Fokale ændringer i hjernen af ​​vaskulær oprindelse

Vaskulære foci i hjernen er en gruppe sygdomme, hvis årsag er nedsat blodcirkulation i hjernestoffet. Dette udtryk betyder enhver patologisk proces eller sygdom forbundet med problemer med blodgennemstrømning i det arterielle, venøse og lymfatiske netværk i hjernen..

Foci af gliose af vaskulær oprindelse er konsekvenserne af vaskulære sygdomme. Gliose er et væv dannet i stoffet i hjernen på grund af en krænkelse af dets struktur på baggrund af nedsat blodcirkulation. Gliose er en samling af neuroglia, et væv, der fungerer som en beskyttelse og yderligere ernæringsstøtte til neuroner..

Gliose af vaskulær oprindelse kan sammenlignes med bindevævet på huden. Så med en dyb snit i huden er læsionsstedet tilgroet med erstatningsvæv - et ar - et tykt og tæt biologisk materiale. Det samme sker i medulla: døde neuroner erstattes af neuroglia, og storskala udskiftning kaldes gliose..

Følgende typer gliose skelnes:

1. Fiberholdigt. Denne sort er kendetegnet ved spredning af gliallegemer end fibrene i selve neuroglia..
2. Anisomorf. Glia-fibre vokser kaotisk og uregelmæssigt. Derudover er der ikke noget korrekt forhold mellem gliallegemer og deres fibre..
3. Isomorf. Fibre og kroppe vokser jævnt.
4. Diffus. Karakteriseret ved en moderat spredning af neuroglia over hele hjernens overflade, herunder nogle områder af rygmarven.
5. Perivaskulær. Gliose spredes hovedsageligt omkring de berørte skibe.
6. Underafhængig. Glialvæv dannes på og under væggene i hjernens ventrikler.

Fokale ændringer i stoffet i hjernen med vaskulær oprindelse i løbet af udviklingen erstatter specifikt og arbejdende væv. Dette fører til mental og neurologisk sygdom. Hjernens kognitive evner forværres, der dannes et specifikt og ikke-specifikt klinisk billede (afhængigt af lokaliseringen af ​​foci af vaskulær genese).

Grundene

Der er to grupper af årsager til vaskulær genesis gliose:

Den første gruppe - direkte direkte, der påvirker den organiske struktur af medulla:

• Iskæmisk slagtilfælde. Denne patologi er karakteriseret ved akut kredsløbsforstyrrelse på grund af en embolus eller trombe, der kommer ind i blodbanen. Konsekvensen af ​​iskæmisk slagtilfælde er hjerneinfarkt og blødgøring af hvidt og gråt stof. Som et resultat af skader aktiveres forsvarsmekanismen, og de tabte neuroner erstattes af gliaceller.
• Hæmoragisk slagtilfælde. Tilstanden er karakteriseret ved blødning i hjernestoffets tykkelse på grund af en krænkelse af karets integritet. Det er ikke vævet, hvor blødningen forekommer mere, der lider, men området, der på grund af mangel på blod lider af ilt og ernæringsmæssig sult.
• Aterosklerose i hjernens kar. Patologi er kendetegnet ved nedsat fedtstofskifte og som følge heraf aflejring af fedtvæv på den indre væg af arterierne. Dette fører til nedsat blodgennemstrømning: medulla modtager mindre ilt og næringsstoffer. Specielt områder har behov for, hvor udskiftning sker.

Den anden gruppe er indirekte årsager, der indirekte påvirker hjernevævet:

1. Hjertesygdom: hjertesvigt, arytmi, iskæmisk hjertesygdom. Utilstrækkelig blodforsyning til hjernen.
2. Arteriel hypertension og essentiel hypertension. Beholderne indsnævres, medulla modtager mindre ilt.
3. Diabetes. Små blodkar påvirkes og forårsager små foci af gliose.
4. Rygning, alkohol. Den giftige virkning af gift "skyller" næringsstoffer fra neuroner og dræber dem.
5. Stillesiddende livsstil.
6. Stress, angst, psyko-emotionel stress, hårdt fysisk arbejde, intellektuel udmattelse.

Symptomer

Det kliniske billede af gliose foci af vaskulær genese bestemmes af lokaliseringen af ​​det udskiftede væv. Modificeret væv forårsager ikke grove forstyrrelser, men i nærvær af store foci reducerer gliose livets generelle baggrund og forværrer dets kvalitet.

Det fører til et generelt fald i kognitive evner: tænketempoet sænkes, kontrollen over ens adfærd går delvist tabt. Patienter har svært ved at lære nye oplysninger og færdigheder. Årsagsforhold er sværere at etablere. Patienten tænker langsommere.

Med dybe læsioner af gliose glemmes komplekse motoriske mønstre: patienter glemmer, hvordan man binder deres snørebånd, hvordan man spiller et musikinstrument. Ordforrådet bliver knappe: sætninger er ensformige, der er få eller ingen synonymer i tale.

Den følelsesmæssige-villige sfære er ked af det. Følelser "bliver kedelige": alle følelser mister deres udtryk og farve. Nedsat motivation: ønsket om at lære om verden omkring går tabt.

Temporal, parietal og occipital region

Hørelse, tale og syn er forstyrrede. Opfattelsen af ​​komplekse kompositioner er nedsat. Følelsen af ​​rytme er forstyrret. Visionsnøjagtigheden er nedsat. Tærsklen for generel følsomhed stiger: sanserne for taktil berøring mister deres skarphed. Hukommelsen forværres.

Enkelt supratentorielt fokus for vaskulær oprindelse af gliose

Tilstedeværelsen af ​​foci i cerebellære strukturer danner et billede af en koordinationsforstyrrelse. Gangarten er forstyrret. Det kaldes "beruset", når man går: balancen forstyrres, patienten spreder benene brede for at opretholde balance og ikke falde.

Lemmer skælver. Dette sker i hvile og under bevægelse. Individuelle fingre ryster også. Synet er svækket. Nystagmus vises - synkron rotation af øjenkuglerne til den ene side med en frekvens på 60 bevægelser pr. Minut.

Muskeltonus er svækket mod svækkelse. Samtidig reduceres senereflekser. Musklerne er reduceret i størrelse. Synkroniseringen af ​​flexor- og extensormuskulaturens arbejde er svækket. Håndskriften er ked af det: patientens breve er svære at læse og stave.

Det kliniske billede af enkelt supratentorale foci af vaskulær oprindelse af gliose påvirker også taleforstyrrelse. Det mister sin glathed, bliver sunget. For eksempel taler en person langsomt og stavelser: "mo-lo-ko." Samtidig observeres talerytmen.

