer, der er opstået. I nogle tilfælde betragtes stabilisering af encefalopati som en positiv effekt. Med yderligere progression når encefalopati III-grad og fører til svære neurologiske og følelsesmæssige-mentale lidelser, der gør patienten handicappet. I tilfælde af perinatal eller akut encefalopati afhænger resultatet af massiviteten og sværhedsgraden af ​​skaden på hjernevævet..

Akutte toksiske encefalopatier ledsages ofte af dyb og irreversibel hjerneskade.

Encefalopati

Generel information. Encefalopati - hvad er denne sygdom??

Encefalopati er en generisk betegnelse for en ikke-inflammatorisk type hjernesygdom. Klassificeringen af ​​sygdomme, der falder ind under denne betegnelse, er ret bred: der er flere typer encefalopati, der adskiller sig efter årsagerne til sygdommen. Først og fremmest er det sædvanligt at skelne mellem erhvervet og perinatal encefalopati på grund af det faktum, at årsagerne til skader i hjernen hos en voksen og et foster under graviditeten er helt forskellige. Begyndelsen af ​​perinatal encefalopati fremkalder visse afvigelser i de sidste måneder af fosterudviklingen eller allerede under fødslen.

For at forhindre sådanne problemer gennemgår gravide kvinder regelmæssige undersøgelser, hvor lægen observerer, om fosteret får tilstrækkelig ilt, om der er en navlestrengsindvikling og bestemmer andre udviklingsfunktioner. Derfor træffes der foranstaltninger for at forhindre patologi. Perinatal encefalopati hos babyer manifesterer sig ikke nødvendigvis umiddelbart efter, at barnet er født. Det er muligt, at visse problemer med hukommelse eller intelligens vil blive bemærket senere..

Årsager til perinatal encefalopati

Mange faktorer bliver årsagerne til perinatal encefalopati hos fosteret. Så sygdommen manifesterer sig på grund af kroniske sygdomme, som en gravid kvinde led af. Årsagen kan også være akutte infektionssygdomme, der overføres under graviditet, underernæring, moderens for unge alder, arvelige sygdomme, patologisk graviditetsforløb, problemer, der opstod under fødslen, fødselstraumer. Encefalopati kan også manifestere sig hos de nyfødte, hvis mødre levede under ugunstige miljøforhold. Sygdommen forekommer ofte hos for tidligt fødte babyer. De mest almindelige hjernelæsioner hos nyfødte er hypoxisk-iskæmisk og blandede læsioner i centralnervesystemet, der skyldes en overtrædelse af iltforsyningen til fostrets hjerne på grund af ovenstående grunde..

Symptomer på perinatal encefalopati

Perinatal encefalopati hos børn kan manifestere sig i visse syndromer i den første måned af et barns liv. Nogle eksperter er imidlertid overbeviste om, at en lignende lidelse kan manifestere sig senere i løbet af det første leveår. Så en syg baby kan vise hypotension eller muskelhypertension, det vil sige et syndrom med bevægelsesforstyrrelser. Som regel er det vanskeligt at vurdere en nyfødts tilstand på grund af tilstedeværelsen af ​​fysiologisk hypertoni. Det næste symptom er et syndrom med høj neuro-refleks ophidselse. Så et barn kan have svært ved at falde i søvn, opføre sig for aktivt, mens det er vågen, rysten af ​​lemmer og hage er mulig. Et andet tegn, der kan signalere tilstedeværelsen af ​​encefalopati, er syndromet med CNS-depression. I denne tilstand er barnet følgelig for sløv og hæmmet, og på grund af den forskellige muskeltonus har han undertiden en asymmetri af bagagerummet og ansigtstræk. En sådan baby har dårlige sugefærdigheder..

Det mest alvorlige symptom anses for at være syndromet med intrakraniel hypertension. Et sådant symptom er farligt ved muligheden for overgang til hydrocephalus, en sygdom, der udelukkende behandles ved kirurgi. Det er vigtigt at være opmærksom på korrespondancen mellem fontanelstørrelsen og barnets alder såvel som størrelsen på hovedet. Et andet tegn på encefalopati - krampeanfald - er ret vanskeligt at genkende hos babyer i det første leveår. Når alt kommer til alt kan det manifestere sig ikke med "rene" kramper, men med hikke, opkastning, for meget spyt. Hvis det mistænkes, er det vigtigt at foretage yderligere undersøgelse..

Diagnosticering af perinatal encefalopati

Diagnose af denne sygdom udføres ved at studere kliniske data under hensyntagen til alle funktionerne i løbet af graviditet og fødsel. Anvendelsen af ​​en række yderligere forskningsmetoder hjælper med at identificere, hvor alvorlige hjernelæsionerne er, og hvad arten af ​​disse læsioner er, samt give kontrol over sygdomsforløbet og det korrekte valg af metoder til behandling af encefalopati hos børn.

Takket være brugen af ​​neurosonografi undersøger en specialist barnets hjerne. Denne undersøgelse giver dig mulighed for at vurdere tilstanden af ​​hjernevæv, rum i cerebrospinalvæske. Med neurosonografi kan intrakranielle læsioner påvises og deres natur bestemmes. Takket være Doppler-metoden vurderes mængden af ​​blodgennemstrømning i hjernens kar.

