Funktioner af cyste i choroid plexus i fosteret 20 uger

En cyste i det choroide plexus-område, der er placeret i det ventrikulære system i fostrets hjerne, findes normalt ved 20 ugers svangerskab under en ultralydsundersøgelse. Normalt udgør en godartet neoplasma ikke en trussel mod barnets liv og helbred. I mere end 90% af tilfældene falder cysten sporløst tilbage i en senere svangerskabsalder (op til 28 uger). Sjældent forbliver en neoplasma uændret, den detekteres ved neurobillede hos et nyfødt barn og en voksen. Selv i dette tilfælde er patologien asymptomatisk, medfører ikke alvorlige komplikationer og sygdomme..

Definition af patologi

Choroide plexus er en villøs struktur, der er placeret i det ventrikulære system, der producerer og transporterer cerebrospinalvæske. En anden vigtig funktion er reguleringen af ​​sammensætningen af ​​cerebrospinalvæsken, som udføres af ependymocytter (epitelceller, der dækker den villøse struktur). Epileforets cilier bevæger alle partikler i det ventrikulære system til åbningerne i ventriklerne, cirkulerende cerebrospinalvæske.

Vævet er mættet med blodkar og nerveender. Choroid plexus dannes i den fjerde ventrikel ved 4-5 ugers fosterudvikling, i den tredje ventrikel på 6-7 uger, i de laterale ventrikler ved 7-9 uger. De choroide plexus i tredje og laterale ventrikler kombineres. Neoplasmer af forskellig ætiologi med lokalisering i væv i vaskulær plexus tegner sig for op til 0,6% af den samlede masse af hjernetumorer. En cyste af denne lokalisering i føtale hjerne detekteres med en frekvens på 3%.

Ekkografisk ultralyd viser, at en cyste i fostrets hjerne efter 20 uger normalt er en rund (anekoisk) formation med klare konturer. Det er oftere lokaliseret i det laterale ventrikulære system. Cyster i området for choroide plexus i de laterale ventrikler placeret i fostrets hjerne er højre og venstre, ensidige og bilaterale, enkelt og multiple. Størrelser varierer markant fra 1-15 mm i diameter.

Patologi påvises i fosteret under intrauterin udvikling og hos nyfødte babyer. Normal graviditet i 1-2% af tilfældene ledsages af udseendet af KCC. I 20% af tilfældene er cyster bilaterale. Cyster i området for choroid plexus findes til venstre eller højre i ventrikulærsystemet hos raske nyfødte og voksne. Statistikker viser, at KCC dannes 3 gange mere sandsynligt i fosterets ventrikulære system hos gravide kvinder fra den høje genetiske risikogruppe.

Årsager til cyste dannelse

Årsagerne til cyster i området for choroid plexus i fostrets hjerne er forbundet med udviklingen af ​​embryoet. Ved 6 ugers svangerskab buler choroidens øvre plade, dannet af et lag af ependymale celler og dækket af vaskulær mesodermal parenkym, buler stærkt på grund af intens, accelereret proliferation.

Fremspringet sker i fremtiden, endnu ikke dannede laterale ventrikler. Den resulterende villi (intraventrikulær fremspring) danner derefter basen, hvorfra de vaskulære plexus dannes. I perioden 13-18 uger med embryoudvikling opstår der en accelereret vækst af villi, hvilket fører til udseendet af retikulær-rørformede strukturer.

Det frie rum mellem de fremkomne sektioner er optaget af mucin - et glykoprotein (hemmeligheden bag epitelceller). Rummet fyldt med sekretion opfattes af diagnostisk udstyr under ultralydsscanningen som en ekkonegativ formation - en cyste. Dette er hovedårsagen til, at en cyste optræder i området choroide plexus i fostrets hjerne..

KCC visualiseres ofte under ekkografisk undersøgelse i I-II trimester af graviditeten. Normalt forsvinder dannelsen ved slutningen af ​​drægtigheden. I dette tilfælde har den nyfødte ingen neurologiske symptomer. Forskere bemærker forholdet mellem forekomsten af ​​CSC og kromosomale mutationer identificeret i fosteret. Nogle gange er en cyste en hjælpemarkør, der indikerer udviklingen af ​​Edwards syndrom (trisomi 18).

Sygdommen manifesteres af flere lidelser i spædbarnets mentale og fysiske udvikling. Babyer med Edwards syndrom fødes med lav fødselsvægt (normalt op til 2,2 kg). De har abnormiteter i dannelsen af ​​ansigt, fødder, bryst, ofte diagnosticeret med hjertefejl og anomalier i store kar. Hypoplasia (underudvikling) af corpus callosum og cerebellum opdages altid.

60% af nyfødte med Edwards syndrom dør inden en alder af 3 måneder, oftest som et resultat af hjerte- eller åndedrætsstop. De overlevende børn lider af oligofreni. KSS er fundet hos fosteret, og det er en grund til at være opmærksom på andre tegn, der kan indikere tilstedeværelsen af ​​et syndrom. Lægen kan anbefale yderligere invasiv diagnostik til gravide kvinder, der er i fare - over 45 år med en diagnose af diabetes mellitus.

En yderligere invasiv undersøgelse ordineres kun, hvis fosteret har andre misdannelser ud over CSC. Hyppigheden af ​​kromosomale abnormiteter med identificeret CSS er 5-6% af tilfældene. På samme tid hænger genmutationer ikke sammen med antallet, størrelsen og lokaliseringen (ensidig, tosidet) af cystiske formationer.

KCC hos nyfødte kan forekomme som et resultat af fødselstraumer og efterfølgende blødning i området af choroid plexus. Ofte udvikler patologien sig efter intrauterine virusinfektioner (parainfluenza, blandet åndedrætsværn), i dette tilfælde er der ikke behov for behandling, hvis KSS er den eneste afvigelse fra normen, og barnet ikke er syg og har det godt.

De vigtigste symptomer

En cyste, der er dukket op i området af choroid plexus i en babys hjerne, er normalt asymptomatisk uden at forårsage ubehag for barnet uden at påvirke den neurologiske status. Sjældent udvikler sig hydrocephalus på baggrund af en stigning i cysteens størrelse obstruktiv (på grund af kompression af kanalerne). Tilstanden ledsages af symptomer:

  1. Hovedpine.
  2. Kvalme, opkastning.
  3. Overbelastning i okulær disk.
  4. Krampeanfald (sjælden).
  5. Sløvhed, apati, forvirring.

I modsætning til cyster i højre eller venstre choroid plexus, som normalt ikke giver anledning til bekymring blandt læger, kan andre neoplasmer med lokalisering i det ventrikulære system forekomme hos en nyfødt. Blandt dem er intraaksial (placeret i væv i medulla), parenkymale neoplasmer, der ligner intraventrikulær på grund af eksophytisk (rettet ind i hulrummet i det hule organ) vækst.