Diagnostik og behandling

Gliose af vaskulær oprindelse diagnosticeres ved at konsultere en psykiater, medicinsk psykolog og ved hjælp af instrumentelle forskningsmetoder. Under en subjektiv undersøgelse undersøges patientens udseende, hans tale, bevægelser, ordforråd og reaktionshastighed. Instrumentelle metoder afslører læsioner. Dette gøres ved hjælp af magnetisk resonansbilleddannelse og computertomografi.

Terapi sigter mod at løse årsagen og symptomerne. Så etiotropisk behandling er at genoprette hjernecirkulationen. Der ordineres medicin, der forbedrer hjernens blodgennemstrømning og hjernevævets følsomhed over for ilt. Symptomatisk terapi sigter mod at forbedre kognitive evner og eliminere følelsesmæssige forstyrrelser. Ordinerede nootropiske lægemidler, antidepressiva, angstdæmpende og beroligende midler.

Glial ændringer i hjernen

Gliose er en proces, der udløses i hjernens væv som et svar på beskadigelse af neuroner, hvilket giver os mulighed for at betragte det som en beskyttende, kompenserende funktion i kroppen. Når cellerne i nervevævet dør af en eller anden grund (iskæmisk og atrofisk forandring, bylder, infektiøse læsioner, traumatiske hjerneskader), dannes nyt væv i stedet for de frie områder dannet af gliaceller.

Gliaceller (astrocytter, oligodendrocytter, mikrogliocytter) interagerer tæt med neuroner, påtager sig nogle af funktionerne i sidstnævnte og beskytter neuroner mod skader. Takket være gliaceller fortsætter metaboliske processer i hjernevæv efter alvorlige patologier i centralnervesystemet, som en person har lidt. Hjernens gliose er ikke en uafhængig sygdom. Dette er en konsekvens af patologiske ændringer, der er sket i nervevævet..

Definition af patologi

Når nervecellerne, der udgør nervevævet, bliver beskadiget, dannes gliaceller i deres sted. Glialændringer er en proces, der opstår i hjernen, som er kendetegnet ved en stigning i antallet af gliaceller, som, når omfanget af erstatning udvides, fører til en forringelse af centralnervesystemets funktion. Jo mere gliose foci er i medulla, jo værre udfører hjernen sine funktioner..

Overtrædelser er ofte forbundet med en forværring af transmission af nerveimpulser, ved hjælp af hvilken nervesystemet styrer organerne og systemerne i kroppen. Spredning af gliaceller forekommer ofte i form af diffus spredning af astrocytter. I løbet af væksten af ​​områder, der består af gliaceller, vises tegn på patologi, såsom nedsat motorisk koordination, hukommelsessvækkelse, langsomme bevægelser og reaktioner. Glial transformation af hjernen, afhængigt af typen af ​​primær patologi, fortsætter med karakteristiske træk.

I diabetes mellitus er der en stor infiltration af makrofager og hypertrofi (patologisk stigning i størrelse) af astrocytter. Glious ændringer i stofmisbrugere ledsages af en stigning i antallet af dræningsoligodendrocytter. Ved multipel sklerose påvises astrocythypertrofi og en ændring i glialformlen (astrocytter - 46%, oligodendrocytter - 40%, andre celler - 14%).

Normalt ser glialformlen sådan ud: astrocytter - 8,5%, oligodendrocytter - 85%, andre celler - 7,5%. Ved epilepsi er der et fald i antallet af oligodendrocytter med 20% og mikrogliocytter med 6%. Gliaceller er de mest talrige og aktive komponenter i hjernevævet. De bevarer evnen til at dele gennem hele deres liv. På grund af deres høje aktivitet reagerer gliaceller straks på ændringer i betingelserne for hjernens funktion.

Det gennemsnitlige antal celler i 1 mm 2 hjernevæv varierer afhængigt af placeringen af ​​stedet. For eksempel er antallet af celler i parietallappen 2 gange større end i frontallappen. Når diagnosticeret med multipel sklerose, kan antallet af gliaceller i områder, der ikke er berørt af demyeliniseringsprocessen, stige ca. Hos stofmisbrugere øges andelen af ​​gliaceller ca. 2 gange.

Ved cirkulerende encefalopati stiger denne indikator lidt. Foci af gliose opstår som en reaktion af neuroglia til skade på nervevæv eller ændringer i hjernens funktion. Den mitotiske aktivitet af gliocytter øges som reaktion på udviklingen af ​​patologiske processer i væv i centralnervesystemet. Glyous foci er en konsekvens af processen med at gendanne ødelagt hjernevæv. Funktionerne i områder med genoprettet væv er imidlertid ikke altid tilstrækkelige til normale fysiologiske processer..

Årsagen til den ufuldstændige korrespondance af funktioner ligger i underudviklingen af ​​gliaceller, der, inden de når modenhed og et normalt funktionsniveau, gennemgår apoptose (en reguleret celledødsproces). Mest tydeligt observeres lignende fænomener ved multipel sklerose. For en person er det ikke selve processen med glialtransformationer, der er farlig, men dens skala og ufuldstændighed forbundet med afbrydelse af den normale udvikling af gliaceller..

Klassificering af gliose foci

Foci af gliose, der opstår i det hvide stof i hjernen, er sådanne formationer, der indikerer tidligere sygdomme i nervevævet, hvilket antyder dets tidligere skade med efterfølgende erstatning af gliaceller. Den patologiske proces kan være diffus (udbredt, dækker et stort område) og fokal karakter. Astrocytter eller oligodendrocytter kan være dominerende i vævets generelle struktur. Afhængigt af strømningens art skelnes der mellem følgende typer:

• Svagt udtrykt (op til 1700 celler i mm 2).
• Moderat udtrykt (op til 2000 celler i mm 2).
• Stærkt udtrykt (mere end 2000 celler i mm 2).

Perivaskulær gliose er kendetegnet ved placeringen af ​​glialvæv omkring indsnævrede kar med markante sklerotiske ændringer. Skader på cerebrale strukturer af vaskulær karakter er oftere forbundet med kronisk arteriel hypertension, aterosklerotiske læsioner og trombose i karene i hjernen. Afhængigt af lokaliseringen af ​​processen er der:

• Marginal form. I hjernens intratekale regioner.
• Subependymal form. I området under ependymet.
• Paraventrikulær form. I området med det ventrikulære system.

Subkortikale foci er placeret i de subkortikale regioner. Periventrikulær gliose er en form for patologi, der er kendetegnet ved en stigning i antallet af umodne oligodendrocytter, hvilket fremkalder et fald i densiteten af ​​det hvide stof, der udgør hjernen. Periventrikulær gliose ledsages af dysmyelinering og atrofi af medulla placeret i den ventrikulære zone. Afhængig af den strukturelle, morfologiske struktur af det nye gliosevæv er der:

• Anisomorf form. Kaotisk arrangement af glialfibre.
• Fiberform. Veldefinerede fibre hersker over individuelle cellulære elementer.
• Isomorf form. Korrekt, jævn fordeling af glialfibre.

