Corvalol

Priser i onlineapoteker:

Corvalol er et lægemiddel med en antispasmodisk, vasodilaterende og beroligende virkning, der anvendes til funktionelle lidelser i det kardiovaskulære system.

Frigør form og sammensætning

Følgende doseringsformer af Corvalol produceres:

  • Dråber (i mørke glasdråbeflasker med 10, 15, 25, 30 eller 50 ml, 100 ml dåser; i en papkasse, 1 flaske eller krukke);
  • Tabletter - flade, runde, skråt til kanten, hvide eller næsten hvide, med stænk (i blisterpakningspakker på 10 stk.; I en papæske med 2, 10, 30, 50 eller 100 pakker).

Sammensætning af 1 ml dråber:

  • Aktive ingredienser: phenobarbital - 18,26 mg, ethylester af α-bromisovalerinsyre - 20 mg;
  • Hjælpekomponenter: pebermynteolie, 95% ethanol, renset vand, natriumhydroxid.

Sammensætning af 1 tablet:

  • Aktive ingredienser: pebermynteolie - 0,58 mg, ethylester af α-bromisovalerinsyre - 8,2 mg, phenobarbital - 7,5 mg;
  • Hjælpekomponenter: mikrokrystallinsk cellulose - 10,5 mg, magnesiumstearat - 0,9 mg, beta-cyclodextrin - 55,55 mg, lactosemonohydrat - 43,77 mg, kartoffelstivelse - 13 mg.

Indikationer til brug

Corvalol bruges som vasodilator og beroligende middel mod følgende sygdomme:

  • Søvnløshed (overtrædelse af at falde i søvn)
  • Neurotiske tilstande
  • Irritabilitet;
  • Hypokondrisk syndrom;
  • Vegetativ labilitet;
  • Funktionelle lidelser i det kardiovaskulære system: forhøjet blodtryk, sinustakykardi, kardialgi.

Som et antispasmodisk middel: krampe i musklerne i mave-tarmkanalen (GIT) - galde- og tarmkolik.

Kontraindikationer

For at tage dråber og tabletter er kontraindikationer:

  • Amningsperiode;
  • Overfølsomhed over for aktive ingredienser og hjælpestoffer i lægemidlet.

Kontraindikationer for brugen af ​​tabletter:

  • Laktasemangel
  • Laktoseintolerance;
  • Glukose-galactosemalabsorption;
  • Graviditet;
  • Alvorlig nyre- og / eller leverdysfunktion;
  • Alder under 18 år.

Dråber bør ikke anvendes ved svært nedsat nyre- og / eller leverfunktion.

Administration og dosering

Dråber (15-30 stk.) Tages oralt før måltider efter opløsning i en lille mængde vand (30-50 ml), 2-3 gange om dagen. Om nødvendigt kan en enkelt dosis øges til 40-50 dråber.

Børn, afhængigt af det kliniske billede af sygdommen og alderen, ordineres 3-15 dråber om dagen.

Tabletterne tages oralt med vand inden måltiderne. Voksne ordineres normalt 1-2 tabletter 2 gange om dagen, med takykardi kan dosis øges til 3 stk. Maksimal daglig dosis - 6 tabletter.

Varigheden af ​​Corvalol-behandlingen indstilles af lægen på individuel basis..

Bivirkninger

Brug af lægemidlet kan forårsage: nedsættelse af hjertefrekvensen, allergiske reaktioner, svimmelhed, nedsat koncentrationsevne, døsighed. Overtrædelser af mave-tarmkanalen er mulige. Efter at have reduceret dosis eller stoppet lægemiddelindtaget forsvinder disse fænomener.

Ved langvarig brug af Corvalol kan stofmisbrug, afhængighed, abstinenssyndrom såvel som udvikling af bromisme og ophobning af brom i kroppen forekomme.

specielle instruktioner

I alvorlige angreb af angina pectoris er brugen af ​​stoffet ikke berettiget.

På grund af det faktum, at Corvalol indeholder ethanol og phenobarbital, anbefales det, at patienter under behandlingen ikke deltager i potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner..

I tilfælde af bivirkninger skal du informere din læge om dem..

Lægemiddelinteraktioner

Valproinsyrepræparater og lægemidler, der undertrykker centralnervesystemet, øger effekten af ​​Corvalol.

Det skal huskes, at phenobarbital:

  • Kan reducere effektiviteten af ​​lægemidler, der metaboliseres i leveren (inklusive griseofulvin, coumarinderivater, orale svangerskabsforebyggende midler, glukokortikosteroider);
  • Forbedrer effekten af ​​hypnotika, analgetika og lokalbedøvelse.

Corvalol øger toksiciteten af ​​methotrexat.

Vilkår og betingelser for opbevaring

Opbevares ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° C, beskyttet mod lys, tør og uden for børns rækkevidde..

Holdbarhed for tabletter - 2 år, dråber - 3 år.

Har du fundet en fejl i teksten? Vælg det, og tryk på Ctrl + Enter.

Corvalol® (dråber til oral administration)

Instruktioner

  • Russisk
  • қazaқsha

Handelsnavn

Internationalt ikke-navnebeskyttet navn

Doseringsform

Orale dråber

Sammensætning

1 ml opløsning (26 dråber) indeholder:

aktive stoffer - ethylester af -bromisovalerinsyre i form af 100% stof 20 mg, phenobarbital 18,26 mg, mynteolie 1,42 mg;

hjælpestoffer: stabilisator, ethanol (96%), renset vand.

Beskrivelse

Gennemsigtig farveløs væske med en bestemt lugt.

Farmakoterapeutisk gruppe

Hypnotika og beroligende midler. Barbiturater i kombination med andre lægemidler.

ATC-kode N05CB02.

Farmakologiske egenskaber

Farmakokinetik

Når det tages oralt, begynder absorptionen allerede i den sublinguale region, komponenternes biotilgængelighed er høj (ca. 60-80%). Især hurtigt (efter 5-10 minutter) udvikles effekten, når den holdes i munden (sublingual absorption) eller indtages på et stykke sukker. Handlingen udvikler sig efter 15-45 minutter og varer i 3-6 timer. Hos personer, der tidligere har taget barbitursyrepræparater, reduceres virkningstiden på grund af den accelererede metabolisme af phenobarbital i leveren, hvor barbiturater inducerer enzyminduktion. Hos ældre og hos patienter med levercirrhose reduceres metabolismen af ​​Corvalol®, derfor forlænges deres halveringstid, hvilket kræver behovet for at reducere dosis og forlænge intervallerne mellem doserne af lægemidlet.

Farmakodynamik

Corvalol® er et beroligende og antispasmodisk lægemiddel, hvis virkning bestemmes af dets bestanddele.

