Alkalisk fosfatase øges i børnesagen, normen hos børn

Alkalisk fosfatase er en samling af enzymer, der udgør cellemembranerne i de fleste væv i den menneskelige krop. I alt er denne serie repræsenteret af 11 isozymer.

En biokemisk blodprøve hjælper med at bestemme en indikator for alkalisk phosphatase-aktivitet. Denne undersøgelse ordineres ofte til børn, da ALP-aktiviteten med den hurtige vækst af knogler øges, og dette kan indikere mange sygdomme.

I barndommen er dette tal meget højere end hos voksne..

Mest af alt er koncentrationen af ​​alkalisk fosfatase lokaliseret i leveren, nyrerne, knoglerne, tarmene samt tumorer i disse organer.

Normer

Hastigheden af ​​alkalisk phosphatase i børnenes blod varierer i løbet af væksten. Ifølge tabellen er indikatorerne:

Hos nyfødte op til 10 dage er satsen normal.150-380 enheder / l
Fra 6 måneder til et årmere end 462 enheder / l
Alder 1-3281 enheder / l
Fra 4 til 6 år bør alkalisk fosfatase ikke være mindre269 ​​u / l
7-12 år er karakteriseret ved ALP-indikatorer130-560 enheder / l

Hos unge begynder alkaliske phosphatase-værdier allerede at variere afhængigt af køn. Drenge har mere mening. I alderen 12-13 er deres ALP 200-495, og for piger - 105-420 enheder / l. Og allerede fra 16 til 19 år er normen for drenge 65-260, og for piger er den lavere - 50-130.

Disse indikatorer skyldes, at unge aktivt vokser knoglevæv. Af samme grund er normen hos nyfødte signifikant højere end niveauet af alkalisk fosfatase hos voksne. Alle ovenstående indikatorer er den samlede mængde enzymer lokaliseret i forskellige organer.

Afvigelser fra normen

Den fysiologiske årsag til en stigning i alkalisk fosfatase hos børn eller et fald i dets aktivitet er intensiv vækst af knogler eller anholdelse af deres vækst på grund af personens alder. Men der er også patologiske grunde til ændringer i koncentrationen af ​​disse enzymer..

Øget alkalisk fosfatase

En stigning i serumalkalisk fosfatase kan forekomme på grund af sygdomme i organerne, hvori disse enzymer er indeholdt. Alkalisk fosfatase øges ved følgende sygdomme:

Leverpatologier - hepatitis, parenkymal nekrose, skrumpelever, lægemiddelforgiftning, toksisk type, organskader fra parasitter osv..

Patologier i galdevejen og galdeblæren - kolecystitis, mekanisk gulsot, adhæsioner.

alvorlige akutte tarminfektioner,

Ofte forekommer patologisk øget alkalisk fosfatase hos børn på grund af knoglesygdomme. Det kan være en tumorproces lokaliseret i knoglevæv, rickets, metaboliske lidelser i rehabiliteringsperioden efter svære knoglebrud. Når knogler smeltes efter brud, registreres altid en høj ALP..

Tumorprocessen i kroppen forårsager også en hurtig stigning i denne indikator. Hvis koncentrationen af ​​disse enzymer er steget til meget høje værdier, kan dette indikere en ondartet tumor..

Hos børn og unge øges alkalisk fosfatase i blodet, hvis kroppen vokser for hurtigt, hvilket fører til forskellige patologiske tilstande eller på grund af patologier i det endokrine system.

Visse medikamenter kan også øge niveauerne af alkalisk fosfatase i serum. For eksempel er dette paracetamol, erythromycin, antibiotika fra penicillin-gruppen osv..

Sikker afvigelse fra normen

En høj koncentration af enzymer i et barns krop kan være sikkert for et barn. Ifølge statistikker forekommer dette i en tidlig alder hos 1-5% af børnene. Denne tilstand kaldes forbigående hyperphosphatasemia. Oftest observeres denne tilstand hos børn under 5 år..