Et elektroencefalogram udføres for at vurdere hjernens funktionelle aktivitet. Til dette registreres hjernens elektriske potentialer under undersøgelsen. De opnåede oplysninger giver os mulighed for at drage konklusioner om graden af ​​forsinkelse i hjernens udvikling, for at bestemme asymmetrien af ​​halvkuglerne og tilstedeværelsen af ​​foci af epileptisk aktivitet i visse dele af hjernen. Ved hjælp af videoovervågning vurderes den spontane aktivitet af babyens bevægelser. Til dette optages video. Elektronuromyografi bruges til at diagnosticere forskellige typer neuromuskulære sygdomme. Strukturelle ændringer i hjernen hjælper med at bestemme metoderne til computertomografi og magnetisk resonansbilleddannelse. Imidlertid kræver disse metoder brug af anæstesi, hvilket resulterer i, at deres anvendelse i barndommen er vanskelig. Med positronemissionstomografi bestemmes det, hvor intensivt stofskiftet finder sted i vævene, og blodgennemstrømningen i hjernen udføres. Af alle de anførte metoder til diagnosticering af sygdommen er den mest almindelige neurosonografi og elektroencefalografi..

Hvis et barn har en patologi i centralnervesystemet, er konsultationer og undersøgelse af en øjenlæge obligatorisk. Det bestemmer tilstedeværelsen af ​​ændringer i fundus, som hjælper med at vurdere niveauet af intrakranielt tryk for at bestemme, hvad optiske nerver er.

Encefalopati behandling

Behandling af encefalopati af den perinatale type i dens akutte periode udføres af læger straks på barselshospitalet. Om nødvendigt overføres den nyfødte til de relevante medicinske institutioner til yderligere behandling. Under behandlingen bruges et antal lægemidler til at forbedre blodtilførslen til hjernen. Så ordineres nyfødte Actovegin, Vinpocetine, Piracetam. I genopretningsperioden bør en pædiatrisk neurolog regelmæssigt overvåge patienten. Afhængigt af hvilken slags symptomer barnet har, ordineres det krampestillende og diuretika, vitaminkomplekser og andre lægemidler.

Med milde manifestationer af øget neuro-refleks excitabilitet og nedsat motoraktivitet involverer behandling af encefalopati brug af pædagogisk korrektion, træningsterapi øvelser, fysioterapeutiske metoder. Også barnet tildeles sessioner med børnemassage, urtemedicinskurser. I behandlingsprocessen er det meget vigtigt nøje at følge alle recepter fra de behandlende læger..

Resterende encefalopati

Undertiden diagnosticeres et barn med "resterende encefalopati", hvilket betyder tilstedeværelsen af ​​hjerneskade, der opstod som et resultat af tidligere sygdomme. Resterende encefalopati manifesterer sig ikke kun på grund af hjerneskader, men også på grund af virkningerne af infektioner, betændelse og dårlig blodtilførsel til hjernen. I dette tilfælde kan symptomerne på encefalopati manifestere sig på forskellige måder. Så et barn kan lide af konstant hovedpine, han har også undertiden mentale problemer og endda lav intelligens. I betragtning af sådanne manifestationer forveksles den resterende type af denne sygdom undertiden med visse mentale lidelser hos patienten..

Komplikationer af encefalopati

Med den rigtige tilgang til behandling kommer omkring 20-30% af børnene fuldt ud. Konsekvensen af ​​sygdommen kan være hydrocephalisk syndrom, minimal cerebral dysfunktion, vegetativ-vaskulær dystoni. De mest alvorlige komplikationer ved encefalopati kan være epilepsi såvel som infantil cerebral parese..

Erhvervet encefalopati

Denne form for denne lidelse manifesterer sig allerede i en ældre alder og bliver en konsekvens af en række årsager, nemlig: en smitsom sygdom, forgiftning, tumorer, traumer, ændringer i hjerneskarens struktur og funktionalitet. Denne form for encefalopati er normalt opdelt i flere typer. Så posttraumatisk encefalopati er en sygdom, der opstår som et resultat af forskellige kraniocerebrale skader. Encefalopati af denne type påvirker primært hjernens frontale og tidsmæssige lapper. Som et resultat kan en person opleve hukommelsestab, et fald i intellektuelle evner og problemer med adfærdskontrol. Også denne lidelse ledsages af svimmelhed, hovedpine, søvnproblemer og distraheret opmærksomhed. Hvis symptomerne på encefalopati optræder efter en vis tid efter skaden, kan patienten lide af psykiske lidelser, depression, vise periodisk aggression og ansigt intime problemer.

Dyscirculatorisk encefalopati, også kaldet vaskulær encefalopati, er skade på hjernevæv, som manifesterer sig på grund af nedsat blodforsyning. Årsagen til denne form for sygdommen er ofte højt intrakranielt tryk, hypertension, aterosklerose, osteochondrose i cervikal rygsøjle, vegetativ-vaskulær dystoni.