Ethylester af α-bromisovalerinsyre har en refleks beroligende og antispasmodisk virkning på grund af irritation hovedsageligt af mundhulen og nasopharynx, et fald i refleks excitabilitet i de centrale dele af nervesystemet og en stigning i inhiberingsfænomener i neuroner i cortex og subkortikale strukturer i hjernen såvel som en reduktion i vasomotorens aktivitet. og direkte lokal spasmolytisk virkning på vaskulær glat muskel.

Phenobarbital undertrykker de aktiverende virkninger af centre for retikulær dannelse af midten og medulla oblongata på hjernebarken og reducerer derved strømmen af ​​excitatoriske påvirkninger på hjernebarken og subkortikale strukturer. Et fald i de aktiverende virkninger forårsager, afhængigt af dosis, beroligende, beroligende eller hypnotiske virkninger. Corvalol® reducerer de excitatoriske virkninger på vasomotoriske centre, koronar og perifere kar, sænker det samlede blodtryk, lindrer og forhindrer vaskulære spasmer, især hjerte.

Pebermynteolie indeholder en stor mængde æteriske olier, herunder ca. 50% menthol og 4-9% mentholestere. De er i stand til at irritere de "kolde" receptorer i mundhulen og ekspandere refleksivt hjerte- og hjernekarene og lindre spasmer i glatte muskler og forårsage en beroligende og mild koleretisk virkning. Pebermynteolie har en antiseptisk, krampeløs effekt, evnen til at eliminere fænomenerne flatulens. Ved at irritere receptorer i slimhinden i mave og tarm forbedrer det tarmens bevægelighed.

Indikationer til brug

- neuroser med øget irritabilitet

med funktionelle lidelser i det kardiovaskulære system (inklusive takykardi)

tarmkramper (som antispasmodic)

Administration og dosering

Corvalol® tages oralt, uanset madindtagelse, 2-3 gange om dagen, 15-30 dråber med vand (30-50 ml) eller på et stykke sukker. Om nødvendigt (svær takykardi) kan en enkelt dosis øges til 40-50 dråber.

Varigheden af ​​brugen af ​​lægemidlet bestemmes af lægen afhængigt af den kliniske effekt og tolerabilitet.

Bivirkninger

- ubehag i maven og tarmene, kvalme

- døsighed, svimmelhed, nedsat koncentration

- langsom puls

Disse fænomener elimineres ved at reducere dosis..

Langvarig brug kan resultere i stofafhængighed, abstinenssyndrom og bromismefænomener (depression i centralnervesystemet, depression, apati, rhinitis, konjunktivitis, acne, hæmoragisk diatese, nedsat koordination, forvirring).

Kontraindikationer

- overfølsomhed over for lægemiddelkomponenter, brom

- svær lever- og / eller nyredysfunktion

- traumatisk hjerneskade eller hjernesygdom

- alvorlig hjertesvigt

- graviditet og amning

- børn under 15 år

Lægemiddelinteraktioner

Præparater af den centrale hæmmende virkningstype forstærker effekten af ​​Corvalol®. Tilstedeværelsen af ​​phenobarbital i sammensætningen af ​​lægemidlet kan inducere leverenzymer, og dette gør det uønsket for dets samtidige anvendelse med medicin, der metaboliseres i leveren (med coumarinderivater, griseofulvin, glukokortikoider, orale svangerskabsforebyggende midler), da deres effektivitet falder som et resultat af en højere metabolisk hastighed. Corvalol® forbedrer effekten af ​​lokalbedøvelsesmidler, smertestillende og hypnotika, dette skyldes indholdet af barbitursyrederivater.

Når det bruges samtidigt med valproinsyre, forbedres dets virkning.

Når det anvendes samtidigt med methotrexat, forbedres dets toksiske virkning.

Alkohol forbedrer stoffets virkning og toksicitet.

specielle instruktioner

Samtidig indtagelse af alkoholholdige drikkevarer bør undgås.

Langvarig brug af lægemidlet anbefales ikke på grund af den mulige dannelse af afhængighed af lægemidlet.

Lægemidlet skal ordineres omhyggeligt til arteriel hypotension..

Anvendelse i pædiatri

Der er ingen erfaring med behandling af børn.

Brug af lægemidlet under graviditet og amning

Må ikke anvendes under graviditet og amning.

Funktioner af stoffets virkning på evnen til at føre køretøjer eller potentielt farlige mekanismer

Lægemidlet indeholder 58 vol.% Alkohol samt phenobarbital, som kan forårsage nedsat koordination og hastighed af psykomotoriske reaktioner, og derfor skal man afstå fra at køre køretøjer og deltage i andre potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration af opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner, når man tager stoffet..

Overdosis

Overdosering er mulig ved hyppig eller langvarig brug af lægemidlet, hvilket er forbundet med ophobning af dets komponenter. Langvarig og konstant brug forårsager afhængighed, abstinenssymptomer, psykomotorisk agitation. Pludselig ophør af lægemidlet kan forårsage abstinenssymptomer.

Symptomer: depression i centralnervesystemet, forvirring, agitation, svimmelhed, nystagmus, ataksi, døsighed, op til dyb søvn, kronisk beruselsesforgiftning (depression, apati, rhinitis, konjunktivitis hæmoragisk diatese, nedsat bevægelseskoordination). I svære tilfælde af forgiftning - respirationssvigt, takykardi, arytmier, nedsat blodtryk, kollaps, koma.

Slip form og emballage

Dråber til oral administration, 25 ml i ravfarvede hætteglas, forseglet med dråpropper og skruehætter med første åbningskontrol. Hver flaske placeres sammen med instruktioner til medicinsk brug i en papæske.

Opbevaringsforhold

På et mørkt sted ved en temperatur på 8 ° C til 15 ° C.

Opbevares utilgængeligt for børn!

Opbevaringsperiode

2 år og 6 måneder

Brug ikke stoffet efter udløbsdatoen.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Fabrikant

JSC "Farmak", Ukraine, 04080, Kiev, st. Frunze, 63.

