ALS sygdom - kan amyotrof lateral sklerose helbredes??

ALS sygdom er en sjælden sygdom. Det kaldes også almindeligt amyotrofisk lateral sklerose eller Charcots sygdom. Denne lidelse påvirker centralnervesystemet og blev først beskrevet i 1865. Dens manifestationer er næsten altid meget vanskelige og farlige. Det er godt, at procentdelen af ​​sager er relativt lille.

ALS sygdom - hvad er det??

Amyotrof lateral sklerose er en sjælden sygdom, men dette forhindrer ikke, at den betragtes som den mest almindelige type motorneurondysfunktion. Andre alternative navne på sygdommen inkluderer Lou Gehrigs sygdom (til ære for den første patient med en sådan diagnose), motorneuronsygdom og motorneuronal sygdom. Mest berømte person med ALS - Stephen Hawking.

Amyotrofisk lateral sklerose, hvad er denne sygdom? Det udvikler sig, når degenerative ændringer begynder i de motoriske nerveceller, som musklerne trækker sig sammen normalt og korrekt. Destruktive processer kommer til neuronerne i hjernebarken og forreste spinalhorn, hjernekerner. Når nogle motoriske nerveceller dør, kommer andre ikke for at erstatte dem. Som et resultat stopper den funktion, som de var ansvarlige for, simpelthen at udføre..

Amyotrofisk lateral sklerose - årsager til

Selvom ALS er blevet undersøgt i meget lang tid, er det stadig svært at tale om, hvor det kommer fra. Den mest nøjagtige kendsgerning er, at flere årsager påvirker sygdommens udvikling. En af de vigtigste er ændringer i superoxiddismutase-1. Dette enzym beskytter celler i kroppen mod forskellige typer skader og ødelæggelse. Når det begynder at finde ud af, bliver ALS-sygdommen, hvad den er, hvor den kommer fra, mutationer i kromosomerne, der er ansvarlige for kodning af SOD, ofte synlige.

Hvorfor sker dette? I de fleste tilfælde nedarves tendensen til deformitet. I nogle udvikler anomalien sig som et resultat af indflydelsen fra nogle ugunstige faktorer, såsom:

  • autoimmune processer;
  • mangel på neurotrofiske faktorer;
  • udseendet af en vis overskydende mængde kaliumioner inde i cellen;
  • rygning
  • de destruktive virkninger af eksotoksiner
  • negative virkninger af glutamat.

ALS syndrom og ALS sygdom - forskellen

Selvom navnene på de to diagnoser er ens, er de forskellige ting. Lou Gehrigs sygdom forekommer af uforklarlige årsager og kan spredes til både rygmarven og hjernen. Syndromet udvikler sig på baggrund af patologier i rygsøjlen. Derudover påvirker denne diagnose kun rygmarven og har en meget gunstig prognose, mens ALS anses for uhelbredelig..

Amyotrofisk lateral sklerose - symptomer

Sygdommen i hver organisme udvikler sig på sin egen måde. På forskellige udviklingsstadier har ALS-sygdommen forskellige symptomer. Som regel vedrører de kun en persons fysiske evner. Lou Gehrigs sygdom påvirker ikke mental udvikling på nogen måde, men det kan føre til meget alvorlig depression: det er ekstremt vanskeligt at observere, hvordan kroppen gradvist nægter at arbejde, at forstå og acceptere det..

Du kan skelne mellem ALS sygdom ved følgende tegn:

  • muskelspasmer;
  • svaghed i kroppen
  • atrofi;
  • problemer med at sluge
  • taleforstyrrelse
  • uligevægt;
  • pludselige humørsvingninger
  • frysning af foden
  • spasticitet
  • fibrillering.

Hvordan amyotrofisk lateral sklerose begynder?

De tidligste tegn på amyotrof lateral sklerose er normalt muskelrelaterede. Hos nogle patienter begynder de at blive følelsesløse, hos andre rykker de. Hvad der er skræmmende, selv efter disse symptomer er det næsten umuligt at diagnosticere sygdommen. I de fleste tilfælde begynder ALS neuronal sygdom i underekstremiteterne. Hænder påvirkes sjældnere. Musklerne i vokalapparatet påvirkes kun af en mere kompleks - bulbar form. Efterhånden som sygdommen skrider frem, bliver symptomerne lysere. På et tidspunkt atrofi musklerne fuldstændigt.

Hvad der er karakteristisk for ALS, fungerer sådanne systemer og organer fortsat normalt:

  • røre ved;
  • ildelugtende
  • høring;
  • tarme;
  • blære;
  • kønsorganer (hos mange patienter fortsætter seksuel funktion indtil sidste - indtil starten af ​​terminalstadiet);
  • øjenmuskler
  • et hjerte.

ALS sygdom - stadier

Da diagnosen ALS er en vanskelig proces, er det almindeligt kun at skelne mellem to faser af sygdommen:

  • periode med harbingers;
  • lokal periode.

Under sidstnævnte, i de fleste tilfælde med diagnosen ALS-sygdom, forekommer den sidste fase, derfor er det meget vanskeligt ikke at bestemme det. På dette tidspunkt begynder specialister at identificere, hvor læsionen er placeret. I perioden med forløbere vises de vigtigste symptomer, men de udtrykkes ikke tydeligt nok til, at læger har mistanke om ALS. Dette er en sjælden lidelse, og mange specialister behøver ikke at tackle det engang i deres liv..

De kliniske varianter af læsionen er forskellige. Hvis det udvikler sig langs rygmarven, klassificeres sygdommen i:

  • cervicothoracic;
  • lumbosacral;
  • bulbar;
  • hjerne.

Når de spredes over, er formularerne som følger:

  • polymyelitisk;
  • spastisk;
  • klassisk.

Amyotrofisk lateral sklerose - diagnose

Sygdommen i hver organisme udvikler sig på sin egen måde. Der er altså ingen liste over specifikke indikatorer, hvormed man nøjagtigt kunne identificere UAS. Derudover ligner tidlige symptomer ikke altid symptomer - klodsethed eller f.eks. Akavet i hænderne kan let tilskrives en persons personlighed. I mellemtiden vil sygdommen udvikle sig sikkert..

Når mistanker alligevel opstår, skal terapeuten henvise patienten til en neurolog, der vil ordinere en fuldstændig undersøgelse, herunder:

  1. Blodprøve. De fleste specialister bør være interesserede i niveauet af kreatinkinase - et enzym, der begynder at produceres hurtigt og i store mængder, når musklerne ødelægges.
  2. ENMG. Elektronuromyografi hjælper med at finde muskler, der mister deres innervering. Deres elektriske aktivitet adskiller sig markant fra sunde..
  3. MR scanning. Når diagnosticeret med amyotrof lateral sklerose, er MR nødvendig for at udelukke andre sygdomme med lignende symptomer. Denne metode er ikke egnet til bestemmelse af ALS - den vil ikke være i stand til at detektere specifikke ændringer i denne sygdom.
  4. TMS. Transkraniel magnetisk stimulation udføres normalt i forbindelse med ENMG. Metoden evaluerer tilstanden af ​​motoriske nerveceller. Dens resultater kan være nyttige til bekræftelse af diagnosen..