Dette udtryk i den internationale klassificering af sygdomme er defineret som cerebral iskæmi. Med denne type sygdom forekommer destruktive processer i den menneskelige hjerne, der kun påvirker bestemte hjerner. Men efter bestemte perioder bliver foci mere omfattende, hvilket resulterer i, at patientens symptomer på encefalopati er mere udtalt. Denne diagnose er ret almindelig blandt befolkningen: ifølge eksperter har 5-7% af mennesker en lignende form for encefalopati. I dette tilfælde er hovedårsagen til en sådan overtrædelse dårlig blodtilførsel til hjernen. Oftest forekommer denne sygdom hos mennesker, der oplever konstant stress, misbruger alkohol, ryger meget.

Toksisk encefalopati er resultatet af akut eller kronisk hjerneforgiftning med forskellige giftstoffer. Sådanne giftige stoffer kan dannes direkte i menneskekroppen eller komme ind i hjernen fra det ydre miljø. Den første mulighed er mulig med udviklingen af ​​en række infektiøse processer - difteri, mæslinger, botulisme, stivkrampe. I sådanne sygdomme frigives bakterietoksiner, som efterfølgende forgifter hjernen. Ligeledes frigives lignende toksiner under systematisk brug af alkohol, nogle stoffer samt et antal kemiske forbindelser. Hvis rusen er akut, har en person brug for hurtig hjælp fra specialister, fordi epileptiske anfald og endda patienten kan falde i koma på grund af alvorlig forgiftning er mulige. Når patientens hjerne udsættes for ioniserende stråling, bestemmes strålingsencephalopati.

Dystrofiske processer i hjernevæv kan også udvikle sig som et resultat af en række endokrine patologier. Disse er hypothyroidisme, diabetes mellitus, dysfunktion i nyrerne, leveren og bugspytkirtlen. De første symptomer på en sådan sygdom er et mærkbart fald i mental aktivitet, hukommelsessvigt, søvnproblemer, høj træthed, utilstrækkelig manifestation af funktionerne i høre- og synsorganerne. Ofte har patienten tegn på en psykisk lidelse. I den akutte periode af sygdommen kan der forekomme kropskramper, meget alvorlig hovedpine, opkastning, kvalme og nedsat bevidsthed.

Behandling af erhvervet encefalopati

Behandling af encefalopati bør kun udføres ved hjælp af en professionel tilgang på grund af sygdommens sværhedsgrad. Baseret på resultaterne af en omfattende undersøgelse ordinerer specialisten det optimale behandlingsregime. Som regel anvendes symptomatisk terapi såvel som massage, regelmæssig træning fra et kompleks af fysioterapiøvelser og overholdelse af en bestemt diæt. Behandling ordineres udelukkende under hensyntagen til hver patients individuelle egenskaber.

Hvad er encefalopati, og hvordan man identificerer det

I den generelle forståelse er encefalopati en organisk hjerneskade. Dette er et udtryk, der kombinerer mange underarter af ikke-inflammatoriske hjernesygdomme, der manifesterer sig med mentale, neurologiske, somatiske og cerebrale symptomer. Kernen i encefalopati er en organisk læsion af hjernestoffet. Det kliniske billede af encefalopati spænder fra enkle symptomer (hovedpine, søvnforstyrrelse) til alvorlig (koma, kramper, død).

Hvad er det

Sygdommen er medfødt og erhvervet. Medfødte former er resultatet af unormal fødsel eller sygdomme hos moderen under graviditeten. "Diagnosen encefalopati hos børn" præsenteres. Encefalopati hos voksne erhverves overvejende. De erhverves som følge af udsættelse for vitale faktorer såsom hjerneskade, infektion eller giftig eksponering for tungmetaller..

Prognosen for encefalopati afhænger af årsagen, typen, sværhedsgraden af ​​det kliniske billede, rettidig diagnose og behandling. For eksempel er hypertensiv encefalopati (venøs encefalopati) karakteriseret ved symptomer på øget intrakranielt tryk. Med tilstrækkelig behandling genopretter patienterne fuldt ud - prognosen er gunstig. Hepatisk encefalopati har en ugunstig prognose, da sygdommens progression fører til giftig hjerneskade - patienten falder i koma og dør efter et par dage.

Konsekvenserne af encefalopati afhænger også af form, forløb, diagnose og behandling. For eksempel er HIV-associeret encefalopati hos børn op til et år senere 5-6 måneder efter diagnosen kompliceret af døden, da sygdommen udvikler sig hurtigt, og dens forløb er ekstremt vanskelig at forudsige.