Enkelt supratentorielle områder af vaskulær genese gliose er sådanne foci af gliose væv, der er placeret over cerebellumets tentorium, som bestemmer symptomerne (hovedsageligt motoriske lidelser - finmotorisk lidelse, manglende evne til at udføre glatte, målte frivillige bevægelser).

Udtrykket "perifokal" indikerer lokalisering af processen omkring fokus for primær patologi. Perifokal gliose er erstatning af normalt væv omkring det berørte område i området langs dets periferi. Årsagerne til ødelæggelse af normalt væv kan være forbundet med dannelsen af ​​en tumor, iskæmi, atrofi, nekrose og andre destruktive, dystrofiske ændringer. Multifokal - betyder en multi-fokal proces.

Årsager til glialændringer

Arvelig disposition betragtes som en af ​​hovedårsagerne (25% af tilfældene) til udviklingen af ​​gliose. Forekomsten af ​​glialændringer er forbundet med sådanne sygdomme, der påvirker hjernevævet:

1. Multipel og tuberkuløs sklerose.
2. Encefalitis og encefalopati af forskellig ætiologi.
3. Oxygen sult (hypoxi).
4. Status epilepticus.
5. Arteriel hypertension, fortsætter i en kronisk form.
6. Diabetes mellitus og andre metaboliske lidelser.
7. Narkotikamisbrug.
8. Akutte og kroniske neuroinfektioner.
9. Cerebrovaskulær patologi.
10. Neurodegenerative processer.
11. Kronisk nyresvigt.
12. Phakomatoser (arvelige, kroniske sygdomme karakteriseret ved beskadigelse af centralnervesystemet, huden, synsorganerne og andre kropssystemer).

Nogle læger foretager en analogi. Hvis en persons hud er beskadiget, dannes der ar på dem. Sådanne "ar" vises i nervevævet efter beskadigelse og delvis død af neuroner. Processen sker ikke spontant, det er altid en konsekvens af primær patologi. Den mest almindelige årsag er forringelse af blodgennemstrømningen i kredsløbssystemet, der forsyner hjernen, forbundet med beskadigelse af den vaskulære væg, indsnævring af lumen eller nedsat neurohumoral regulering.

Glialændringer i hovedets intrakraniale strukturer hos voksne findes efter at have lidt hjerneinfarkt, slagtilfælde efter udseendet af foci af intracerebral blødning. Sådanne transformationer af nervevævet påvises efter neurokirurgisk indgriben og forgiftning med skadelige stoffer (kulilte, tungmetalsalte, narkotiske stoffer). Glyous foci dannes omkring tumorneoplasmer.

Symptomer

Få, små læsioner vises muligvis ikke i lang tid. Ofte opdages de tilfældigt under en diagnostisk undersøgelse ordineret af en anden grund. Symptomer er ofte forbundet med manifestationer af den underliggende sygdom. De vigtigste almindelige symptomer er:

1. Hovedpine, svimmelhed.
2. Nedsat motorisk koordination, ændring i gangart (ustabilitet, usikkerhed, udvidelse af støttebasen).
3. Amplitude springer i blodtryksindikatorer.
4. Forringelse af kognitive evner (hukommelse, opmærksomhed, tænkning).
5. Søvnforstyrrelse.
6. Øget træthed, nedsat ydeevne.
7. Krampeanfald, epileptiske anfald.
8. Visuel og auditiv dysfunktion.

Gliose med lokalisering i frontallappen er typisk for ældre patienter, som er forbundet med tidligere sygdomme og forskellige destruktive processer i hjernen. En enkelt foci af gliose placeret i venstre eller højre frontal lap, som er lille i størrelse, vises muligvis ikke gennem hele livet. Fokale læsioner på frontalloberne er ofte forbundet med lidelser som manglende evne til at koncentrere sig, hukommelsessvækkelse og udvikling af demens.

Udseendet af foci i det hvide stof i frontalloberne kan ledsages af kontralateral (placeret på den modsatte side af fokus) parese og afasi (nedsat talefunktion). Neurogliose i epilepsi er en sekundær type cicatricial-pædagogisk proces, der initieres som reaktion på neuronal skade og død. Forskere er uenige i, om denne proces er en epileptogen faktor (der fører til epileptiske anfald) eller en konsekvens af epilepsi.

Diagnostik

Undersøgelsen i CT- og MR-format giver dig mulighed for at få en idé om placeringen af ​​foci af gliose af en vaskulær eller anden oprindelse i hjernen. Resultaterne af neuroimaging bruges til at bedømme omfanget og arten af ​​processen med neuronudskiftning. Undersøgelsen hjælper med at etablere den primære sygdom, der fremkaldte en ændring i vævets struktur.

Det kliniske billede præsenteret af et tomogram efter undersøgelse i MR-format og afspejler tilstedeværelsen af ​​enkelt supratentorielt foci af gliose er ofte forbundet med diagnosen multipel sklerose eller en hjernetumor. Neuroimaging muliggør i de fleste tilfælde at bestemme arten af ​​glioseændringer - posttraumatisk, vaskulær, postoperativ, inflammatorisk, forbundet med demyeliniserende processer i hjernevævet.

Under undersøgelsen af ​​MR i hjernen detekteres foci af gliose som områder med et hyperintense-signal i T2- og Flair-tilstande, de er stærkt fremhævet på tomogrammet. Ofte svarer de identificerede områder ikke til den morfologiske struktur af glialvæv, hvilket indikerer behovet for yderligere diagnostiske undersøgelser. Konsultation af en terapeut, neurolog, øjenlæge, neurokirurg vises.

Behandlingsmetoder

Behandling af gliose er rettet mod at eliminere årsagerne til patologien - først og fremmest udføres terapi for den primære sygdom, der påvirker hjernens strukturer. Der er ingen specifik behandling for glialændringer. Afhængigt af indikationerne ordineres medicin, sjældnere udføres kirurgi.

Kosten indebærer en reduktion i mængden af ​​animalsk fedt, salt, raffineret slik i kosten. Blandt de produkter, der fodrer nervecellerne, er det værd at bemærke frø, nødder, hav- og flodfisk, grøntsager, frugter. Ernæring til cerebral gliose skal være komplet og afbalanceret.

Det er vigtigt, at kosten indeholder fødevarer rig på flerumættede fedtsyrer, vegetabilske fibre, vitaminer, især gruppe B, sporstoffer. Flere foci af gliose fundet under undersøgelsen af ​​hjernestrukturer, uanset størrelse, kræver dynamisk observation. Hyppigheden af ​​kontrolundersøgelser ordineres af den behandlende læge.

