LDH (lactatdehydrogenase): hastigheden i blodet, årsagerne til stigningen

LDH-testen (lactatdehydrogenase) er en ikke-specifik test, der anvendes, når der er mistanke om et antal sygdomme og tilstande. Enzymet kommer ind i blodplasmaet efter ødelæggelse af næsten enhver celle i kroppen, inklusive bakteriel.

Derfor er niveauet af LDH i blodet en generel indikator for vævs- og cellulær skade. Nogle gange vurderes koncentrationen af ​​et stof ved hjælp af cerebrospinalvæske eller lungevæske i nærværelse af visse sygdomme.

Værdien af ​​enzymet i kroppen

Interessen for, hvad LDH er i en biokemisk blodprøve, er primært forbundet med myokardieinfarkt. Tidligere blev denne test brugt til at diagnosticere og overvåge skader på hjertevæv, men troponin-testen betragtes nu som mere nøjagtig og informativ..

Lactatdehydrogenase (LDH) er ikke en specifik indikator for hjertecelleskader og bruges ikke længere til patienter med mistanke om akut koronarsyndrom.

Normalt indeholder afkodningen af ​​den biokemiske blodprøve denne indikator. Lactatdehydrogenase i blodet er et vigtigt enzym involveret i reaktionerne:

mælkesyreproduktion.

Et træk ved enzymet er, at det ikke akkumuleres i celler, men brydes fuldstændigt ned og udskilles. LDH er nødvendig for at konvertere glukose til energi, så alle celler i kroppen fungerer. Reaktionen medieres af ilt, som hjælper med at nedbryde glukose i vand, kuldioxid og energi..

Uden ilt falder energiproduktionen 20 gange, og mælkesyre akkumuleres. Enzymet LDH kræves til dets oxidation og vender tilbage til glukosemetabolisme. I modsætning til sunde celler fodres kræft uden ilt.

Når en analyse er ordineret?

Testen bruges, når der er mistanke om akut og kronisk vævsskade samt til vurdering af progressive sygdomme. I sjældne tilfælde hjælper analysen med at identificere målorganskader.

Enzymet bestemmes i en venøs blodprøve. Efter skade øges LDH, stiger inden for 48 timer og når et maksimum efter 2-3 dage og falder derefter gradvist. Normal værdi genoprettes på 10 dage.

Undersøgelser viser, at LDH-blodkemi er en indikator for udvikling og udvikling af kræft. Selv efter at have taget hensyn til aldersfaktoren, sygdomsstadiet hos patienter, varede en stærk sammenhæng med risikoen for død. Dette forhold var gyldigt for alle typer maligne tumorer..

LDH-blodprøven kan bruges til at identificere og evaluere:

akut eller kronisk vævsskade,

progression af anæmi og svær infektion,

forløbet af onkologiske sygdomme efter kemoterapi mod lymfom, leukæmi, melanom, neuroblastom. Høje værdier indikerer dårlig prognose for patientens overlevelse.

Lægen ordinerer bestemmelsen af ​​niveauet af LDH i andre kropsvæsker:

At skelne mellem bakteriel og viral meningitis ved at analysere cerebrospinalvæske.

At identificere årsagen til ophobning af ekssudat i brystet eller underlivet (pleural, peritoneal og perikardial væske) på grund af traumer og betændelse eller på grund af ubalancer i blodtryk og protein i blodet.

Anbefalinger før analyse

Læger anbefaler at følge følgende anbefalinger vedrørende undersøgelsen:

En blodprøve for LDH (biokemi) tages på tom mave fra en vene.

Det sidste måltid 8 timer før undersøgelsen bør ikke indeholde for fede og proteinholdige fødevarer.

Det anbefales at give op med alkohol og rygning dagen før (mindst en time før testen).

Sørg for at informere, hvis du har brug for at tage medicin regelmæssigt. Aspirin, hormonel prævention og antidepressiva påvirker koagulation og kan overvurderes.

Intens træning dagen før kan føre til en overvurdering af enzymet, da det øger energiforbruget og behovet for at nedbryde glukose.

Mange faktorer påvirker resultaterne af analysen, og de er ikke altid en anledning til bekymring og yderligere undersøgelse:

Hæmolyse af blodprøver fører til falske positive resultater. Overtrædelse af reglerne for opbevaring af prøver, grov behandling påvirker nøjagtigheden.

Med et øget antal blodplader stiger serum LDH også og viser ikke et reelt billede..

Ved indlæggelse med mistanke om hjerteinfarkt og akut pancreatitis udføres LDH-analyse uden hensyntagen til anbefalingerne. LDH bruges ofte til at vurdere sygdommens dynamik og patientens bedring..

LDH norm i kroppen og analyse fortolkning

Ved analyse af blod er normen normalt angivet i enheder / l, hvilket betyder en enhed pr. Liter. Fortolkningen af ​​analysen tager højde for patientens alder og køn. En relativt lille mængde af enzymet findes i blodet hos en sund voksen. Hos et barn under to år betragtes en indikator inden for 430 enheder / l som normen.

De første dage af livet LDH normpå niveauet 150-785
første seks måneder160-437
fra 7 til 12 måneder145-365
fra 1 til 2 år86-305
fra 3 til 16 år100-290 enheder / l
hos børn under 12 årikke højere end 295 enheder / l
hos mænd120-214 enheder / l
hos kvinder er LDH-priser højere135-240

En stigning i lactatdehydrogenase forekommer under graviditet, hos nyfødte, hos professionelle atleter.

Ifølge den identificerede markør er det umuligt at bestemme, hvilke celler der blev beskadiget. Derfor er det nødvendigt at vide, når man dechiffrerer LDH, hvad der er isozymer. Nogle laboratorier udfører yderligere test, der bestemmer flere former for et stof, begyndende med de mest mobile:

den første indikerer et problem med hjerte, nyrer og røde blodlegemer,

det andet findes hovedsageligt i kardiomyocytter og erythrocytter,

den tredje findes i væv i lungerne, endokrine kirtler og binyrerne,

det fjerde er et enzym, der findes i hvide blodlegemer, lever, placenta og mandlige testikler og muskelvæv,

den femte findes i alle organer, der indeholder LDH-4 såvel som skeletmuskler.

Afkodning af biokemi for en stigning i LDH i blodet betragtes nu som mindre informativ.

Høje værdier af alle isoenzymer bestemmer patologien i flere organer. Myokardieinfarkt med kongestiv hjertesvigt forårsager lungeskader og rødmen i leveren. I kræft og autoimmune sygdomme, såsom lupus, øges lactatdehydrogenase generelt. Hypoxi, chok og forbrændinger ledsages af celledød, hvilket indikerer en stigning i LDH. Koffein påvirker også mængden af ​​enzymet i blodet.

Dynamikken i det første isoenzym er mere følsom og specifik end stigningen i LDH generelt. Normalt er niveauet for det andet isoenzym højere end det første. Hvis koncentrationen af ​​LDH-1 stiger i forhold til LDH-2, diagnosticeres et hjerteanfald. Normalt overskrides LDH-normen i blodet 12-24 timer efter beskadigelse af hjertevævet og inden for to dage i 80% af tilfældene. Et normalt LDH-1 / LDH-2-forhold er pålideligt bevis for, at der ikke var noget angreb. Forholdet mellem total LDH og LDH-1 kaldes hydroxybutyratdehydrogenase. Derfor med et hjerteanfald:

LDH / HBDH-tallet sænkes (mindre end 1,30),

LDH-1 / LDH-2-forholdet nærmer sig 1 og overstiger undertiden denne værdi.

Den første dag diagnosticeres hjerteinfarkt ved hjælp af kreatinkinaseindekset og en dag senere - ved den enzymatiske undersøgelse af LDH. Stoffets aktivitet er direkte relateret til området med beskadigelse af hjertemusklen.