Indehaver af markedsføringstilladelse

JSC "Farmak", Ukraine

Adressen til den organisation, der accepterer krav fra forbrugere om kvaliteten af ​​produkter (varer) på Republikken Kasakhstans område

Republikken Kasakhstan, 050034 Almaty, st. Tole-bi, 291-291a L kontor 74

Corvalol

Aktivt stof:

Indhold

  • 3D-billeder
  • Sammensætning og form for frigivelse
  • Egenskab
  • farmakologisk virkning
  • Farmakodynamik
  • Indikationer af lægemidlet Corvalol
  • Kontraindikationer
  • Påføring under graviditet og amning
  • Bivirkninger
  • Administration og dosering
  • specielle instruktioner
  • Opbevaringsbetingelser for lægemidlet Corvalol
  • Holdbarhed for lægemidlet Corvalol
  • Instruktioner til medicinsk brug
  • Priser på apoteker
  • Anmeldelser

Farmakologisk gruppe

  • Beroligende midler i kombinationer

3D-billeder

Sammensætning og form for frigivelse

Orale dråber100 ml
alfa-bromoisovalerinsyre-ethylester2 g
phenobarbital1,826 g
ethylalkohol 95%79 ml
hjælpestoffer: kaustisk soda; pebermynteolie; demineraliseret vand

i dråbeflasker med mørkt glas på 15 eller 25 ml i en pakke pap 1 dråbeflaske.

Beskrivelse af doseringsformen

Transparent farveløs væske med en specifik aromatisk lugt.

Egenskab

farmakologisk virkning

Farmakodynamik

Phenobarbital har en beroligende og mild hypnotisk virkning. Hjælper med at reducere CNS-ophidselse og letter starten på naturlig søvn. Ethylbromisovalerianat har en beroligende og antispasmodisk virkning. Pebermynteolie har en refleks vasodilator og antispasmodisk aktivitet.

Indikationer af lægemidlet Corvalol

Som beroligende middel og vasodilator:

funktionelle lidelser i det kardiovaskulære system;

neurose-lignende tilstande ledsaget af øget irritabilitet;

ophidsetilstande med udtalt vegetative manifestationer.

Som en antispasmodic:

Kontraindikationer

overfølsomhed over for lægemiddelkomponenter;

svær nyre- og / eller leverdysfunktion.

Påføring under graviditet og amning

Ordination af lægemidlet under graviditet er kun muligt for strenge indikationer. Hvis det er nødvendigt at ordinere lægemidlet under amning, bør problemet med at stoppe amning løses.

Bivirkninger

Corvalol tolereres generelt godt. I nogle tilfælde kan døsighed og svimmelhed forekomme i løbet af dagen..

Ved langvarig brug af store doser er udvikling af kronisk bromforgiftning mulig, hvis manifestationer er: depressivt humør, apati, rhinitis, konjunktivitis, hæmoragisk diatese, nedsat koordination.

Administration og dosering

Inde. Doseringen indstilles individuelt. Voksne ordineres normalt 15-30 dråber 3 gange dagligt før måltider. Ved takykardi kan en enkelt dosis øges til 40-50 dråber. Børn ordineres 3-15 dråber om dagen afhængigt af alder og klinisk billede af sygdommen.

Lægemidlets varighed indstilles individuelt af lægen..

specielle instruktioner

Lægemidlet indeholder 79 volumenprocent ethanol og phenobarbital, derfor anbefales det ikke, at patienter, der tager Corvalol, deltager i aktiviteter forbundet med øget opmærksomhed og kræver hastighed af mentale og motoriske reaktioner.

Ved langvarig brug af lægemidlet er dannelsen af ​​lægemiddelafhængighed mulig; mulig ophobning af brom i kroppen og udvikling af forgiftning med det.

I tilfælde af bivirkninger (usædvanlige) skal du informere din læge om dem.

Opbevaringsbetingelser for lægemidlet Corvalol

Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed for lægemidlet Corvalol

Må ikke anvendes efter den udløbsdato, der er trykt på pakken.

Instruktioner til medicinsk brug

Corvalol
Instruktioner til medicinsk brug - RU nr. LP-003881

Dato for sidste ændring: 05.10.2016

Doseringsform

Sammensætning

Sammensætning til en tablet:

Aktive stoffer:

Ethylbromisovalerianat - 8,2 mg

(alfa-bromisovalerinsyre-ethylester)

Phenobarbital - 7,5 mg

Pebermyntebladolie - 0,58 mg

Hjælpestoffer:

β-cyclodextrin - 55,55 mg

Kartoffelstivelse - 13,00 mg

Lactosemonohydrat - 43,77 mg

Mikrokrystallinsk cellulose - 10,50 mg

Magnesiumstearat - 0,90 mg

Beskrivelse af doseringsformen

Tabletter af hvid eller næsten hvid farve med stænk, rund form med en flad overflade, skråt til kanten med affasninger.

Farmakologisk gruppe

Farmakodynamik

Kombineret lægemiddel, har en beroligende og antispasmodisk virkning, letter udbruddet af naturlig søvn.

Ethylbromisovalerianat (ethylester af alfa-bromisovalerinsyre) har et beroligende middel (svarende til virkningen af ​​baldrian) og antispasmodisk virkning forårsaget af irritation, hovedsageligt af receptorer i mundhulen og nasopharynx, et fald i refleks excitabilitet i de centrale dele af nervesystemet og øget hæmning i neuroner i hjernebarken såvel som et fald i aktiviteten i de centrale vasomotoriske centre og en direkte lokal spasmolytisk virkning på glatte muskler.

Phenobarbital har et beroligende middel (i små doser), hypnotisk, muskelafslappende og antispasmodisk virkning, hjælper med at reducere excitationen af ​​centralnervesystemet (CNS) og letter søvnudbruddet, forbedrer den beroligende virkning af andre komponenter.

Pebermyntebladolie har en refleks vasodilaterende virkning. antispasmodisk, mild koleretisk, antiseptisk virkning. Virkningsmekanismen er forbundet med evnen til at irritere de "kolde" receptorer i mundslimhinden og udvide refleksivt hjerte- og hjernekarene. Eliminerer fænomenet flatulens på grund af irritation af receptorer i slimhinden i mave-tarmkanalen (GIT). øget tarmperistaltik.

Farmakokinetik

Der er ingen data om farmakokinetikken for ethylbromisovalerianat- og pebermyntebestanddele. Når det tages oralt, absorberes phenobarbital langsomt, fuldstændigt. Den maksimale koncentration i blodplasma bestemmes efter 1-2 timer. Forbindelsen med plasmaproteiner er 50% hos nyfødte - 30-40%. Det metaboliseres i leveren, inducerer mikrosomale leverenzymer med isoenzymer CYP3A4, CYP3A5, CYP3A7 (hastigheden af ​​enzymatiske reaktioner stiger 10-12 gange). Det akkumuleres i kroppen. Halveringstiden er 2-4 dage. Det udskilles af nyrerne i form af glucuronid, ca. 25% uændret. Trænger ind i modermælken og gennem placentabarrieren.