Narkotikabehandling

Den behandlende læge vil fortælle dig, hvordan du behandler cerebral gliose, baseret på resultaterne af en diagnostisk undersøgelse under hensyntagen til den primære patologi, patientens alder og symptomer. Væsentlige lægemidler:

• Nootropic. Beskyt neuroner mod skader, stimuler metaboliske processer i nerveceller.
• Regulering af cerebral blodgennemstrømning. Lægemidler, der normaliserer aktiviteten i kredsløbssystemet, der fodrer hjernen.
• Antioxidant. Lægemidler, der forhindrer oxidative reaktioner i nervevævet.
• Antihypertensive. Lægemidler, der normaliserer blodtryksindikatorer.

Parallelt, afhængigt af typen af ​​primær sygdom og symptomer, ordineres medicin til at eliminere neurologiske symptomer. Denne gruppe inkluderer antikonvulsive, antiepileptiske, smertelindrende, antiemetiske lægemidler.

Kirurgisk indgreb

Kirurgisk behandling anvendes, når det er umuligt at opretholde patientens velbefindende med medicin. Kirurgisk behandling af gliose er indikeret under visse betingelser:

• Enkelt, stort fokus.
• Tilstedeværelsen af ​​alvorlige neurologiske symptomer - krampeanfald, epileptiske anfald, alvorlig svækkelse af motorisk aktivitet og mental aktivitet.
• Patientens alder er ikke ældre end 60 år.
• Massevirkning (negativ indvirkning af uddannelse på omkringliggende sunde hjernestrukturer).

Under operationen fjernes områder med cystisk glialvæv, der fremkalder symptomer og lidelser. Behandlingen skal være omfattende og rettidig..

Folkemedicin

Behandling af gliose, der påvirker hjernen med folkemedicin, er ineffektiv. Traditionelle metoder inkluderer at tage afkog, infusioner, tinkturer fremstillet af lægeplanter, der har antihypertensive, antiinflammatoriske egenskaber. Vist er hjemmemedicin, der forbedrer blodforsyningen til hjernens dele, tilberedt på basis af hemlock, kløver, dioscorea.

Blandt nyttige lægeplanter, der eliminerer betændelse, styrker immuniteten, forbedrer stofskiftet, er det værd at bemærke sort spidskommen, hare kål, manchet, kuglehovedet mordovia, ryllik, hvedegræs, sæbeurt. Traditionelle healere anbefaler en tinktur lavet af baldrianrot, mynteurter, pæon og moderurt, tjørnebær, som et generelt tonisk, beroligende, immunstimulerende middel.

Forebyggelse

Forebyggende foranstaltninger inkluderer organisering af ordentlig ernæring og opretholdelse af en sund livsstil. Patienten skal opgive dårlige vaner, udøve fysisk aktivitet, spille sport, skabe et sundt psykologisk mikroklima derhjemme og på arbejdspladsen.

Livsprognose

Livsprognosen med påvist gliose i hjernen afhænger af typen af ​​primær sygdom, patientens generelle sundhed og alder. Hvis glialændringer udløses af tumorprocesser, afhænger den forventede levetid af succesen af ​​behandlingen (kirurgisk fjernelse) af neoplasma. Hos patienter med multipel sklerose er karakteren af ​​forløbet af den underliggende sygdom og kroppens respons på terapi af afgørende betydning..

Hvis gliose-transformation af nervevævet er forårsaget af mindre forstyrrelser i cerebral blodgennemstrømning, er det muligt at leve med gliose i lang tid uden at der opstår ubehagelige symptomer. Hvis vi taler om blokering af en lille beholder, ved siden af ​​hvilken der er dannet et fokus for perivaskulær gliose, er der muligvis ingen negative sundhedsmæssige konsekvenser. Især hvis det dannede fokus er i den neutrale zone væk fra de funktionelt vigtige dele af hjernen.

I nogle tilfælde kan selv små områder af neurogliale erstatningsceller placeret i den temporale lap fremkalde epileptiske anfald. At være i vejen for transmission af nerveimpulser fra hjernen til rygmarven, kan et lille fokus forårsage parese eller lammelse af lemmen. I begge tilfælde er svaret på spørgsmålet om, hvor længe voksne patienter med en diagnose af cerebral gliose lever individuelt. Den behandlende læge vil være i stand til at besvare det efter en diagnostisk undersøgelse.

Glialfoci i medulla vises som et resultat af beskadigelse og død af celler i nervevævet - neuroner. Processerne med gliose-transformation kan være asymptomatiske eller fremkalde alvorlige neurologiske symptomer. Behandlingsmetoder afhænger af typen af ​​primær sygdom. Livsprognosen er individuel for hver patient og afhænger af mange faktorer - patientens alder, arten af ​​forløbet af den primære sygdom, lokaliseringen og fokusets størrelse.

Hvad er vaskulær gliose, og hvordan det truer

Gliose af vaskulær oprindelse betragtes som processen til erstatning af deformerede eller mistede neuroner på grund af forskellige læsioner i centralnervesystemets væv med gliaceller (neuroglia). Vaskulær oprindelse af hjernepatologier kan nu findes ret ofte. Sygdommen inkluderer slagtilfælde og forskellige forstyrrelser i blodbanen i hjernen. Dette fænomen bliver ofte en faktor for irreversible komplikationer og usikre skader..

Årsager til vævsskade

Gliose betragtes ikke som en uafhængig sygdom, men resultatet af forskellige fiaskoer og abnormiteter, der er forbundet med hjerneatrofi eller vævsdød..

Årsagerne til vævsnekrose, som førte til overdreven multiplikation af neuroglia og dannelsen af ​​ar, er som følger:

• Knold og multipel sklerose.
• Betændelser forbundet med neuroinfektion.
• Oxygen sult i hjernen.
• Traumatisk hjerneskade.
• Fødselsskader.
• Langvarig stigning i blodtryk og hypertensiv krise.
• Encefalopati.
• Tidligere kirurgiske indgreb.

Hvis vi taler om årsagerne til sygdommen, er det nødvendigt at huske så vigtige faktorer i dannelsen af ​​gliose af vaskulær oprindelse som misbrug af alkoholholdige drikkevarer og brugen af ​​stoffer. Ifølge eksperter hjælper alkohol i små mængder med at udvide blodkarrene, forbedre blodcirkulationen i hjernen, gøre blodet mere flydende og normalisere metaboliske processer (generelt tilskrives disse fordele cognac eller rødvin), i store doser dør neuroner og nervevæv dør... Brug af narkotiske stoffer kan føre til atrofi og dannelse af betændelse og nekrose, hvilket som et resultat vil føre til vaskulær gliose i hjernen..