Andre alvorlige sygdomme afspejles i forholdet mellem isoenzymer og koefficienter:

hæmolytisk anæmi er karakteriseret ved en lav LDH / HBDH-værdi - op til 1,3 og derunder,

med megaloblastisk anæmi overstiger LDH-1 signifikant LDH-2,

det samlede niveau stiger med akutte nekrotiske processer og celledød, såsom skade på renal parenkym,

tumorer i gonaderne (æggestokke og testikler) ledsages af en isoleret stigning i LDH-1.

Oftest øges LDH på grund af ødelæggelsen af ​​væv i lever- og nyreparenchym og død af blodplader og erytrocytter.

LDH i en blodprøve overvejes i forhold til andre indikatorer:

Ved anæmi opstår ødelæggelsen af ​​røde blodlegemer, som frigiver en stor mængde LDH i blodet. Sygdommen diagnosticeres på baggrund af lavt hæmoglobin. Svaghed, bleghed, åndenød kan være tegn på undersøgelse.

Blodkræft er forbundet med produktionen af ​​unormale blodlegemer, hvilket afspejles i niveauerne af mange indikatorer: LDH, aspartataminotransferase, bilirubin, urinstof. Samtidig er der et fald i niveauet af glukose og blodkoagulationsfaktor fibrinogen. En biokemisk blodprøve giver dig mulighed for at mistanke om en patologi og lede patienten til at identificere tumormarkører.

Sammen med LDH i blodet, hvilket indikerer død af bugspytkirtelceller, vil bilirubin og glukose stige. Den første indikator er niveauet af pancreasenzymet amylase.

Årsager til stigningen

Forhøjede LDH-niveauer kan være forårsaget af forskellige medicinske tilstande:

  • slag,
  • nogle typer anæmi (skadelig og hæmolytisk)
  • nyre- og leversygdomme,
  • muskeldystrofi,
  • pancreatitis,
  • Infektiøs mononukleose,
  • nogle former for kræft.

Enzymkoncentrationen stiger efter administration af anæstetika og indtagelse af aspirin såvel som efter intens fysisk anstrengelse. Normale og lave LDH niveauer er ikke patologiske. En faktor, der reducerer indikatoren, er forbruget af en stor dosis ascorbinsyre (vitamin C).

Årsagerne til øget lactatdehydrogenase er forskellige: HIV-infektion, sepsis, akut nyresygdom, tarm- og lungeinfarkt, knoglebrud, udslæt på kroppen.

LDH sænkes, når transudat akkumuleres i kropshulrum, såsom bughulen, normalt forårsaget af kongestiv hjertesvigt eller skrumpelever.

Laktatdehydrogenase, LDH

Lactatdehydrogenase er et zinkholdigt enzym involveret i reaktionerne med kulhydratmetabolisme, der fungerer som en katalysator for den sidste cyklus af glykolyse, nemlig interkonversionen af ​​mælkesyre (deraf oprindelsen til navnet) og pyruvinsyrer. Det er lokaliseret i vævene. Det er mest aktivt i hjertet, skeletmusklerne, nyrerne, bugspytkirtlen, leveren. Blodlaktatdehydrogenase er mindre aktiv end vævsdehydrogenase, men niveauet stiger med destruktion af vævsceller, især dem, hvor det er koncentreret i store mængder. Derfor er enzymet en af ​​de vigtigste indikatorer for hjerteinfarkt..

I forskellige laboratorier kan det bestemmes på forskellige måder, så hvis resultatet af lactatdehydrogenase er nødvendigt i dynamikken, er det bedre at tage analysen samme sted. Så i "Mobile Medical Lab" bestemmes dets indhold med høj nøjagtighed og på kortest mulig tid.

Laktatdehydrogenase forkortes i den medicinske litteratur til forkortelsen LDH. Da det hovedsageligt findes i væv, indikerer en stigning i dets niveau i blodet deres henfald. Dens funktion i kroppen er ikke mindre vigtig, fordi uden dens deltagelse ville processen med at konvertere den vigtigste energikilde (glukose) være umulig. Det er vanskeligt at overvurdere vigtigheden af ​​dets bestemmelse for den tidlige identifikation af akut hjerteinfarkt, fordi aktiviteten af ​​dette enzym stiger kraftigt 8-10 timer efter smerteudbruddet. Ud over sin rolle i diagnosen hjertesygdomme er blodlaktatdehydrogenase også en markør til overvågning af dynamikken i behandlingen af ​​kræftpatienter..

Hovedårsagerne til ordination af et enzymundersøgelse er:

  • mistanke om hjerteinfarkt og andre sygdomme i hjertemusklen, deres overvågning,
  • diagnose af tumorer,
  • identifikation af hepatiske patologier,
  • påvisning af lungeinfarkt og lungeemboli,
  • observation af patienter, der gennemgår cytostatisk kemoterapi,
  • diagnose af hæmolytisk anæmi.

Hvis lactatdehydrogenase er forhøjet, er årsagerne til dette ikke altid forbundet med sygdomme. Så det øges efter fysisk anstrengelse hos kvinder under graviditet, og dets høje niveau observeres hos nyfødte. Laktatdehydrogenase kan øges på grund af brugen af ​​alkoholholdige drikkevarer og visse lægemidler (insulin, anæstetika, koffein, aspirin og andre).

For en komplet diagnose af sygdomme analyseres LDH i kombination med andre indikatorer.

Hvis lactatdehydrogenase øges, kan årsagerne være i nærvær af sådanne sygdomme:

  • myokardieinfarkt. Som nævnt ovenfor øges aktiviteten af ​​dette enzym i denne sygdom. Det kan overskride normen med 10-15 gange i de første to dage. Samtidig forbliver lactatdehydrogenase forhøjet i næsten 20 dage fra øjeblikket af hjerteanfaldet i form af smerte,
  • akut leukæmi,
  • myokarditis, kongestivt hjerte og koronar insufficiens. I dette tilfælde er der en moderat vækst af enzymet.,
  • leverpatologier (hepatitis, skrumpelever, obstruktiv gulsot),
  • lungeemboli eller lungeinfarkt,
  • anæmi af forskellig ætiologi (hæmolytisk, megaloblastisk, seglcelle, skadelig),
  • nyrepatologi,
  • hypothyroidisme,
  • ondartede tumorer forskellige steder,
  • muskeldystrofi
  • Infektiøs mononukleose,
  • choktilstande,
  • akut pancreatitis,
  • alvorlige forbrændinger
  • krampeanfald,
  • hudsygdomme
  • ekstrem hypotermi,
  • knoglebrud og skeletmuskelskader,
  • hypoxi,
  • alkoholisk delirium.

Blodlaktatdehydrogenase kan falde på grund af patientens forløb af cytostatisk kemoterapi på grund af genetiske lidelser eller tilstedeværelsen af ​​en hæmmer i blodet.

LDH (lactatdehydrogenase) er et enzym, der indeholder zink. Det er direkte involveret i metabolismen af ​​kulhydrater. Det højeste indhold af denne komponent findes i leveren, skeletmusklerne, hjertet, bugspytkirtlen og nyrerne..

En stigning i LDH i blodet opstår, når væv i de indre organer ødelægges. LDH i biokemisk analyse betragtes som en af ​​de vigtigste markører for udviklingen af ​​hjerteinfarkt. Aktivitetsniveauet for LDG-enzymet stiger kraftigt flere timer efter starten af ​​de første smertefulde angreb hos mænd og kvinder.

Derudover er dechifrering af LDH-blodprøve vejledende som en tumormarkør, når man sporer dynamikken i terapi for patienter med kræft..