ALS - hvordan man behandler denne sygdom?

Det første spørgsmål, som patienter med denne diagnose og deres pårørende stilles, er ALS, er det helbredes, og i så fald på hvilke måder og måder det kan håndteres. Den dårlige nyhed er, at der ikke er nogen perfekt løsning på problemet. Sygdommen er sjælden og ikke fuldt udforsket. Den gode nyhed er, at hvis du samtidig rammer tre patologiske processer i kroppen, vil sygdommen udvikle sig langsommere..

Du skal påvirke:

  • accelereret aptose
  • forstyrret energimetabolisme
  • autoimmune inflammatoriske processer.

Amyotrofisk lateral sklerose - anbefalinger

Der er ingen medicin, der effektivt, en gang for alle, kan behandle ALS, men der er stoffer, der kan:

  • lindre symptomer
  • bremse udviklingen af ​​sygdommen
  • stabilisere det normale niveau af livskvalitet.

I dag udføres behandlingen af ​​Charcots sygdom med sådanne lægemidler som:

  • Levocarnitine (oral opløsning);
  • Kartinin (kapsler);
  • Kreatin;
  • Trimethylhydraziniumpropionat (intravenøs);
  • multivitaminkomplekser.

Stamcellebehandling mod ALS

Denne metode har fået popularitet for nylig. De forsøger at anvende det på forskellige medicinske områder og i kampen mod ALS også. Stamceller er dem, der endnu ikke er fuldt dannet og ikke kan udføre bestemte funktioner. Men de er i stand til selvstændigt at forny sig og hjælpe med at producere forskellige andre celler - nerve, muskler, blod.

Der er ingen bekræftelse på dette, men det er muligt, at behandling af amyotrof lateral sklerose snart vil være en af ​​de mest effektive metoder. Det skal hjælpe med at opnå følgende resultater:

  • aktivere den beskyttende og trofiske funktion
  • udskifte beskadigede neuroner
  • udskifte gliaceller
  • berige neuroner med næringsstoffer.

Amyotrofisk lateral sklerose - naturopatisk behandling med folkemedicin

Naturopati er en gammel medicinsk metode. Nogle patienter med ALS amyotrof lateral sklerose forsøger at behandle det og rapporterer om gode resultater. Hvilket ikke er underligt i betragtning af essensen af ​​en sådan terapi. Sidstnævnte består i det følgende - kroppens egne indre kræfter kan godt klare enhver lidelse, det vigtigste er at aktivere dem og sende dem i den rigtige retning.

Naturopater er overbeviste om, at sygdomme udvikler sig, når en person fører en upassende livsstil. Det vil sige, at hvis du genovervejer dine vaner, adfærd, holdning til livet, kan diagnosen forsvinde af sig selv. Ud over at udforske dine egne evner involverer naturopati:

  • hydroterapi;
  • luftbade;
  • fysiske procedurer
  • solbadning
  • forebyggende indtagelse af kosttilskud;
  • aromaterapi;
  • su-jok-terapi;
  • farve meditation;
  • bioresonansterapi og brugen af ​​mange andre måder.

Nyt inden for behandling af amyotrofisk lateral sklerose

Undersøgelsen af ​​funktionerne i denne sygdom er i gang. For nylig er forskere fra North Carolina gået frem for at sikre, at ALS-sygdomsbehandling kan være effektiv. De formåede at finde den del af DNA, der er ansvarlig for at sende signaler langs nerveender. Det er dets ødelæggelse, der forårsager sygdommen. Det vil sige, hvis alt fungerer, oprettes der en medicin, der forhindrer deformation af nerveceller og samtidig sygdommen.

Ernæring til amyotrofisk lateral sklerose

Som sådan er der ingen speciel diæt for sygdommen, men det betyder ikke, at patientens diæt ikke behøver at blive justeret på nogen måde. For at kompensere for faldet i muskelmasse skal kalorieindholdet i menuen øges. Hvilke vitaminer er der brug for til ALS sygdom? De mest effektive er de nyttige stoffer, der findes i:

  • brød;
  • ris;
  • chokolade;
  • pasta;
  • korn;
  • korn;
  • ost;
  • olier (smør, vegetabilsk);
  • frugt;
  • grøntsager.

ALS sygdom - hvor længe lever du?

Det er en progressiv sygdom. Det er umuligt at forudsige, hvor aktiv Charcots sygdom vil udvikle sig. I hver organisme sker dette på sin egen måde. Ifølge statistikker er hurtige fremskridt - når respirationssvigt opstår inden for et år - meget sjældne. Oftere lever ALS-patienter fra 2 til 5 år. I mere end 5 år udvikler sygdommen sig sjældent, men der er også kendte tilfælde, hvor mennesker med denne skuffende frygtelige diagnose levede i 10-25 år.

Symptomatisk behandling af ALS syndrom

ALS syndrom (amyotrof lateral sklerose) er en sjælden neurologisk sygdom. Ifølge statistikker er hyppigheden af ​​patologi 3 personer pr. 100 tusind. Dannelsen af ​​degenerative-dystrofiske abnormiteter skyldes nerveaxonernes død, gennem hvilken impulser overføres til muskelceller. Den unormale proces med neuronal ødelæggelse forekommer i hjernebarken, horn (forreste) i rygmarven. På grund af manglende innervering stopper muskelsammentrækning, atrofi, parese udvikler sig.

Den første til at beskrive sygdommen var Jean-Martin Charcot, der gav navnet "lateral (lateral) amyotrof sklerose (ALS)". Baseret på resultaterne af undersøgelsen konkluderede han, at etiologien i de fleste tilfælde er sporadisk. Hos 10% af patienterne var årsagen en arvelig disposition. Det udvikler sig primært efter 45 år, hos kvinder er det mindre almindeligt end hos mænd. Det andet navn - Lou Gehrigs syndrom - er almindeligt i engelsktalende stater, tildelt en anomali til ære for den berømte baseballspiller, der på grund af sygdom i en alder af 35 sluttede sin karriere i en kørestol.

  1. Klassificering og egenskaber
  2. Lumbosacral form
  3. Cervicothoracic form
  4. Bulbar form
  5. Høj form
  6. Årsager til forekomsten
  7. Diagnostiske tests
  8. Effektive behandlinger
  9. Vejrudsigt

Klassificering og egenskaber

Klassificeringen af ​​patologi afhænger af læsionens placering. To typer neuroner er involveret i motilitet: den vigtigste, der er placeret i hjernehalvkuglerne, og den perifere, der er placeret på forskellige niveauer af rygsøjlen. Centralen sender en impuls til den sekundære, og han igen til cellerne i skeletmusklerne. Typen af ​​ALS vil variere afhængigt af det center, hvor transmission fra motorneuroner er blokeret..

På et tidligt stadium af det kliniske forløb manifesteres tegnene lige meget uanset type: spasmer, følelsesløshed, muskelhypotoni, svaghed i arme og ben. Almindelige symptomer inkluderer:

  1. Lejlighedsvis forekomst af kramper (smertefulde sammentrækninger) i det berørte område.
  2. Den gradvise spredning af atrofi til alle dele af kroppen.
  3. Forstyrrelse af motorfunktionen.