Grundene

Encefalopati dannes som et resultat af enhver årsag, der på en eller anden måde fører til tidlig eller sen organisk hjerneskade. Der skelnes mellem følgende årsager til sygdommen:

  1. Traumatisk hjerneskade. Fører til posttraumatisk encefalopati. Denne form for sygdommen er mest almindelig hos kampsportatleter, der ofte savner slag i hovedet (boksning, taekwondo, muay thai, amerikansk fodbold).
    Det ubesvarede slag og dets resultat - knockout og knockdown - fører til hjernerystelse. Sådanne hyppige skader beskadiger hjernen, hvilket forstyrrer proteinmetabolismen. I nervevæv forstyrres proteinmetabolisme, og et patologisk protein - amyloid akkumuleres gradvist.
  2. Perinatale årsager. Perinatal encefalopati hos børn er resultatet af problematisk fødsel. Dette er resultatet af en kombination af faktorer, såsom underernæring, inkonsistens mellem størrelsen på fødselskanalen og størrelsen på fosterhovedet, toksicose under graviditet, hurtig fødsel, præmaturitet, umodenhed.
  3. Åreforkalkning og arteriel hypertension. Disse sygdomme er karakteriseret ved et fald i cerebral blodgennemstrømning på grund af plaque, hvilket reducerer karets lumen og på grund af øget tryk. Nedsat cerebral blodgennemstrømning fører til iskæmi i nerveceller. De mangler ilt og næringsstoffer, hvorfor neuroner dør.
  4. Kronisk beruselse med stoffer, alkohol, nikotin, stoffer og gift. Disse faktorer fører til ophobning af giftige stoffer i hjernecellerne, hvilket får dem til at blive ødelagt og dø..
  5. Sygdomme i indre organer såsom lever, bugspytkirtel eller nyrer. På grund af alvorlige leversygdomme er filtreringen af ​​giftstoffer svækket. Sidstnævnte akkumuleres i blodet og kommer ind i centralnervesystemet. Hjerneceller dør. Encefalopati udvikler sig.
  6. Akut eller kronisk strålingssygdom. Der er en form for strålingssygdom - cerebral encefalopati. Det sker efter bestråling af hovedet i en dosis på 50 Gy og mere. På grund af den direkte effekt af stråling dør hjerneceller.
  7. Diabetes mellitus (diabetisk encefalopati). På grund af diabetes mellitus forstyrres stofskiftet af alle stoffer i kroppen. Dette fører til dannelse af aterosklerotiske plaques i hjernens kar, iskæmi i neuroner og øget blodtryk. Kombinationen af ​​disse tre faktorer fører til ødelæggelse af hjerneceller og encefalopati.
  8. Hypertensivt syndrom. Encefalopati opstår på grund af en overtrædelse af udstrømningen af ​​venøst ​​blod, hjerneødem og stagnation af cerebrospinalvæske. Som et resultat bliver giftige metaboliske produkter ikke brugt eller fjernet fra centralnervesystemet og begynder at ødelægge hjerneceller. Hydroencefalopati er resultatet af vedvarende intrakraniel hypertension.
  9. Betændelse i hjernens kar. Fører til afbrydelse af arteriernes og venernes integritet og øger sandsynligheden for blodpropper. Sidstnævnte blokerer fartøjets strøm - hjernecirkulationen forstyrres. Nervæv dør på grund af mangel på ilt og næringsstoffer.

Symptomer

Det kliniske billede af encefalopati er forskelligt: ​​det afhænger af årsagen, graden og formen af ​​sygdommen. Der er dog symptomer, der er typiske for enhver form for encefalopati, uanset årsag og sværhedsgrad af sygdommen:

  • Hovedpine. Cephalalgi afhænger af smertens natur af sygdommens oprindelse. Så hypertensiv encefalopati er karakteriseret ved sprængende hovedpine.
  • Asteni: træthed, irritabilitet, følelsesmæssig labilitet, ubeslutsomhed, humørsvingninger, mistænksomhed, angst, irritabilitet.
  • Neuroselignende tilstande: obsessive handlinger, utilstrækkelig følelsesmæssig reaktion på en velkendt situation, sårbarhed, suggestibilitet.
  • Søvnforstyrrelser. Det er kendetegnet ved vanskeligheder med at falde i søvn, mareridt, tidlig opvågnen, en følelse af søvnmangel og træthed. Glade patienter er døsige.
  • Autonome lidelser: Overdreven sveden, rysten i benene, åndenød, hjertebanken, nedsat appetit, forstyrret afføring, kolde fingre og tæer.

Som du kan se, består det kliniske billede af en lang række symptomer, der er karakteristiske for mange andre sygdomme og ikke-specifikke. Derfor er diagnosen ikke baseret på generelle cerebrale tegn. Imidlertid adskiller hver type encefalopati sig i en ejendommelig årsag og symptomatologi..

Graden af ​​sygdommen

Enhver encefalopati udvikler sig gradvist med konstant forekomst af nye symptomer i det kliniske billede og progression af gamle. Så i symptomatologien af ​​sygdommen skelnes der 3 grader af encefalopati: fra den første, mest milde til den tredje grad, der er karakteriseret ved komplekse symptomer og nedsat tilpasning af kroppen.

1 grad

Første grad encephalopati er ikke altid synlig for patienten. Ofte er patienter uvidende om, at de er syge. Den første grad er kendetegnet ved de mest uspecifikke symptomer:

  1. tilbagevendende mild hovedpine
  2. træthed, som ofte tilskrives arbejdsbyrde eller dårligt vejr
  3. svært ved at falde i søvn.