Symptomer på sygdommen

Foci af gliose af vaskulær oprindelse forårsager forstyrrelser i hjerneaktivitet og atrofiske vævsændringer. Enkelt supratentoriske foci er ikke i stand til at fremkalde tegn på sygdommen og opdages tilfældigt under diagnoseprocessen. Men i uddannelsesprocessen har patienten symptomer, der er karakteristiske for andre sygdomme i centralnervesystemet:

• Konstant hovedpine forbundet med mentalt arbejde, koncentration osv..
• Ændringer i blodtrykket - vaskulær gliose vil straks påvirke blodtrykket. Kompression af blodkar og atrofiske ændringer i vævet vil føre til, at lumen indsnævres, og patientens tilstand forværres.
• Svimmelhed og krampeanfald, når årsagen til sygdomsudbruddet tidligere har lidt skader eller operationer, kan der forekomme krampeanfald efter operationen.
• Problemer med at høre, problemer med den visuelle funktion.
• Hukommelsesproblemer og koncentrationsproblemer.
• Muskuloskeletale lidelser.

Et karakteristisk træk hos patienter diagnosticeret med gliose, især i de sidste stadier af sygdommen, vil være tilstedeværelsen af ​​neurologiske symptomer og ubalancer i centralnervesystemet. Det tillader ikke detektering af lokalisering af fejl uden at udføre en instrumentel undersøgelse..

Diagnose af sygdommen

Før gliose-terapi skal der foretages en omfattende diagnose af patienten og frem for alt hans hjerne. Til dette formål foretages en undersøgelse ved hjælp af instrumenter med høj præcision, herunder magnetisk resonansbilleddannelse, computertomografi, angiografi.

Derudover afsløres en vigtig detalje i diagnoseprocessen - årsagen til patologiske ændringer, som giver en chance for at stoppe progression. På trods af at de irreversible processer, der opstår efter neuronernes død og deres erstatning med glia, ikke giver håb om fuldstændig at slippe af med denne patologiske proces, kan du ikke forsømme forskellige indflydelsesmål og give op. Når terapien startede for at eliminere den oprindelige faktor (hovedlidelsen) er effektiv nok, vil det efterfølgende udseende af udskiftning af gliose helt sikkert bremse. Denne behandling øger chancerne for at forbedre det generelle trivsel betydeligt..

Behandling af sygdommen

Til dato er det ikke muligt at helbrede gliose fuldstændigt. Når man bestemmer behandlingen af ​​en lidelse, foretager en specialist en generel undersøgelse af kroppen og ordinerer en behandling, der har til formål at eliminere grundårsagen - katalysatoren, der provokerer sygdommen. Medicin ordineres for at forhindre dannelsen af ​​den næste foci af patologier. Konservativ medicin bruger 3 hovedbehandlingsmetoder, der bidrager til alvorlige forbedringer i patientens tilstand.

Narkotikabehandling

Standardbehandling anbefales. Ofte anvendte stoffer, der fremmer aktiviteten af ​​hjerneaktivitet og ledning af nervefibre. Det er nødvendigt at behandle gliose i hjernen med vaskulær oprindelse ved hjælp af medicin, der hjælper med at styrke arterievæggene og gendanne deres elasticitet. I processen med åreforkalkning udføres behandling med det formål at modvirke sygdommen.

Kirurgiske behandlinger

Neurokirurgisk kirurgi bruges sjældent. Det ordineres, når patienten diagnosticeres med neurologiske tegn: epilepsi, kramper og dysfunktion i indre organer.

Multifokal multipel foci af gliose i hjernen fungerer ikke. Det anbefales, at personen følger konservativ behandling for livet. Under operationen fjernes neoplasmer, kar skiftes, eller cerebrospinalvæsken, der akkumuleres på grund af glialar, fjernes.

Forebyggelse af sygdomme

I de indledende faser af gliose er kroppen i stand til at klare ugunstige patologiske ændringer alene. Patienten rådes til at ændre diæt, føre en aktiv livsstil, begrænse brugen af ​​alkoholholdige drikkevarer og stoppe med at ryge.

Alle grunde, der fører til atrofiske ændringer i væggene i blodkar, aflejring af aterosklerotiske plaques, skal fjernes fuldstændigt og glemmes. Du bør opgive afhængighed (alkohol, stoffer, tobaksrygning), følge en diæt, der udelukker eller skarpt begrænser brugen af ​​animalsk fedt, fysisk aktivitet, vandreture i den friske luft, ordentlig søvn, øget immunitet og konstant opsyn af højt kvalificerede læger.

Hvad er hjernegliose, og hvornår bliver det farligt

Hjernens gliose er ikke en separat sygdom. Dette er en kompenserende proces, der sikrer fortsættelsen af ​​det normale nervesystems funktion under neuronal død. Med en lille størrelse manifesterer fokuset på gliose sig ikke klinisk og detekteres kun under undersøgelse for andre patologier.

Hvad er hjernegliose

Den naturlige proces til erstatning af døde neuroner, som har en beskyttende natur, kaldes hjernens hvide stofgliose. Normalt ødelægges ca. 4% af alle neurocytter i en sund krop om 10 år, derfor er gliose en af ​​manifestationerne af aldring.

Med udviklingen af ​​patologiske processer, der forårsager død af et stort område af nervevæv, erstatter gliocytter døde impulsceller, selvom de ikke kan generere og udføre nerveimpulser. Takket være dette nedsætter spredningen af ​​den patologiske proces, og stofskiftet i det berørte område forbliver fuldt ud.

Centralnervesystemet omfatter tre typer celler:

• Neuroner er de vigtigste funktionelle celler i nervesystemet, der danner og transmitterer impulser fra hjernen til effektorerne (udøvende organer, der giver respons på en specifik stimulus).
• Ependymale cellulære elementer, der beklæder hjertekammerne og den centrale rygmarvskanal.
• Glialvævsceller, der har understøttende og beskyttende funktioner. De danner et ar efter neurocyters død af forskellige årsager, herunder demyeliniserende sygdomme.

Glialvæv (neuroglia) er placeret mellem funktionelle elementer og understøtter alle cellulære strukturer. Normalt beskytter den hjernen mod skader under pludselige bevægelser såvel som fra udviklingen af ​​infektiøse processer..

Symptomer

De kliniske tegn på neurogliose afhænger af den underliggende sygdom, der forårsagede dens udvikling. Enkeltfoci af en lille størrelse giver ikke specifikke symptomer og findes under MR for en anden sygdom. Følgende symptomer forårsager årvågenhed:

• hovedpine, der udvikler sig uden nogen åbenbar grund, er langvarig, høj intensitet og forsvinder ikke efter at have taget krampeløsende medicin;
• ustabile blodtryksindikatorer (et kraftigt fald eller stigning i blodtrykket i kort tid)
• tilbagevendende svimmelhed
• øget træthed og et fald i ydeevne
• nye ændringer i auditiv og visuel opfattelse
• forstyrrelse af hukommelse og opmærksomhed
• forekomsten af ​​bevægelsesforstyrrelser (med store læsioner op til krampagtige tilstande).