Typer af sygdomme fortsætter uden tab af følsomme reflekser.

Lumbosacral form

Det er en manifestation af myelopati (ødelæggelse af rygmarven) forårsaget af døden af ​​perifere neuroner placeret i den sakrale rygsøjle (forreste horn). ALS syndrom ledsages af symptomer:

  1. Svaghed ved en, så begge underekstremiteter.
  2. Mangel på senereflekser.
  3. Dannelse af initial muskelatrofi, visuelt bestemt af et fald i masse ("udtørring").
  4. Bølgende fascikationer.

Processen involverer de øvre lemmer med de samme manifestationer.

Cervicothoracic form

Syndromet er karakteriseret ved døden af ​​axoner fra sekundære neuroner placeret i den øvre rygsøjle, hvilket fører til manifestation af tegn:

  • nedsat tone i den ene hånd, efter en periode spredes den patologiske proces til den anden;
  • der er muskelatrofi ledsaget af parese, fasciculation;
  • falanger er deformeret, idet de ser ud som en "abepensel";
  • fodtegn vises, karakteriseret ved en ændring i motorfunktion, muskelatrofi er fraværende.

Et symptom på en læsion i cervikal rygsøjlen er et konstant vippet hoved.

Bulbar form

Denne type syndrom er kendetegnet ved et alvorligt klinisk forløb, motorneuroner i hjernebarken dør af. Den forventede levetid for patienter med denne form overstiger ikke fem år. Debuten ledsages af:

  • krænkelse af artikulatorisk funktion, taleapparater;
  • fiksering af tungen i en bestemt position, det er svært for dem at bevæge sig, rytmisk træk bemærkes;
  • ufrivillige kramper i ansigtsmusklerne
  • dysfunktion af synkehandlingen på grund af spasmer i spiserøret.

Forløbet af amyotrofisk lateral sklerose af bulbar-typen danner en komplet atrofi af ansigts- og livmoderhalskræft. Patienten kan ikke åbne munden for mad alene, kommunikationsevner går tabt, evnen til at udtale ord tydeligt. Gag og kæbe refleks øges. Ofte fortsætter sygdommen på baggrund af ufrivillig latter eller lacrimation.

Høj form

Denne type ALS begynder med skader på centrale neuroner, i udviklingsprocessen dækker den perifere dem. Patienter med en høj form for syndromet lever ikke til lammelsesstadiet, fordi musklerne i hjertet og åndedrætsorganerne hurtigt dør af, og der dannes bylder i de berørte områder. En person kan ikke bevæge sig uafhængigt, atrofi dækker hele skeletmusklerne. Parese fører til ukontrolleret afføring og vandladning.

Tilstanden forværres af den konstante progression af syndromet, i terminalfasen er åndedrætsvirkningen umulig, ventilation af lungerne er påkrævet ved hjælp af et specielt apparat.

Årsager til forekomsten

Syndrom med amyotrof lateral sklerose forekommer i de fleste tilfælde med en udefineret oprindelse. Hos 10% af patienterne med denne diagnose var udviklingsårsagen den autosomale dominerende overførsel af et muteret gen fra den forrige generation. Etiologien ved dannelsen af ​​sygdommen kan være en række faktorer:

  1. Infektiøs læsion i hjernen, rygmarv med en resistent, lidt undersøgt neurotropisk virus.
  2. Utilstrækkelig indtagelse af vitaminer (hypovitaminose).
  3. Graviditet kan fremkalde ALS syndrom hos kvinder.
  4. Overvækst af kræftceller i lungerne.
  5. Gastrisk bypass.
  6. Kronisk form for cervikal osteochondrose.

Risikogruppen inkluderer mennesker, der konstant er i kontakt med koncentrerede kemikalier, tungmetaller (bly, kviksølv).

Diagnostiske tests

Undersøgelsen giver mulighed for differentiering af ALS syndrom fra ALS sygdom. En uafhængig patologi fortsætter uden at forstyrre indre organer, mentale evner og følsomme reflekser. For tilstrækkelig behandling er det nødvendigt ved diagnose at udelukke sygdomme med lignende symptomer:

  • spinal kraniovertebrale amyotrofi;
  • resterende virkninger af poliomyelitis;
  • ondartet lymfom;
  • paraproteinæmi;
  • endokrinopati;
  • cervikal cervikal myelopati med ALS syndrom.

Diagnostiske tiltag til bestemmelse af sygdommen inkluderer:

  • røntgen af ​​brystet;
  • magnetisk resonansbilleddannelse af rygmarven, hjernen;
  • elektrokardiogram;
  • elektronurografi;
  • undersøgelser af niveauet af skjoldbruskkirtlen;
  • cerebrospinal, lændepunktur;
  • genetisk analyse til påvisning af mutationer;
  • spirogrammer;
  • laboratorieforskning i blodet af indikatoren for protein, ESR, kreatinfosfokinase, urinstof.

Effektive behandlinger

Det er umuligt at slippe af med sygdommen helt, i Rusland er der intet patenteret lægemiddel, der kan stoppe klinisk udvikling. I europæiske lande bruges Riluzole til at bremse spredningen af ​​muskelatrofi. Værktøjets opgave er at hæmme produktionen af ​​glutamat, hvis høje koncentration skader hjernens neuroner. Forsøg har vist, at patienter på stoffet lever lidt længere, men stadig dør af åndedrætssvigt.

Behandling er symptomatisk, terapiens hovedopgave er at opretholde livskvaliteten, forlænge evnen til selvpleje. I løbet af udviklingen af ​​syndromet påvirkes musklerne i organerne, der er ansvarlige for luftvejene, gradvist. Oxygenmangel kompenseres af BIPAP, IPPV-apparatet, der bruges om natten. Udstyret letter patientens tilstand, det er let at bruge og bruges derhjemme. Efter fuldstændig atrofi i åndedrætssystemet overføres patienten til et stationært ventilationsapparat (NIV).

Konservativ behandling af symptomer bidrager til:

  1. Lindring af kramper med "Carbamazepin", "Tizanil", "Phenytoin", "Isoptin", "Baclofen", injektion af kininsulfat.
  2. Normalisering af metaboliske processer i muskelmassen med anticholinesterase-midler (Berlition, Espa-Lipon, Glutoxim, Lipoic acid, Cortexin, Elkar, Levocarnitine, Proserin, Kalimin, Pyridostigmin Milgamma "," Tiogamma ", vitaminer i gruppe B A, E, C).
  3. Fjernelse af fascikulation ("Elenium", "Sirdalud", "Sibazon", "Diazepam", "Midokalm", "Baklosan").
  4. Forbedring af synkefunktionen ("Proserin", "Galantamine").
  5. Eliminering af smertesyndrom med et smertestillende "Fluoxetin" efterfulgt af overførsel af patienten til morfin.
  6. Normalisering af mængden af ​​spyt udskilt af "Buscopan".
  7. Forøgelse af muskelmasse "Retabolil".
  8. Fjernelse af mentale lidelser med antidepressiva ("Paxil", "Sertralin", "Amitriptylin", "Fluoxetin").