Indikationer

Corvalol ordineres som et symptomatisk (beroligende og vasodilatatorisk) middel til funktionelle lidelser i det kardiovaskulære system. med neurose-lignende tilstande ledsaget af øget irritabilitet, søvnforstyrrelse, takykardi, en tilstand af spænding med udtalt vegetative manifestationer; som et antispasmodikum for tarmkramper.

Kontraindikationer

  • Overfølsomhed over for lægemiddelkomponenter;
  • Alvorlig nyre- og / eller leverdysfunktion;
  • Graviditet;
  • Amningsperiode;
  • Børn under 18 år (effekt og sikkerhed er ikke fastslået)
  • Laktasemangel, lactoseintolerans, glucose-galactose malabsorption (lægemidlet indeholder lactose).

Forsigtigt

Nyresvigt og / eller leverdysfunktion.

Hvis du har en af ​​de anførte sygdomme / tilstande, skal du kontakte din læge, før du tager stoffet.

Påføring under graviditet og amning

Brug af lægemidlet Corvalol under graviditet og under amning er kontraindiceret, da lægemidlet indeholder phenobarbital, der krydser moderkagen og har en teratogen effekt, har en negativ effekt på dannelsen og yderligere funktion af fostrets og nyfødtes centralnervesystem; trænger ind i modermælken, er udviklingen af ​​fysisk afhængighed hos en nyfødt mulig. Hvis det er nødvendigt at bruge stoffet under amning, bør problemet med at stoppe amning med modermælk løses.

Administration og dosering

Drikkes sammen med vand til oral administration før indtagelse.

Voksne ordineres normalt 1-2 tabletter af lægemidlet 2 gange om dagen..

Med takykardi er det muligt at øge en enkelt dosis til 3 tabletter.

Den maksimale daglige dosis er 6 tabletter.

Doseringen og varigheden af ​​behandlingen indstilles af lægen individuelt for hver patient..

Bivirkninger

Corvalol tolereres generelt godt. I nogle tilfælde kan der være døsighed, svimmelhed, langsom puls, nedsat koncentrationsevne og en allergisk reaktion. Forstyrrelser i mave-tarmkanalen kan forekomme. Disse fænomener forsvinder, når dosis af lægemidlet reduceres, eller stoffet stoppes..

Ved langvarig brug af lægemidlet er det muligt at danne stofafhængighed, afhængighed, abstinenssyndrom såvel som ophobning af brom i kroppen og udvikling af bromismefænomener (deprimeret humør, apati, rhinitis, konjunktivitis, hæmoragisk diatese, nedsat bevægelseskoordination).

Hvis nogen af ​​de bivirkninger, der er angivet i instruktionerne, forværres, eller du bemærker andre bivirkninger, der ikke er anført i instruktionerne, skal du informere din læge..

Overdosis

Symptomer: depression af centralnervesystemet, nystagmus, ataksi, nedsat blodtryk, agitation, svimmelhed, svaghed, kronisk forgiftning med brom (depression, apati, rhinitis, konjunktivitis, hæmoragisk diatese, nedsat bevægelseskoordination).

Behandling: seponering af lægemidlet, gastrisk skylning og symptomatisk behandling med depression i centralnervesystemet - koffein, niketamid.

Interaktion

Lægemidler, der nedtrykker centralnervesystemet, øger stoffets virkning.

Phenobarbital (en inducer af mikrosomal oxidation) kan reducere effektiviteten af ​​lægemidler, der metaboliseres i leveren (inklusive coumarinderivater, griseofulvin, glukokortikosteroider, orale svangerskabsforebyggende midler); forbedrer effekten af ​​lokalbedøvende, smertestillende og hypnotiske lægemidler.

Lægemidlet øger methotrexats toksicitet.

Virkningen af ​​lægemidlet forbedres ved anvendelse af valproinsyrepræparater.

specielle instruktioner

Der er ingen erfaring med at bruge stoffet til børn under 18 år.

Du bør ikke drikke alkohol, mens du bruger stoffet.

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer, mekanismer.

Lægemidlet indeholder phenobarbital, derfor bør patienter, der tager Corvalol, afstå fra at køre køretøjer og deltage i andre potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration af opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner..

Frigør formular

På 10, 20 eller 25 tabletter i en blisterstrimmel lavet af polyvinylchloridfilm og trykt aluminiumsfolie lakeret.

1, 2, 3, 4, 5 eller 10 blærer, sammen med instruktioner til medicinsk brug, placeres i en papæske.

30, 50, 100 blærer, sammen med et lige så stort antal instruktioner til medicinsk brug, placeres i en papkasse (til hospitaler).

Opbevaringsforhold

På et mørkt sted ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° С.

Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed

2 år. Må ikke anvendes efter udløbsdatoen.

Corvalol

Indehaver af markedsføringstilladelse:

Doseringsform

reg. №: ЛС-001306 dateret 02.09.11 - Ubestemt tid
Corvalol

Frigørelsesform, emballage og sammensætning af lægemidlet Corvalol

Orale dråber1 ml
α-bromoisovalerinsyre-ethylester20 mg
phenobarbital18,26 mg

Hjælpestoffer: ethanol 95%, natriumhydroxid, pebermynteolie, renset vand.

25 ml - dråbeflaske (1) - pappakninger.

farmakologisk virkning

Kombineret lægemiddel, hvis virkning skyldes egenskaberne af dets indholdsstoffer.

Det har en beroligende og antispasmodisk virkning. Letter starten på naturlig søvn.

Ethylester af α-bromisovalerinsyre har et beroligende middel (svarende til virkningen af ​​baldrian) og antispasmodisk virkning.

Phenobarbital forbedrer den beroligende virkning af andre komponenter, hjælper med at reducere CNS-ophidselse og letter søvnudbruddet.

Pebermynteolie har en refleks vasodilaterende og antispasmodisk virkning.

Indikationer af de aktive stoffer i lægemidlet Corvalol

Som beroligende middel og vasodilatator for følgende sygdomme: funktionelle lidelser i det kardiovaskulære system (kardialgi, sinustakykardi, forhøjet blodtryk); søvnløshed (søvnforstyrrelse) neurotiske tilstande vegetativ labilitet irritabilitet hypokondrisk syndrom.

Som et antispasmodisk middel: krampe i musklerne i mave-tarmkanalen (tarm- og galdekolik).

Åbn listen over ICD-10-koder
ICD-10 kodeTegn
F45.2Hypokondriakal lidelse
F45.3Somatoform dysfunktion i det autonome nervesystem
F48.0Neurasteni
F48.9Uspecificeret neurotisk lidelse
F51.0Ikke-organisk søvnløshed
K80Gallesten sygdom [cholelithiasis] (inklusive leverkolik)
R00.0Takykardi, uspecificeret
R03.0Højt blodtryk uden diagnose af hypertension
R07.2Smerter i hjertets område
R10.4Andre og uspecificerede mavesmerter (kolik)
R45.4Irritabilitet og vrede

Doseringsregime

Indenfor spiser 15-30 dråber, der tidligere er opløst i en lille mængde (30-50 ml) vand, 2-3 gange om dagen. En enkelt dosis, hvis det er nødvendigt (for eksempel med takykardi), kan øges til 40-50 dråber.