Dette kan kun diagnosticeres tilfældigt under en forebyggende undersøgelse, da sådanne afvigelser ikke viser symptomer, da de ikke indikerer lever- eller knoglepatologier. Forbigående hyperphosphatasemia hos børn er en midlertidig tilstand. Det vil sige, efter et par uger og i nogle tilfælde flere måneder, genoprettes det normale ALP-niveau. Samtidig vil der ikke være nogen negative konsekvenser for barnets helbred..

Nedsat alkalisk fosfatase

Alkaliske fosfataseniveauer hos børn falder, når kroppen ikke modtager den nødvendige mængde mineraler og vitaminer. Nemlig fosfor, magnesium og zink. Det sker, hvis barnet er underernæret.

I sjældne tilfælde manifesterer børn forhold som:

en genetisk lidelse, hvor der er en forstyrrelse i metabolismen af ​​phosphatase.

Nedsatte ALP-niveauer er meget farlige for børn under 6 måneder. Da en sådan afvigelse forårsager en forsinkelse i udviklingen, øges kalk i kroppen patologisk, knoglerne deformeres. Ofte fører denne patologi til døden. For ældre børn er det ikke så farligt at sænke niveauet af alkalisk fosfatase. Men alt præcist kan føre til deformationer af knoglevæv og hyppige brud. Disse børn vil også vokse langsomt.

Analyse

I medicinsk praksis er niveauet af alkalisk phosphatase meget vigtigt i diagnosen af ​​forskellige sygdomme hos børn. Det bestemmes under en biokemisk blodprøve. Det er nødvendigt at kontrollere tilstanden hos børn og unge med en historie med lever-, nyre-, endokrine og fordøjelseskanalsygdomme. Biokemianalyse er ordineret til både ambulante og ambulante patienter.

For at få den korrekte analyse kræves prøveudtagning af venøst ​​blod, som udføres på tom mave. Inden analysen bør barnet heller ikke opleve øget fysisk aktivitet..

En udelukkende kvalificeret specialist bør dechiffrere analyseresultaterne med ALP-indikatorer samt ordinere yderligere diagnostik.

Årsager til ændringer i alkaliske fosfataseniveauer hos børn

Hvad er dette stof?

Alkalisk phosphatase er ikke et enkelt stof, men et kompleks af elleve enzymer, der findes i membranen i hver celle i kroppen. De dannes i leveren, bugspytkirtlen og knoglevævet. Alkalisk fosfatase regulerer udvekslingen af ​​fosfor og calcium i kroppen, fremmer nedbrydningen af ​​galden. En lille mængde af stoffet frigives fra organerne i blodet. Dette niveau bruges til at bedømme kroppens tilstand - forløbet af fysiologiske processer eller sygdomme.

Normale indikatorer

Aldersrelaterede ændringer i niveauet af alkalisk fosfatase:

  • hos nyfødte er det 150-380 U pr. liter blod;
  • i løbet af året stiger normens værdi til 460 enheder;
  • i en alder af 12 er indikatoren højest og når 560 U / l;
  • i puberteten bliver alkalisk fosfatase den samme som hos en voksen, og mængden afhænger af køn (op til 130 U for piger, op til 160 U for drenge).

Årsager til at ændre enzymniveauer

Fysiologisk stigning i phosphatase i ungdomsårene er forbundet med øget skeletvækst. Efter afslutningen af ​​puberteten stopper knoglevæksten, så phosphatase falder.

Patologiske årsager til ændringer i niveauet af enzymet inkluderer sygdomme i de indre organer. I sådanne tilfælde bestemmes en stigning eller et fald i phosphatase, der går ud over normens aldersgrænser..

Det meste af enzymet findes i knogler, lever, nyrer og tarme. Derfor, hvis der påvises et højt eller lavt niveau af phosphatase, undersøges disse organer først. En afvigelse fra den normale værdi betragtes som 10 enheder op eller ned..