Om nødvendigt ordineres antibakteriel terapi med antibiotika "Fluoroquinol", "Cephalosporin", "Carbapenem". Behandlingsforløbet inkluderer også lægemidler med nootropisk virkning: "Nootropil", Piracetam "," Cerebrolysin ".

ALS-patienter har brug for specielle enheder for at gøre deres liv lettere, herunder:

  • automatiseret kørestol til bevægelse;
  • en stol udstyret med et tørt skab;
  • computersystem til talesyntese;
  • seng med en løftemekanisme;
  • enhed til at tage det ønskede emne;
  • ortopædisk sæt (cervikal krave, skinner).

Ved pasning af patienten er opmærksomheden på kosten, maden skal indeholde en tilstrækkelig mængde mineraler og vitaminer. Retter med flydende konsistens, grøntsager moses. Fodring udføres gennem et rør, i vanskelige tilfælde er installationen af ​​en gastrostomi indikeret.

Vejrudsigt

Syndromet med amyotrof lateral sklerose er en alvorlig sygdom. Prognosen kompliceres af manglen på specifikke lægemidler og den hurtige progression af anomali. Patientens tilstand afhænger af formen og muligheden for at lindre symptomer. Dødelig udgang forekommer under alle omstændigheder, men hvis lumbosacral syndrom når bulbarformen, er den forventede levetid ikke mere end to år. I tilfælde af en genetisk mutation er udviklingen af ​​anomali ikke så hurtig; med ordentlig pleje kan en person leve op til 12 år fra øjeblikket med ALS-debut.

Bass syndrom og bas sygdom hvordan man behandler

ALS: hvad er en sygdom, hvad er symptomerne og hvordan man behandler den?

Blandt neurologiske sygdomme er der dem, der kan behandles med succes. Men der er dem, der kun kan suspenderes - de tilhører gruppen degenerativ-dystrofisk. En af disse sygdomme er ALS - amyotrof lateral sklerose.

Hvad er essensen af ​​patologi?

Med amyotrofisk lateral sklerose er der en gradvis død af nerveceller placeret i de laterale horn i rygmarven og ansvarlig for motorisk funktion.

Samtidig udvikler forskellige motoriske lidelser. Sygdommen udvikler sig gradvist og fører i sidste ende til døden på grund af beskadigelse af åndedrætsmusklerne.

Hvem er syg?

ALS er en sjælden sygdom. I verden bliver ikke mere end tre mennesker ud af hundrede tusinde syge af det. Under 65 år er sygdommen halvanden gange mere almindelig hos mænd, så mænd og kvinder bliver lige syge.

Amyotrofisk lateral sklerose kan forekomme i alle aldre - fra unge til gamle mennesker. I ti procent af tilfældene er dette en familiær form for sygdommen. Resten af ​​sagerne er sporadiske.

Klassifikation

Der er flere former for ALS afhængigt af den første berørte rygmarv:

Der er ingen enkelt grund til udviklingen af ​​amyotrofisk lateral sklerose - det forekommer som et resultat af en kombination af flere faktorer.

Årsagsfaktorer kan komme fra kroppen selv og fra det eksterne miljø:

  • Genetiske lidelser - 18 gener blev fundet ansvarlige for udviklingen af ​​ALS;
  • Neurotrope vira og prioner;
  • Dårlig økologi
  • Overdreven stress.

Klinisk billede

Symptomerne på amyotrof lateral sklerose varierer afhængigt af læsionsniveauet:

  1. Med patologi i cervikal og thorax rygmarv vil de første symptomer være udviklingen af ​​slapp lammelse af de øvre lemmer. I dette tilfælde vil der være en stigning i alle reflekser. Så er der tegn på intens lammelse af underekstremiteterne, og alle reflekser forbedres..
  2. Patologiske tegn på læsioner på de pyramideformede veje vises. Muskelatrofi udvikler sig gradvist. Sygdommens progression fører til nedsat mobilitet af mellemgulvet og interkostal muskler - som et resultat udvikler akut respirationssvigt.
  3. Hvis sygdommen begynder med en læsion i lænde- og korsregionerne, udvikles først slapp lammelse af underekstremiteterne og øgede reflekser. Patologiske pyramidesymptomer slutter sig til.
  4. Derefter dannes en anspændt lammelse af de øvre lemmer med hyperrefleksi. Lammelse af de øvre lemmer når sit maksimale senere end lammelse af underbenene. I begge tilfælde er den sidste fase tegn på bulbar insufficiens..

En bulbar form skelnes - med den begynder sygdommen med følgende symptomer:

  • Taleforstyrrelse
  • Stemmen bliver nasal;
  • Atrofi af tungens muskler udvikler sig, hvilket resulterer i, at synkeprocessen forstyrres;
  • Herefter vises parese af den bløde gane, reflekser øges, tegn på oral automatisme vises;
  • Gradvis lammelse fanger de øvre og derefter de nedre lemmer;
  • I dette tilfælde er der forbedrede reflekser, pyramideformede tegn;
  • Denne form for sygdommen ledsages af et kraftigt fald i kropsvægt på grund af spisevanskeligheder;
  • Åndedrætssvigt udvikler sig i sidste fase.

Den mest ugunstige variant af udviklingen af ​​amyotrof lateral sklerose er den primære generaliserede form:

  • Lammelse af alle lemmer udvikler sig straks;
  • Samtidig er senreflekser svækket;
  • Bulbar syndrom med tale- og synkeforstyrrelser slutter næsten øjeblikkeligt;
  • Patienten mister hurtigt kropsvægt;
  • Åndedrætssvigt udvikler sig hurtigt.

Diagnostik

ALS er en alvorlig sygdom med uundgåelig død. Derfor er det nødvendigt at foretage en masse forskning for at stille en sådan diagnose..

Hvad der tages i betragtning ved stilling af en diagnose:

  • Tilstedeværelsen af ​​en påvirket perifer motorneuron, bekræftet af kliniske data og instrumentelle forskningsmetoder;
  • Tilstedeværelsen af ​​en påvirket central motorisk neuron, bekræftet af kliniske data;
  • Den progressive spredning af disse skader til alle dele af rygmarven;
  • Eliminering af alle andre sygdomme, der kan forårsage disse symptomer.

Sådan klinisk bestemmes læsionen af ​​en perifer motorisk neuron?

Samtidig udvikler parese og atrofi af musklerne i de dele af kroppen, der er innerveret af de berørte neuroner:

  • Skader på hjernestammen - hele ansigtets muskulatur, blød gane, tunge, svælget og strubehovedet påvirkes;
  • Med en læsion i cervikal rygsøjlen påvirkes musklerne i nakken, øvre lemmer og mellemgulvet;
  • Lesion i brystområdet - musklerne i ryggen og den forreste abdominalvæg lider;
  • Med en læsion i det sakrale område er musklerne i ryg og ben påvirket.

Hvordan central motorisk neuronskade klinisk bestemmes?