Børn - 3-15 dråber / dag (afhængig af alder og klinisk billede af sygdommen).

Varigheden af ​​stoffets brug indstilles af lægen individuelt..

Side effekt

Døsighed, svimmelhed, nedsat koncentrationsevne, allergiske reaktioner.

Ved langvarig brug - kronisk bromforgiftning (depression, apati, rhinitis, konjunktivitis, hæmoragisk diatese, nedsat bevægelseskoordination); stofmisbrug.

Kontraindikationer til brug

Overfølsomhed; svær lever- og / eller nyreinsufficiens amningsperiode (amning).

Påføring under graviditet og amning

Hvis det er nødvendigt at ordinere Corvalol under amning, bør spørgsmålet om at stoppe amning løses.

Brug med forsigtighed under graviditet.

Ansøgning om krænkelser af leverfunktionen

Ansøgning om nedsat nyrefunktion

Kontraindiceret ved svær nyresvigt.

Anvendelse hos børn

Påføring er mulig i henhold til doseringsregimen.

Hvad hjælper Corvalol i dråber

Corvalol (dråber) er et populært lægemiddel med en udtalt beroligende og vasodilaterende virkning. På trods af en række indikationer til brug er der nogle kontraindikationer, der skal overvejes, når du tager stoffet. Overdosering truer udviklingen af ​​alvorlige bivirkninger.

Beskrivelse af den farmaceutiske form

Corvalol frigives i form af tabletter og dråber. Den mest populære form for medicin er orale dråber. De har en hurtig helende effekt og er lette at anvende. Den medicinske opløsning er farveløs, men med en specifik lugt. Dråber pakkes i mørke glasdråbeflasker. Kartonen indeholder 1 flaske med 25 eller 50 ml.

Sammensætningen af ​​1 ml Corvalol-opløsning indeholder aktive ingredienser:

  • phenobarbital - en syntetisk psykotrop komponent, der har en stærk beroligende virkning;
  • ethylbromisovalerianat - en syntetisk komponent med krampeløsende, beroligende, afslappende egenskaber;
  • pebermynteolie - en naturlig ingrediens, der giver medicinen en antiseptisk, antispasmodisk virkning.

Corvalol ansøgning

Drops Corvalol og Corvalol Fito er et kombineret middel. De bruges til at eliminere ubehagelige symptomer og lindre en persons tilstand på et bestemt tidspunkt, når der er brug for hurtig hjælp. En række indikationer er angivet i brugsanvisningen. Hovedlisten over, hvad Corvalol hjælper med:

  • langvarig søvnforstyrrelse forbundet med søvnbesvær
  • kronisk og midlertidig søvnløshed;
  • angst;
  • følelse af frygt
  • neurose, langvarig stress
  • Angstanfald;
  • forhøjet blodtryk;
  • vegetativ dystoni;
  • hjertesmerter, takykardi, åndenød (som en nødsituation);
  • nyrekolik;
  • smerter i galdeblæren, maven og tarmene på grund af krampe.

I indikationerne til brug er der ingen smerter fremkaldt af angina pectoris, hjerteanfald. At stoppe et sådant smertesyndrom er ikke inden for lægemidlets kraft. Corvalol mod søvnløshed tages i kort tid, fordi den terapeutiske virkning af medicinen falder efter to ugers administration. I instruktionerne til dråberne af Corvalol bemærkes det også, at stoffet kun midlertidigt lindrer tegn på mental lidelse. Således vil det ikke være muligt at helbrede sygdomme ved hjælp af afhjælpningen..

Kontraindikationer

Lægemidlet bør ikke bruges i nærværelse af følgende sygdomme og tilstande:

  • intolerance over for mindst en komponent i den medicinske opløsning
  • en allergisk reaktion på brom;
  • hjertets patologi og blodkar i svær form;
  • alvorlig nedsat nyre- og leverfunktion
  • sygdomme, hjerneskade
  • epilepsi
  • kronisk alkoholisme
  • graviditet, amningstid
  • alder op til 18 år.

Dosering, administrationsmetoder

Brugsanvisningen angiver følgende doser til voksne:

  • 30 dråber inden sengetid - for at lette at falde i søvn;
  • 15-30 - til mentale, følelsesmæssige lidelser
  • 30-50 - med vedvarende takykardi, krampe i koronarkarrene.

Indlæggelsesregime skal vælges af lægen på individuel basis under hensyntagen til patientens alder, sygdommens sværhedsgrad.

Den nødvendige mængde opløsning tilsættes til 50 ml kogt vand inden brug eller dryppes på et stykke sukker. Den bedste periode for oral administration er 30-60 minutter før måltider. Optagelsesfrekvensen er 1-3 gange om dagen.

Bivirkninger

Corvalol tolereres normalt godt af patienter. Nogle gange (især om dagen) kan let svimmelhed og døsighed forekomme. Under behandlingen er følgende bivirkninger yderst sjældne:

  • nedsat ydelse og koncentration af opmærksomhed
  • allergiske manifestationer
  • betændelse i næseslimhinden (rhinitis);
  • betændelse i bindehinden (konjunktivitis);
  • apati, depression
  • opkastning, kvalme, oppustethed
  • trængt vejrtrækning
  • ubehag i maven og tarmene
  • vedvarende hjerterytmeforstyrrelse
  • sænkning af blodtrykket
  • lemmer tremor.

Alle ovenstående tegn forsvinder alene efter en dosisreduktion eller tilbagetrækning af lægemiddel.

Overdosis

Ukontrolleret, langvarig brug af opløsningen kan forårsage følgende overdoseringssymptomer:

  • stofmisbrug;
  • kronisk forgiftning med brom;
  • psykomotorisk agitation;
  • svimmelhed, besvimelse
  • tab af orientering i rummet
  • forvirring af bevidsthed;
  • svær mavesmerter
  • svær døsighed (patologisk langvarig søvn)
  • ataksi (nedsat koordination af bevægelse)
  • nystagmus (ufrivillige oscillerende øjenbevægelser).

Hvis der opstår negative reaktioner, skal du konsultere din læge. Under stationære forhold udføres gastrisk skylning, sorbenter ordineres, medicin til symptomatisk behandling.