Indikationer til bestemmelse af niveauet af LDH-aktivitet i blodet

Hovedårsagerne til generel laboratorietest af en serumprøve for LDH-enzym er:

  • hæmolytisk anæmi;
  • patologiske processer i leveren
  • lungeemboli;
  • onkologiske sygdomme;
  • myokardieinfarkt
  • sygdomme i organerne i det kardiovaskulære system;
  • alkoholisk delirium;
  • funktionsfejl i nyrerne
  • hypothyroidisme;
  • kramper
  • muskeldystrofi;
  • store forbrændinger;
  • hypotermi
  • dermatologiske sygdomme;
  • Infektiøs mononukleose.

Hvis niveauet af LDH i den biokemiske blodprøve øges, indikerer dette ikke nødvendigvis tilstedeværelsen af ​​problemer i kroppen. Højt coenzym forekommer også ved intens fysisk anstrengelse, overdreven indtagelse af koffeinholdige drikkevarer og visse typer stoffer. LDH er forhøjet hos kvinder under graviditet såvel som hos nyfødte.

Undertiden øges lactatdehydrodenase, og undertiden nedsættes den. En sådan afvigelse fra normen er forbundet med patienten, der gennemgår cytostatisk kemoterapi for kræft på grund af genetiske svigt eller som et resultat af tilstedeværelsen af ​​en hæmmer i blodet..

Du kan donere blodbiokemi til LDH i vores center. Moderne udstyr behandler straks biomaterialeprøver og bestemmer niveauet af LDH-fraktioner med 100% nøjagtighed.

Den behandlende læge hjælper dig med at dechiffrere forskningsresultaterne i henhold til standarderne i tabellen. Vi tilbyder også at bestå en analyse for alkalisk phosphatase og andre vitale enzymer..

ALMINDELIGE REGLER FOR FORBEREDELSE TIL BLODTEST

For de fleste undersøgelser anbefales det at donere blod om morgenen på tom mave, dette er især vigtigt, hvis der udføres dynamisk overvågning af en bestemt indikator. Fødeindtag kan direkte påvirke både koncentrationen af ​​de undersøgte parametre og prøveens fysiske egenskaber (øget uklarhed - lipæmi - efter at have spist et fedtet måltid). Hvis det er nødvendigt, kan du donere blod i løbet af dagen efter en 2-4 timers faste. Det anbefales at drikke 1-2 glas stille vand kort før blodindtagelse, dette vil hjælpe med at samle det blodvolumen, der kræves til undersøgelsen, reducere blodets viskositet og reducere sandsynligheden for blodpropper i reagensglas. Det er nødvendigt at udelukke fysisk og følelsesmæssig stress ved at ryge 30 minutter før undersøgelsen. Blod til forskning tages fra en vene.

Biokemisk blodprøve - normer, betydning og afkodning af indikatorer hos mænd, kvinder og børn (efter alder). Enzymaktivitet: amylase, ALAT, ASAT, GGT, CF, LDH, lipase, pepsinogener osv..

Webstedet giver kun baggrundsinformation til informationsformål. Diagnose og behandling af sygdomme skal udføres under tilsyn af en specialist. Alle stoffer har kontraindikationer. Der kræves en specialkonsultation!

Nedenfor vil vi overveje, hvad hver indikator for en biokemisk blodprøve siger, hvad er dens referenceværdier og afkodning. Især vil vi tale om indikatorerne for enzymaktivitet, bestemt inden for rammerne af denne laboratorietest..

Alfa-amylase (amylase)

Alpha-amylase (amylase) er et enzym, der er involveret i nedbrydningen af ​​madstivelse til glykogen og glucose. Amylase produceres af bugspytkirtlen og spytkirtlerne. Desuden er spytkirtlenes amylase af S-type, og amylasen i bugspytkirtlen er en P-type, men begge typer enzym er til stede i blodet. Bestemmelse af aktiviteten af ​​alfa-amylase i blodet er en beregning af aktiviteten af ​​begge typer enzym. Da dette enzym produceres af bugspytkirtlen, anvendes bestemmelsen af ​​dets aktivitet i blodet til at diagnosticere sygdomme i dette organ (pancreatitis osv.). Derudover kan amylaseaktivitet indikere tilstedeværelsen af ​​andre alvorlige patologier i abdominalorganerne, hvis forløb fører til irritation af bugspytkirtlen (for eksempel peritonitis, akut blindtarmsbetændelse, tarmobstruktion, ektopisk graviditet). Bestemmelsen af ​​aktiviteten af ​​alfa-amylase i blodet er således en vigtig diagnostisk test for forskellige patologier i maveorganerne..

Derfor bestemmes aktiviteten af ​​alfa-amylase i blodet inden for rammerne af den biokemiske analyse i de følgende tilfælde:

  • Mistænkt eller tidligere identificeret patologi i bugspytkirtlen (pancreatitis, tumorer);
  • Cholelithiasis;
  • Kusma (sygdom i spytkirtlerne)
  • Alvorlige mavesmerter eller mavesmerter
  • Enhver patologi i fordøjelseskanalen;
  • Mistænkt eller tidligere identificeret cystisk fibrose.

Normalt er aktiviteten af ​​blodamylase hos voksne mænd og kvinder såvel som hos børn over 1 år 25 - 125 U / l (16-30 μcatal / l). Hos børn i det første leveår varierer den normale aktivitet af enzymet i blodet fra 5 til 65 U / l, hvilket skyldes et lavt niveau af amylaseproduktion på grund af en lille mængde stivelsesholdige fødevarer i et spædbarns kost..

En stigning i aktiviteten af ​​alfa-amylase i blodet kan indikere følgende sygdomme og tilstande:

  • Pankreatitis (akut, kronisk, reaktiv);
  • En cyste eller tumor i bugspytkirtlen;
  • Blokering af bugspytkirtelkanalen (fx sten, adhæsioner osv.);
  • Makroamylasæmi;
  • Betændelse eller beskadigelse af spytkirtlerne (for eksempel med fåresyge);
  • Akut peritonitis eller blindtarmsbetændelse;
  • Perforering (perforering) af et hulorgan (for eksempel mave, tarme);
  • Diabetes mellitus (under ketoacidose);
  • Sygdomme i galdekanalen (kolecystitis, galdestenssygdom);
  • Nyresvigt;
  • Ektopisk graviditet
  • Sygdomme i fordøjelseskanalen (for eksempel mavesår i mave eller tolvfingertarm, tarmobstruktion, tarminfarkt);
  • Vaskulær trombose i tarmens mesenteri;
  • Brud på aortaaneurisme
  • Kirurgi eller traume i maveorganerne;
  • Ondartede svulster.

Et fald i aktiviteten af ​​alfa-amylase i blodet (værdier omkring nul) kan indikere følgende sygdomme:
  • Insufficiens i bugspytkirtlen;
  • Cystisk fibrose;
  • Konsekvenser af fjernelse af bugspytkirtlen;
  • Akut eller kronisk hepatitis;
  • Bugspytkirtelnekrose (bugspytkirtelens død og forfald i sidste fase);
  • Thyrotoksikose (høje niveauer af skjoldbruskkirtelhormoner i kroppen)
  • Toksikose af gravide kvinder.

Alaninaminotransferase (ALT)

Alaninaminotransferase (ALT) er et enzym, der overfører aminosyren alanin fra et protein til et andet. Følgelig spiller dette enzym en nøglerolle i proteinsyntese, aminosyremetabolisme og energiproduktion af celler. ALT fungerer inde i celler, derfor er dets indhold og aktivitet normalt højere i henholdsvis væv og organer og henholdsvis i blod. Når aktiviteten af ​​ALT i blodet øges, indikerer dette beskadigelse af organer og væv og frigivelsen af ​​enzymet fra dem i den systemiske cirkulation. Og da den største aktivitet af ALT bemærkes i cellerne i myokardiet, leveren og skeletmusklerne, indikerer en stigning i det aktive enzym i blodet den skade, der er sket på disse, disse væv.