Forbedrede reflekser, pyramidetegn, spasticitet vises:

  • Med skade på hjernestammen - krampe i tyggemusklerne, tegn på oral automatisme, krampe i strubehovedet, ufrivillig gråd og latter;
  • Med en læsion i livmoderhalsen. thorax og lumbal spasmer - krampe og hyperreflekser i det tilsvarende lem, mindre muskelkramper, pyramidale tegn.

Pålidelig diagnose af amyotrof lateral sklerose stilles, når perifere og centrale motorneuroner beskadiges i tre dele af rygmarven.

Instrumentelle metoder

Hvilke instrumentelle metoder bruges til at diagnosticere ALS:

  • Elektromyografi - nål og stimulering bestemmer skader på perifere neuroner;
  • Til differentiel diagnose og udelukkelse af andre sygdomme udføres computere eller magnetisk resonansbilleddannelse.

Af laboratoriemetoderne er den eneste specifikke genetisk kortlægning - identifikation af gener, der er ansvarlige for udviklingen af ​​amyotrof lateral sklerose.

Differential diagnose

Differentiel diagnose skal udføres for at udelukke alle sådanne sygdomme:

  • Forskellige spinal amyotrofi, herunder aldersrelateret;
  • Paraneoplastisk syndrom i maligne tumorer;
  • Hormonal ubalance;
  • Nogle infektioner med affinitet for stoffet i rygmarven;
  • Rygmarvs vaskulære skader;
  • Kronisk forgiftning med tungmetaller;
  • Fysisk skade på rygmarven.

Amyotrof lateral sklerose kan ikke behandles. Det eneste resultat af denne sygdom er døden fra akut respirationssvigt..

Imidlertid anvendes behandlingen stadig og har to mål:

  • Sænker progressionen af ​​den patologiske proces og maksimerer evnen til selvbetjening;
  • Opnå en bedre livskvalitet for patienter.

For at nå det første mål bruges kun et lægemiddel - Riluzole. Det forlænger livet for patienter med amyotrof lateral sklerose med tre måneder.

I de fleste tilfælde anvendes kun symptomatisk behandling:

  • Til kramper er et af følgende lægemidler ordineret - Carbamazepin, Baclofen, Tizanil;
  • Smertsyndrom kan kun fjernes med narkotiske analgetika - Tramal, morfin;
  • Til depression, amitriptylin, er fluoxetin ordineret;
  • Til korrektion af metaboliske lidelser - Cortexin, Glutoxim, Tiogamma;
  • B-vitaminer - Combilipen, Milgamma.

Til kropsholdningslidelser og foddeformiteter ordineres korsetter og ortopædiske sko. Til forebyggelse af trombose - kompressionsstrømper eller bandage med elastisk bandage. I tilfælde af overtrædelse af synkeprocessen - gnid mad, ernæring gennem et nasogastrisk rør.

  • Multipel sklerose hos kvinder: de første tegn,...
  • Parese af ansigtsnerven hos nyfødte:...
  • Slettet dysartri hos børn - hvad er det og...
  • Symptomer på Huntingtons Chorea og måder at...
  • Hvid substans gliose i hjernen:...
  • ENMG af øvre og nedre ekstremiteter - hvad er det...

Hvad er ALS-sygdom: syndromer og behandling af Charcots sygdom

Amyotrofisk lateral sklerose (Charcots sygdom, motorneuronsygdom, ALS) er en ret sjælden sygdom i nervesystemet, når en person udvikler muskelatrofi og svaghed, som udvikler sig i fremtiden og fører til døden.

ALS syndrom

For at overveje, hvad kliniske syndromer er i Charcots sygdom, skal du vide, hvad perifere og centrale motorneuroner er..

Den centrale motoriske neuron er placeret i hjernebarken. I tilfælde, hvor det er påvirket af ALS, forekommer parese (muskelsvaghed) sammen med en stigning i muskeltonus, reflekser øges, som kontrolleres med en kirurgisk hammer ved undersøgelse, kliniske symptomer vises (ikke-specifik reaktion af lemmerne på enhver irritation, for eksempel bøjning 2- tå i tilfælde af slagtilfældeirritation af fodens ydre kant osv.).

Den perifere motoriske neuron er placeret i hjernestammen og på forskellige niveauer af rygmarven (lumbosacral, thorax, cervical), det vil sige under den centrale. Med degenerationen af ​​dette motorneuron vises også muskelsvaghed, men det ledsages af et fald i muskeltonus, et fald i reflekser, udviklingen af ​​muskelatrofi og fraværet af patologiske symptomer, der er innerveret af denne motorneuron..

Den centrale motorneuron sender signaler til det perifere, og det - til muskelen, som som reaktion på dette producerer en sammentrækning. I Charcots sygdom er signaloverførslen blokeret i et af stadierne.

I amyotrofisk lateral sklerose kan både perifere og centrale motorneuroner påvirkes på forskellige niveauer og i forskellige kombinationer. Dette er det, der bestemmer, hvilke symptomer der udtrykkes hos patienten..

Følgende former for ALS-sygdom skelnes:

  • cervicothoracic;
  • lumbosacral;
  • høj: under patologien i den centrale motorneuron;
  • bulbar: under patologien til en perifer motorneuron i hovedets hjernestamme.

Disse former for lateral sklerose er baseret på bestemmelse af hovedårsagerne til beskadigelse af en af ​​neuronerne i den indledende fase af sygdommen. Efterhånden som progressionen af ​​amyotrof lateral sklerose skrider frem, mister symptomerne deres betydning, da flere og flere motorneuroner kommer ind i patologiprocessen på forskellige niveauer. Men denne opdeling spiller en rolle i bestemmelsen af ​​diagnosen og prognosen for patientens liv..

Almindelige syndromer, der er karakteristiske for enhver form for amyotrof lateral sklerose, er:

  • mangel på sensoriske lidelser
  • udelukkende bevægelsesforstyrrelser
  • tilstedeværelsen af ​​smertefulde og tilbagevendende kramper i de berørte områder af kroppen, som kaldes kramper;
  • progression af sygdommen med beslaglæggelse af nye muskelgrupper op til absolut immobilitet;
  • fravær af forstyrrelser i organerne for afføring og vandladning.

Lumbosacral ALS

Med denne type sygdom er der to muligheder for udvikling af begivenheder..

Første mulighed. Lateral sklerose begynder kun med beskadigelse af den perifere motoriske neuron, som er placeret i de forreste regioner i den spinal lumbosacrale hjerne. I dette tilfælde udvikler patienten muskelsvaghed i det ene ben, hvorefter det manifesterer sig i det andet, atrofi gradvist udvikler sig (vægttab i benene, "udtørring" opstår), muskeltonus i benene og senereflekser (Achilles, knæ) falder.

Sammen med dette forekommer fascikulationer i benene - ufrivillig rykning af muskler med en kort amplitude. Derefter kommer hændernes muskler ind i den patologiske proces, hvor atrofi også dannes og reflekser reduceres. Processen fortsætter videre - en bulbar gruppe af motoriske neuroner kommer ind, hvilket fører til udvikling af symptomer som sløret og sløret tale. synkeforstyrrelse, tyndere tunge, nasal tone i stemmen. Der er problemer med at tygge, underkæben begynder at hænge, ​​kvælning opstår under måltiderne.