Øget fosfatase

En stigning i enzymets niveau forekommer med følgende sygdomme:

  • leverskader
  • betændelse i galdeblæren
  • myelomatose;
  • lymfogranulomatose;
  • akut tarminfektion
  • brud.

Hvis alle disse sygdomme er udelukket, men niveauet af alkalisk phosphatase forbliver højt, skal man se efter en tumor. Lever- eller nyrekræft ledsages af en forøgelse af indikatoren ti gange.

Kombinationen af ​​et forhøjet enzymniveau og hurtig skeletvækst antyder endokrin patologi. Det er nødvendigt at undersøge hypofysen, skjoldbruskkirtlen. En kortvarig stigning i niveauet af enzymet observeres, mens man tager antibiotika, antipyretiske lægemidler. Hos børn under et år er overskridelse af aldersgrænsen et tegn på rakitis.

Væksten af ​​indikatoren i sygdomme forklares ved ødelæggelse af celler. Isozymer kommer ud af dem og kommer ind i blodet. Afhængigt af det berørte organ vil lever- eller knoglefraktionen stige. I praksis bestemmes normalt en stigning i den samlede indikator.

Nedsat fosfatase

Et lavt niveau af enzymet observeres, hvis babyens krop ikke har nok stoffer til dets syntese. Disse elementer inkluderer fosfor, magnesium og zink. Normalt observeres en mineralmangel på baggrund af forkert ernæring..

En genetisk lidelse er en kilde til lav fosfatase. I dette tilfælde dannes enzymet ikke, selvom kroppen har nok af alle mikroelementer. Niveauet af enzymet falder i blodsygdomme. Den mest almindelige sygdom er B12-mangel anæmi. Det forekommer med mangel på cyanocobalamin og folsyre.

Da alkalisk fosfatase er afgørende for knoglevækst, er dens mangel mest farlig i en tidlig alder. Hos børn under et år opstår knogledeformation. Derefter vil skeletet være meget skrøbeligt, der vil ofte forekomme brud.

Sådan bestemmes fosfatase niveauer

En biokemisk blodprøve giver dig mulighed for at identificere et fald eller stigning i enzymets niveau. Her findes enzymet i to fraktioner - lever og knogle. Hos en sund person dominerer leverindikatoren. Blodprøven angiver normalt summen af ​​de to fraktioner.

Du skal tage analysen på tom mave. Efter at have spist, stiger det alkaliske fosfataseindhold hos børn, så resultatet bliver unøjagtigt. Blod tages fra en vene og sendes straks til analyse. I langtidsopbevaret materiale ændres indikatorerne selv i fravær af sygdomme.

Symptomer på forskellige sygdomme

Phosphatase niveauer ændres i mange sygdomme. Diagnosen kan forudsiges af kliniske manifestationer. En indikation for udnævnelsen af ​​en undersøgelse kan være følgende symptomer:

  1. Med leversygdom bliver barnet sløv, mister appetitten. Kvalme og opkast vises, vægttab observeres. Der kan være næseblod, blå mærker på huden. Niveauet af ALT - leverenzym stiger.
  2. Ondartede tumorer manifesterer sig muligvis ikke i lang tid. Barnet mister appetit, taber sig. Sygdommen ledsages af øget træthed, sløvhed. Blodtællinger varierer afhængigt af tumorens placering. I leverkræft øges bilirubin. Bugspytkirtelens nederlag ledsages af en stigning i proteolytiske enzymer.
  3. Med knoglesygdomme klager barnet over smerter i lemmerne. Han bliver hurtigt træt, kan ikke løbe i lang tid. Deformiteter i lemmerne kan observeres.
  4. Akut tarminfektion er kendetegnet ved opkastning, mavesmerter og hyppig løs afføring. Feber er karakteristisk, tørst opstår på grund af dehydrering, en stigning i urinstof bestemmes i analysen af ​​urin.
  5. Ved infektiøs mononukleose stiger temperaturen. Barnet er sløvt, hoster og nyser. Halsen er betændt, der dannes plak på mandlerne. Forskellige grupper af lymfeknuder forstørres. Enheden i bugspytkirtlen øges - amylase.
  6. Rickets er en almindelig sygdom hos små børn. Det opstår på grund af mangel på vitamin D. Skaldethed i nakken, øget sved, muskelhypotension vises. Derefter deformeres kraniet, benene er bøjet.