Koroidale xanthogranulomer med lokalisering i choroid plexus skal bemærkes separat. Sådanne neoplasmer er ekstremt sjældne, de kan vises på baggrund af cerebrotendinal xanthomatosis - en sygdom, der opstår som et resultat af en overtrædelse af lipidmetabolisme og er kendetegnet ved aflejring af triglycerid og kolesterol i væv. Patologi manifesteres af progressive neurologiske symptomer:

  1. Cerebellar ataksi, nedsat motorisk koordination (efter puberteten).
  2. Visuel dysfunktion (ptose, exophthalmos).
  3. Krampeanfald.
  4. Muskelsvaghed.
  5. Dystoni, øget spasticitet i lemmerne.
  6. Afvigende adfærd, demens (i ældre alder).

Tumorer af denne lokalisering opdages i 70% af tilfældene hos børn under 2 år. Papillomer med lokalisering i choroid plexus (choroid papillomas) diagnosticeres oftere hos små børn et par måneder efter fødslen. Andelen af ​​choroid papillomer er 12-14% i den samlede masse af hjernetumorer, der er påvist hos nyfødte i det første leveår..

Oftere (op til 50% af tilfældene) er neoplasmer lokaliseret i de laterale ventrikler. Normalt er patologien asymptomatisk. Overtrædelser udvikler sig på baggrund af væksten af ​​papilloma, hvilket fremkalder en stigning i værdierne for intrakranielt tryk og hydrocephalus.

Diagnostik

Kontrol ultralydsundersøgelse udføres efter 28 uger - på dette tidspunkt forsvinder cyster normalt. Hvis der er mistanke om en kromosomal mutation, ordineres prænatal (før barnet er født) karyotypning. Karyogrammet afspejler det komplette sæt af føtale kromosomer. Under proceduren trækkes blod fra navlestrengen (cordocentese). Cytogenetisk analyse giver information om embryonets kromosomsæt.

Proceduren udføres efter 21 ugers drægtighed. Diagnosen af ​​en cyste af venstre eller højre choroid plexus fundet i hjernen hos en nyfødt er lavet baseret på resultaterne af neurosonografi. Under den diagnostiske undersøgelse er patologien differentieret fra papilloma, xanthogranuloma og andre typer af neoplasmer, der er placeret i vaskulær plexus.

Mulige komplikationer

Hvis en cyste, der detekteres i vaskulær plexus i hjernen hos en nyfødt, ikke er et tegn på en genmutation, fremkalder den ikke neurologiske symptomer og forårsager ikke en udviklingsforstyrrelse hos barnet. Normalt kræver KCC ikke særlig behandling. Hvis hydrocephalus udvikler sig på grund af spredning af en cyste, udføres kirurgi. Hvis der findes et papillom eller xanthogranulom med denne lokalisering, er kirurgisk fjernelse af neoplasma indiceret.

KCC er en neoplasma i området af det ventrikulære system, som i sjældne tilfælde (op til 3%) kan indikere tilstedeværelsen af ​​en kromosomal abnormitet hos fosteret. I de fleste tilfælde er cyster af denne type sikre for barnets sundhed og selvregression ved 28 ugers svangerskab..

Choroid plexus cyster i fosteret ved ultralyd

Choroid plexus er et netværk af små kar i fostrets hjerne, som lige er begyndt at dannes. Dette er en kompleks struktur, der ikke har nerveceller, men er nødvendig for udviklingen af ​​begge hjernehalvdele og deres adskillelse. Cysten er en lille vesikel på karret.

Cystehulrummet indeholder cerebrospinalvæske - hjernevæske. I sig selv er denne anomali godartet og udgør ikke en fare for det ufødte barn, men nogle gange kan den tjene som et signal om alvorlige fosterdefekter, dette er den såkaldte bløde markør i medicin.

Hvad er choroid plexus cyster i fosteret

Choroid plexus cyster (CCC'er) i et foster kan påvises under en rutinemæssig ultralydsscanning mellem 18 og 22 ugers svangerskab. De forekommer hos ca. 1-3 ud af 100 gravide kvinder. Choroid plexus cyster er flere, enkelt, ensidige og bilaterale.

Lad os med det samme sige, at du ikke skal være bange! Som praksis viser, introducerer uzist-læger ofte uerfarne vordende mødre i panik, og en sådan ængstelig tilstand har ikke den bedste effekt på moderens tilstand og følgelig babyen.

Hvorfor er choroid plexus cyster farlige?

Husk at cysten i choroid plexus i de fleste tilfælde forsvinder alene 24-28 ugers graviditet, og da hjernen udvikler sig efter denne periode, påvirker cyster ikke den..

Sandt nok kan du blive skræmt af Edwards syndrom. Men husk, at der ved en så forfærdelig diagnose observeres flere misdannelser. Og for en nøjagtig diagnose af Edwards syndrom er påvisning af vaskulære plexuscyster i fosteret ikke et tilstrækkeligt og tungtvejende argument..

Som regel ledsages Edwards syndrom af et lavt niveau af placenta hCG-hormon - choriongonadotropin og en række andre indikatorer. Ved ultralyd detekteres dette syndrom som regel: abnormiteter i lemmerne, fosterets indre organer er synlige. Her skal du stole på resultaterne af biokemisk screening.

Hvis der stadig er mistanke, skal du konsultere en genetiker for at tage en analyse af fostervand, den såkaldte fostervandsprøve, og bekræfte eller nægte diagnosen. Men dette er en usikker procedure for fosteret, så det er værd at overveje de mulige risici. Resultaterne af undersøgelsen vurderes af en læge ved hjælp af et specielt program. Fostervandsprøve har 99% nøjagtighed i diagnosen kromosomale sygdomme.

Choroid plexus cyster kan også indikere en kromosomal lidelse som Downs syndrom, men dette sker meget sjældnere. Kvinder i alderen 32 år og derover er for det meste i fare.

Behandling og forebyggelse af vaskulære plexuscyster

Der blev også bemærket tilfælde, hvor cysten af ​​choroid plexus hos fosteret ikke opløste, men på samme tid påvirkede denne funktion på ingen måde babyens udvikling med hensyn til mental og fysisk udvikling. Men på samme tid er det forkert at sidde med foldede hænder og ikke gøre noget. Det vigtigste er at finde erfarne læger, der fortæller dig, hvordan du bedst kan handle i denne situation..