Anden mulighed. I begyndelsen af ​​lateral sklerose afsløres symptomer på samtidig skade på perifere og centrale motorneuroner, som giver bevægelse i benene. Desuden er svaghed i benene kombineret med muskelatrofi, øget tone og reflekser. Fodsyndromerne Gordon, Babinsky, Zhukovsky, Schaeffer osv. Efter de samme ændringer forekommer i hænderne. Derefter forbindes motorneuronerne i hovedets hjerne. Trækninger i tungen, synkeforstyrrelser, tale, tygge vises.

Cervicothoracic ALS

Manifesterer sig også på flere måder.

Første mulighed. Nederlaget for kun den perifere motorneuron manifesteres af et fald i tone i den ene hånd, fasciculation, atrofi og parese. Et par måneder senere vises de samme syndromer i anden hånd. Børsterne er formet som en abes pot. Sammen med dette bestemmes fodtegn på patologier uden atrofi, øgede reflekser i underekstremiteterne. Over tid forringes muskelstyrken i benene, og hovedets hjernehoved er involveret i processen. Og i dette tilfælde slutter fascikulationer og parese af tungen, problemer med at synke, sløret tale.

Anden mulighed. Samtidig sygdom i perifere og centrale motorneuroner. I hænderne er der øgede reflekser og atrofi med patologiske symptomer i benene - et fald i styrke, en stigning i reflekser, patologiske fodsyndromer i fravær af atrofi. Derefter påvirkes bulbar-delen.

Bulbar ALS

Med denne form for amyotrofisk lateral sklerose kvæles de første tegn på perifer motorneuronpatologi i hjernestammen under måltider, lidelser i artikulation, fascikulationer og tunge atrofi, næsestemme. Tunge bevægelser er vanskelige.

Efterhånden som sygdommen skrider frem, dannes parese i hænderne med øgede reflekser. atrofiske ændringer, patologiske fodsymptomer og øget tone. De samme ændringer vises over tid og i benene..

Høj ALS

Dette er en type Charcots sygdom, når den passerer med en fremherskende infektion i den centrale motorneuron. På dette tidspunkt vises parese med patologiske symptomer og øget muskeltonus i alle muskler i lemmer og bagagerum..

Med en høj form for amyotrof lateral sklerose manifesteres ud over motoriske lidelser mentale lidelser: intelligensindikatorer falder. tænkning og hukommelse forstyrres. I nogle tilfælde når sådanne krænkelser inden demens, men dette forekommer i 3% af alle ALS-tilfælde..

Diagnostiske principper

For at etablere en diagnose af amyotrof lateral sklerose kræves et sæt symptomer:

  • tegn på infektion i et perifert neuron, som bekræftes ved elektrofysiologiske undersøgelsesmetoder (elektromyografi);
  • symptomer på infektion i det centrale motoriske neuron (øget muskeltonus, øgede senreflekser, patologiske mund- og håndsymptomer);
  • konstant progression af sygdommen med involvering af ny muskelmasse;
  • patologisk undersøgelse (biopsi).

En stor rolle gives til udelukkelse af andre sygdomme, der manifesterer symptomer, der ligner amyotrofisk lateral sklerose.

Hvis du har mistanke om Charcots sygdom, tildeles patienten efter en grundig neurologisk undersøgelse, anamnese og klager:

  • MR;
  • EMG;
  • genetisk molekylær analyse;
  • analyse af cerebrospinalvæske (cerebrospinalvæske);
  • laboratorieundersøgelser (kreatininindhold, bestemmelse af mængden af ​​AST, ALT, CPK).

ALS behandling

Ak, Charcots sygdom er uhelbredelig. Det vil sige, i dag er der stadig ikke en eneste mulighed for at bremse (eller suspendere) sygdommens progression i lang tid..

Til dato er der kun udviklet et enkelt lægemiddel, der pålideligt forlænger livet for patienter med amyotrof lateral sklerose. Dette er et lægemiddel, der forhindrer frigivelse af glutamat - Riluzole. Det skal tages kontinuerligt med 100 mg dagligt. Men Riluzole øger forventet levealder med kun tre måneder. Som regel ordineres det til patienter, hvor sygdommen forsvinder i mindre end 5 år med spontan vejrtrækning. Under administrationen er det nødvendigt at tage hensyn til bivirkningen i form af medicinsk hepatitis. Derfor er folk, der bruger Riluzole, forpligtet til at udføre en leverundersøgelse hver tredje måned..

Alle patienter med Charcots sygdom ordineres symptomatisk behandling. Dens hovedopgave er at minimere behovet for ekstern pleje, forbedre livskvaliteten og lindre lidelse.

Symptomatisk terapi er nødvendig for sådanne overtrædelser:

  • for at øge muskelmetabolismen - Levocarnitine, Carnitine (Elkar), Berlition (Lipinsyre, Espa-Lipon);
  • med salivation - Amitriptylin i tabletter, atropin, der skal indføres i munden, brug af bærbar sugning, mekanisk rengøring af mundhulen, bestråling af spytkirtlerne, injektioner af botulinumtoksin i spytkirtlerne;
  • med kramper og fascikationer - Sirdalud (Tizanidin), Baclofen (Liorezal), Carbamazepin (Finlepsin);
  • at øge metaboliske processer i neuroner - vitaminer B (Kombilipen, Milgamma osv.);
  • mod depression - Amitriptylin, Sertralin (Zoloft), Fluoxetin (Prozac).

De fleste ALS-symptomer kræver ikke-farmakologisk behandling..

Hvis patienten har svært ved at sluge mad. så er du nødt til at skifte til mad med jordede og mosede produkter, brug halvflydende grød, kartoffelmos, soufflé. Efter ethvert måltid er det nødvendigt at omorganisere mundhulen..

Når madindtagelse er så kompliceret, at patienten er tvunget til at tygge en del mad i mere end en halv time, hvis han ikke kan drikke mere end en liter væske om dagen eller med et progressivt vægttab på mere end 3% om måneden, skal du overveje at udføre en endoskopisk perkutan gastrostomi, hvorefter mad passerer ind i kroppen med et rør, der indsættes i underlivet.

Når patienten ikke er enig i at udføre denne operation, og fødeindtagelse er helt umulig, skal du skifte til rørfodring (et rør indsættes i maven gennem munden, hvor mad hældes). Du kan bruge rektal (gennem endetarmen) eller parenteral (intravenøs) fødeindtagelse. Disse metoder forhindrer patienter i at sulte ihjel..

For at forhindre trombose i venerne i ekstremiteterne skal patienten bruge elastiske bandager. Med udviklingen af ​​infektiøse komplikationer ordineres antibiotika.

Dels motoriske symptomer kan rettes med specielle ortopædiske enheder. For at opretholde gangen bruges vandrere, stokke, ortopædiske sko, og efter et stykke tid bruges klapvogne også. Når hovedet hænger ned, anvendes stive eller halvstive hovedholdere. I de senere stadier af sygdommen har patienten brug for en funktionel seng.