På dette stadium, når disse tegn vises, lider hjernen allerede delvist af mangel på blodcirkulation. I første omgang kompenserer kroppens forsvarsmekanismer for manglen i form af nedsat aktivitet for at spare energi. Centralnervesystemet går i "energibesparende" tilstand. Den første grad kan vare op til 12 år uden at gå videre til næste trin og uden tilføjelse af karakteristiske symptomer.

2 grader

Den anden grad består af mere alvorlige symptomer. I det kliniske billede er de samme symptomer til stede, ud over dem tilføjes også følgende:

  • hukommelseshæmning: det bliver sværere for patienten at huske og gengive information, det tager mere tid at huske, hvor nøglerne er, eller hvor bilen er parkeret;
  • hovedpine er kombineret med svimmelhed
  • følelsesmæssige udbrud vises, patienten bliver mere og mere irritabel;
  • opmærksomheden er spredt - det er svært for patienten at koncentrere sig om lektionen, han skifter konstant til mindre vigtige ting.

I hjernen, på baggrund af organisk skade, vises der små brændområder, der mangler ilt og næringsstoffer.

3 grader

I tredje grad vises fokal encefalopati. Store områder med dysfunktionelle nerveceller vises i hjernen, hvilket forringer funktionen af ​​centralnervesystemet. Den tredje grad er karakteriseret ved grove cerebrale lidelser. I det kliniske billede vises symptomer på demens, den følelsesmæssige og vilje sfære er forstyrret. Tegn:

  1. nedsat intelligens, distraktion af opmærksomhed, glemsomhed;
  2. tænkning forstyrres: den bliver stiv, detaljeret, langsom og detaljeret; det er vanskeligt for patienterne at skelne mellem det primære og det sekundære.
  3. søvnforstyrrelse
  4. irascibility
  5. nedsat synsstyrke og hørelse
  6. bevægelsesforstyrrelser: nedsat gang, vanskeligheder med at spise og pleje sig selv;
  7. følelsesmæssige lidelser: hyppige humørsvingninger, eufori, depression, følelsesmæssig sløvhed;
  8. viljesfære: motivation for aktivitet aftager, patienten ønsker ikke at gøre noget, der er intet incitament til at arbejde og studere ny information, interesse for hobbyer og aktiviteter, der plejede at give glæde, går tabt.

Sygdomstyper

Encefalopati er et samlet udtryk, der refererer til et sæt forskellige nosologier med en anden årsag og klinisk billede med en fællesnævner - organisk hjerneskade. Derfor er sygdommen af ​​forskellige typer..

Posttraumatisk

Posttraumatisk encefalopati er en patologi, der er karakteriseret ved mentale og neurologiske lidelser, der udvikler sig i løbet af det første år efter en traumatisk hjerneskade på grund af direkte mekanisk beskadigelse af hjernevævet som et resultat af et slagtilfælde (hjernerystelse, blå mærker).

Symptomer på posttraumatisk encefalopati:

  1. Akut og hyppig hovedpine efter en skade, svimmelhed, kvalme og opkastning, nedsat ydeevne, træthed, apati, øget følsomhed over for lys, lyd og lugt.
  2. Psykopatiske og neurose-lignende tilstande. Disse inkluderer affektive udbrud, følelsesmæssig labilitet, hypokondrier, depression, anfald af ukontrolleret aggression, retssager, rancor.
  3. Syndrom med øget intrakranielt tryk. Karakteriseret af hovedpine, kvalme og autonome lidelser.
  4. Posttraumatisk epilepsi. Det sker, når et patologisk fokus for gliose er dannet i hjernen. Kramper kan ledsages uden bevidsthedstab eller i hans nærværelse.
  5. Posttraumatisk parkinsonisme. Det er kendetegnet ved rystelser i ekstremiteterne, inaktivitet, øget muskeltonus.
  6. Posttraumatisk cerebrostheni. Syndromet manifesteres af et fald i hukommelse, cephalalgi, svimmelhed, asteni og et fald i patientens intellektuelle evner..

Posthypoxisk encefalopati

Post-hypoxisk encefalopati er en neurologisk og mental lidelse, der skyldes langvarig iskæmi i hjerneceller. Ofte forekommer hos mennesker, der har gennemgået akutte og terminale tilstande (slagtilfælde, hjerteanfald, koma).

Der er sådanne former for posthypoxisk encefalopati:

  • Primær diffus. Udvikler sig på baggrund af respirationssvigt og efter klinisk død.
  • Sekundær kredsløb. På grund af kardiogent og hypovolemisk chok, når volumenet af cirkulerende blod falder. Dette kan være med massiv blødning.
  • Giftig. Dannet på grund af alvorlig forgiftning eller på baggrund af svære sygdomme i indre organer.
  • Lokalt iskæmisk. På grund af trombose i hjerneskibe.

Posthypoxisk encefalopati forløber i tre faser:

  1. Kompenserende. Nerveceller lider af mangel på ilt, men kroppen kompenserer for dette med sine egne energireserver.
  2. Dekompensation. Neuronerne begynder at dø. Det kliniske billede manifesteres af generelle cerebrale symptomer..
  3. Terminal. Oxygen leveres ikke længere til hjernebarken. Funktionerne med højere nervøsitet forsvinder gradvist.