For eksempel afslørede en ultralydsscanning en cyste af vaskulær plexus hos et barn. Hvad skal der gøres? Bliv først testet for infektioner, især for herpesvirus. Selv om dette på den anden side gøres selv på graviditetsplanlægningsstadiet. Hvis du ikke har infektioner, er det vigtigt at kontrollere, hvor korrekt babyen er placeret i maven. Så hvis den ligger på tværs af maven, kan blodgennemstrømningen forstyrres. Med en rettidig appel til en osteopat får han babyen til at tage en normal position, hans blodgennemstrømning normaliseres, og derefter forsvinder cysterne af sig selv i udviklingsprocessen. Nogle forskere er generelt tilbøjelige til at tro, at dette kun er et stadium i fostrets udvikling..

Selvom årsagerne til cyster stadig ikke er identificeret så nøjagtigt, er det stadig bedre at spille det sikkert, og til forebyggelse af vaskulære plexuscyster viser det sig, at forventende mødre undgår infektiøse sygdomme, ikke for overkøler, udøver minimal fysisk aktivitet, udelukker brugen af ​​kaffe, alkohol, nikotin og spiser rigtigt.

I graviditetsplanlægningsfasen skal du screenes for infektioner. Denne sygdom skal observeres i dynamik for at overvåge, om cysterne øges i størrelse. Men dybest set siger læger enstemmigt, at mødre ikke har nogen grund til alarm.

Det skal bemærkes, at i tilfælde af KCC taler vi ikke om abort! Hvis en læge foreslår dig dette under en konsultation uden tilsyneladende behov, indikerer dette hans inkompetence..

Søg hurtigst muligt efter andre kvalificerede fagfolk. Naturligvis er det bedst at lave en god tredimensionel ultralydsscanning, helst to eller tre forskellige steder med kompetente specialister, og derefter en kontrol ultralydsscanning ved 28 ugers svangerskab, bare for at sikre, at der ikke er nogen fare og roligt være i den glade forventning om en stærk og sund baby.

Husk, at den vaskulære plexuscyste i de fleste tilfælde forsvinder af sig selv efter 24-28 ugers graviditet. Sandt nok kan du blive skræmt af Edwards syndrom. Men husk, at der ved en så forfærdelig diagnose observeres flere misdannelser. Og for en nøjagtig diagnose af Edwards syndrom er føtale KSS ikke tilstrækkelige og vægtige argumenter.

Der var også tilfælde, hvor cysten af ​​choroid plexus hos fosteret ikke opløste, men på samme tid påvirkede det ikke på nogen måde babyens udvikling med hensyn til mental og fysisk udvikling. Men samtidig er det forkert at sidde ledigt ved. Det vigtigste er at finde erfarne læger, der fortæller dig, hvordan du bedst kan handle i denne situation..

For eksempel afslørede en ultralydsscanning en cyste af vaskulær plexus hos et barn. Hvad skal der gøres? Først og fremmest skal du blive testet for infektioner. Selv om dette på den anden side gøres selv på graviditetsplanlægningsstadiet. Hvis du ikke har dem, er det vigtigt at kontrollere, hvor korrekt babyen er placeret i maven. Så hvis den ligger på tværs af maven, kan blodgennemstrømningen forstyrres. Med rettidig henvisning til en osteopat får han barnet til at tage en normal position, og derefter forsvinder cysterne af sig selv.

Cyster i choroid plexus i hjernen i fosteret: årsager, konsekvenser

Den anden valgfri ultralydsscreening under graviditet sigter mod at detektere uregelmæssigheder ved embryonal udvikling. Cyster i choroid plexus i hjernen i fosteret i fravær af andre udviklingsdefekter betragtes ikke som en patologi og forsvinder alene.

Årsager til cyste dannelse

Under embryogenese danner fosteret hjernebobler, som indeholder kredsløbsnetværket. De sammenflettede kar producerer cerebrospinalvæske. Aktiv spiritusproduktion (sekretion) fører til ophobning af væske mellem karene og betragtes ikke som en patologisk formation.

Ultralyd visualiserer dette som et mørkt sted i hjertekammerne, hvorfra bølgestrålen ikke reflekteres (anekoisk aktivering). De nøjagtige årsager til cyster er ikke kendt, da der ikke er tilstrækkelig histologisk undersøgelse.

Der er kun hypotetiske faktorer, der kan påvirke udskillelsen af ​​cerebrospinalvæske:

  • Infektiøse og inflammatoriske sygdomme hos kvinder i graviditetens første trimester;
  • Intrauterin fosterskade;
  • Intrauterin føtal hypoxi - unormal udvikling af blodkar i navlestrengen, placenta patenta, unormal præsentation af fosteret.

Meningerne i det medicinske samfund var delte, og nogle forskere mener, at cyster, choroide plexus under embryonal udvikling er et af hjernens dannelsesstadier. En anden del af lægerne er tilbøjelige til at tro, at anekoisk inklusion i hjernen indikerer et tegn på kromosomale abnormiteter i fosteret..

Når en cyste opdages, lægger diagnoserne opmærksom på andre patologiske tegn for at udelukke trisomi 18 (Edwards) syndrom - en sjælden og svær kromosomal sygdom.

De vigtigste symptomer

Hjernecyster hos spædbørn kan diagnosticeres i den nyfødte periode. En lille ophobning af cerebrospinalvæske mellem karene, som ikke forsvandt alene under graviditeten, er normalt asymptomatisk. Hjernens strukturer udsættes ikke for pres, og vurderingen af ​​neurologisk status er inden for de normative grænser.

Cysten af ​​choroid plexus, der opstod på baggrund af traume (vanskeligt arbejde), udvikler sig gradvist. En stigning i den cystiske kapsel forstyrrer udstrømningen og cirkulationen af ​​cerebrospinalvæske.

Choroide plexus i hjernen hos nyfødte med et patologisk hulrum begynder at lægge pres på dele af hjernen, hvilket fører til forekomsten af ​​hydrocephalisk syndrom.

  1. Fontanelle spænding, udbuling;
  2. Muskel tone;
  3. Øget ophidselse (konstant gråd, da det oplever hovedpine, søvn forstyrres);
  4. Opkastning, nægtelse af at spise;
  5. Krampeanfald
  6. Kaster hovedet tilbage, øjenkugler peger op (eller skæv).

En stigning i kranietryk fører til en stigning i symptomer og en forværring af den generelle tilstand.

Effekter

Cysterne i choroid plexus i hjernen i fosteret er ikke livstruende. Anekoisk inklusion i hjernen observeres, og periodisk ultralydsovervågning udføres.

Cysten forsvinder af sig selv ved udgangen af ​​tredje trimester af graviditeten eller i den nyfødte periode (28 dage efter fødslen). Hvis hulrummet med væske har tendens til at vokse, anvendes kirurgisk behandling.

Erhvervet eller medfødt hydrocephalus uden behandling har alvorlige konsekvenser. Hjernen mister gradvist sin funktionalitet, da vævene gennemgår nekrotiske ændringer. Den forsømte form for dropsy suppleres med komplikationer fra alle kropssystemer, hvilket fører til uundgåelig død.