Den mest udtalt aktivitet af ALT i blodet stiger med beskadigelse af leverceller (for eksempel i akut toksisk og viral hepatitis). Desuden øges enzymets aktivitet selv inden gulsotudvikling og andre kliniske tegn på hepatitis. En lidt mindre stigning i enzymaktivitet observeres ved forbrændingssygdom, myokardieinfarkt, akut pancreatitis og kroniske leverpatologier (tumor, kolangitis, kronisk hepatitis osv.).

I betragtning af den rolle og de organer, hvor ALT fungerer, er følgende tilstande og sygdomme indikationer til bestemmelse af enzymets aktivitet i blodet:

  • Enhver leversygdom (hepatitis, tumorer, kolestase, skrumpelever, forgiftning);
  • Mistænkt akut hjerteinfarkt;
  • Muskelpatologi;
  • Overvågning af leverens tilstand, mens du tager medicin, der påvirker dette organ negativt;
  • Forebyggende undersøgelser;
  • Screening af potentielle blod- og organdonorer;
  • Undersøgelse af mennesker, der kan være smittet med hepatitis på grund af kontakt med mennesker, der lider af viral hepatitis.

Normalt bør ALT-aktiviteten i blodet hos voksne kvinder (over 18 år) være mindre end 31 U / L og hos mænd - mindre end 41 U / L. Hos børn under et år er normal ALT-aktivitet mindre end 54 U / L, 1-3 år gammel - mindre end 33 U / dag, 3-6 år gammel - mindre end 29 U / L, 6-12 år gammel - mindre end 39 U / L. Hos unge piger 12 - 17 år er den normale ALAT-aktivitet mindre end 24 U / L, og hos drenge 12 - 17 år - mindre end 27 U / L. Hos drenge og piger over 17 år er ALT-aktivitet normalt den samme som hos voksne mænd og kvinder..

En stigning i aktiviteten af ​​ALAT i blodet kan indikere følgende sygdomme og tilstande:

  • Akutte eller kroniske leversygdomme (hepatitis, cirrose, fedthepatose, tumor- eller levermetastaser, alkoholisk leverskade osv.);
  • Obstruktiv gulsot (blokering af galdegangen med en sten, tumor osv.);
  • Akut eller kronisk pancreatitis;
  • Akut myokardieinfarkt;
  • Akut myokarditis;
  • Myokardial dystrofi;
  • Varmeslag eller forbrændingssygdom;
  • Chok;
  • Hypoxi;
  • Skader eller nekrose (død) af muskler på ethvert sted;
  • Myositis;
  • Myopatier;
  • Hæmolytisk anæmi af enhver oprindelse
  • Nyresvigt;
  • Præeklampsi;
  • Filariasis;
  • At tage medicin, der er giftige for leveren.

En stigning i aktiviteten af ​​ALAT i blodet kan indikere følgende sygdomme og tilstande:
  • B-vitaminmangel6;
  • Terminalfaser af leversvigt
  • Omfattende leverskade (nekrose eller skrumpelever i det meste af organet);
  • Obstruktiv gulsot.

Aspartataminotransferase (AsAT)

Aspartataminotransferase (ASAT) er et enzym, der tilvejebringer en aminogruppeoverførselsreaktion mellem aspartat og alfa-ketoglutarat til dannelse af oxaloeddikesyre og glutamat. Derfor spiller ASAT en nøglerolle i syntesen og nedbrydningen af ​​aminosyrer såvel som genereringen af ​​energi i cellerne..

AsAT er, ligesom ALT, et intracellulært enzym, da det hovedsageligt fungerer inde i celler og ikke i blodet. Følgelig er koncentrationen af ​​AST i normalt væv højere end i blodet. Enzymets største aktivitet observeres i cellerne i myokardiet, musklerne, leveren, bugspytkirtlen, hjernen, nyrerne, lungerne såvel som i leukocytter og erytrocytter. Når aktiviteten af ​​AST stiger i blodet, indikerer dette frigivelsen af ​​enzymet fra cellerne i den systemiske cirkulation, som opstår, når organer beskadiges, hvor der er en stor mængde AST. Aktiviteten af ​​AST i blodet stiger kraftigt i leversygdomme, akut pancreatitis, muskelskader, myokardieinfarkt.

Bestemmelse af AST-aktivitet i blodet er indikeret for følgende tilstande eller sygdomme:

  • Lever sygdom;
  • Diagnosticering af akut hjerteinfarkt og andre patologier i hjertemusklen;
  • Sygdomme i kroppens muskler (myositis osv.)
  • Forebyggende undersøgelser;
  • Screening af potentielle blod- og organdonorer;
  • Undersøgelse af mennesker, der har været i kontakt med patienter med viral hepatitis;
  • Kontrol over leverens tilstand, mens du tager medicin, der påvirker organet negativt.

Normalt er AST-aktivitet hos voksne mænd mindre end 47 U / L og hos kvinder under 31 U / L. Aktiviteten af ​​AST hos børn varierer normalt afhængigt af alder:
  • Børn under et år - mindre end 83 U / l;
  • Børn 1-3 år - mindre end 48 U / l;
  • Børn 3-6 år - mindre end 36 U / l;
  • Børn 6 - 12 år - mindre end 47 U / l;
  • Børn 12 - 17 år: drenge - mindre end 29 U / l, piger - mindre end 25 U / l;
  • Unge over 17 år - som voksne kvinder og mænd.

En stigning i aktiviteten af ​​AST i blodet observeres ved følgende sygdomme og tilstande:
  • Akut myokardieinfarkt;
  • Akut myokarditis, reumatisk hjertesygdom
  • Kardiogent eller toksisk shock;
  • Pulmonal arteriel trombose;
  • Hjertefejl;
  • Sygdomme i skeletmuskler (myositis, myopati, polymyalgi);
  • Ødelæggelse af et stort antal muskler (for eksempel omfattende traumer, forbrændinger, nekrose);
  • Høj fysisk aktivitet
  • Hedeslag;
  • Leversygdomme (hepatitis, kolestase, kræft og levermetastaser osv.);
  • Pankreatitis;
  • Alkoholforbrug;
  • Nyresvigt;
  • Ondartede svulster;
  • Hæmolytisk anæmi;
  • Thalassemia major;
  • Infektiøse sygdomme, hvor skeletmuskler, hjertemuskel, lunger, lever, erytrocytter, leukocytter er beskadiget (for eksempel septikæmi, infektiøs mononukleose, herpes, lungetuberkulose, tyfusfeber);
  • Tilstand efter hjertekirurgi eller angiokardiografi;
  • Hypothyroidisme (lave niveauer af skjoldbruskkirtelhormoner i blodet)
  • Tarmobstruktion;
  • Laktatacidose;
  • Legionærsygdomme;
  • Malign hypertermi (øget kropstemperatur);
  • Nyreinfarkt;
  • Slagtilfælde (hæmoragisk eller iskæmisk);
  • Forgiftning af giftige svampe;
  • At tage medicin, der påvirker leveren negativt.

Et fald i aktiviteten af ​​AST i blodet observeres ved følgende sygdomme og tilstande:
  • B-vitaminmangel6;
  • Alvorlig og massiv leverskade (for eksempel leverbrud, nekrose i en stor del af leveren osv.);
  • Leversvigt i slutstadiet.

Gamma-glutamyltransferase (GGT)

Gamma glutamyltransferase (GGT), også kaldet gamma glutamyltranspeptidase (GGT), er et enzym, der overfører aminosyren gamma glutamyl fra et proteinmolekyle til et andet. Dette enzym findes i den største mængde i membranerne i celler med en sekretorisk eller sorptionsevne, for eksempel i cellerne i epitel i galdevejen, leverrør, nyretubuli, udskillelseskanaler i bugspytkirtlen, børstens kant af tyndtarmen osv. Følgelig er dette enzym mest aktivt i nyrerne, leveren, bugspytkirtlen, børstens kant af tyndtarmen..