Dysmetabolisk encefalopati

Denne type sygdom vises på baggrund af en grov metabolisk lidelse i kroppen og inkluderer flere underarter:

  • Uræmisk encefalopati. Det opstår på grund af nyresvigt, hvor der på grund af en overtrædelse af filtrering og udskillelsesfunktioner i nyrerne akkumuleres kvælstofholdige metabolitter i kroppen. Vand-salt og syre-base balance forstyrres. Den hormonelle baggrund er også forstyrret..
    Patienten bliver hurtigt apatisk, ligeglad med verden, ængstelig og ophidset, besvarer spørgsmål med forsinkelse. Efterhånden bliver bevidsthed forvirret, hallucinationer og anfald vises
  • Bugspytkirtel encephalopati. Dannet på baggrund af utilstrækkelig bugspytkirtelfunktion. Begynder 3-4 dage efter akut pancreatitis. Klinisk billede: alvorlig angst, nedsat bevidsthed, hallucinationer, krampeanfald, bedøvelse eller koma, nogle gange kan akinetisk mutisme observeres.
  • Hepatisk encefalopati. Giftig skade på centralnervesystemet opstår på grund af utilstrækkelig filtreringsfunktion i leveren, når giftige metaboliske produkter akkumuleres i blodet. Langvarig hepatisk encefalopati fører til et fald i intelligens, hormonelle og neurologiske lidelser, depression og nedsat bevidsthed, op til koma.
  • Wernickes encefalopati. Det vises på grund af en akut mangel på vitamin B1. Mangel på næringsstof fører til metaboliske lidelser i hjernecellerne, som forårsager ødem og neuronal død. Den mest almindelige årsag er kronisk alkoholisme. Wernickes encefalopati manifesterer sig i tre klassiske tegn: ændringer i bevidsthed, lammelse af de okulomotoriske muskler og nedsat synkronisering af bevægelser i forskellige skeletmuskler i kroppen. Imidlertid forekommer et sådant klinisk billede kun hos 10% af patienterne. Hos andre patienter består symptomatologien af ​​uspecifikke hjernetegn..

Skyskraber

Dyscirculatorisk encefalopati er skade på hjerneceller på grund af langvarig, kronisk og progressiv forstyrrelse af blodgennemstrømningen i hjernen af ​​blandet oprindelse. Diagnosen udsættes for 5% af Ruslands befolkning på grund af dens udbredelse. Dyscirculatorisk encefalopati forekommer oftest hos ældre.

Patologien er baseret på langvarig iltmangel i hjernen. Hovedårsagerne er feokromocytom, Itsenko-Kushinka-sygdom, kronisk og akut glomerulonephritis, som fremkalder højt blodtryk og fører til hypertension. Vaskulær encefalopati er oftest en sygdom af en kompleks oprindelse, da den også har sekundære provokerende faktorer: diabetes mellitus, hjerterytmeforstyrrelser, betændelse i hjerneskibene, medfødte defekter i arterier og vener, hjernerystelse, hjernekontusion.

Dyscirculatorisk leukoencefalopati er slutresultatet af sygdommen: der dannes flere små foci af iskæmi (små zoner med cerebral infarkt). Hjernemateriale bliver som en svamp.

Vaskulær encefalopati forekommer i tre faser. Sygdom 1 grad er karakteriseret ved subtile intellektuelle svækkelser, hvor den neurologiske status og bevidsthed forbliver intakt. Grad 2 encefalopati er karakteriseret ved intellektuelle og motoriske svækkelser: patienten kan falde, han har rystende gang. I det kliniske billede vises krampeanfald ofte. Grad 3 lidelse ledsages af tegn på vaskulær demens: patienter glemmer, hvad de spiste til morgenmad, hvor de lagde deres tegnebog eller husnøgler. Der er pseudobulbar syndrom, muskelsvaghed, rysten i lemmerne.

Behandling af cirkulerende encefalopati med folkemedicin har ingen effekt, derfor bør behandlingen kun udføres under opsyn af en læge eller på et hospital. Så grundlaget for behandlingen er etiopathogenetisk terapi, der sigter mod at eliminere årsagen og patologiske mekanismer, der fører eller førte til en lidelse i hjernecirkulationen..

Hvor længe kan du leve: Prognosen for livet varierer afhængigt af sygdomsstadiet, hvor lægerne stillede diagnosen, på progressionen og effektiviteten af ​​behandlingen. Dette er en individuel indikator for hver patient. Nogen kan leve med patologi indtil slutningen af ​​deres liv, mens andre vil udvikle en hypertensiv krise og et slagtilfælde om 2-3 år, hvilket vil føre til patientens død..

Handicap med discirkulatorisk encefalopati af naturen for 2. og 3. grad af sygdommen, da funktionelle lidelser i første fase stadig er reversible.