Fare for stoffet

I de første dage efter indtagelse af Corvalol er der en mulighed for at udvikle Stevens-Johnson eller Lyells syndrom. Et enkelt indtag på 150 dråber eller mere fører til alvorlig forgiftning. Dødeligt resultat kan forekomme ved intern brug af 0,1-0,3 mg opløsning pr. 1 kg legemsvægt.

Corvalol under drægtighed og amning

Under graviditet og amning er det strengt forbudt at tage dråber. Løsningen indeholder aggressive komponenter, der trænger ind i den systemiske cirkulation. Menthololie, som er en del af medicinen, øger livmodertonen, hvilket truer for tidlig fødsel. I graviditetens første trimester forårsager dråber intrauterin patologi hos fosteret. Hvis opløsningen er fuld før fødslen, udvikler den nyfødte åndedrætssvigt..

Virkninger på blodtrykket

Corvalols komponenter kan sænke blodtrykket betydeligt, hvilket i nogle tilfælde kan være farligt. Derfor er folk, der lider af hypotension, nødt til at tage medicinen omhyggeligt eller helt nægte det..

Eksperter anbefaler kun at tage dråber fra højt blodtryk i nødsager, når der ikke er nogen specielle midler til at sænke blodtrykket i nærheden, eller sandsynligheden for at udvikle en hypertensiv krise er høj. I dette tilfælde er doseringen for en enkelt dosis 45-50 dråber..

Alkoholkompatibilitet

Kombination af dråber Corvalol og alkoholholdige drikkevarer er strengt forbudt, fordi ethylalkohol forbedrer den beroligende virkning af stoffet. Alkoholafhængighed er en af ​​de vigtigste kontraindikationer til brug. Ved samtidig indtagelse af alkohol og en medicinsk opløsning har en person:

  • kolossal belastning på leveren (dens celler er beskadigede)
  • cardiopalmus;
  • en kraftig stigning i blodtrykket
  • ophidset nervesystem.

Derudover er der risiko for intern blødning, hjertestop. Konstant blanding af Corvalol med alkohol kan føre til vedvarende stofafhængighed, som undertiden kan være stærkere end alkohol.

Agentens indflydelse på evnen til at føre transport

Ethanol og phenobarbital indeholdt i medicinen kan signifikant forringe koordinationen og reaktionshastigheden. Derfor bør folk, der bruger Corvalol, nægte at køre bil og kontrollere potentielt farlige mekanismer under behandlingen..

Lægemiddelinteraktioner

Det er uønsket at tage Corvalol dråber samtidigt med nogle grupper af lægemidler. Dens virkning forstærkes af medicin, der undertrykker centralnervesystemet (beroligende midler, beroligende midler, antihistaminer). Smertestillende midler, sovepiller vil også forbedre effekten af ​​opløsningen. Når det tages samtidigt, falder effektiviteten af ​​glukokortikosteroider, orale svangerskabsforebyggende midler, coumarinderivater.

Salgs- og opbevaringsbetingelser

Corvalols holdbarhed er 3 år fra fremstillingsdatoen, der er angivet på kartonen. Opbevar flasken med opløsningen på et mørkt sted uden for børns rækkevidde ved en temperatur, der ikke overstiger 25 grader. Det er strengt forbudt at bruge dråber efter udløbsdatoen. Lægemidlet udleveres fra apoteker uden receptark.

Lignende midler

Der er et stort antal lægemidler med lignende egenskaber. De mest populære erstatninger for Corvalol inkluderer:

  • Novo-Passit;
  • Valocordin;
  • Persen;
  • Nott;
  • Barboval;
  • Corvaldin osv..

Tinkturer baseret på pæon, baldrian, moderurt, tjørn har også en lignende effekt..

Corvalol: instruktioner, sammensætning, indikationer, handling, anmeldelser og priser

Brugsanvisning

Corvalol bruges som beroligende middel. Dette er et komplekst lægemiddel, der eliminerer fysisk stress og normaliserer søvn. Brugt som et middel til at lindre manifestationerne af visse kardiovaskulære, nervøse og gastrointestinale patologier.

Produktionen af ​​dette lægemiddel begyndte for mere end fyrre år siden, men stoffet bruges stadig i dag. Mange eksperter bestrider effektiviteten og hensigtsmæssigheden af ​​brugen af ​​dette lægemiddel..

Sammensætning og form for frigivelse

Lægemidlet indeholder flere aktive ingredienser. Disse er Mentha piperita planteolie, alfa-bromisovalerinsyre ethylester og phenobarbital. Alle de anførte kemiske forbindelser har medicinske egenskaber. Sammensætningen af ​​yderligere stoffer afhænger af doseringsformen.

Fremstillet i tabletform og dropform.

Corvalol tabletter

Til oral administration. En tablet indeholder 580 mikrogram Mentha piperita-olie, 8,2 milligram alfa-bromisovalerinsyre-ethylester og 7,5 milligram phenobarbital. Den indeholder også mælkesukker, stivelse, beta-cyclodextrin, fiber og magnesiumstearinsyre.

Corvalol dråber

Til oral administration. Et hundrede milliliter væske indeholder to tusind milligram ethylester af alfa-bromisovalerinsyre, et hundrede og toogfyrre milligram pebermynteolie og tusind otte hundrede og seksogtyve milligram phenobarbital. Ethylalkohol (95%), vand og natriumhydroxidopløsning er til stede.

Terapeutisk virkning

Ifølge klassificeringen klassificeres medicinske stoffer som beroligende og antispasmodika. Den generelle medicinske virkning skyldes den separate virkning af alle aktive ingredienser.

Lægemidlet kan bruges til forskellige indikationer.

Grundlæggende egenskaber

  • Nedsat tone af glatte muskler. Glatte muskelceller findes i mange indre organer, herunder mave-tarmkanalen. Spasmer af disse anatomiske strukturer ledsages af udseendet af ubehag, herunder tarmkolik. Medicinske stoffer slapper af muskelfibre.
  • Beroligende effekt. Kemiske forbindelser påvirker hjernen. Den beroligende effekt ved udviklingen ligner dem fra baldrian.
  • Ekspansion af blodkar. Denne medicinske egenskab forbedrer blodtilførslen til organerne.
  • Sovende effekt. Komponenterne i lægemidlet fremskynder at falde i søvn og øger varigheden af ​​natten.

Bivirkninger

Mens du tager stoffet, kan der forekomme uønskede reaktioner. Mulig immunitetsfølsomhed over for de stoffer, der er inkluderet i doseringsformen (allergi).