Ændret phosphatase alene kan ikke stille en diagnose. Niveauet af andre lever- og bugspytkirtlenzymer bør overvejes. Yderligere undersøgelse udføres - ultralydsdiagnostik, radiografi.

Behandling

Forebyggende foranstaltninger bestemmes af den underliggende sygdom. Leverpatologi behandles med hepatoprotektorer, infusionsterapi udføres. Ved infektiøs mononukleose ordineres antivirale lægemidler, symptomatisk behandling udføres. Tarminfektioner kræver normalt antibiotika, sorbenter ordineres desuden og drikker rigeligt med væsker.

Til behandling af rakitis anvendes D-vitamin i form af en olie- eller vandopløsning. Doseringen bestemmes af sværhedsgraden af ​​vitaminmangel. For maligne tumorer ordineres kemoterapi, stråling og kirurgi. Genetiske sygdomme reagerer ikke på behandlingen og kræver symptomatisk korrektion.

Det er ikke nødvendigt at behandle ændringer i blodtal, men årsagen der forårsagede dem. Normaliseringen af ​​enzymniveauer forekommer ikke med det samme. Gendannelsen af ​​kropsfunktioner tager forskellige tid afhængigt af patologiens art og sværhedsgrad.

Forebyggelse

Der er ingen specifik profylakse for høj eller lav fosfatase. Dette er en indikator, hvis ændring ikke kan forudsiges. Forskellige sygdomme kan forebygges ved at overholde reglerne for personlig hygiejne, rationel ernæring, sport, osv..

For at forhindre rakitis hos et barn ordineres en gravid kvinde en profylaktisk dosis vitamin D. Efter fødslen ordineres stoffet til babyen i en periode med reduceret solaktivitet.

Genetiske abnormiteter er sværest at forudsige. Hvis der er mistanke om en sådan patologi, gennemgår en gravid kvinde en undersøgelse af fostervand, chorionisk villi eller navlestrengsblod.

Hastigheden af ​​fosfatase i et barns blod varierer med alderen. Den højeste frekvens observeres i ungdomsårene, når kroppen vokser hurtigt. Årsagerne til stigningen eller faldet i enzymets niveau er forskellige sygdomme, der kræver rettidig diagnose og korrektion..

Nedsat og øget alkalisk fosfatase hos børn

Funktioner af alkalisk fosfatase i barnets krop

Alkalisk fosfatase - leverenzym

Alkalisk phosphatase (ALP) er et enzym, der hovedsageligt udskilles af lever- og tarmslimhinden. Indeholdt i mange væv og kropsvæsker: nyretubuli, maveforing, knoglevæv, skjoldbruskkirtel, bugspytkirtel og spytkirtler, prostata og æggestokke.

ALP deltager i transporten af ​​uorganisk fosfat og udviser aktivitet i et alkalisk miljø, hvorfra navnet stammer. Enzymet fremmer spaltning af phosphatgrupper fra proteiner og alkaloider, deltager i fagocytose, processerne med kulhydratreabsorption. I et barns krop er niveauet betydeligt højere end normen for voksne, da en af ​​opgaverne med alkalisk phosphatase er at aktivere knoglevækst. ALP er lokaliseret i osteoblaster, hyalinbrusk og epifysisk brusk i lange knogler. Ved frigivelse af phosphatgrupper fra phosphatestere af monosaccharider danner det uopløseligt calcium og magnesiumphosphater i nærværelse af co-enzymer, hvilket fremmer knoglekalkning.