KCC hos en nyfødt som tegn på mutagenese (Edwards syndrom) fører i de fleste tilfælde til døden, inden de når 3 måneder. Overlevende børn lider af alvorlige former for psykiske lidelser (oligofreni), som er tildelt gruppe 1 med handicap.

Diagnostik

En cyste uden tegn på kromosomale abnormiteter ved ultralydsscanning udgør ikke en trussel mod fosteret. En gravid kvinde ordineres yderligere ultralydsscreeninger for at overvåge væskemængden.

Hvis der er mistanke om en genmutation, udføres en gentagen biometrisk screening af fosteret. Påvisning af et af tegnene på en kromosomal abnormitet i kombination med en cyste har en sandsynlighed for en mangel på ikke mere end 5-8%.

Afvigelse fra standarderne i alle parametre indikerer en næsten 100% sandsynlighed for at få en baby med en alvorlig kromosomal abnormitet (Edwards syndrom, Patau).

For en nøjagtig diagnose ordineres blodprøveudtagning fra navlestrengen til yderligere cytogenetisk forskning. Hvis analysen bekræfter tilstedeværelsen af ​​et mutagen, har kvinden til enhver tid ret til at afbryde graviditeten af ​​medicinske årsager.

Den første dag efter fødslen gennemgår nyfødte neurosonografi. Hvis cysten ikke er løst, fortsættes observationen. Til dette er barnet registreret hos en neurolog..

Choroid plexus med cerebrospinalvæsken er tilbøjelig til vækst, kræver yderligere forskning:

  1. MR i hjernen;
  2. CT-scanning af hjernen.

Choroid plexus cyster (pseudocyster) i fravær af provokerende faktorer (infektion, skade) og ændringer i hjernestrukturer udgør ikke en trussel. Hulrummet med væsken aftager gradvist i størrelse og forsvinder helt.

Behandling

Choroid plexus cyster i hjernens laterale ventrikler diagnosticeret under intrauterin udvikling kræver ikke behandling. Hvis boblen fortsætter i barnet efter fødslen i lang tid og ikke forstyrrer hjernens funktionalitet, bruges heller ikke terapeutiske foranstaltninger..

Konservativ eller kirurgisk behandling er nødvendig for progressiv vækst af cystisk blære.

Den terapeutiske behandlingsmetode er rettet mod at lindre patologiske symptomer og korrigere spiritusproduktion. Hvis væksten af ​​en cyste er forbundet med en inflammatorisk eller infektiøs proces, er behandlingen primært rettet mod at eliminere årsagen.

Behandlingen udføres i et kursus, der inkluderer kompleks terapi, dynamikken overvåges ved hjælp af ultralyd.

Med ineffektiviteten af ​​konservative metoder eller en hurtig stigning i blæren med væske er en instrumentel behandlingsmetode (bypass, endoskopi) indikeret.

Pseudocyster af choroide plexus i hjernen i fosteret genfødes ikke. Uddannelse går ofte sporløst og påvirker ikke barnets psykofysiske udvikling.

Hvis ultralydsundersøgelse afslører vaskulære plexuscyster (VCC)

Choroid plexus er en af ​​de første strukturer, der vises i fosterets hjerne. Det er en kompleks struktur, og tilstedeværelsen af ​​begge choroide plexus bekræfter, at begge halvdele udvikler sig i hjernen. Choroid plexus producerer væske, der føder hjernen og rygmarven.
Undertiden danner væsken klynger inde i de vaskulære plexus, der ligner "cyster" ved ultralyd.

Choroid plexus cyster kan undertiden findes ved ultralyd ved 18-22 ugers svangerskab. Tilstedeværelsen af ​​cyster påvirker ikke hjernens udvikling og funktion. De fleste cyster forsvinder spontant efter 24-28 ugers graviditet.

Er vaskulære plexuscyster almindelige??

  • i 1-2% af alle normale graviditeter har fosteret en CSC,
  • i 50% af tilfældene findes bilaterale cyster af choroid plexus,
  • i 90% af tilfældene forsvinder cyster spontant i den 26. uge af graviditeten,
  • antallet, størrelsen og formen af ​​cyster kan variere,
  • cyster findes også hos raske børn og voksne.

Lidt oftere påvises vaskulære plexuscyster hos fostre med kromosomale sygdomme, især med Edwards syndrom (trisomi 18, ekstra kromosom 18). Imidlertid vil fosteret med denne sygdom altid have flere misdannelser, hvorfor identifikation af kun vaskulære plexuscyster ikke øger risikoen for at få trisomi 18 og er ikke en indikation for andre diagnostiske procedurer. I Downs sygdom opdages cyster i vaskulær plexus normalt ikke. Risikoen for Edwards syndrom ved påvisning af CSC afhænger ikke af cysternes størrelse og deres ensidige eller bilaterale placering. De fleste cyster løses med 24-28 uger, så der udføres en kontrol ultralyd efter 28 uger. Men hvis cyster i choroid plexus ikke forsvinder med 28-30 uger, påvirker dette ikke barnets videre udvikling..

KSS i fosteret hvad er det??

Piger, der blev diagnosticeret med KSS? i fosteret? at ingen forklarede dette, sagde ultralydslægen, at hun lagde det for sig selv for at se næste gang

Brugerkommentarer

Mange tak for de oplysninger, jeg vil foretage en kontrol ultralyd.!

Vi havde det også. Vi var frygtelige bekymrede over min mand. Vi bad og troede på, at alt ville være i orden. Og det viste sig så. Cysterne blev løst, vi er raske) 34 uger

din cyste har løst sig.

ved den næste ultralyd var der ikke noget som dette

Og i hvor mange uger ultralyd gjorde følgende. Om 2 uger vil jeg... i det mindste se om de er faldet eller ej.