Vigtigste uønskede effekter:

  • Svimmelhed.
  • Sovende effekt i løbet af dagen.
  • Afhængighed.
  • Nedsat stemning.
  • Betændelse i næseslimhinden.
  • Inflammatorisk proces i bindehinden.
  • Bevægelsesforstyrrelse.
  • Hæmoragisk syndrom.
  • Forringelse af koncentrationen.
  • Bradykardi.
  • Forstyrrelse af fordøjelsessystemet.
  • Allergi.

Alvorligheden af ​​bivirkninger afhænger af behandlingsvarigheden og de anvendte doser. Ved langvarig brug af lægemidlet kan symptomer på forgiftning med bromforbindelser forekomme. Narkotikamisbrug er også mulig.

Indikationer for brug af Corvalol

Det bruges kun som et symptomatisk middel i tilfælde af ubehag forbundet med forstyrrelser i hjerte-kar-, nervesystemet eller fordøjelsessystemet. Det bruges ikke til at eliminere selve sygdommen. Et kort anvendelsesforløb er ordineret.

Det anbefales at konsultere en læge, inden du tager medicinen. Specialisten bestemmer, hvad patientens klager er forbundet med, og ordinerer et sikkert behandlingsregime.

Grundlæggende indikationer

  • En række søvnforstyrrelser, herunder utilstrækkelig hvile om natten, hyppige vækkelser og langvarig søvn.
  • Symptomer på psyko-følelsesmæssig og fysisk stress. Disse er agitation, træthed, søvnløshed og andre symptomer..
  • Mildt hjerteproblemer, manifesteret ved hyppige sammentrækninger i hjertemusklen.
  • Krampe i glatte muskelfibre i mave-tarmkanalen, hvilket fører til udvikling af flatulens og ubehag.

Kontraindikationer

Det ordineres ikke altid på grund af risikoen for alvorlige komplikationer hos nogle patienter. En absolut kontraindikation er følsomheden af ​​immunitet over for de stoffer, der er en del af tabletterne eller dråberne (allergier). Det anbefales at konsultere en læge for at udelukke allergi og intolerance.

Det anbefales at konsultere en specialist inden brug

Andre kontraindikationer:

  • Alvorlig forstyrrelse af levervævet.
  • Under atten år (for piller).
  • Sænkning af blodtrykket.
  • Diabetes.
  • Mangel på enzym, der er nødvendigt for at metabolisere lactose.
  • Akut myokardieinfarkt.
  • Fordøjelsesbesvær af lactose, glucose eller galactose.
  • Amningsperiode.
  • Alkohol eller stofmisbrug.
  • At bære en baby.
  • Vejrtrækningsforstyrrelse.
  • Cerebellar patologi.
  • Alvorlig nedsat nyrefunktion.

Dråber i barndommen kan bruges med tilladelse fra børnelægen.

Instruktioner til brug af Corvalol

Det distribueres uden recept, men det anbefales at konsultere en specialist inden brug. Lægen vil vurdere patientens klager og gennemføre undersøgelser for at udelukke kontraindikationer og vælge et sikkert regime. Lægemidlet bruges som et symptomatisk middel. Mulig anvendelse som monoterapi eller i kombination med anden medicin under hensyntagen til lægemiddelinteraktioner.

Tabletterne tages oralt inden de spises og skylles ned med væske. Dryppeformen skal tilsættes til rent vand.

Dosering af tabletter

  • Standardbrug: en eller to tabletter to gange dagligt.
  • Hyppige sammentrækninger i hjertemusklen: op til tre tabletter ad gangen.

Terapiregimet kan ændres af den behandlende læge. Højst seks tabletter er tilladt om dagen..

Dosering falder

  • Standardbrug hos voksne: Femten til tyve dråber tilsættes til 30 til 50 milliliter vand. To eller tre gange om dagen.
  • Hyppige sammentrækninger af hjertemusklen hos voksne: mulig stigning i en enkelt dosis til halvtreds dråber.
  • Børns alder: fra tre til femten dråber om dagen under hensyntagen til patientens tilstand.

Enhver doseringsform er forbudt at bruge sammen med alkoholholdige drikkevarer..

Yderligere Information

  • Brug af ikke-terapeutiske doser (overdosering) kan føre til følgende komplikationer: glemsomhed, talehæmning, inkoordination af bevægelser, nedsat koordination i rummet, svaghed, ufrivillige oscillerende øjenbevægelser, svimmelhed, cephalalgi, psykomotorisk agitation, nedsat humør, apati, nedsat libido, hallucinationer, medicinsk afhængighed, betændelse i næseslimhinden, betændelse i bindehinden, hæmoragisk syndrom, nedsat blodtryk. I dette tilfælde skal du få lægehjælp hurtigst muligt..
  • Virkningerne af interaktion med forskellige lægemidler er mulige. Brug af lægemidlet sammen med andre lægemidler bør drøftes med din læge. Lægemidler, der undertrykker det centrale nervesystems arbejde, øger aktiviteten af ​​medicinske komponenter. På baggrund af terapi forstyrres den terapeutiske virkning af medicin, der metaboliseres i levervævet, herunder kortikosteroider og orale svangerskabsforebyggende midler. Den toksiske virkning af methotrexat forbedres. Valproinsyre øger aktiviteten af ​​aktive ingredienser.
  • Lægemidlet reducerer hastigheden af ​​psykomotoriske reaktioner. Afstå fra aktiviteter, der kræver årvågenhed, herunder kørsel.
  • Det er vigtigt at overveje dråbernes ethanolindhold. Det anbefales ikke at bruge dette middel, hvis patienten lider af alkoholisme.
  • Brugen af ​​ikke-terapeutiske doser af lægemidlet som et narkotisk stof er dokumenteret. Bør ikke ordineres til risikopatienter.

Fuldstændige instruktioner kan findes i pakken.

Lægemiddelanaloger

I apotekskæden kan du købe medicin med lignende medicinske egenskaber.

  • Valocordin er et beroligende middel.
  • Persen - beroligende og hypnotisk stof.
  • Novo-Passit - angstdæmpende middel.
Analog

Analoger adskiller sig i sammensætning, indikationer og begrænsninger for brug. Før brug skal du konsultere en specialist.

Anmeldelser og priser

De fleste eksperter betragter Corvalol som et forældet og utilstrækkeligt effektivt lægemiddel. Der er risiko for afhængighed og andre komplikationer ved langvarig eller forkert brug. Mange patienter skriver, at dette middel hjælper med at normalisere søvn og sjældent forårsager bivirkninger..

Den gennemsnitlige pris for en pakke på 25 milliliter dråber er 70 rubler.

Video

Lægemidlet bruges til at lindre symptomerne på et defekt nervesystem. Eliminerer ikke grundårsagen til patologier.