Leukoencefalopati

Leukoencefalopati af vaskulær oprindelse er en sygdom, der er karakteriseret ved dannelsen af ​​små eller store foci i hjernen. Det er hovedsageligt det hvide stof, der er påvirket, hvorfor navnet gik - leukoencefalopati. Sygdommen er tilbøjelig til konstant at udvikle sig og forværre funktionerne af højere nervøs aktivitet.

  1. Lille fokal leukoencefalopati af vaskulær oprindelse. På grund af sygdomme i arterierne og venerne (krænkelse af udstrømning, indsnævring af lumen, betændelse i væggene, tromboembolisme) vises iskæmiske zoner i det hvide stof. Normalt er mænd over 55 ramt. Fokal leukoencefalopati af vaskulær oprindelse fører i sidste ende til demens.
  2. Multifokal leukoencefalopati. Sygdommen er kendetegnet ved demyelinisering af nervefibre, som er baseret på virkningerne af vira, der ødelægger det hvide stof i hjernen. Den mest almindelige årsag er polyomavirus eller human immundefektvirus.
  3. Periventrikulær encefalopati. Det ledsages af nederlaget for hvidt stof, primært hos børn. Den periventrikulære form er en almindelig årsag til infantil cerebral parese. Sygdommen er karakteriseret ved dannelsen af ​​foci af døde nerveceller. Obduktion afslører flere symmetriske infarktfoci i nervesystemet i hjernen. I alvorlige tilfælde fødes barnet død.

Det kliniske billede af leukoencefalopati:

  • forstyrrelser i koordination og bevægelse;
  • taleforstyrrelse
  • forringelse af syn og hørelse
  • asteni, generel svaghed, følelsesmæssig ustabilitet;
  • cerebrale symptomer.

Resterende

Hvad der er resterende encefalopati er hjerneskade på grund af tidligere infektioner eller skader på nervesystemet. Hos et barn dannes sygdommen på grund af hypoxisk hjerneskade på baggrund af patologisk fødsel eller kvælning ved navlestrengen. I en tidlig alder fører det ofte til cerebral parese. I dette tilfælde er resterende encefalopati hos børn et synonym for infantil cerebral parese og er dens identifikation. Hos voksne er resterende encefalopati en separat nosologi, der forstås som et sæt resterende virkninger efter en hjernesygdom eller behandling. For eksempel kan resterende organisk encefalopati gradvist udvikle sig efter operation eller efter en hjernetumor..

Det kliniske billede af resterende encefalopati er hovedsageligt karakteriseret ved cerebrale symptomer, såsom krampeanfald, følelsesmæssige forstyrrelser, apati, hovedpine, tinnitus, blinkende øjne og dobbeltsyn.

Individuelle symptomer og former afhænger af den specifikke overførte sygdom. For eksempel kan resterende encefalopati med nedsat taledannelse observeres hos de patienter, der har lidt et slagtilfælde med overvejende iskæmi i de temporale eller frontale regioner, det vil sige i de zoner, der er ansvarlige for reproduktion og opfattelse af tale. Samtidig er resterende encefalopati af perinatal oprindelse karakteriseret ved resterende symptomer på hjerneforstyrrelse, der opstod i perioden med fosterdannelse og fødsel..

Hypertensive

Hypertensiv encefalopati er en progressiv sygdom, der opstår på baggrund af dårligt kontrolleret hypertension, hvor der mangler hjernecirkulation. Sygdommen ledsages af patologiske ændringer i hjernens arterier og vener, hvilket fører til en udtynding af karvæggene. Dette øger sandsynligheden for blødning i hjernevævet, hvilket fører til blødende slagtilfælde. Udviklingen af ​​vaskulære lidelser fører til en samtidig form - mikroangioencefalopati.

Symptomer på hypertensiv encefalopati er uspecifikke tegn på hjerneforstyrrelser, herunder: forringelse af mental aktivitet, apati, følelsesmæssig labilitet, irritabilitet, søvnforstyrrelse. I de senere stadier ledsages sygdommen af ​​nedsat koordinering af bevægelser, krampeanfald og generel social fejltilpasning..

Akut hypertensiv encefalopati er en akut tilstand karakteriseret ved bevidsthed, svær hovedpine, nedsat syn og epileptiske anfald.

Giftig

Toksisk alkoholisk encefalopati er beskadigelse og død af neuroner forårsaget af toksiske eller alkoholiske virkninger på hjernebarken. Symptomer:

  1. Asteni, apati, følelsesmæssig ustabilitet, irritabilitet, irritabilitet.
  2. Forstyrrelser i fordøjelseskanalen.
  3. Vegetative lidelser.

Toksisk encefalopati fører til følgende syndromer:

  • Korsakovs psykose: fikseringsamnesi, desorientering i rummet, atrofi af muskelfibre, gangforstyrrelse, hypæstesi.
  • Gaie-Wernicke syndrom: delirium, hallucinationer, nedsat bevidsthed og tænkning, taleforstyrrelse, desorientering, hævelse i ansigtets bløde væv, rysten.
  • Pseudoparalyse: hukommelsestab, vildfarelser af storhed, tab af kritik af ens handlinger, tremor i skeletmuskler, nedsat senerefleks og overfladisk følsomhed, øget muskeltonus.