2 uger efter var der kontrol ultralyd

Ja, alt løst hos os, eller måske var der intet. ved den næste ultralyd sagde de ikke noget) skal du ikke bekymre dig, de opløses derefter og gør ingen skade))

Hvis ultralydsundersøgelse afslører vaskulære plexuscyster (VCC)

Hvad er choroide plexus? Choroid plexus er en af ​​de første strukturer, der vises i fosterets hjerne. Det er en kompleks struktur, og tilstedeværelsen af ​​begge choroide plexus bekræfter, at begge halvdele udvikler sig i hjernen. Choroid plexus producerer væske, der føder hjernen og rygmarven.
Undertiden danner væsken klynger inde i de vaskulære plexus, som når ultralyd ligner en "cyste".
Choroid plexus cyster kan undertiden findes ved ultralyd ved 18-22 ugers svangerskab. Tilstedeværelsen af ​​cyster påvirker ikke hjernens udvikling og funktion. De fleste cyster forsvinder spontant efter 24-28 ugers graviditet.
Er vaskulære plexuscyster almindelige??
- i 1-2% af alle normale graviditeter har fosteret en CSC,
- i 50% af tilfældene findes bilaterale cyster af choroid plexus,
- i 90% af tilfældene forsvinder cyster spontant i den 26. uge af graviditeten,
- antal, størrelse og form på cyster kan variere,
- cyster findes også hos raske børn og voksne.
Lidt oftere påvises vaskulære plexuscyster hos fostre med kromosomale sygdomme, især med Edwards syndrom (trisomi 18, ekstra kromosom 18). Imidlertid vil fosteret med denne sygdom altid have flere misdannelser, hvorfor identifikation af kun vaskulære plexuscyster ikke øger risikoen for at få trisomi 18 og er ikke en indikation for andre diagnostiske procedurer. I Downs sygdom opdages cyster i vaskulær plexus normalt ikke. Risikoen for Edwards syndrom ved påvisning af CSC afhænger ikke af cysternes størrelse og deres ensidige eller bilaterale placering. De fleste cyster løses med 24-28 uger, så der udføres en kontrol ultralyd efter 28 uger. Men hvis cyster i choroid plexus ikke forsvinder med 28-30 uger, påvirker dette ikke barnets videre udvikling..

Cyste i choroid plexus i hjernen i fosteret: årsager og konsekvenser

For en gravid kvinde er hver ultralydsscanning en spændende begivenhed. Under proceduren vil lægen fortælle dig, hvordan fosteret vokser og udvikler sig, om alt er i orden..

Desværre slutter et besøg i et ultralydsdiagnostisk rum ikke altid på en optimistisk tone. Undertiden hører den vordende mor uforståelig fra lægen og derfor alarmerende for sine ord - "der er fundet en cyste af hjernens vaskulære plexus." Hvad er det? Hvad er truslen om en neoplasma for en baby? Hvordan man kan hjælpe ham?

Hvad er det?

En vaskulær plexuscyste (VC) skal skelnes fra en vaskulær cyste - dette er forskellige formationer, der påvirker fosteret på forskellige måder. Strengt taget kan en cyste af choroid plexus ikke kaldes en cyste i ordets sædvanlige forstand, da det ikke er en bestemt patologisk formation. Hvad er det?

Choroide plexus opstår i begyndelsen af ​​embryonets udvikling. Dette er en interlacing af kar, der producerer cerebrospinalvæske - CSF. Når der produceres for meget cerebrospinalvæske, akkumuleres den mellem karene. Under ultralyd ser sonologen denne ophobning af væske som en anekoisk inklusion i hjernens laterale ventrikler..

Der er en antagelse, at vaskulære plexuscyster på et eller andet tidspunkt af intrauterin udvikling og vækst forekommer hos alle børn. De tilhører ikke patologiske formationer, der truer fostrets eller moderens sundhed og liv og kræver ikke hastende foranstaltninger..

Årsager til vaskulære plexuscyster

Det er almindeligt accepteret, at vaskulære plexuscyster kan opstå under påvirkning af faktorer som:

Problemer med blodforsyningen kan forekomme på grund af barnets forkerte position i livmoderen, abnormiteter i navlestrengen (fravær af en arterie, knuder, hæmatomer, sammenfiltring) og placenta (hypo- eller hyperplasi, delvis frigørelse, præsentation). Det antages, at utilstrækkelig blodforsyning til føtale organer og især hjernestrukturer kan føre til overdreven produktion af cerebrospinalvæske og som følge heraf dens ophobning - dannelsen af ​​en cyste.

Der er dog en anden mening, hvis tilhængere betragter dannelsen af ​​vaskulære plexuscyster som et normalt fænomen, der er karakteristisk for hjernens udvikling. Med andre ord er der ingen grund til deres dannelse, de er ikke en patologi..

Diagnostik og behandling

Hvorfor gider at være opmærksom på vaskulære plexuscyster og markere dem under ultralyd? Faktum er, at sådanne cyster i sig selv ikke er farlige, men de er såkaldte markører for kromosomale abnormiteter (CA'er) - tegn på den mulige tilstedeværelse af genetiske abnormiteter i fosteret. Andre markører inkluderer:

  • hyperekoisk tarm;
  • en stigning i hjernens ventrikler;
  • uregelmæssig hovedform
  • cystisk hygroma i nakken;
  • ikke-immun dropsyg;
  • udvidelse af nyrebækkenet
  • en stigning i tykkelsen af ​​kraven
  • aplasi eller hypoplasi i næsebenet;
  • hyperekoisk fokus i hjertet;
  • symmetrisk udviklingsforsinkelse.

Hvis der opdages en af ​​de anførte CA-markører, er sandsynligheden for, at et foster har misdannelser, ikke mere end 8%. Kombinationen af ​​flere funktioner øger den til 53%. Når der findes 8 markører, føder 92% af tilfældene et barn med alvorlige genetiske handicap.

Choroid plexus-cyster opdages oftest hos børn med Edwards syndrom (30-80%), sjældnere signalerer de Downs syndrom (8%) eller Patau (2%). Imidlertid tillader påvisning af kun en cyste af choroid plexus ikke at stille nogen bestemt diagnose..

Når en cyste påvises i en periode på 18-20 uger, tager lægerne en ventetid og ser holdning. Som regel forsvinder denne markør 24-28 uger af sig selv - i denne periode ordineres kvinden en ekstra ultralyd. Hvis der er grund til at tro, at cysten skyldes en infektion, som moderen har haft, ordineres kvinden test for at kontrollere hendes tilstand.

Kombinationen af ​​en cyste med andre markører af CA er en indikation for yderligere forskning. En gravid kvinde kan henvises til en ekspert ultralydsscanning, aminocentese, cordocentese, og en DOT-test kan anbefales. Hvis risikoen for at få en baby med kromosomafvigelser er høj, anbefales medicinsk afslutning af graviditeten.

Mulige konsekvenser

I ni ud af ti tilfælde løser en sådan cyste sig selv længe før barnets fødsel. Normalt registreres den ikke ved den tredje planlagte ultralydsscanning efter 30-34 uger. Det har ingen indflydelse på den nyfødtes fysiske eller mentale udvikling..

Hvis cysten vedvarer efter fødslen, undersøges babyen, inklusive ultralyd, efter 3, 6 og 12 måneder. Nogle gange, hvis KSS kombineres med andre neurologiske lidelser, ordinerer specialisten lægemidler til barnet for at aktivere cerebral cirkulation og normalisere produktionen af ​​cerebrospinalvæske. Dette hjælper cysten med at opløses uden konsekvenser for barnet..