GGT er et intracellulært enzym; dets aktivitet er derfor normalt lav i blodet. Og når aktiviteten af ​​GGT stiger i blodet, indikerer dette skade på celler, der er rige på dette enzym. Det vil sige, at den øgede aktivitet af GGT i blodet er karakteristisk for enhver leversygdom med beskadigelse af dens celler (herunder når man drikker alkohol eller tager medicin). Desuden er dette enzym meget specifikt for leverskade, det vil sige en forøgelse af dets aktivitet i blodet gør det muligt at bestemme skaden på dette særlige organ med høj nøjagtighed, især når andre analyser kan fortolkes tvetydigt. For eksempel, hvis der er en stigning i aktiviteten af ​​AST og alkalisk phosphatase, kan dette udløses af patologi ikke kun i leveren, men også i hjertet, musklerne eller knoglerne. I dette tilfælde vil bestemmelsen af ​​GGT-aktiviteten gøre det muligt at identificere det syge organ, da hvis dets aktivitet øges, skyldes høje værdier af AST og alkalisk phosphatase leverskader. Og hvis aktiviteten af ​​GGT er normal, skyldes den høje aktivitet af AST og alkalisk phosphatase patologien i muskler eller knogler. Derfor er bestemmelse af GGT-aktivitet en vigtig diagnostisk test til påvisning af leverpatologi eller -skade..

Bestemmelse af GGT-aktivitet er indikeret for følgende sygdomme og tilstande:

  • Diagnostik og kontrol i løbet af patologier i leveren og galdevejen;
  • Overvågning af effektiviteten af ​​alkoholisme terapi;
  • Identifikation af levermetastaser i ondartede tumorer uanset lokalisering;
  • Evaluering af forløbet af kræft i prostata, bugspytkirtel og hepatom;
  • Vurdering af leverens tilstand ved indtagelse af lægemidler, der påvirker organet negativt.

Normalt er aktiviteten af ​​GGT i blodet hos voksne kvinder mindre end 36 U / ml og hos mænd - mindre end 61 U / ml. Den normale aktivitet af GGT i blodserum hos børn afhænger af alder og er som følger:
  • Spædbørn under 6 måneder - mindre end 204 E / ml;
  • Børn 6 - 12 måneder - mindre end 34 U / ml;
  • Børn 1-3 år - mindre end 18 U / ml;
  • Børn 3-6 år - mindre end 23 E / ml;
  • Børn 6 - 12 år - mindre end 17 E / ml;
  • Teenagere 12 - 17 år: drenge - mindre end 45 U / ml, piger - mindre end 33 U / ml;
  • Teenagere 17 - 18 år - som voksne.

Når man vurderer aktiviteten af ​​GGT i blodet, skal man huske, at aktiviteten af ​​enzymet er højere, jo større er en persons kropsvægt. Hos gravide kvinder i de første uger af graviditeten er GGT-aktivitet reduceret.

En stigning i GGT-aktivitet kan observeres ved følgende sygdomme og tilstande:

  • Eventuelle sygdomme i lever og galdeveje (hepatitis, giftig leverskade, kolangitis, sten i galdeblæren, tumorer og metastaser i leveren);
  • Infektiøs mononukleose;
  • Pankreatitis (akut og kronisk)
  • Tumorer i bugspytkirtlen, prostata;
  • Forværring af glomerulonephritis og pyelonephritis;
  • Drikke alkoholholdige drikkevarer;
  • Tager medicin, der er giftige for leveren.

Syrephosphatase (AC)

Syrephosphatase (AC) er et enzym involveret i udvekslingen af ​​phosphorsyre. Det produceres i næsten alle væv, men enzymets højeste aktivitet bemærkes i prostata, lever, blodplader og erytrocytter. Normalt er syrephosphatasens aktivitet i blodet lav, da enzymet findes i celler. Følgelig bemærkes en stigning i enzymets aktivitet med ødelæggelsen af ​​celler der er rige på det og frigivelsen af ​​phosphatase i den systemiske cirkulation. Hos mænd produceres halvdelen af ​​den sure phosphatase, der findes i blodet, af prostata. Og hos kvinder vises syrephosphatase i blodet fra leveren, erytrocytterne og blodpladerne. Dette betyder, at enzymets aktivitet gør det muligt at detektere sygdomme i prostata hos mænd såvel som patologi i blodsystemet (trombocytopeni, hæmolytisk sygdom, tromboembolisme, multipelt myelom, Pagets sygdom, Gauchers sygdom, Niemann-Pick sygdom osv.) Hos begge køn.

Bestemmelse af syrephosphatase-aktivitet er indiceret til mistanke om prostata sygdom hos mænd og lever- eller nyresygdom hos begge køn.

Mænd skal huske, at en blodprøve for syrephosphatase-aktivitet bør tages mindst 2 dage (og helst 6-7 dage) efter at have gennemgået nogen manipulationer, der påvirker prostatakirtlen (for eksempel prostata massage, transrektal ultralyd, biopsi osv.)... Derudover bør repræsentanter for begge køn også vide, at analysen for syrephosphataseaktivitet tages tidligst to dage efter instrumentelle undersøgelser af blære og tarm (cystoskopi, sigmoidoskopi, koloskopi, digital undersøgelse af rektal ampulla osv.).

Aktiviteten af ​​syrephosphatase i blodet hos mænd er normalt 0 - 6,5 U / L, og hos kvinder - 0 - 5,5 U / L.

En stigning i aktiviteten af ​​syrephosphatase i blodet bemærkes i følgende sygdomme og tilstande:

  • Sygdomme i prostata hos mænd (prostatakræft, prostata adenom, prostatitis);
  • Pagets sygdom
  • Gauchers sygdom;
  • Niemann-Pick sygdom;
  • Multipelt myelom;
  • Tromboembolisme;
  • Hæmolytisk sygdom
  • Trombocytopeni på grund af ødelæggelse af blodplader;
  • Osteoporose;
  • Sygdomme i retikuloendotel-systemet;
  • Patologi i leveren og galdevejen;
  • Knoglemetastaser i ondartede tumorer med forskellig lokalisering;
  • Diagnostiske manipulationer på organerne i kønsorganet (rektal digital undersøgelse, indsamling af prostata sekreter, koloskopi, cystoskopi osv.) Udført i løbet af de foregående 2-7 dage..

Kreatinfosfokinase (CPK)

Kreatinfosfokinase (CPK) kaldes også kreatinkinase (CK). Dette enzym katalyserer processen med spaltning af en phosphorsyrerest fra ATP (adenosintriphosphorsyre) til dannelse af ADP (adenosindifosforsyre) og kreatinfosfat. Kreatinfosfat er vigtigt for normale metaboliske processer og muskelsammentrækning og afslapning. Kreatinfosfokinase findes i næsten alle organer og væv, men det meste af dette enzym findes i muskler og myokardium. Den mindste mængde kreatinfosfokinase findes i hjernen, skjoldbruskkirtlen, livmoderen og lungerne.

Normalt indeholder blodet en lille mængde kreatinkinase, og dets aktivitet kan øges, når muskler, myokardium eller hjerne bliver beskadiget. Der er tre varianter af kreatinkinase - KK-MM, KK-MB og KK-BB, og KK-MM er en underart af enzymet fra muskler, KK-MB er en underart fra myokardiet, og KK-BB er en underart fra hjernen. Normalt er 95% af kreatinkinase i blodet undertype KK-MM, og underarter KK-MB og KK-BB bestemmes i spormængder. I øjeblikket indebærer bestemmelsen af ​​aktiviteten af ​​kreatinkinase i blodet en vurdering af aktiviteten af ​​alle tre underarter.