Blandet

Encefalopati af blandet oprindelse er en sygdom, der er karakteriseret ved en kombination af flere former for sygdommen (encephalopati af kombineret oprindelse). For eksempel vises en organisk lidelse, når flere årsager påvirkes på én gang: venøs stasis, arteriel hypertension, cerebral aterosklerose, nyresvigt og pancreatitis.

Encefalopati af kompleks oprindelse er opdelt i tre faser:

  1. Den første grad er kendetegnet ved sløvhed, træthed, ubeslutsomhed, hovedpine, søvnforstyrrelser, depression, autonome lidelser.
  2. Blandet encefalopati af 2. grad ledsages af konstanten af ​​de tidligere symptomer, ud over dem tilføjes psyko-emotionelle lidelser i form af humørlabilitet, irascibility. Akut polymorf psykotisk lidelse med paranoia udvikler sig ofte.
  3. Den tredje grad manifesteres af grove funktionelle og organiske irreversible ændringer i hjernen. Mindsker intelligens, hukommelse og opmærksomhed, mindsker ordforråd. Der er en social nedbrydning af personligheden. Der er også neurologiske lidelser i form af nedsat gang, koordination, rysten, nedsat syn og hørelse. Ofte i det kliniske billede er der anfald og nedsat bevidsthed.

Hos børn

Encefalopati hos nyfødte er en organisk og funktionel hjerneskade, der opstod i løbet af et barns intrauterine udvikling. Hos børn forstyrres reguleringen af ​​højere nervøs aktivitet, symptomer på deprimeret bevidsthed eller hyperexcitabilitet. Det kliniske billede af encefalopati hos nyfødte ledsages af kramper, øget intrakranielt tryk og autonome lidelser. Hos børn over et år er der en forsinkelse i psykomotorisk udvikling. Barn lærer langsomt, begynder at tale og gå sent.

Efter fødslen har barnet cerebrale symptomer. I dette tilfælde stilles diagnosen "encephalopati, uspecificeret" hos spædbørn. For at afklare årsagen ordinerer læger yderligere diagnostik: en blodprøve, urintest, neurosonografi, magnetisk resonansbilleddannelse.

Bilirubin encephalopati forekommer hos nyfødte. Sygdommen optræder som et resultat af bilirubinæmi, når et forhøjet niveau af bilirubin findes i en biokemisk blodprøve. Sygdommen vises på baggrund af hæmolytisk sygdom hos nyfødte på grund af Rh-konflikt eller infektiøs toxoplasmose.

Det kliniske billede af bilirubin encephalopati:

  • Barnet er svagt, han har nedsat muskeltonus, dårlig appetit og søvn, græder uden følelser.
  • Hænderne er knyttet i næver, huden er ister, hagen bringes til brystet.
  • Krampeanfald.
  • Fokale neurologiske symptomer.
  • Forsinket mental og motorisk udvikling.

Diagnostik og behandling

Diagnose af encefalopati inkluderer følgende punkter:

  1. Reoencefalografi og ultralydsundersøgelse. Ved hjælp af disse metoder er det muligt at vurdere blodgennemstrømningen i hovedarterierne i nakke og hjerne..
  2. Ekstern objektiv undersøgelse. Reflekser, bevidsthed, nervøs aktivitet, muskelstyrke, reaktion på lys, tale og andre indikatorer undersøges.
  3. Anamnese. Patientens arv og liv undersøges: hvad der var syg, hvad er resultatet af sygdommen, hvilke operationer han gennemgik.

Diagnosticeringsmetoder med høj præcision er også ordineret: beregnet og magnetisk resonansbilleddannelse.

CT-tegn på encefalopati

Computertomografi kan hjælpe med at visualisere tegn på encefalopati. Så brændstofzoner for hjerneskade er repræsenteret af en reduceret tæthed. Billedet viser fokus i forskellige størrelser.

MR tegn på encefalopati

Billedbehandling med magnetisk resonans bemærker tegn på diffus atrofi af medulla: tætheden af ​​mønsteret falder, det subaraknoidale rum udvides, hulrummene i hjertekammerne øges.

Behandling for encefalopati bestemmes af årsagen og stadiet af sygdommen. Så følgende behandlingsmetoder anvendes:

  • Lægemidler. Med deres hjælp kan du fjerne årsagen (virus) og undertrykke patofysiologiske mekanismer, for eksempel lokal iskæmi i frontal cortex..
  • Fysioterapi under hensyntagen til fysioterapiøvelser, massage, gåture.

Generelt er der i behandlingen af ​​encefalopati mest opmærksomhed på at eliminere årsagen og symptomerne på sygdommen. Behandling med folkemedicin anvendes på patientens egen risiko og risiko. Således er effektiviteten af ​​traditionelle hjemmemedicin tvivlsom. Det kan også forårsage bivirkninger og distrahere patienten fra hovedbehandlingen..

Årsager til hjerteinfarkt: årsager og disponerende faktorer

Hypoxi hvad er det