Corvalol (dråber): brugsanvisning

Doseringsform

Sammensætning

25 ml opløsning indeholder

aktive stoffer: ethylester af α-bromisovalerinsyre 500,0 mg, phenobarbital 456,5 mg,

hjælpestoffer: pebermynteolie, natriumhydroxid, ethanol 95%, renset vand.

Beskrivelse

Gennemsigtig farveløs væske med en bestemt lugt

Farmakoterapeutisk gruppe

Andre hypnotika og beroligende midler

Farmakologiske egenskaber

Når det tages oralt, begynder absorptionen allerede i den sublinguale region, komponenternes biotilgængelighed er høj (ca. 60-80%). Effekten udvikler sig inden for 15-45 minutter efter indtagelse eller sublingual og varer i 3-6 timer. Hos ældre og hos patienter med skrumpelever reduceres Corvalols stofskifte, derfor har de en halveringstid

forlænges, hvilket kræver behovet for at reducere dosis og forlænge intervallerne mellem doser af lægemidlet.

Phenobarbital gennemgår biotransformation i leveren, udskilles langsomt fra kroppen (med urin og galde), hvilket skaber forudsætningerne for kumulation.

Natriumhydroxid, som er en del af lægemidlet, omdanner phenobarbital til opløselig phenobarbitalnatrium.

Efter absorption absorberes pebermynteolie i leveren og udskilles i urinen og galden som glucuronider..

Corvalol er et beroligende og antispasmodisk lægemiddel, hvis virkning bestemmes af dets bestanddele.

Ethylester af α-bromisovalerinsyre har en refleks beroligende og antispasmodisk virkning på grund af irritation hovedsageligt af mundhulen og nasopharynx, et fald i refleks excitabilitet i de centrale dele af nervesystemet og en stigning i inhiberingsfænomener i neuroner i cortex og subkortikale strukturer i hjernen såvel som en reduktion i vasomotorens aktivitet. og direkte lokal spasmolytisk virkning på vaskulær glat muskel.

Phenobarbital undertrykker de aktiverende virkninger af centre for retikulær dannelse af midten og medulla oblongata på hjernebarken og reducerer derved strømmen af ​​excitatoriske påvirkninger på hjernebarken og subkortikale strukturer. Fald i aktiverende påvirkninger forårsager afhængigt af dosis, beroligende, beroligende eller hypnotiske virkninger.

Corvalol reducerer de excitatoriske virkninger på vasomotoriske centre, koronar og perifere kar, sænker det samlede blodtryk, lindrer og forhindrer vasospasme, især hjerte.

Pebermynteolie indeholder en stor mængde æteriske olier, herunder ca. 50% menthol og 4-9% mentholestere. De er i stand til at irritere de "kolde" receptorer i mundhulen og ekspandere refleksivt hjerte- og hjernekarene og lindre spasmer i glatte muskler og forårsage en beroligende og mild koleretisk virkning. Pebermynteolie har en antiseptisk, antispasmodisk virkning. Ved at irritere receptorer i slimhinden i mave og tarm forbedrer det tarmens bevægelighed.

Indikationer til brug

- neuroser med øget irritabilitet

- med funktionelle lidelser i det kardiovaskulære system (inklusive takykardi, kardialgi)

- krampe i musklerne i mave-tarmkanalen (tarmkolik)

Administration og dosering

Corvalol tages oralt, uanset fødeindtagelse, 2-3 gange om dagen, 15-30 dråber, tidligere opløst i en lille mængde (30-50 ml) vand eller på et stykke sukker. Om nødvendigt kan en enkelt dosis øges til 40-50 dråber.

Børn over 15 år

Børn ordineres fra 15 år, 3-15 dråber om dagen afhængigt af det kliniske billede af sygdommen.
Varigheden af ​​brugen af ​​lægemidlet bestemmes af lægen afhængigt af den kliniske effekt og tolerabilitet.

Bivirkninger

- ubehag i den epigastriske region, kvalme

- døsighed, svimmelhed, nedsat koncentration

- langsom puls

Disse fænomener elimineres ved at reducere dosis..

Langvarig brug kan forårsage stofafhængighed, tilbagetrækningssyndrom og bromismefænomener (depression i centralnervesystemet, depression, apati, rhinitis, konjunktivitis, acne, blødende diatese, nedsat koordination, forvirring).

Kontraindikationer

- overfølsomhed over for lægemiddelkomponenter, brom

- svær nyre- og / eller leverdysfunktion

- alvorlig hjertesvigt

- traumatisk hjerneskade eller hjernesygdom

- graviditet, amning

- børn under 15 år

Lægemiddelinteraktioner

Corvalol forbedrer effekten af ​​lokalbedøvelsesmidler, smertestillende og hypnotika, dette skyldes indholdet af barbitursyrederivater.

Når det anvendes samtidigt med valproinsyre, forbedres dets virkning.

Når det anvendes samtidigt med methotrexat, forbedres dets toksiske virkning.

Alkohol forbedrer stoffets virkning og toksicitet.

specielle instruktioner

Langvarig brug af lægemidlet anbefales ikke på grund af den mulige dannelse af afhængighed af lægemidlet, en toksisk virkning er mulig med akkumulering af brom i kroppen.

Samtidig indtagelse af alkoholholdige drikkevarer bør undgås.

Lægemidlet skal ordineres omhyggeligt til arteriel hypotension..

Funktioner af stoffets virkning på evnen til at køre et køretøj eller potentielt farlige mekanismer

Under behandlingen anbefales det ikke at køre bil eller arbejde med potentielt farlige mekanismer på grund af muligheden for bivirkninger såsom svimmelhed og nedsat koncentration.

Overdosis

Symptomer: svimmelhed, sløvhed, døsighed, agitation, hovedpine, i alvorlige tilfælde - respirationsdepression, hypotermi, hypotension, fravær eller hæmning af reflekser, indsnævring af pupillerne (skiftevis med lammende dilatation).

Behandling: symptomatisk. Der er ingen specifik modgift.

Slip form og emballage

25 ml af lægemidlet i glasdråbeflasker, forseglet med dropperhætter og skruepolymerhætter.

Hætteglassene sammen med de godkendte instruktioner til medicinsk brug på statens og russiske sprog er anbragt i kasser lavet af bølgepap eller papkasse. Antallet af godkendte instruktioner i en gruppepakke indsættes med antallet af hætteglas

Opbevaringsforhold

På et mørkt sted ved en temperatur på 8 ° C til 15 ° C.

Opbevares utilgængeligt for børn!

Opbevaringsperiode

1 år 6 måneder

Brug ikke stoffet efter udløbsdatoen

Behandling af hjertetakykardi: en liste over lægemidler

Forhøjede leukocytter i blodet