Et af de mest alvorlige symptomer på amyotrof lateral sklerose er åndedrætssvigt. Hvis indikatorerne for mængden af ​​ilt i blodet reduceres til kritisk og udtalt respirationssvigt, vises i dette tilfælde brugen af ​​ikke-invasive periodiske ventilationsanordninger. De kan bruges af patienter og hjemme, men på grund af deres høje omkostninger er de utilgængelige.

Når behovet for intervention i åndedrætsprocessen er mere end 18 timer om dagen, tildeles patienten kunstig ventilation og trakeostomi. Den tid, hvor patienten begynder at have brug for en trakeostomi, er kritisk, da den taler om forestående død. Fra det medicinske etiske synspunkt er spørgsmålet om overførsel af en patient til en trakeostomi ret kompliceret. Da denne procedure sparer liv i en bestemt tid. men forlænger også smerte, da patienter med Charcots sygdom har været i deres fornuft i ganske lang tid.

Charcots sygdom er en alvorlig neurologisk tilstand, der i dag næsten ikke giver patienterne nogen chance. Det er ret vigtigt at stille en korrekt diagnose. Der er endnu ingen effektiv behandling for denne sygdom. Hele spektret af foranstaltninger, både sociale og medicinske, udført i tilfælde af ALS, skal sigte mod at organisere patientens liv så fuldt som muligt..

Mansurov Vyacheslav Mikhailovich

ALS syndrom. Amyotrofisk lateral sklerose: behandling

26. januar 2015

I 1869 udarbejdede den franske psykiater Charcot en nøjagtig beskrivelse af en sygdom såsom amyotrofisk lateral sklerose..

Hvad er denne sygdom?

Med udviklingen af ​​denne lidelse opstår degeneration af de perifere og centrale neuroner i nervesystemets hovedvej. I dette tilfælde erstattes nogle elementer af glia. Det pyramidefyldte bundt påvirkes normalt meget mere præcist i laterale søjler. Derfor epitetet - lateralt. Hvad angår den perifere neuron, er det meget stærkt påvirket i regionen af ​​de forreste horn. Derfor ledsages sygdommen af ​​et andet epitel - amyotrofisk. Samtidig understreger navnet nøjagtigt et af de kliniske tegn på sygdommen - muskelatrofi. ALS syndrom er en ret alvorlig sygdom. Det er værd at bemærke, at navnet Charcot gav Charcots lidelse så meget som muligt afspejler alle dets karakteristiske træk: symptomerne på beskadigelse af det pyramidebundt, der er placeret i lateralsøjlen, kombineres med muskelatrofi.

Sygdomsymptomer

I dag er mange mennesker tvunget til at leve med en sygdom som ALS syndrom. Symptomerne på denne sygdom er ret varierede. Det er værd at bemærke, at sygdommen praktisk talt ikke har almindelige tegn. ALS udvikler sig individuelt. På et tidligt tidspunkt er der nogle tegn, der giver dig mulighed for at bestemme udviklingen af ​​denne sygdom..

  1. Bevægelsesforstyrrelser. Patienten begynder at snuble, tabe ting og falde meget ofte som et resultat af svaghed samt delvis muskelatrofi. I nogle tilfælde bliver blødt væv bare følelsesløst.
  2. Taleforstyrrelse.
  3. Muskelkramper. Oftest forekommer dette fænomen i kalveområdet..
  4. Fasciculation er en let rykning af musklerne. Ofte beskrives dette fænomen som "gåsehud". Fasciculation vises normalt på håndfladerne.
  5. Delvist mærkbar muskelatrofi i ben og arme. Især ofte begynder sådanne processer i skulderbæltet: kraveben, skulderblad og skuldre.

ALS udvikler sig forskelligt for hver person. Denne sygdom er meget vanskelig at diagnosticere i de tidlige stadier. Hvis en person har nogle tegn på amyotrofisk lateral sklerose, men diagnosen ikke er bekræftet, kan patienten lide af en helt anden lidelse.

Andre tegn på ALS

ALS syndrom er karakteriseret ved progressiv udvikling. Med andre ord intensiveres atrofi og svækkelse af ovennævnte muskelvæv kun. Hvis en person havde svært ved at knap knapperne, vil han over tid simpelthen ikke være i stand til det overhovedet. Dette gælder også for andre færdigheder..

Gradvist mister patienten evnen til at gå. Først har han muligvis brug for en almindelig rullator og senere en kørestol. Derudover vil svækkede muskler ikke være i stand til at støtte patientens hoved i den ønskede position. Hun vil altid falde på brystet. Hvis sygdommen dækker hele kroppens muskler, vil en person praktisk talt ikke være i stand til at komme ud af sengen, være i siddende stilling i lang tid og også rulle over fra side til side.

Med hensyn til tale vil der også være problemer. Patienten udvikler gradvist ALS syndrom. Symptomerne på denne lidelse kan være meget forskellige. I den indledende fase begynder patienten at tale "i næsen". Hans tale bliver mindre og mindre tydelig. Som et resultat kan det forsvinde helt. Selvom mange patienter bevarer evnen til at tale resten af ​​deres liv.

Andre vanskeligheder

Hvis diagnosen er stillet, og sygdommen er ALS-syndrom, skal patientens familie forberede sig på store vanskeligheder. Ud over det faktum, at en person næsten fuldstændigt mister evnen til at bevæge sig, begynder han at have problemer med madindtagelse. I nogle tilfælde kan øget spytdannelse begynde. Dette fænomen medfører også meget besvær og kan være meget farligt. Faktisk kan patienten, mens han spiser, sluge spyt i store mængder. Enteral ernæring kan være påkrævet på et eller andet tidspunkt.

Gradvist er der forskellige lidelser forbundet med åndedrætssystemet. På grund af dette kan åndedrætssvigt begynde. Sådanne sygdomme i centralnervesystemet medfører mange problemer. Ofte oplever patienter hovedpine og kvælning. Meget ofte lider mennesker med amyotrofisk lateral sklerose af mareridt. Der er tidspunkter, hvor patienten på grund af iltmangel begynder at hallucinere såvel som en følelse af desorientering.

Hvorfor opstår amyotrof lateral sklerose

Mange klinikere betragter denne sygdom som en degenerativ proces. Imidlertid er de sande årsager til amyotrofisk lateral sklerose stadig ukendte. Nogle eksperter mener, at denne sygdom er en infektion, der er forårsaget af en filtervirus. ALS syndrom er en relativt sjælden lidelse, der begynder at udvikle sig hos mennesker i en alder af 50 år.

Hvad angår læger med betydelig erfaring, er de vant til at opdele alle organiske sygdomme i rygmarven i diffuse og systemiske. Hvad angår amyotrof lateral sklerose, er kun motorveje påvirket, men de følsomme forbliver helt normale. Som et resultat af histopatologiske undersøgelser blev der foretaget nogle ændringer i det tidligere koncept med systemiske læsioner..

Så hvordan kan man forklare udviklingen af ​​en bestemt patologi i hjernen og rygmarven? Tilsyneladende afhænger systemiciteten med en bestemt sygdom af nogle faktorer.