ALP-enzymet er til stede i kroppen i form af forskellige isoformer, hvoraf de fleste har ekstremt korte halveringstider og ikke påvirker ændringen i niveauet af ALP i blodet. De vigtigste isoenzymer, der påvirker væksten eller faldet i koncentrationen af ​​alkalisk phosphatase, er lever og knogle. Hos voksne er forholdet mellem isoformer i serum 50/50%, hos børn er knogleisozymer signifikant dominerende, deres niveau når 90% af den samlede ALP.

Årsager og tegn på øget ALP hos børn

Et af tegnene på høj ALP er muskelhypotoni

ALP hos børn er altid i en øget koncentration, men en stigning i niveauet over referenceværdierne afspejler tilstedeværelsen af ​​patologiske processer.

Rickets er en af ​​vækstfaktorerne, da denne sygdom danner en unormalt høj aktivitet af osteoblaster. De første tegn: overdreven svedtendens (sved har en sur lugt), forstoppelse, forstyrret søvn og appetit, lav muskeltonus. Senere manifesteres rakitis ved oppustethed, deformation af brystet og bækkenet, krumning af benene og udviklingsforsinkelse.

Væksten af ​​alkalisk phosphatase ledsager en række knoglevævssygdomme hos børn: osteomalacia, myelom, osteosarkom, Pagets sygdom, knogletuberkulose, tumorer med dannelse af metastaser, der påvirker knoglevæv. Symptomer inkluderer knoglesmerter, øget knoglesvaghed, feber, hævede lymfeknuder, svimmelhed, vægttab.

ALP øges med leverpatologier: hepatitis, skrumpelever, galdeobstruktion, metastatisk kræft og infektiøs mononukleose, der påvirker lymfevævet i leveren. Tegn inkluderer: gulhed af huden, forstyrret mave-tarmkanalen, lys afføring og mørk urinfarve, feber, smerter i højre hypokondrium.

Obstruktiv gulsot er årsagen til høj ALP

Væksten af ​​enzymet i patologier i galdevejen skyldes øget celledød, som inkluderer ALP. Hos børn er den mest almindelige årsag obstruktiv gulsot ledsaget af obstruktion af galdegangene, en anden faktor kan være kræft i bugspytkirtlen eller maven. Symptomer manifesteres af en følelse af tyngde i højre hypokondrium, smerter eller anfald af ulidelig smerte ledsaget af følelsesløshed i ekstremiteterne og et hurtigt hjerterytme. Karakteriseret ved udseendet af kløende hud, hudens gulhed, let afføring og mørk urin.

Burnetts syndrom påvirker krænkelsen af ​​stofskiftet af fosfor og calcium i kroppen, en faktor i starten af ​​patologi er hyperfunktionen af ​​biskjoldbruskkirtlerne. Der er ingen specifikke symptomer, barnet har generel svaghed, appetitløshed, hyppig vandladning og forstoppelse.

En stigning i niveauet af alkalisk fosfatase i genopretningsperioden efter brud afspejler den aktive proces med knoglefusion. En midlertidig stigning kan være resultatet af at tage hepatotoksiske lægemidler (paracetamol, penicillin, sulfonamider).

Årsager og tegn på lav alkalisk fosfatase hos børn

Et af tegnene på lav alkalisk fosfatase er fordøjelsesbesvær.

En nedsat ALP-værdi hos børn observeres sjældnere end en øget. En af grundene er hypervitaminose D, som fremkalder forkalkning af væv i forskellige organer. Barnet har appetitløshed, søvnforstyrrelser, konstant tørst og tør hud på baggrund af polyuri, opkastning, gastrointestinale forstyrrelser, hjertebanken, krampeanfald.