Præventive målinger

Da årsagerne til dannelsen af ​​CSC ikke er kendt med sikkerhed, og sådan en cyste i sig selv ikke betragtes som en patologi, er der ingen specifikke forebyggende foranstaltninger. Det anbefales, at en kvinde fører en sund livsstil, spiser ordentligt og fuldt ud, går i frisk luft, træner gymnastik for gravide og gør åndedrætsøvelser, tager komplekse vitaminpræparater som ordineret af en læge.

Der bør lægges særlig vægt på beskyttelse mod alle former for infektioner. Besøg ikke overfyldte steder, især under den sæsonmæssige stigning i forekomsten af ​​SARS og influenza. I det intime liv giver det mening at bruge kondom..

Kss hvad er det under graviditeten

Cyste i choroid plexus i hjernen i fosteret: årsager og konsekvenser

For en gravid kvinde er hver ultralydsscanning en spændende begivenhed. Under proceduren vil lægen fortælle dig, hvordan fosteret vokser og udvikler sig, om alt er i orden..

Desværre slutter et besøg i et ultralydsdiagnostisk rum ikke altid på en optimistisk tone. Undertiden hører den vordende mor uforståelig fra lægen og derfor alarmerende for sine ord - "der er fundet en cyste af hjernens vaskulære plexus." Hvad er det? Hvad er truslen om en neoplasma for en baby? Hvordan man kan hjælpe ham?

Hvad er det?

En vaskulær plexuscyste (VC) skal skelnes fra en vaskulær cyste - dette er forskellige formationer, der påvirker fosteret på forskellige måder. Strengt taget kan en cyste af choroid plexus ikke kaldes en cyste i ordets sædvanlige forstand, da det ikke er en bestemt patologisk formation. Hvad er det?

Choroide plexus opstår i begyndelsen af ​​embryonets udvikling. Dette er en interlacing af kar, der producerer cerebrospinalvæske - CSF. Når der produceres for meget cerebrospinalvæske, akkumuleres den mellem karene. Under ultralyd ser sonologen denne ophobning af væske som en anekoisk inklusion i hjernens laterale ventrikler..

Der er en antagelse, at vaskulære plexuscyster på et eller andet tidspunkt af intrauterin udvikling og vækst forekommer hos alle børn. De tilhører ikke patologiske formationer, der truer fostrets eller moderens sundhed og liv og kræver ikke hastende foranstaltninger..

Årsager til vaskulære plexuscyster

Det er almindeligt accepteret, at vaskulære plexuscyster kan opstå under påvirkning af faktorer som:

Problemer med blodforsyningen kan forekomme på grund af barnets forkerte position i livmoderen, abnormiteter i navlestrengen (fravær af en arterie, knuder, hæmatomer, sammenfiltring) og placenta (hypo- eller hyperplasi, delvis frigørelse, præsentation). Det antages, at utilstrækkelig blodforsyning til føtale organer og især hjernestrukturer kan føre til overdreven produktion af cerebrospinalvæske og som følge heraf dens ophobning - dannelsen af ​​en cyste.

Der er dog en anden mening, hvis tilhængere betragter dannelsen af ​​vaskulære plexuscyster som et normalt fænomen, der er karakteristisk for hjernens udvikling. Med andre ord er der ingen grund til deres dannelse, de er ikke en patologi..

Diagnostik og behandling

Hvorfor gider at være opmærksom på vaskulære plexuscyster og markere dem under ultralyd? Faktum er, at sådanne cyster i sig selv ikke er farlige, men de er såkaldte markører for kromosomale abnormiteter (CA'er) - tegn på den mulige tilstedeværelse af genetiske abnormiteter i fosteret. Andre markører inkluderer:

  • hyperekoisk tarm;
  • en stigning i hjernens ventrikler;
  • uregelmæssig hovedform
  • cystisk hygroma i nakken;
  • ikke-immun dropsyg;
  • udvidelse af nyrebækkenet
  • en stigning i tykkelsen af ​​kraven
  • aplasi eller hypoplasi i næsebenet;
  • hyperekoisk fokus i hjertet;
  • symmetrisk udviklingsforsinkelse.

Hvis der opdages en af ​​de anførte CA-markører, er sandsynligheden for, at et foster har misdannelser, ikke mere end 8%. Kombinationen af ​​flere funktioner øger den til 53%. Når der findes 8 markører, føder 92% af tilfældene et barn med alvorlige genetiske handicap.

Choroid plexus-cyster opdages oftest hos børn med Edwards syndrom (30-80%), sjældnere signalerer de Downs syndrom (8%) eller Patau (2%). Imidlertid tillader påvisning af kun en cyste af choroid plexus ikke at stille nogen bestemt diagnose..

Når en cyste påvises i en periode på 18-20 uger, tager lægerne en ventetid og ser holdning. Som regel forsvinder denne markør 24-28 uger af sig selv - i denne periode ordineres kvinden en ekstra ultralyd. Hvis der er grund til at tro, at cysten skyldes en infektion, som moderen har haft, ordineres kvinden test for at kontrollere hendes tilstand.

Kombinationen af ​​en cyste med andre markører af CA er en indikation for yderligere forskning. En gravid kvinde kan henvises til en ekspert ultralydsscanning, aminocentese, cordocentese, og en DOT-test kan anbefales. Hvis risikoen for at få en baby med kromosomafvigelser er høj, anbefales medicinsk afslutning af graviditeten.

Mulige konsekvenser

I ni ud af ti tilfælde løser en sådan cyste sig selv længe før barnets fødsel. Normalt registreres den ikke ved den tredje planlagte ultralydsscanning efter 30-34 uger. Det har ingen indflydelse på den nyfødtes fysiske eller mentale udvikling..

Hvis cysten vedvarer efter fødslen, undersøges babyen, inklusive ultralyd, efter 3, 6 og 12 måneder. Nogle gange, hvis KSS kombineres med andre neurologiske lidelser, ordinerer specialisten lægemidler til barnet for at aktivere cerebral cirkulation og normalisere produktionen af ​​cerebrospinalvæske. Dette hjælper cysten med at opløses uden konsekvenser for barnet..

Præventive målinger

Da årsagerne til dannelsen af ​​CSC ikke er kendt med sikkerhed, og sådan en cyste i sig selv ikke betragtes som en patologi, er der ingen specifikke forebyggende foranstaltninger. Det anbefales, at en kvinde fører en sund livsstil, spiser ordentligt og fuldt ud, går i frisk luft, træner gymnastik for gravide og gør åndedrætsøvelser, tager komplekse vitaminpræparater som ordineret af en læge.