1. Supratentorial gliose manifesteres hovedsageligt af synsforstyrrelser - forvrængning af objekternes størrelse, form og konturer, hallucinationer, tab af synsfelter, manglende evne til at genkende et objekt ved dets udseende.
2. Temporallappernes nederlag er karakteriseret ved langvarig og hyppig hovedpine. Hvis læsionen er af vaskulær karakter, tilføjes skarpe blodtryksfald til smertesyndromet.
3. Glious ændringer i hvidt stof kan forårsage svimmelhed, øget anfaldsaktivitet og udvikling af epileptiske anfald. Oftere udvikler sådanne symptomer sig som et resultat af kraniocerebralt traume eller som en komplikation af operationen.
4. Lokalisering af læsionen i frontalloberne er i de fleste tilfælde en aldersrelateret ændring. Hvis der ikke var sygdomme, der kunne aktivere multiplikationen af ​​gliaceller, hører processen til den primære patologi:

• udvikler sig hos ældre
• manifesteret af nedsat hukommelse og opmærksomhed, langsommere reaktioner, unøjagtighed af finmotorik.

Manifestationer hos børn

Hos børn i de første måneder af livet udvikler gliose som et resultat af udskiftning af væv i centralnervesystemet med neuroglia som følge af medfødte sygdomme eller intrauterin hypoxi. I dette tilfælde er læsionerne ofte placeret i hjernens ventrikler..

• den syge babys reaktioner bremses;
• funktionen af ​​auditive og visuelle analysatorer kan være forringet
• synkerefleksen er tabt;
• med frygt opstår krampeanfald.

Efterhånden som barnet vokser, vises aggressivitet, ofte manifesteret af auto-aggression, tilbagetrækning, mental og fysisk forsinkelse. Med væksten af ​​glialændringer udvikler lammelse.

Medfødte patologier, der fører til udvikling af gliose, er forbundet med nedsat fedtstofskifte. De kan diagnosticeres ved at gennemføre en undersøgelse af fostervæsken i graviditetens anden trimester. Når diagnosen bekræftes, anbefales graviditet at afslutte, da der ikke er nogen kur mod sådanne sygdomme..

Årsager til gliose

Gliose er ikke en uafhængig sygdom; det er en morfologisk manifestation af en række patologier. Årsagerne, der forårsagede den accelererede multiplikation af neurogliale celler, kan være:

Genetisk bestemte sygdomme

• lysosomal opbevaringssygdom (Tay Sachs sygdom), der er karakteriseret ved død af et stort antal neuroner hos børn fra seks måneders alderen;
• tuberøs sklerose, manifesteret ved dannelsen af ​​flere godartede tumorer i forskellige organer;
• multipel sklerose - demyelinering (ødelæggelse af den overliggende myelinskede) af nervefibre i forskellige dele af centralnervesystemet.

Medfødte og intrauterine patologier

Årsagen til udseendet af foci af gliose i det hvide stof i barnets hjerne er i dette tilfælde:

• ilt sult (hypoxi) under intrauterin udvikling eller under fødsel;
• fødselstraume af varierende sværhedsgrad
• en stigning i indholdet af kuldioxid i blodet (hyperkapni)
• intrauterine infektionssygdomme.

Kredsløbssygdomme

Det kan være forårsaget af tilstande:

• akutte kredsløbssygdomme i hjernevævet - blødning, hjerneinfarkt;
• kroniske kredsløbssygdomme i hjernen;
• arteriel hypertension er en langvarig nuværende sygdom med konstant forhøjet blodtryk. Årsagen til udviklingen af ​​encefalopati.

Alvorlige kroniske sygdomme og deres konsekvenser

• diabetes mellitus - et fald i niveauet af glukose i kroppen fører til hypoglykæmisk død af neuroner;
• neuroinfektiøse sygdomme (meningitis, encephalitis) - forårsager aktivering af funktionerne af gliaceller;
• alvorlige patologier i åndedrætssystemet, som forårsager iltstøv i væv;
• epilepsi
• hjerneødem.

Eksterne faktorer og livsstil

• Traumatisk hjerneskade;
• Kirurgiske indgreb for forskellige sygdomme i centralnervesystemet;
• Forkert ernæring og dårlige vaner fører til neurons død, atrofiske ændringer, udviklingen af ​​inflammatoriske og nekrotiske processer i centralnervesystemet. Denne gruppe af grunde inkluderer:

1. konstant forbrug af store mængder animalsk fedt
2. alkohol misbrug;
3. tager narkotiske stoffer, selv af medicinske årsager.

Former og udviklingsgrader

Ved morfologiske egenskaber:

• isomorf form af gliose - kendetegnet ved en ordnet spredning af neuroglia;
• anisomorf type sygdom - karakteriseret ved overvejelsen af ​​den cellulære struktur og kaotisk vækst;
• fibrøs form - tegn på overvejelsen af ​​den fibrøse struktur udtages.

Af procesens art og dens udbredelse taler de om:

1. Fokal strømningstype - et begrænset område af gliose (ofte i parietale eller temporale lapper), hvis årsag var traume, en infektiøs eller inflammatorisk proces.
2. Diffus type flow - flere læsioner i forskellige størrelser og lokalisering. Cystisk-gliale formationer af vaskulær oprindelse er almindelige.

Afhængig af placeringen af ​​foci er gliose opdelt i:

1. Periventrikulær gliose - glialvækst er lokaliseret i hjertekammerne.
2. Perivaskulær placering af foci (vaskulær gliose) er den mest almindelige type naturligvis. Afviger i nærvær af glialvækst langs de aterosklerotiske kar. Det diagnosticeres som mikroangiopati med en eller flere foci af gliose. Variety - subtentorisk type (få foci vises som et resultat af fødselsskader eller aldersrelaterede ændringer, og flere opstår som et resultat af kredsløbssygdomme).
3. Subependymal - enkelt læsioner lokaliseret på ventriklerne.
4. Marginal - foci af gliose er placeret i den intratekale region.
5. Marginal - områder med udskiftning af glialvæv er placeret på hjernens overflade.

Gliose foci

Vækstområderne for neuroglia er en slags ar på stedet for døde neuroner, de kan være enkle, omfatte op til 3 gliose foci (få læsioner) eller flere. Mængden af ​​vækst kan beregnes ved hjælp af formlen: antallet af fungerende neurocytter til antallet af gliaceller / pr. Vævsenhedsvolumen. Normalt overstiger dette tal ikke 1: 8/10.

Med en stigning i antallet af gliocytter er centralnervesystemets funktion svækket op til det konvulsive syndrom. Neurologer mener, at en sådan krænkelse af centralnervesystemet oftere skyldes subtentoriel foci af gliose af vaskulær oprindelse eller subkortisk (subkortisk) foci.

Enkelt fokus

Små foci af gliose forårsager ikke symptomatiske manifestationer.

Men oftere er enkelte områder med glialændringer lokaliseret i venstre eller højre parietallobe..