Magnesiummangel manifesteres af søvnforstyrrelser, nedsat opmærksomhed, angst, gastrointestinale forstyrrelser, arytmi, muskelkramper og bronkospasmer er mulige.

Mangel på zink hos børn reflekteres af et fald i appetit og kropsvægt, hududslæt af forskellige slags, stomatitis, skøre negle, hyppige forkølelser, nedsat opmærksomhed og indlæring.

Kwashiorkor observeres hovedsageligt hos børn fra 1 til 4 år, dette er en tilstand af alvorlig dystrofi, der udvikler sig på grund af mangel på aminosyrer. De første symptomer inkluderer sløvhed, irritabilitet, hævelse, depigmentering og hyperpigmentering, efterfølgende er der lidelser i centralnervesystemet, oppustethed og væksthæmning..

Et fald i alkalisk fosfatase niveauer ledsages af et svækket immunsystem

Manglen på C-vitamin manifesterer sig gradvist, symptomerne er hyppige tilfælde af infektion med virale og bakterielle infektioner, nedsat appetit, sløvhed, blødende tandkød, hæmoragisk udslæt.

Hypophosphatasia er en sjælden arvelig sygdom, der er kendetegnet ved nedsat knoglemineralisering som følge af nedsat ALP-syntese. Symptomer manifesteres ved beskadigelse af knogler og tænder: rakitis, knoglesmerter, deformiteter i underekstremiteterne, knogleskørhed, tab af tænder op til 5 år, betændelse i tandkødet. Sygdommen kan også påvirke andre organer: muskler, lunger, hjerne, nyrer. Konvulsivt syndrom udvikler sig hos små børn.

Hvorfor er afvigelser fra normale værdier farlige?

ALP-mangel påvirker knoglesundheden negativt

Hos børn dominerer dannelsen af ​​nyt knoglevæv i løbet af dets destruktionsproces, men en ændring i koncentrationen af ​​alkalisk phosphatase kan provokere det modsatte fænomen. Som et resultat er der en forsinkelse i akkumulering af knoglemasse, demineralisering af knoglevæv og øget skrøbelighed af knogler. Derefter fører overtrædelser til væksthæmning, deformation af ryghvirvler og andre knogler i barnets krop.

Den øgede aktivitet af osteoklaster, der ødelægger knoglevæv, fremkalder dannelsen af ​​cyste-lignende fordybninger i knoglerne. Antallet af brud, der ikke heler i lang tid, stiger. Hyperphosphaturia, der forekommer på baggrund af hypokalcæmi, påvirker barnets mentale og fysiske udvikling negativt ledsaget af forkortelse af fødder og hænder. Nedsat mineralisering hos små børn fører til dannelse af toniske anfald og laryngospasmer.

Hvilken analyse hjælper med at bestemme niveauet af alkalisk phosphatase

Undersøgelsen kræver venøst ​​blod

Standardbestemmelsen af ​​ALP-koncentration er baseret på anvendelsen af ​​natriumphosphater som substrater. Analysen udføres efter følgende metoder:

  • Bodansky;
  • King-Armstrong;
  • Bessey-Lowry-Brock.

Meget følsom detektion inkluderer elektrokemiske metoder, fluorescens, kemiluminescens. Til forskning anvendes venøst ​​blod. ALP-indikatoren er inkluderet i listen over parametre for den biokemiske blodprøve.

Indikationer og forberedelse til forskning

Der er indikationer for at bestå analysen

Analysen er tildelt i følgende tilfælde:

  • påvisning af knoglesygdomme;
  • diagnostik af lever- og galdevejsskader;
  • vurdering af fosfor-calciummetabolisme og leverfunktion;
  • overvågning af sygdomsforløbet, hvor niveauet af alkalisk phosphatase ændres.