Der bør lægges særlig vægt på beskyttelse mod alle former for infektioner. Besøg ikke overfyldte steder, især under den sæsonmæssige stigning i forekomsten af ​​SARS og influenza. I det intime liv giver det mening at bruge kondom..

Choroid plexus cyster i fosteret ved ultralyd

Choroide plexus er et netværk af små kar i fostrets hjerne, som lige er begyndt at dannes. Dette er en kompleks struktur, der ikke har nerveceller, men er nødvendig for udviklingen af ​​begge hjernehalvdele og deres adskillelse. Cysten er en lille vesikel på karret.

Cystehulrummet indeholder cerebrospinalvæske - hjernevæske. I sig selv er denne anomali godartet og udgør ikke en fare for det ufødte barn, men nogle gange kan den tjene som et signal om alvorlige fosterdefekter, dette er den såkaldte bløde markør i medicin.

Hvad er choroid plexus cyster i fosteret

Choroid plexus cyster (CCC'er) i et foster kan påvises under en rutinemæssig ultralydsscanning mellem 18 og 22 ugers svangerskab. De forekommer hos ca. 1-3 ud af 100 gravide kvinder. Choroid plexus cyster er flere, enkelt, ensidige og bilaterale.

Lad os med det samme sige, at du ikke skal være bange! Som praksis viser, introducerer uzist-læger ofte uerfarne vordende mødre i panik, og en sådan ængstelig tilstand har ikke den bedste effekt på moderens tilstand og følgelig babyen.

Hvorfor er choroid plexus cyster farlige?

Husk at cysten i choroid plexus i de fleste tilfælde forsvinder alene 24-28 ugers graviditet, og da hjernen udvikler sig efter denne periode, påvirker cyster ikke den..

Sandt nok kan du blive skræmt af Edwards syndrom. Men husk, at der ved en så forfærdelig diagnose observeres flere misdannelser. Og for en nøjagtig diagnose af Edwards syndrom er påvisning af vaskulære plexuscyster i fosteret ikke et tilstrækkeligt og tungtvejende argument..

Som regel ledsages Edwards syndrom af et lavt niveau af placenta hCG-hormon - choriongonadotropin og en række andre indikatorer. Ved ultralyd detekteres dette syndrom som regel: abnormiteter i lemmerne, fosterets indre organer er synlige. Her skal du stole på resultaterne af biokemisk screening.

Hvis der stadig er mistanke, skal du konsultere en genetiker for at tage en analyse af fostervand, den såkaldte fostervandsprøve, og bekræfte eller nægte diagnosen. Men dette er en usikker procedure for fosteret, så det er værd at overveje de mulige risici. Resultaterne af undersøgelsen vurderes af en læge ved hjælp af et specielt program. Fostervandsprøve har 99% nøjagtighed i diagnosen kromosomale sygdomme.

Choroid plexus cyster kan også indikere en kromosomal lidelse som Downs syndrom, men dette sker meget sjældnere. Kvinder i alderen 32 år og derover er for det meste i fare.

Behandling og forebyggelse af vaskulære plexuscyster

Der blev også bemærket tilfælde, hvor cysten af ​​choroid plexus hos fosteret ikke opløste, men på samme tid påvirkede denne funktion på ingen måde babyens udvikling med hensyn til mental og fysisk udvikling. Men på samme tid er det forkert at sidde med foldede hænder og ikke gøre noget. Det vigtigste er at finde erfarne læger, der fortæller dig, hvordan du bedst kan handle i denne situation..

For eksempel afslørede en ultralydsscanning en cyste af vaskulær plexus hos et barn. Hvad skal der gøres? Bliv først testet for infektioner, især for herpesvirus. Selv om dette på den anden side gøres selv på graviditetsplanlægningsstadiet. Hvis du ikke har infektioner, er det vigtigt at kontrollere, hvor korrekt babyen er placeret i maven. Så hvis den ligger på tværs af maven, kan blodgennemstrømningen forstyrres. Med en rettidig appel til en osteopat får han babyen til at tage en normal position, hans blodgennemstrømning normaliseres, og derefter forsvinder cysterne af sig selv i udviklingsprocessen. Nogle forskere er generelt tilbøjelige til at tro, at dette kun er et stadium i fostrets udvikling..

Selvom årsagerne til cyster stadig ikke er identificeret så nøjagtigt, er det stadig bedre at spille det sikkert, og til forebyggelse af vaskulære plexuscyster viser det sig, at forventende mødre undgår infektiøse sygdomme, ikke for overkøler, udøver minimal fysisk aktivitet, udelukker brugen af ​​kaffe, alkohol, nikotin og spiser rigtigt.

I graviditetsplanlægningsfasen skal du screenes for infektioner. Denne sygdom skal observeres i dynamik for at overvåge, om cysterne øges i størrelse. Men dybest set siger læger enstemmigt, at mødre ikke har nogen grund til alarm.

Det skal bemærkes, at i tilfælde af KCC taler vi ikke om abort! Hvis en læge tilbyder dig dette på en konsultation uden tilsyneladende behov, indikerer dette hans inkompetence.

Søg hurtigst muligt efter andre kvalificerede fagfolk. Naturligvis er det bedst at lave en god tredimensionel ultralydsscanning, helst to eller tre forskellige steder med kompetente specialister, og derefter en kontrol ultralydsscanning ved 28 ugers svangerskab, bare for at sikre, at der ikke er nogen fare og roligt være i den glade forventning om en stærk og sund baby.

Husk, at den vaskulære plexuscyste i de fleste tilfælde forsvinder af sig selv efter 24-28 ugers graviditet. Sandt nok kan du blive skræmt af Edwards syndrom. Men husk, at der ved en så forfærdelig diagnose observeres flere misdannelser. Og for en nøjagtig diagnose af Edwards syndrom er føtale KSS ikke tilstrækkelige og vægtige argumenter.

Der var også tilfælde, hvor cysten af ​​choroid plexus hos fosteret ikke opløste, men på samme tid påvirkede det ikke på nogen måde babyens udvikling med hensyn til mental og fysisk udvikling. Men samtidig er det forkert at sidde ledigt ved. Det vigtigste er at finde erfarne læger, der fortæller dig, hvordan du bedst kan handle i denne situation..

For eksempel afslørede en ultralydsscanning en cyste af vaskulær plexus hos et barn. Hvad skal der gøres? Først og fremmest skal du blive testet for infektioner. Selv om dette på den anden side gøres selv på graviditetsplanlægningsstadiet. Hvis du ikke har dem, er det vigtigt at kontrollere, hvor korrekt babyen er placeret i maven. Så hvis den ligger på tværs af maven, kan blodgennemstrømningen forstyrres. Med rettidig henvisning til en osteopat får han barnet til at tage en normal position, og derefter forsvinder cysterne af sig selv.