  1. Den særlige lighed med et toksin eller en virus med en vis nervedannelse. Og det er meget muligt. Toksiner har trods alt helt forskellige kemiske egenskaber. Derudover er centralnervesystemet langt fra homogent i denne henseende. Måske er dette årsagen til amyotrof lateral sklerose?
  2. Desuden kan en lidelse forekomme som et resultat af blodtilførslens specificitet til nogle dele af det menneskelige nervesystem..
  3. Årsagen kan være særegenhederne i lymfecirkulationen i rygmarvskanalen og CSF-cirkulationen i centralnervesystemet..

Så hvorfor forekommer ALS? Årsagerne er stadig ukendte. Og forskere fra hele verden spekulerer kun.

Diagnose af sygdommen

I de fleste tilfælde forårsager diagnosen amyotrof lateral sklerose nogle vanskeligheder. Når alt kommer til alt er sygdommen forskellig i ændringer i cerebrospinalvæske, ætiologi, tilstedeværelsen af ​​neurosyfilitiske, ofte pupillære symptomer. Diagnosticering af ALS syndrom er vanskelig af flere grunde.

  1. Dette er en ret sjælden sygdom..
  2. Sygdommen påvirker hver person på en anden måde. I dette tilfælde er der ikke så mange almindelige symptomer..
  3. Tidlige symptomer på amyotrofisk lateral sklerose kan være milde, såsom let trukket tale, akavet i hænderne og klodsethed. Desuden kan de anførte tegn være resultatet af andre sygdomme..

Ved diagnosticering af amyotrof lateral sklerose skal det dog huskes, at mange sygdomme opstår med selektiv skade på motorstrukturer. Med ALS-syndrom kan patienten opleve smerter i nakkeområdet såvel som protein-celledissociation af cerebrospinalvæsken, blokering af myelogrammet og tab af følsomhed.

Hvis lægen har mistanke, skal han henvise patienten til en neurolog. Og først derefter kan det blive nødvendigt at gennemgå en række diagnostiske undersøgelser..

ALS behandling

Som allerede nævnt er ALS syndrom en uhelbredelig sygdom. Derfor er der stadig ingen kur mod denne sygdom i verden. Der er dog mange midler, der kan hjælpe med at eliminere symptomerne. For eksempel anvendes i Europa og USA stoffet "Riluzole". Det er det første og eneste lægemiddel, der er godkendt. Imidlertid er dette lægemiddel endnu ikke blevet registreret i vores land. Lægen kan ikke officielt anbefale det. Det skal bemærkes, at dette middel ikke kurerer sygdommen. Det er dog det, der påvirker forventet levetid for patienter med ALS-syndrom. Dette lægemiddel er tilgængeligt som en tablet. Det tages flere gange om dagen. Før brug skal du omhyggeligt studere indlægssedlen..

Sådan fungerer Riluzol

Når en nerveimpuls transmitteres, frigives glutamat. Dette stof er en kemisk transmitter i centralnervesystemet. Lægemidlet "Riluzol" giver dig mulighed for at reducere mængden af ​​glutamat. Undersøgelser har vist, at en overflod af dette stof kan skade neuroner i rygmarven og hjernen..

Kliniske forsøg med lægemidlet har vist, at de patienter, der tager stoffet "Riluzole", lever meget længere end andre. Samtidig steg deres levetid med ca. 3 måneder (sammenlignet med dem, der tog placebo).

Antioxidanter mod sygdom

Da årsagerne til amyotrof lateral sklerose endnu ikke er fastslået, er der ingen kur mod sygdommen. Forskere mener, at mennesker med ALS er mere modtagelige for de negative virkninger af frie radikaler. For nylig er der begyndt at udføre specielle undersøgelser, der sigter mod at identificere alle de gavnlige virkninger på kroppen som et resultat af at tage kosttilskud indeholdende antioxidanter. Før du bruger sådanne stoffer, skal du konsultere specialister..

Antioxidanter er en separat klasse af næringsstoffer, der hjælper menneskekroppen med at forhindre alle former for skader fra frie radikaler. Nogle kosttilskud, der allerede har bestået kliniske forsøg, gav desværre ikke den forventede positive effekt. Desværre kan nogle sygdomme i centralnervesystemet simpelthen ikke helbredes. Uanset hvordan du vil have det.

Samtidig terapi

Samtidig terapi kan gøre livet meget lettere for dem med ALS syndrom. Behandling af denne lidelse er en temmelig lang proces. Derfor er ikke kun behandlingen af ​​den underliggende sygdom vigtig, men også de ledsagende symptomer. Eksperter mener, at fuldstændig afslapning giver dig mulighed for at glemme frygt og lindre angst i det mindste et stykke tid..

Zoneterapi, aromaterapi og massage kan bruges til at slappe af patientens muskler. Disse procedurer normaliserer cirkulationen af ​​lymfe og blod samt lindrer smerter. Når alt kommer til alt, når de udføres, stimuleres endogene smertestillende midler og endorfiner. Imidlertid kræver hver overtrædelse af centralnervesystemet en individuel tilgang. Derfor bør du undersøges af specialister, inden du starter proceduren..

Endelig

I dag er der mange uhelbredelige sygdomme. Dette er præcis, hvad ALS syndrom tilhører. Fotos af patienter med amyotrof lateral sklerose er simpelthen chokeret. Disse mennesker led meget, men på trods af alt lever de. Selvfølgelig er det umuligt at slippe af med sygdommen helt, men der er mange metoder til at eliminere nogle af symptomerne. Det vigtigste at huske er, at en person, der lider af ALS-syndrom, har brug for hjælp og konstant opsyn. Hvis du ikke har de nødvendige færdigheder, kan du søge hjælp fra snævre specialister og fysioterapeuter..

9 berømte kvinder, der blev forelsket i kvinder Det er ikke usædvanligt at vise interesse for en anden end det modsatte køn. Det er usandsynligt, at du er i stand til at overraske eller chokere nogen, hvis du indrømmer det.

10 yndige stjernebørn, der ser helt anderledes ud i dag Tiden flyver, og en dag bliver små berømtheder voksne, som ikke længere kender. Smukke drenge og piger bliver til s.

Gør det aldrig i kirken! Hvis du er usikker på, om du gør det rigtige i kirken eller ej, gør du sandsynligvis ikke det rigtige. Her er en liste over forfærdelige.

20 fotos af katte taget i det rigtige øjeblik Katte er fantastiske skabninger, og måske ved alle om dette. De er også utroligt fotogene og ved altid, hvordan man skal være på det rigtige tidspunkt i reglerne..

7 dele af kroppen, der ikke skal berøres af hænder Tænk på din krop som et tempel: du kan bruge det, men der er nogle hellige steder, der ikke skal berøres med dine hænder. Forskning viser.

Top 10 brød stjerner Det viser sig, at selv den højeste berømmelse undertiden ender med fiasko, som det er tilfældet med disse berømtheder.

Hypertension - hvad er det, årsager, symptomer, typer og behandling

Systolisk og diastolisk tryk