Indikationerne til bestemmelse af aktiviteten af ​​CPK i blodet er følgende tilstande:

  • Akutte og kroniske sygdomme i det kardiovaskulære system (akut myokardieinfarkt);
  • Muskelsygdomme (myopati, muskeldystrofi osv.);
  • Sygdomme i centralnervesystemet;
  • Sygdomme i skjoldbruskkirtlen (hypothyroidisme);
  • Skader;
  • Ondartede tumorer hvor som helst.

Normalt er aktiviteten af ​​kreatinfosfokinase i blodet hos voksne mænd mindre end 190 U / L og hos kvinder - mindre end 167 U / L. Hos børn tager enzymaktiviteten normalt følgende værdier, afhængigt af alder:
  • De første fem dage af livet - op til 650 U / l;
  • 5 dage - 6 måneder - 0-295 U / l;
  • 6 måneder - 3 år - mindre end 220 U / l;
  • 3-6 år - mindre end 150 U / l;
  • 6-12 år: drenge - mindre end 245 U / l og piger - mindre end 155 U / l;
  • 12 - 17 år: drenge - mindre end 270 U / l, piger - mindre end 125 U / l;
  • Over 17 år - ligesom voksne.

En stigning i aktiviteten af ​​kreatinfosfokinase i blodet observeres ved følgende sygdomme og tilstande:
  • Akut myokardieinfarkt;
  • Akut myokarditis;
  • Kronisk hjertesygdom (myokardial dystrofi, arytmi, ustabil angina pectoris, kongestiv hjertesvigt);
  • Udskudt traume eller operation på hjertet og andre organer;
  • Akut hjerneskade
  • Koma;
  • Skeletmuskelskader (omfattende traumer, forbrændinger, nekrose, elektrisk stød);
  • Muskelsygdomme (myositis, polymyalgi, dermatomyositis, polymyositis, myodystrofi osv.);
  • Hypothyroidisme (lave niveauer af skjoldbruskkirtelhormoner);
  • Intravenøs og intramuskulær injektion
  • Psykisk sygdom (skizofreni, epilepsi);
  • Lungeemboli;
  • Stærke muskelsammentrækninger (fødsel, spasmer, kramper)
  • Stivkrampe;
  • Høj fysisk aktivitet
  • Sult;
  • Dehydrering (dehydrering af kroppen på baggrund af opkastning, diarré, voldsom svedtendens osv.)
  • Langvarig hypotermi eller overophedning
  • Ondartede tumorer i blæren, tarmene, brystet, tarmene, livmoderen, lungerne, prostata, leveren.

Et fald i aktiviteten af ​​kreatinfosfokinase i blodet observeres ved følgende sygdomme og tilstande:
  • Langvarigt ophold i stillesiddende tilstand (hypodynami);
  • Lille muskelmasse.

Kreatinfosfokinase, MV-underenhed (CPK-MB)

En underart af kreatinkinase CPK-MB er udelukkende indeholdt i myokardiet, i blodet er det normalt meget lille. En stigning i aktiviteten af ​​CPK-MB i blodet observeres med ødelæggelsen af ​​hjertemuskelceller, det vil sige med hjerteinfarkt. Den øgede aktivitet af enzymet registreres 4 til 8 timer efter et hjerteanfald, når et maksimum efter 12 til 24 timer, og på den 3. dag vender aktiviteten af ​​CPK-MB tilbage til normal i løbet af det normale forløb af hjertemuskulaturen. Derfor bestemmes aktiviteten af ​​CPK-MB til diagnosticering af hjerteinfarkt og den efterfølgende overvågning af genopretningsprocesserne i hjertemusklen. I betragtning af rollen og placeringen af ​​CPK-MB er bestemmelsen af ​​aktiviteten af ​​dette enzym kun vist til diagnose af myokardieinfarkt og for at skelne denne sygdom fra et lungeinfarkt eller et alvorligt angina angreb.

Aktiviteten af ​​CPK-MB i blodet hos voksne mænd og kvinder såvel som børn er normalt mindre end 24 U / L.

En stigning i aktiviteten af ​​CPK-MB observeres ved følgende sygdomme og tilstande:

  • Akut myokardieinfarkt;
  • Akut myokarditis;
  • Giftig myokardisk skade på grund af forgiftning eller en infektiøs sygdom;
  • Tilstande efter traume, operationer og diagnostiske procedurer i hjertet;
  • Kronisk hjertesygdom (myokardial dystrofi, kongestiv hjertesvigt, arytmi);
  • Lungeemboli;
  • Sygdomme og skader på skeletmuskler (myositis, dermatomyositis, degeneration, traume, operation, forbrændinger);
  • Chok;
  • Reye's syndrom.

Laktatdehydrogenase (LDH)

Lactatdehydrogenase (LDH) er et enzym, der letter reaktionen ved omdannelse af lactat til pyruvat og er derfor meget vigtigt for cellernes produktion af energi. LDH findes i normalt blod og celler i næsten alle organer, men den største mængde af enzymet er fikseret i leveren, musklerne, myokardiet, erythrocytterne, leukocytterne, nyrerne, lungerne, lymfoide væv, blodpladerne. En stigning i LDH-aktivitet observeres normalt med destruktion af celler, hvori den er indeholdt i store mængder. Dette betyder, at enzymets høje aktivitet er karakteristisk for beskadigelse af myokardiet (myokarditis, hjerteanfald, arytmier), lever (hepatitis osv.), Nyrer, erytrocytter.

Følgelig er indikationerne til bestemmelse af LDH-aktiviteten i blodet følgende tilstande eller sygdomme:

  • Leversygdomme og galdeveje;
  • Myokardisk skade (myokarditis, myokardieinfarkt);
  • Hæmolytisk anæmi;
  • Myopatier;
  • Ondartede svulster i forskellige organer;
  • Lungeemboli.

Normalt er LDH-aktiviteten i blodet hos voksne mænd og kvinder 125 - 220 U / L (når der anvendes nogle reagenssæt, kan normen være 140 - 350 U / L). Hos børn varierer enzymets normale aktivitet i blodet afhængigt af alder og er følgende værdier:
  • Børn under et år - mindre end 450 U / l;
  • Børn 1-3 år - mindre end 344 U / l;
  • Børn 3-6 år - mindre end 315 U / l;
  • Børn 6-12 år - mindre end 330 U / l;
  • Teenagere 12 - 17 år - mindre end 280 U / l;
  • Teenagere 17 - 18 år - som voksne.

En stigning i LDH-aktivitet i blodet observeres ved følgende sygdomme og tilstande:
  • Graviditet periode
  • Nyfødte op til 10 dage;
  • Intens fysisk aktivitet
  • Leversygdomme (hepatitis, skrumpelever, gulsot på grund af blokering af galdegangene);
  • Myokardieinfarkt;
  • Lungeemboli eller infarkt;
  • Sygdomme i blodsystemet (akut leukæmi, anæmi);
  • Sygdomme og muskelskader (traumer, atrofi, myositis, myodystrofi osv.);
  • Nyresygdom (glomerulonephritis, pyelonephritis, nyreinfarkt);
  • Akut pancreatitis;
  • Enhver tilstand ledsaget af massiv celledød (chok, hæmolyse, forbrændinger, hypoxi, svær hypotermi osv.);
  • Ondartede tumorer med forskellig lokalisering;
  • At tage medicin, der er giftige for leveren (koffein, steroidhormoner, cephalosporin-antibiotika osv.), Drikke alkohol.

Et fald i LDH-aktivitet i blodet observeres med en genetisk lidelse eller fuldstændigt fravær af enzymunderenheder.