Cyster i choroid plexus i hjernen i fosteret: årsager, konsekvenser

Den anden valgfri ultralydsscreening under graviditet sigter mod at detektere uregelmæssigheder ved embryonal udvikling. Cyster i choroid plexus i hjernen i fosteret i fravær af andre udviklingsdefekter betragtes ikke som en patologi og forsvinder alene.

Årsager til cyste dannelse

Under embryogenese danner fosteret hjernebobler, som indeholder kredsløbsnetværket. De sammenflettede kar producerer cerebrospinalvæske. Aktiv spiritusproduktion (sekretion) fører til ophobning af væske mellem karene og betragtes ikke som en patologisk formation.

Ultralyd visualiserer dette som et mørkt sted i hjertekammerne, hvorfra bølgestrålen ikke reflekteres (anekoisk aktivering). De nøjagtige årsager til cyster er ikke kendt, da der ikke er tilstrækkelig histologisk undersøgelse.

Der er kun hypotetiske faktorer, der kan påvirke udskillelsen af ​​cerebrospinalvæske:

  • Infektiøse og inflammatoriske sygdomme hos kvinder i graviditetens første trimester;
  • Intrauterin fosterskade;
  • Intrauterin føtal hypoxi - unormal udvikling af blodkar i navlestrengen, placenta patenta, unormal præsentation af fosteret.

Meningerne i det medicinske samfund var delte, og nogle forskere mener, at cyster, choroide plexus under embryonal udvikling er et af hjernens dannelsesstadier. En anden del af lægerne er tilbøjelige til at tro, at anekoisk inklusion i hjernen indikerer et tegn på kromosomale abnormiteter i fosteret..

Når en cyste opdages, lægger diagnoserne opmærksom på andre patologiske tegn for at udelukke trisomi 18 (Edwards) syndrom - en sjælden og svær kromosomal sygdom.

De vigtigste symptomer

Hjernecyster hos spædbørn kan diagnosticeres i den nyfødte periode. En lille ophobning af cerebrospinalvæske mellem karene, som ikke forsvandt alene under graviditeten, er normalt asymptomatisk. Hjernens strukturer udsættes ikke for pres, og vurderingen af ​​neurologisk status er inden for de normative grænser.

Cysten af ​​choroid plexus, der opstod på baggrund af traume (vanskeligt arbejde), udvikler sig gradvist. En stigning i den cystiske kapsel forstyrrer udstrømningen og cirkulationen af ​​cerebrospinalvæske.

Choroide plexus i hjernen hos nyfødte med et patologisk hulrum begynder at lægge pres på dele af hjernen, hvilket fører til forekomsten af ​​hydrocephalisk syndrom.

  1. Fontanelle spænding, udbuling;
  2. Muskel tone;
  3. Øget ophidselse (konstant gråd, da det oplever hovedpine, søvn forstyrres);
  4. Opkastning, nægtelse af at spise;
  5. Krampeanfald
  6. Kaster hovedet tilbage, øjenkugler peger op (eller skæv).

En stigning i kranietryk fører til en stigning i symptomer og en forværring af den generelle tilstand.

Effekter

Cysterne i choroid plexus i hjernen i fosteret er ikke livstruende. Anekoisk inklusion i hjernen observeres, og periodisk ultralydsovervågning udføres.

Cysten forsvinder af sig selv ved udgangen af ​​tredje trimester af graviditeten eller i den nyfødte periode (28 dage efter fødslen). Hvis hulrummet med væske har tendens til at vokse, anvendes kirurgisk behandling.

Erhvervet eller medfødt hydrocephalus uden behandling har alvorlige konsekvenser. Hjernen mister gradvist sin funktionalitet, da vævene gennemgår nekrotiske ændringer. Den forsømte form for dropsy suppleres med komplikationer fra alle kropssystemer, hvilket fører til uundgåelig død.

KCC hos en nyfødt som tegn på mutagenese (Edwards syndrom) fører i de fleste tilfælde til døden, inden de når 3 måneder. Overlevende børn lider af alvorlige former for psykiske lidelser (oligofreni), som er tildelt gruppe 1 med handicap.

Diagnostik

En cyste uden tegn på kromosomale abnormiteter ved ultralydsscanning udgør ikke en trussel mod fosteret. En gravid kvinde ordineres yderligere ultralydsscreeninger for at overvåge væskemængden.

Hvis der er mistanke om en genmutation, udføres en gentagen biometrisk screening af fosteret. Påvisning af et af tegnene på en kromosomal abnormitet i kombination med en cyste har en sandsynlighed for en mangel på ikke mere end 5-8%.

Afvigelse fra standarderne i alle parametre indikerer en næsten 100% sandsynlighed for at få en baby med en alvorlig kromosomal abnormitet (Edwards syndrom, Patau).

For en nøjagtig diagnose ordineres blodprøveudtagning fra navlestrengen til yderligere cytogenetisk forskning. Hvis analysen bekræfter tilstedeværelsen af ​​et mutagen, har kvinden til enhver tid ret til at afbryde graviditeten af ​​medicinske årsager.

Den første dag efter fødslen gennemgår nyfødte neurosonografi. Hvis cysten ikke er løst, fortsættes observationen. Til dette er barnet registreret hos en neurolog..

Choroid plexus med cerebrospinalvæsken er tilbøjelig til vækst, kræver yderligere forskning:

Choroid plexus cyster (pseudocyster) i fravær af provokerende faktorer (infektion, skade) og ændringer i hjernestrukturer udgør ikke en trussel. Hulrummet med væsken aftager gradvist i størrelse og forsvinder helt.

Behandling

Choroid plexus cyster i hjernens laterale ventrikler diagnosticeret under intrauterin udvikling kræver ikke behandling. Hvis boblen fortsætter i barnet efter fødslen i lang tid og ikke forstyrrer hjernens funktionalitet, bruges heller ikke terapeutiske foranstaltninger..

Konservativ eller kirurgisk behandling er nødvendig for progressiv vækst af cystisk blære.

Den terapeutiske behandlingsmetode er rettet mod at lindre patologiske symptomer og korrigere spiritusproduktion. Hvis væksten af ​​en cyste er forbundet med en inflammatorisk eller infektiøs proces, er behandlingen primært rettet mod at eliminere årsagen.

Behandlingen udføres i et kursus, der inkluderer kompleks terapi, dynamikken overvåges ved hjælp af ultralyd.

Med ineffektiviteten af ​​konservative metoder eller en hurtig stigning i blæren med væske er en instrumentel behandlingsmetode (bypass, endoskopi) indikeret.

Pseudocyster af choroide plexus i hjernen i fosteret genfødes ikke. Uddannelse går ofte sporløst og påvirker ikke barnets psykofysiske udvikling.

HJERTEANEURISME

Gendannelse af puls i arytmi