Hos voksne er årsagen til udviklingen af ​​en enkelt foci af gliose aldersrelaterede ændringer eller sygdomme i centralnervesystemet. Sådanne områder ændrer sig praktisk talt ikke over tid, derfor kan de i de fleste tilfælde ikke identificeres uden særlige undersøgelser..

Flere foci

Flere fokale ændringer i hjernevæv udvikler sig som regel som et resultat af akutte eller kroniske kredsløbssygdomme. De nye foci af gliose forbedrer det kliniske billede af sygdommen, hvilket var årsagen til deres forekomst..

Flere fokale ændringer i hjernestoffet af en dystrofisk art udvikles med utilstrækkelig blodforsyning, kroniske sygdomme i centralnervesystemet såvel som et resultat af aldersrelaterede ændringer.

Kompliceret stadium af gliose

Forløbet af sygdommen anses for at være kompliceret, når glioseændringer erstatter de fleste af de funktionelle hjerneceller. I dette tilfælde ud over de kliniske manifestationer, der er karakteristiske for gliose, vises symptomer på alvorlig skade på centralnervesystemet..

Hvilken læge du skal kontakte

Hvis du har mistanke om tilstedeværelsen af ​​gliose, skal du konsultere en neurolog. Efter at undersøgelserne er udført, kan konsultationer med specialister kræves for at bekræfte diagnosen og bestemme behandlingstaktikken:

• kardiolog - i tilfælde af mistanke om gliose af vaskulær oprindelse;
• terapeut eller familielæge - til at bestemme kroniske sygdomme;
• endokrinolog - til diabetes mellitus;
• neurokirurg - om nødvendigt kirurgisk behandling.

Diagnostik

Det er kun muligt at identificere cystisk glioseændringer i hjernens væv med specielle undersøgelser. Metoderne til instrumental diagnostik af gliose inkluderer:

1. EEG - svær gliose kan udløse epileptiske anfald. Derfor udføres et elektroencefalogram i nærværelse af ændringer i hjerneaktivitet.
2. Beregnet tomografi med kontrast - ved hjælp af angiografi til bestemmelse af abnormiteter i hjerneskares funktion og struktur.
3. Magnetisk resonansbilleddannelse er den mest nøjagtige metode til diagnosticering af forskellige typer sygdomme. Takket være resultaterne af MR er det muligt at bestemme tilstedeværelsen af ​​foci for demyelinering, volumen, placering og årsagen til glialændringen.
4. Amniocentese udføres for at bestemme gliose i fosteret i op til 20 uger.

Behandling

Der er ingen specifik terapi for gliose. Behandlingsmuligheder afhænger af den underliggende lidelse, der forårsager neuronal død. De vigtigste mål for terapi:

• sænk procesens progression
• at tilvejebringe normal trofisme af væv i centralnervesystemet
• eliminere ilt sult
• normalisere metaboliske processer.

Traditionel medicin

For at eliminere symptomerne på hjerneforandringer ordineres følgende lægemiddelgrupper:

1. Vasoaktiv - lægemidler, der aktiverer cellemetabolisme og forbedrer vævstrofisme (Cavinton, Vinpocetine).
2. Antiblodpladestoffer - lægemidler, der bremser blodpladesedimentering (alle derivater af acetylsalicylsyre).
3. Midler, der forbedrer tilstanden af ​​væggene i små og store arterier (Ascorutin, vitaminer).
4. Nootropiske stoffer - de øger modstanden i centralnervesystemet over for virkningerne af negative faktorer (Piracetam, Nootropil).
5. Statiner - har lipidsænkende egenskaber, hvilket forhindrer udviklingen af ​​åreforkalkning (Fenofibrat, Atorvastatin).
6. Smertestillende og antispasmodika til lindring af hovedpineangreb.

Kirurgi

Efter operationen skal behandling af den underliggende sygdom, der forårsagede neuroner, fortsættes for at undgå udvikling af tilbagefald..

Indikationer for kirurgisk indgreb med et stort enkelt fokus er:

• krænkelse af væskens udstrømning (cerebrospinalvæske);
• krampeanfald forårsaget af et stort område af gliose;
• diagnosticeret svulst;
• ændringer i de indre organers funktion.

Supplerende og alternative hjemmehjælpemidler

Traditionel medicin kan kun bruges efter konsultation med en neurolog. Homøopatiske midler ordineres som samtidig medicin på baggrund af konservativ terapi.

Afkog og infusioner af lægeplanter og frugter forbedrer det kardiovaskulære systems funktion og stimulerer stofskiftet.

Kost til glialændringer

Diæten for gliose er rettet mod:

1. Forbedring af hjernens funktion og lindring af vaskulære spasmer. For at opnå dette resultat er det nødvendigt at spise mad rig på magnesium: boghvede, perlebyg, majsgryn, nødder, græskarfrø, linser, kål af alle sorter, figner.
2. Lindring af ødem, forbedring af hjertefunktionen - mad med et højt kaliumindhold introduceres i kosten: citrusfrugter, grønne grøntsager og frugter, tørret frugt, retter fra svampe og kartofler.
3. Vægttab - for at kontrollere kropsvægt fjernes muffins, dåse mad, kulsyreholdige sukkerholdige drikkevarer, røget kød, fedtet kød, fastfood og halvfabrikata fra den daglige diæt.

Faren for gliose

Den største fare for små ændringer i cystisk gliose i hjernevæv er dens latente, næsten asymptomatiske forløb. Over tid, uden behandling, fortsætter cyster med at vokse, og jo mere tid går, jo sværere er det at helbrede ændringer i centralnervesystemet..

Komplikationer og konsekvenser

Tilstedeværelsen af ​​store områder til erstatning af neuroner med gliocytter truer med farlige konsekvenser:

• vedvarende, stofresistent hovedpine
• psykiske lidelser
• uopretteligt tab af tale, syn eller hørelse
• kramper og epileptiske anfald
• lammelse (delvis eller fuldstændig)
• psykiske lidelser
• krænkelse af koordinering af bevægelser

Hvor længe lever mennesker med sygdommen

Patientens varighed og livskvalitet afhænger af sværhedsgraden af ​​dystrofiske ændringer i vævene, sværhedsgraden af ​​sygdomsforløbet, der forårsagede gliosen, og hvor mange foci der er dannet i hjernen. Ved nøje overholdelse af alle lægens recepter er prognosen for voksne gunstig. Når der påvises arvelig eller medfødt gliose hos nyfødte, lever børn i gennemsnit op til 5 år.

Forebyggelse

For at forhindre spredning af foci skal du overholde et par enkle regler:

• føre en sund livsstil med rimelig fysisk aktivitet
• overholde den diæt, der er valgt af ernæringsekspert
• at nægte dårlige vaner
• overhold arbejds- og hvilestyret;
• udføre alle udnævnelser fra den behandlende læge.