Forberedelse til analyse:

  1. Blod doneres om morgenen på tom mave, det sidste måltid skal afsluttes 6-8 timer før analyse.
  2. Det anbefales at berolige barnet før proceduren, helst at bruge 15 minutter i hvile.
  3. På testdagen skal barnet ikke få medicin, hvis aftalen ikke kan annulleres, gives listen over medicin til lægen.
  4. Før du tager en blodprøve, kan du drikke rent mineralvand til barnet eksklusive te, juice og andre drikkevarer.

Afkodning af resultaterne

En lille stigning i ALP er forbundet med væksten i barnets krop

En stigning i niveauet af alkalisk phosphatase observeres også hos raske børn, hvilket kan indikere en aktiv osteogenese-proces. Den intensive udvikling af knogler i barnets krop forekommer konstant, i vækstperioden kan der observeres spring i indikatorer. For at udelukke sygdomme tages der prøver igen.

Patologisk vækst af ALP kan observeres i forskellige sygdomme, da ALP findes i næsten alle celler og væv, der, når de ødelægges, kommer ind i blodbanen og øger niveauet af ALP. Hos børn er de mest karakteristiske lidelser forbundet med ændringer i alkalisk fosfatasekoncentration sygdomme i knoglevæv og lever..

Levervævsnekrose, levertumorer, forskellige typer hepatitis kan forårsage en stigning i alkalisk phosphatase-niveau 5-10 gange over det normale. Undtagelsen er viral hepatitis, hvor stigningen i alkalisk phosphatase normalt ikke er signifikant, mens leverfunktionstest (ALT og AST) vil afspejle høje værdier. En kraftig stigning i indikatoren opstår, når galdekanalerne er lukket.

Analyse for ALP supplerer kun det diagnostiske kompleks

Med patologier i knoglevæv overstiger stigningen normalt ikke en tredobbelt stigning. Undtagelsen er Pagets sygdom, hvor vækstraten 4-5 gange overstiger normen.

Hvis testresultaterne afspejler et signifikant fald i alkalisk phosphatase, udføres der først og fremmest en undersøgelse for at udelukke hypophosphatasia..

ALP er ikke en specifik indikator, hvormed en diagnose kan stilles..

Korrektion af ALP-niveau hos børn

Behandlingsforanstaltninger er mulige efter identifikation af årsagen

En ændring i niveauet af alkalisk phosphatase er en konsekvens af udviklingen af ​​patologiske processer, derfor er det nødvendigt at korrigere den faktor, der forårsagede afvigelsen, og eliminere den til korrektion..

For rakitis ordineres D-vitamin, det anbefales at udføre gymnastik, massage, et kursus med ultraviolet stråling, tage nåletræ og saltbade. Et lignende princip for terapi er karakteristisk for osteomalacia..

Andre sygdomme i barnets knoglevæv, afhængigt af ætiologien, behandles med antibiotika, biophosphonater, stråling og kemoterapi og kirurgi. I rehabiliteringsperioden udføres fysioterapi, massage, terapeutisk gymnastik.

Medicin ordineres om nødvendigt

Ved leversygdomme lægges der særlig vægt på en særlig diæt, medicinske metoder inkluderer at tage hepatoprotektorer, diuretika, antivirale lægemidler, interferoninjektioner, kemoterapi. Om nødvendigt udføres kirurgisk indgreb.

Behandling af hypophosphatasia er baseret på erstatningsterapi med rekombinant alkalisk phosphatase; hormonelle lægemidler, diuretika kan anvendes. Kosten er baseret på sænkning af calciumniveauer.

Hvorfor i et barns blod kan alkalisk fosfatase øges, hvad er indikatorens normer hos børn?

Alkalisk phosphatase (herefter - AP) er et vigtigt element i den menneskelige krop. Det dannes i mange organer; det akkumuleres i større koncentration i knoglebindevæv, leverceller og galdeveje. Artiklen beskriver dens værdi, præsenterer indikatorer for normen og afvigelsen (lave eller høje niveauer).