Lipase

Lipase er et enzym, der sikrer reaktionen af ​​spaltning af triglycerider i glycerol og fedtsyrer. Det vil sige, lipase er vigtig for den normale fordøjelse af fedt, der kommer ind i kroppen med mad. Enzymet er produceret af en række organer og væv, men hovedparten af ​​lipasen, der cirkulerer i blodet, kommer fra bugspytkirtlen. Efter produktion i bugspytkirtlen kommer lipase ind i tolvfingertarmen og tyndtarmen, hvor den nedbryder fedt fra mad. På grund af sin lille størrelse passerer lipase gennem tarmvæggen ind i blodkarrene og cirkulerer i blodbanen, hvor den fortsætter med at nedbryde fedt i komponenter, der assimileres af celler.

Forøgelsen af ​​lipaseaktivitet i blodet skyldes oftest ødelæggelsen af ​​bugspytkirtelceller og frigivelsen af ​​en stor mængde af enzymet i blodbanen. Det er grunden til, at bestemmelsen af ​​lipaseaktivitet spiller en meget vigtig rolle i diagnosen af ​​pancreatitis eller blokering af bugspytkirtelkanalerne med en tumor, sten, cyste osv. Derudover kan høj aktivitet af lipase i blodet observeres i nyresygdomme, når enzymet bevares i blodbanen..

Det er således indlysende, at indikationerne til bestemmelse af lipaseaktiviteten i blodet er følgende tilstande og sygdomme:

  • Mistanke om akut eller forværring af kronisk pancreatitis;
  • Kronisk pancreatitis;
  • Cholelithiasis;
  • Akut cholecystitis;
  • Akut eller kronisk nyresvigt
  • Perforering (perforering) af mavesår;
  • Tyndtarmobstruktion
  • Levercirrose;
  • Abdominal traume;
  • Alkoholisme.

Normalt er lipaseaktiviteten i blodet hos voksne 8 - 78 U / L, og hos børn - 3 - 57 U / L. Ved bestemmelse af lipaseaktiviteten med andre reagenssæt er indikatorens normale værdi mindre end 190 U / L hos voksne og mindre end 130 U / L hos børn..

En stigning i lipaseaktivitet bemærkes i følgende sygdomme og tilstande:

  • Akut eller kronisk pancreatitis;
  • Kræft, cyste eller pseudocyst i bugspytkirtlen;
  • Alkoholisme;
  • Bilious kolik;
  • Intrahepatisk kolestase;
  • Kroniske sygdomme i galdeblæren;
  • Intestinal strangulering eller infarkt;
  • Metaboliske sygdomme (diabetes, gigt, fedme);
  • Akut eller kronisk nyresvigt
  • Perforering (perforering) af mavesår;
  • Tyndtarmobstruktion
  • Peritonitis;
  • Epidemisk parotitis, der forekommer med skade på bugspytkirtlen;
  • At tage stoffer, der forårsager krampe i sphincter af Oddi (morfin, indomethacin, heparin, barbiturater osv.).

Et fald i lipaseaktivitet bemærkes i følgende sygdomme og tilstande:
  • Ondartede tumorer med forskellig lokalisering (undtagen pancreascarcinom);
  • Overskydende triglycerider i blodet på baggrund af underernæring eller med arvelig hyperlipidæmi.

Pepsinogens I og II

Pepsinogener I og II er forløbere for det vigtigste gastriske enzym pepsin. De produceres af cellerne i maven. En del af pepsinogener fra maven kommer ind i den systemiske cirkulation, hvor deres koncentration kan bestemmes ved forskellige biokemiske metoder. I maven omdannes pepsinogener under indflydelse af saltsyre til enzymet pepsin, som nedbryder proteiner, der er blevet indtaget med mad. Følgelig giver koncentrationen af ​​pepsinogener i blodet dig mulighed for at få oplysninger om tilstanden af ​​den sekretoriske funktion i maven og identificere typen af ​​gastritis (atrofisk, hypersyre).

Pepsinogen I syntetiseres af celler i fundus og mavekroppen, og pepsinogen II syntetiseres af celler i alle dele af maven og den øvre del af tolvfingertarmen. Derfor giver bestemmelsen af ​​koncentrationen af ​​pepsinogen I dig mulighed for at vurdere kroppens tilstand og mavefundus og pepsinogen II - alle dele af maven.

Når koncentrationen af ​​pepsinogen I i blodet reduceres, indikerer dette døden af ​​kroppens hovedceller og mavefundus, som producerer denne forløber for pepsin. Følgelig kan et lavt niveau af pepsinogen I indikere atrofisk gastritis. På baggrund af atrofisk gastritis kan niveauet af pepsinogen II desuden forblive inden for normale grænser i lang tid. Når koncentrationen af ​​pepsinogen I i blodet øges, indikerer dette en høj aktivitet af hovedcellerne i fundus og kroppen i maven og derfor gastritis med høj surhed. Et højt niveau af pepsinogen II i blodet indikerer en høj risiko for mavesår, da det indikerer, at celler, der udskiller for aktivt, ikke kun producerer enzymforløbere, men også saltsyre.

Til klinisk praksis er beregningen af ​​forholdet mellem pepsinogen I / pepsinogen II af stor betydning, da denne koefficient muliggør påvisning af atrofisk gastritis og en høj risiko for at udvikle sår og mavekræft. Så hvis koefficienten er mindre end 2,5, taler vi om atrofisk gastritis og en høj risiko for mavekræft. Og med en koefficient på mere end 2,5 - om en høj risiko for mavesår. Derudover giver forholdet mellem koncentrationerne af pepsinogener i blodet mulighed for at skelne funktionelle fordøjelsesforstyrrelser (for eksempel på baggrund af stress, underernæring osv.) Fra reelle organiske ændringer i maven. Derfor er bestemmelsen af ​​aktiviteten af ​​pepsinogener i øjeblikket med beregningen af ​​deres forhold et alternativ til gastroskopi for de mennesker, der af en eller anden grund ikke kan gennemgå disse undersøgelser..

Bestemmelse af aktiviteten af ​​pepsinogener I og II er vist i følgende tilfælde:

  • Vurdering af tilstanden af ​​maveslimhinden hos mennesker, der lider af atrofisk gastritis;
  • Identifikation af progressiv atrofisk gastritis med høj risiko for at udvikle mavekræft;
  • Identifikation af mavesår og duodenalsår;
  • Påvisning af mavekræft;
  • Overvågning af effektiviteten af ​​behandlingen for gastritis og mavesår.

Normalt er aktiviteten af ​​hvert pepsinogen (I og II) 4 - 22 μg / l.

En stigning i indholdet af hvert pepsinogen (I og II) i blodet observeres i følgende tilfælde:

  • Akut og kronisk gastritis;
  • Zollinger-Ellison syndrom;
  • Sår i tolvfingertarmen
  • Eventuelle tilstande, hvor koncentrationen af ​​saltsyre i mavesaft øges (kun for pepsinogen I).

Et fald i indholdet af hvert pepsinogen (I og II) i blodet observeres i følgende tilfælde:
  • Progressiv atrofisk gastritis;
  • Mavekræft (kræft)
  • Addisons sygdom;
  • Perniciøs anæmi (kun for pepsinogen I), også kaldet Addison-Birmer sygdom;
  • Myxødem;
  • Tilstand efter resektion (fjernelse) af maven.

Cholinesterase (ChE)

Det samme navn "cholinesterase" refererer normalt til to enzymer - ægte cholinesterase og pseudocholinesterase. Begge enzymer er i stand til at spalte acetylcholin, som er en neurotransmitter i nerveforbindelser. Ægte cholinesterase er involveret i transmission af nerveimpulser og er til stede i store mængder i hjernevæv, nerveender, lunger, milt, erytrocytter. Pseudocholinesterase afspejler leverens evne til at syntetisere proteiner og afspejler dette organs funktionelle aktivitet.