Udskiftning af døde neuroner med gliocytter er en fysiologisk kompenserende proces, der sikrer hjernens funktionalitet i ikke-kritiske skader. Imidlertid viser udseendet af områder med gliose tilstedeværelsen af ​​andre sygdomme, der truer centralnervesystemets sundhed, som skal behandles rettidigt og fuldt ud..

Sådan behandles vaskulær gliose

Hjernecellernes vitale aktivitet understøttes kun, hvis der tilføres en tilstrækkelig mængde blod gennem karene. Hvis arterierne ophører med at udføre funktionen af ​​fodring af neuroner, opstår sygdomme af vaskulær oprindelse (oprindelse), hvoraf den ene er irreversibel hjernegliose.

Grundene

Gliose af den angivne oprindelse opstår på grund af det vaskulære systems generelle patologi:

• arteriel hypertension
• aterosklerotiske læsioner i karene, der fodrer hjernen;
• venøs stasis
• kombination af disse grunde.

De anførte fænomener fører til iskæmi i neuroner, som udvikler sig, når blodtilførslen til dem falder til 20-35 ml pr. 100 g hjernevæv eller mindre. I denne tilstand dør enkeltceller i hjernen af ​​langvarig vaskulær hypoxi, og i deres sted vokser støtte- og hjælpeelementer i nervevævet - astrocytter og neuroglia, sandsynligvis ufølsomme over for iltmangel.

Risikofaktorer:

• Arteriel hypertension over 140/90 mm. rt. Art.;
• dyslipidæmi: høje niveauer af totalt kolesterol, triglycerider, LDL i serum, sænkning af niveauet af antiaterogen HDL;
• diabetes;
• hjertesvigt i 3 og 4 funktionelle klasser;
• arvelig disposition, discirkulatorisk encefalopati, myokardieinfarkt, slagtilfælde hos de nærmeste pårørende;
• rygning, alkoholmisbrug
• øget blodpropper
• hypodynami, fedme;
• stress.

Ved den store proces:

• fokal, enkelt eller flere;
• diffust, mere almindeligt.

Ved struktur og struktur visualiseret ved hjælp af MR-tomografi:

• isomorf (foci af vaskulær oprindelse har en homogen struktur dannet af astrocytter og glialfibre);
• anisomorf ("broget" gliose, som ikke er karakteriseret ved morfologisk homogenitet);
• fibrøs (hovedsagelig repræsenteret af gliale elementer med enkelt astrocytter).

Karakteristika og lokalisering af foci

På stedet kan fokus være:

• perivaskulær (placeret omkring små sklerose arterioler i tykkelsen af ​​det hvide eller grå stof)
• supratentorial (lokaliseret over cerebellar impuls);
• subependymal (under ependyma - membranen, der forer indersiden af ​​hulrummet i hjernens ventrikler);
• marginal eller marginal (placeret under hjernens membraner).

I optælling:

• enkelt;
• flertal.

Fokus for gliose er et sted for døde neuroner, derfor har det ikke funktionerne til at lede en nerveimpuls, akkumulere og bruge information.

Jo mere intakte områder der er i hjernen, og jo større denne læsion er, desto mere markant er det kliniske billede af sygdommen.

Enkelt og flere foci

Påvisning af gliose-foci og deres differentiering fra andre formationer med introduktionen af ​​MR-teknologier er blevet meget mere sandsynligt. Diagnosen stilles på baggrund af et karakteristisk MR-billede: tilstedeværelsen af ​​en eller flere hyperdense (hvide) foci i billedet.

Supratentorial foci

Disse er flere små hyperdense områder placeret over cerebellarforingen (mellem de occipitale lapper i hjernehalvkuglerne og cerebellum). Det kliniske billede af sådanne foci af vaskulær oprindelse er kendetegnet ved tidlige manifestationer af cerebellære lidelser: ustabil gangart, koordinationstab, hyppig svimmelhed, ændring i håndskrift.

Symptomer

Flere foci af gliose giver et klinisk og MR-billede af dyscirculatorisk encefalopati, sandsynligvis det morfologiske substrat. Symptomerne på gliose er beskrevet i tre faser, hvilket afspejler sværhedsgraden af ​​encefalopati.

Kliniske tegn på stadium 1 af sygdommen:

• nedsat opmærksomhed
• vanskeligheder med at huske nye oplysninger
• nedsat evne til at arbejde, øget træthed
• søvnløshed;
• kedelig diffus smerte i hovedet, der sandsynligvis opstår efter mental stress, spænding;
• svimmelhed
• periodisk tab af balance
• følelsesmæssig ustabilitet: tåre eller irritabilitet

2 etaper:

• personlighedsændringer: egoisme, berørthed, indsnævring af interesser;
• intermitterende kort søvn
• hyppig mørkfarvning i øjnene med en skarp ændring i kroppens eller hovedets position.

3 faser:

• nedsat muskelstyrke
• sløvhed i lemmerne (sandsynligvis forekomsten af ​​central hemiparese);
• tab af kontrol over lukkemusklerne i endetarmen og urinrøret
• apati, ligegyldighed over for omverdenen
• søvnighed efter at have spist
• alvorlige hukommelsesforstyrrelser kombineret med hovedpine og svimmelhed.

Diagnostik

Følgende diagnostiske muligheder er mulige:

• Rheoencefalografi med funktionelle tests (nitroglycerin, hyperventilation);
• ekstrakraniel, transkraniel Doppler-sonografi;
• duplex scanning;
• ultralyd angiografi;
• MR-tomografi;
• carotis, vertebral panangiography;
• Røntgen af ​​aorta og dens grene;
• retinal vaskulær undersøgelse;
• EEG.

Behandling

Til dato er foci af vaskulær oprindelse irreversible formationer. Behandling skal være struktureret, så involvering af sunde foci i den patologiske proces bliver mindre sandsynlig..

Grupper af lægemidler, der anvendes til behandling af vaskulær genesis gliose:

Vitaminer i gruppe B, E.

Behandling skal ordineres af en læge baseret på data opnået under MR i hjernen og undersøgelse af blodkar.

Alternativ behandling

• At hæmme processerne med vaskulær og neuronal sklerose:

400 gr. knuste blade af 5-årig aloe blandet med 650 mg honning og 650 gr. røde Cahors. Lad det brygge et mørkt sted i mindst 5 dage. Tag 1 tsk 3 gange før måltiderne. Behandlingsforløbet er 2-4 uger.

• For at udvide hjernens kar:

2 spsk dildfrø og et glas hakket valerianrod, blandes med 1,5-2 kopper honning, hæld 1 liter kogende vand. Lad det brygge en dag. Tag en spiseskefuld af blandingen før måltider i 4-6 uger.

150-250 gr. hæld kogende vand over hagtornfrugten. Lad det brygge i 30 minutter. Infusion tager 1 spsk. en halv time før du spiser. Behandlingsforløbet - op til 1,5 måneder.