Hvad er alkalisk fosfatase, hvad er dens rolle i barnets krop?

Alkalisk fosfatase er et kompleks af enzymer, der findes i de fleste kropsvæv. Disse enzymers rolle for barnet er meget vigtig, derfor bestemmer lægerne ifølge undersøgelsesresultaterne graden af ​​organernes fulde funktion, afslører tilstedeværelsen af ​​enhver sygdom eller andre patologiske processer.

Diagnostiske tests til bestemmelse af niveauet af alkalisk fosfatase i blodet

Læger ordinerer undersøgelser, hvis børn har mistanke om sygdomme i knoglesystemet, leveren, galdevejen. En biokemisk blodprøve hjælper med at identificere og kontrollere sygdomme i det endokrine system og fordøjelseskanalen, nyrerne. For at testresultatet skal være pålideligt, udføres blodprøvetagning på tom mave. Barnet skal også udelukke intens fysisk aktivitet..

Kun en kvalificeret specialist bør dechiffrere resultaterne. Hvis det er nødvendigt, kan han også ordinere yderligere forskningsmetoder..

Indikatorrater hos børn i forskellige aldre

ALP-indholdet afhænger af barnets alder. Tabellen viser indikatorens normer.

AlderIndikator for piger, enheder / lIndikator hos drenge, enheder / l
Ved fødslen250
Nyfødte op til 10 dage150-380
Fra 6 måneder op til 1 år462
Op til 3 år281
4-6269
7-9145-420
10-11130-560
12-13105-420200-495
14-1570-230130-525
16-1965-26065-260

Børn kan have en sikker abnormitet i enzymniveauer. Dette sker ofte i en tidlig alder inden ca. 5 år. En sådan afvigelse afsløres oftest tilfældigt, da den ikke ledsages af ubehagelige symptomer. Enzymniveauerne kommer sig selv inden for 2-6 uger.

Afvigelser fra standardværdierne i barnets blod og deres årsager

Oftest er forøget eller omvendt nedsat alkalisk phosphatase forårsaget af intensiv knogleudvikling eller dens anholdelse. Der er også patologiske processer, hvor der er en ændring i niveauet af enzymer i blodet. Disse inkluderer medfødte sygdomme, genetisk bestemte faktorer, årsager forårsaget af forkert pleje.

Forhøjede alkaliske fosfatase niveauer

Forhøjet alkalisk phosphatase kan være et tegn på sygdom i et af organerne, der indeholder dette enzym. Indikatoren stiger med:

  • leverpatologier (hepatitis, medikament eller toksisk forgiftning, leverskade ved parasitter, obstruktion af galdevejen, tumorer);
  • kolecystitis, gulsot, adhæsioner;
  • infektiøs mononukleose;
  • myelom;
  • knoglesygdomme;
  • cytomegali;
  • tarminfektionssygdomme.

Visse lægemidler kan øge ALP. Disse er lægemidler baseret på paracetamol, erythromycin, antibiotika fra penicillin-gruppen.

Nedsat indikator

ALP-værdien falder, hvis kroppen ikke modtager den nødvendige mængde mineraler og vitaminer. Dårlig babyernæring kan påvirke dette..

Imidlertid falder indikatoren med hypophosphatasia (en medfødt sygdom præget af en krænkelse af knoglemineralisering) og en genetisk sygdom, der forhindrer fuld udveksling af phosphatase. For babyer er et lavt enzymindhold meget farligt - det betyder, at der er mulighed for forsinket udvikling af kroppen som helhed og risikoen for knogledeformation. Patologi kan føre til døden.

Ældre børn tolererer lettere enzymmangler. Imidlertid er sådanne patienter i fare for hyppige knoglebrud og sandsynligheden for langsom udvikling af kroppen..

Hvordan kan hjernens og halsens kar kontrolleres??

Hovedet bliver følelsesløst af en grund - årsagerne til følelsesløshed, symptomer og behandling