Begge cholinesteraser er til stede i blodserumet, og derfor bestemmes den samlede aktivitet af begge enzymer. Som et resultat anvendes bestemmelsen af ​​cholinesteraseaktivitet i blodet til at identificere patienter, i hvilke muskelafslappende midler (lægemidler, der slapper af muskler) har en langsigtet virkning, hvilket er vigtigt i praktiseringen af ​​en anæstesilæge til beregning af den korrekte dosis af lægemidler og undgåelse af kolinergt chok. Derudover bestemmes enzymaktiviteten til at påvise forgiftning med organofosforforbindelser (mange landbrugspesticider, herbicider) og carbamater, hvori cholinesteraseaktivitet reduceres. I mangel af trussel om forgiftning og planlagt kirurgi er cholinesteraseaktivitet bestemt til at vurdere leverens funktionelle tilstand..

Indikationerne til bestemmelse af aktiviteten af ​​cholinesterase er følgende betingelser:

  • Diagnosticering og evaluering af effektiviteten af ​​terapi for eventuelle leversygdomme;
  • Påvisning af forgiftning med organiske fosforforbindelser (insekticider);
  • Bestemmelse af risikoen for komplikationer under planlagte operationer ved brug af muskelafslappende midler.

Normalt er aktiviteten af ​​cholinesterase i blodet hos voksne 3700 - 13200 U / L, når butyrylcholin anvendes som substrat. Hos børn fra fødsel til seks måneder er enzymaktiviteten meget lav, fra 6 måneder til 5 år - 4900 - 19800 U / L, fra 6 til 12 år - 4200 - 16300 U / L og fra 12 år - som hos voksne.

En stigning i cholinesteraseaktivitet observeres under følgende tilstande og sygdomme:

  • Type IV hyperlipoproteinæmi;
  • Nefrose eller nefrotisk syndrom;
  • Fedme;
  • Type II diabetes mellitus;
  • Brysttumorer hos kvinder;
  • Mavesår;
  • Bronkial astma;
  • Ekssudativ enteropati;
  • Psykisk sygdom (manisk-depressiv psykose, depressiv neurose);
  • Alkoholisme;
  • De første uger af graviditeten.

Et fald i cholinesteraseaktivitet observeres under følgende tilstande og sygdomme:
  • Genetisk bestemte varianter af cholinesteraseaktivitet;
  • Forgiftning med organofosfater (insekticider osv.);
  • Hepatitis;
  • Levercirrose;
  • Kongestiv lever med hjertesvigt;
  • Metastaser af ondartede tumorer i leveren;
  • Hepatisk amebiasis;
  • Sygdomme i galdekanalen (kolangitis, cholecystitis);
  • Akutte infektioner
  • Lungeemboli;
  • Sygdomme i skeletmuskler (dermatomyositis, dystrofi);
  • Tilstande efter operation og plasmaferese;
  • Kronisk nyresygdom
  • Sen graviditet;
  • Enhver tilstand ledsaget af et fald i niveauet af albumin i blodet (for eksempel malabsorptionssyndrom, faste);
  • Eksfolierende dermatitis;
  • Myelom;
  • Revmatisme;
  • Myokardieinfarkt;
  • Ondartede tumorer af enhver lokalisering;
  • Brug af visse lægemidler (p-piller, steroidhormoner, glukokortikoider).

Alkalisk fosfatase (ALP)

Alkalisk phosphatase (ALP) er et enzym, der spalter phosphorsyreestere og deltager i fosfor-calciummetabolisme i knoglevæv og lever. Den største mængde findes i knogler og lever og kommer ind i blodbanen fra disse væv. Følgelig er den del af den alkaliske phosphatase i blodet af knogleoprindelse og en del af leveren. Normalt kommer lidt alkalisk fosfatase ind i blodbanen, og dens aktivitet stiger med ødelæggelse af knogle- og leverceller, hvilket er muligt med hepatitis, kolestase, osteodystrofi, knogletumorer, osteoporose osv. Derfor er enzymet en indikator for tilstanden af ​​knogler og lever..

Indikationer til bestemmelse af aktiviteten af ​​alkalisk fosfatase i blodet er følgende tilstande og sygdomme:

  • Identifikation af leverskade forbundet med blokering af galdevejen (fx galdestenssygdom, tumor, cyste, byld)
  • Diagnose af knoglesygdomme, hvor deres ødelæggelse forekommer (osteoporose, osteodystrofi, osteomalacia, tumorer og knoglemetastaser);
  • Diagnose af Pagets sygdom;
  • Kræft i hovedet på bugspytkirtlen og nyrerne;
  • Tarmsygdom;
  • Evaluering af effektiviteten af ​​behandling af rakitis med D-vitamin.

Normalt er aktiviteten af ​​alkalisk phosphatase i blodet hos voksne mænd og kvinder 30 - 150 U / l. Hos børn og unge er enzymets aktivitet højere end hos voksne på grund af mere aktive metaboliske processer i knoglerne. Den normale aktivitet af alkalisk fosfatase i blodet hos børn i forskellige aldre er som følger:
  • Børn under 1 år: drenge - 80 - 480 U / l, piger - 124 - 440 U / l;
  • Børn 1-3 år: drenge - 104 - 345 U / l, piger - 108 - 310 U / l;
  • Børn 3 - 6 år: drenge - 90 - 310 U / l, piger - 96 - 295 U / l;
  • Børn 6-9 år: drenge - 85 - 315 U / l, piger - 70 - 325 U / l;
  • Børn 9-12 år: drenge - 40 - 360 U / l, piger - 50 - 330 U / l;
  • Børn 12 - 15 år: drenge - 75 - 510 U / l, piger - 50 - 260 U / l;
  • Børn 15 - 18 år: drenge - 52 - 165 U / l, piger - 45 - 150 U / l.

En stigning i aktiviteten af ​​alkalisk phosphatase i blodet observeres ved følgende sygdomme og tilstande:
  • Knoglesygdomme med øget knoglesammenbrud (Pagets sygdom, Gauchers sygdom, osteoporose, osteomalacia, kræft og knoglemetastaser);
  • Hyperparathyroidisme (øget koncentration af parathyroideahormoner i blodet)
  • Diffus giftig struma;
  • Leukæmi;
  • Rickets;
  • Frakturhelingsperiode;
  • Leversygdomme (skrumpelever, nekrose, kræft og levermetastaser, infektiøs, giftig, lægemiddel hepatitis, sarkoidose, tuberkulose, parasitære infektioner);
  • Blokering af galdevejen (kolangitis, sten i galdegangene og galdeblæren, tumorer i galdevejen);
  • Mangel på calcium og fosfat i kroppen (for eksempel på grund af faste eller dårlig ernæring)
  • Cytomegali hos børn;
  • Infektiøs mononukleose;
  • Lunge- eller nyreinfarkt;
  • For tidlige babyer;
  • Tredje trimester af graviditeten
  • Periode med hurtig vækst hos børn;
  • Tarmsygdomme (colitis ulcerosa, enteritis, bakterielle infektioner osv.);
  • Brug af medicin, der er giftige for leveren (methotrexat, chlorpromazin, antibiotika, sulfonamider, store doser C-vitamin, magnesia).

Et fald i aktiviteten af ​​alkalisk phosphatase i blodet observeres ved følgende sygdomme og tilstande:
  • Hypothyroidisme (mangel på skjoldbruskkirtelhormoner);
  • Skørbug;
  • Alvorlig anæmi
  • Kwashiorkor;
  • Mangel på calcium, magnesium, fosfater, vitamin C og B12;
  • Overskydende vitamin D;
  • Osteoporose;
  • Achondroplasi;
  • Kretinisme;
  • Arvelig hypophosphatasia;
  • Visse medikamenter, såsom azathioprin, clofibrat, danazol, østrogener, p-piller.

Forfatter: Nasedkina A.K. Biomedicinsk forskningsspecialist.

Elektroencefalografi (EEG)

Monocytter over det normale: årsager, tilstande